1,214 matches
-
durerea de cap , amețeala , respirația anormală și zgomote în piept , tusea , greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , constipația , diareea , erupțiile cutanate , diaforeza ( transpirație excesivă ) , reacțiile la locul de injectare ( durerea și inflamarea la locul de injectare ) , febra , fatigabilitatea ( oboseala ) , frisoanele și astenia ( slăbiciunea ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu LITAK , a se consulta prospectul . LITAK nu trebuie administrat persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la cladribină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , LITAK nu
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
vertij ( senzație de amețeală ) , somnolență , mucozită ( inflamarea membranelor mucoaselor , precum cele ale gurii ) , vărsături , diaree , greață ( stare de rău ) , jenă epigastrică ( disconfort în zona stomacului ) , erupții cutanate , miastenie ( slăbiciune musculară ) , insuficiență suprarenală ( activitate redusă a glandei suprarenale ) , anorexie ( lipsa apetitului ) , astenie ( slăbiciune ) , ginecomastie ( creșterea sânilor ) și confuzie . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Lysodren , a se consulta prospectul . Lysodren nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la mitotan sau la oricare alt ingredient al acestui
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
abdominală , durere abdominală , durere la nivelul abdomenului superior , constipație , uscarea gurii , dispepsie , eructații , flatulență , uscarea buzelor , scaune moi Afecțiuni cutanate și ale țesutului Tulburări musculo- scheletice și ale Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente Investigații diagnostice Astenie , oboseală , creșterea țesutului adipos , stare generală de rău Creșterea alanin aminotransferazei , creșterea aspartat aminotransferazei , creșterea valorii serice a colesterolului , creșterea valorii serice a trigliceridelor , creșterea lipoproteinelor cu densitate scăzută , scăderea numărului trombocitelor Creșterea valorilor serice ale amilazei , creșterea valorilor serice
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
greață Vărsături , distensie abdominală , durere abdominală , durere la nivelul abdomenului superior , constipație , uscarea gurii , dispepsie , eructații , flatulență , uscarea buzelor , scaune moi Frecvente Lipodistrofie indusă Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Astenie , oboseală , creșterea țesutului adipos , stare generală de rău Creșterea alanin aminotransferazei , creșterea aspartat aminotransferazei , creșterea valorii serice a colesterolului , creșterea valorii serice a trigliceridelor , creșterea lipoproteinelor cu densitate scăzută , scăderea numărului trombocitelor Creșterea valorilor serice ale amilazei , creșterea valorilor serice
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
sunt prezentate în continuare . Multe dintre aceste reacții adverse au fost identificate ca fiind manifestări clinice preexistente sau care apar cu frecvență mare la această populație . Aceste reacții adverse au fost : greață ( 35, 3 % ) , cefalee ( 25, 2 % ) , diaree ( 24, 6 % ) , astenie/ fatigabilitate ( 24, 3 % ) , erupții cutanate ( 19, 1 % ) , modificarea gustului ( 19, 1 % ) , piele uscată ( 16, 2 % ) , dureri abdominale ( 14, 6 % ) , vărsături ( 11, 0 % ) , amețeli ( 10, 7 % ) . Cu excepția uscăciunii tegumentelor , a erupțiilor cutanate și a modificării gustului , incidența reacțiilor adverse clinice a
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sunt prezentate în continuare . Multe dintre aceste reacții adverse au fost identificate ca fiind manifestări clinice preexistente sau care apar cu frecvență mare la această populație . Aceste reacții adverse au fost : greață ( 35, 3 % ) , cefalee ( 25, 2 % ) , diaree ( 24, 6 % ) , astenie/ fatigabilitate ( 24, 3 % ) , erupții cutanate ( 19, 1 % ) , modificarea gustului ( 19, 1 % ) , piele uscată ( 16, 2 % ) , dureri abdominale ( 14, 6 % ) , vărsături ( 11, 0 % ) , amețeli ( 10, 7 % ) . Cu excepția uscăciunii tegumentelor , a erupțiilor cutanate și a modificării gustului , incidența reacțiilor adverse clinice a
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sunt prezentate în continuare . Multe dintre aceste reacții adverse au fost identificate ca fiind manifestări clinice preexistente sau care apar cu frecvență mare la această populație . Aceste reacții adverse au fost : greață ( 35, 3 % ) , cefalee ( 25, 2 % ) , diaree ( 24, 6 % ) , astenie/ fatigabilitate ( 24, 3 % ) , erupții cutanate ( 19, 1 % ) , modificarea gustului ( 19, 1 % ) , piele uscată ( 16, 2 % ) , dureri abdominale ( 14, 6 % ) , vărsături ( 11, 0 % ) , amețeli ( 10, 7 % ) . Cu excepția uscăciunii tegumentelor , a erupțiilor cutanate și a modificării gustului , incidența reacțiilor adverse clinice a
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de peste 2, 5 ori mai mari decât LSVN , există un risc mai mare de apariție a unor reacții adverse severe , cum sunt decesele de cauză toxică , incluzând sepsis și hemoragie gastro- intestinală posibil letale , neutropenie febrilă , infecții , trombocitopenie , stomatită și astenie . De aceea , la pacienții cu valori crescute ale testelor funcționale hepatice ( TFH ) , doza de docetaxel recomandată este de 75 mg/ m , iar TFH trebuie efectuate la începutul și înainte de fiecare ciclu de tratament ( vezi pct . 4. 2 ) . 7 În studiul
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
fost reversibilă și nu a fost cumulativă ; durata mediană de atingere a valorii minime a fost de 7 zile , iar durata mediană a neutropeniei severe ( < 500/ mm ) a fost de 7 zile ) , anemie , alopecie , greață , vărsături , stomatită , diaree și astenie . Severitatea evenimentelor adverse ale docetaxel poate fi crescută atunci când docetaxel este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În cazul asocierii cu trastuzumab , sunt prezentate evenimentele adverse ( toate gradele ) raportate ≥ 10 % . Față de docetaxel în monoterapie , în brațul cu trastuzumab în asociere
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
conjunctiv Mialgie ( severă : 1, 4 % ) Artralgie Infecții și infestări Infecții ( G3/ 4 : 5, 7 % ; neutropenie de G4 inclusiv sepsis și ( G3/ 4 : 4, 6 % ) pneumonie , letale în 1, 7 % ) Retenție de lichide perfuziei ; ( severă : 6, 5 % ) ; Durere toracică de administrare Astenie ( severă : etiologie non - 11, 2 % ) ; cardiacă ( severă : Durere 0, 4 % ) Tuburări ale sistemului imunitar Hipersensibilizare ( G3/ 4 : 5, 3 % ) Tulburări hematologice și limfatice Rare : episoade de sângerare asociate cu trombocitopenie de grad 3/ 4 . Tulburări ale sistemului nervos Sunt disponibile
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Tulburări gastro - Greață ( G3/ 4 : 5 % ) ; intestinale Stomatită ( G3/ 4 : Neuropatie motorie periferică ( G3/ 4 : 0, 4 % ) Tulburări musculo - scheleticeși ale țesutului conjunctiv Tulburări metabolice și de nutriție Infecții și infestări Infecție ( G3/ 4 : 7, 8 % ) Tulburări generale și la Astenie ( severă : 8, 1 % ) ; Reacție la locul nivelul locului de administrare Tulburări ale sistemului imunitar Hipersensibilizare ( G3/ 4 : 1, 2 % ) 14 Docetaxel Winthrop 75 mg/ m² în asociere cu cisplatină Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și organe Reacții adverse foarte frecvente
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Epistaxis ; Durere faringolaringiană ; Nazofaringită ; Dispnee ; Tuse ; Rinoree Tulburări gastro- intestinale Greață ; Diaree ; Vărsături ; Constipație ; Stomatită ; Dispepsie ; Durere abdominală Alopecie ; Eritem ; Erupții cutanate ; Afectări unghiale Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Limfedem Astenie ; Edem periferic ; Febră ; Letargie Oboseală ; Inflamație a mucoaselor ; Durere ; Afecțiune asemănătoare gripei ; durere toracică ; Frisoane Tulburări cardiace Insuficiența cardiacă simptomatică a fost raportată la 2, 2 % dintre pacienți care au primit docetaxel plus trastuzumab comparativ cu 0 % pacienți care au
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
4 : 1 % ) Durere a extremităților ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Durere dorsală ( G3/ 4 : 1 % ) ; Tulburări metabolice și de nutriție Infecții și infestări Deshidratare ( G3/ 4 : 2 % ) ; Candidoză orală ( G3/ 4 : < 1 % ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Astenie ( G3/ 4 : 3 % ) ; Febră ( G3/ 4 : sisteme și organe Tulburări cardiace frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Neutropenie ( G3/ 4 : 32 % ) ; Anemie ( G3/ 4 : 4, 9 % ) Neuropatie senzitivă periferică ( G3/ 4 : 1, 2 % ) ; Disgeuzie
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
cutanată ( G3/ 4 : 0, 4 % ) Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv 0, 8 % ) ; Artralgie ( G3/ 4 : 0, 4 % ) Tulburări vasculare Vasodilatație ( G3/ 4 : 0, 9 % ) Hipotensiune arterială ( G3/ 4 : 0 % ) 0 % ) ; Limfedem ( G3/ 4 : 0 % ) Tulburări generale și la Astenie ( G3/ 4 : 11 % ) ; Febră ( G3/ 4 : 1, 2 % ) ; nivelul locului de Edem periferic ( G3/ 4 : administrare 0, 4 % ) Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Tulburări ale sistemului Hipersensibilizare imunitar Tulburări ale aparatului genital și sânului ( G3/ 4 : 1, 1
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
2 ) în brațul AC . În acest studiu , în brațul AT a existat o incidență mai mare a neutropeniei severe ( 90 % față de 68, 6 % ) , neutropeniei febrile ( 33, 3 % față de 10 % ) , infecțiilor ( 8 % față de 2, 4 % ) , diareei ( 7, 5 % față de 1, 4 % ) , asteniei ( 8, 5 % față de 2, 4 % ) și a durerii ( 2, 8 % față de 0 % ) , comparativ cu brațul AC . Pe de altă parte , în brațul AC a existat o incidență crescută a anemiei severe ( 15, 8 % față de 8, 5 % ) comparativ cu brațul AT
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
de peste 2, 5 ori mai mari decât LSVN , există un risc mai mare de apariție a unor reacții adverse severe , cum sunt decesele de cauză toxică , incluzând sepsis și hemoragie gastro- intestinală posibil letale , neutropenie febrilă , infecții , trombocitopenie , stomatită și astenie . De aceea , la pacienții cu valori crescute ale testelor funcționale hepatice ( TFH ) , doza de docetaxel recomandată este de 75 mg/ m , iar TFH trebuie efectuate la începutul și înainte de fiecare ciclu de tratament ( vezi pct . 4. 2 ) . 44 În studiul
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
fost reversibilă și nu a fost cumulativă ; durata mediană de atingere a valorii minime a fost de 7 zile , iar durata mediană a neutropeniei severe ( < 500/ mm ) a fost de 7 zile ) , anemie , alopecie , greață , vărsături , stomatită , diaree și astenie . Severitatea evenimentelor adverse ale docetaxel poate fi crescută atunci când docetaxel este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În cazul asocierii cu trastuzumab sunt prezentate evenimentele adverse ( toate gradele ) raportate ≥ 10 % . Față de docetaxel în monoterapie , în brațul cu trastuzumab în asociere
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
și infestări Infecții ( G3/ 4 : 5, 7 % ; inclusiv sepsis și pneumonie , letale în 1, 7 % ) neutropenie de G4 ( G3/ 4 : 4, 6 % ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tuburări ale sistemului imunitar Retenție de lichide ( severă : 6, 5 % ) Astenie ( severă : Reacție la locul perfuziei ; Durere toracică de etiologie non- cardiacă ( severă : 0, 4 % ) Tulburări hematologice și Rare : episoade de sângerare asociate cu trombocitopenie de grad 3/ 4 . Tulburări ale sistemului nervos Sunt disponibile date privind reversibilitatea la 35, 3
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
gastro - Greață ( G3/ 4 : 5 % ) ; intestinale Stomatită ( G3/ 4 : Neuropatie motorie periferică ( G3/ 4 : 0, 4 % ) Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări metabolice și de nutriție Infecții și infestări Infecție ( G3/ 4 : 7, 8 % ) Tulburări generale și la Astenie ( severă : 8, 1 % ) ; Reacție la locul nivelul locului de administrare Tulburări ale sistemului imunitar Hipersensibilizare ( G3/ 4 : 1, 2 % ) 51 Docetaxel Winthrop 75 mg/ m² în asociere cu cisplatină Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și organe Reacții adverse foarte frecvente
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Epistaxis ; Durere faringolaringiană ; Nazofaringită ; Dispnee ; Tuse ; Rinoree Tulburări gastro- intestinale Greață ; Diaree ; Vărsături ; Constipație ; Stomatită ; Dispepsie ; Durere abdominală Alopecie ; Eritem ; Erupții cutanate ; Afectări unghiale Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Limfedem Astenie ; Edem periferic ; Febră ; Letargie Oboseală ; Inflamație a mucoaselor ; Durere ; Afecțiune asemănătoare gripei ; Durere toracică ; Frisoane Tulburări cardiace Insuficiența cardiacă simptomatică a fost raportată la 2, 2 % dintre pacienți care au primit docetaxel plus trastuzumab comparativ cu 0 % pacienți care au
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
4 % ) 2, 2 % ) de nutriție Infecții și infestări 3, 2 % ) ; Infecție neutropenică . Nu au existat decese de cauză septică . Tulburări vasculare Vasodilatație ( G3/ 4 : 0, 9 % ) Hipotensiune arterială ( G3/ 4 : 0 % ) 0 % ) ; Limfedem ( G3/ 4 : 0 % ) Tulburări generale și la Astenie ( G3/ 4 : 11 % ) ; Febră ( G3/ 4 : 1, 2 % ) ; nivelul locului de Edem periferic ( G3/ 4 : administrare 0, 4 % ) Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Tulburări ale sistemului Hipersensibilizare imunitar Tulburări ale aparatului genital și sânului ( G3/ 4 : 1, 1
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
2 ) în brațul AC . În acest studiu , în brațul AT a existat o incidență mai mare a neutropeniei severe ( 90 % față de 68, 6 % ) , neutropeniei febrile ( 33, 3 % față de 10 % ) , infecțiilor ( 8 % față de 2, 4 % ) , diareei ( 7, 5 % față de 1, 4 % ) , asteniei ( 8, 5 % față de 2, 4 % ) și a durerii ( 2, 8 % față de 0 % ) , comparativ cu brațul AC . Pe de altă parte , în brațul AC a existat o incidență crescută a anemiei severe ( 15, 8 % față de 8, 5 % ) comparativ cu brațul AT
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
scădere a valorilor ADN viral circulant în sânge . Care sunt riscurile asociate Hepsera ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Hepsera ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt creșterea valorilor creatininei ( un marker al afectării renale ) și astenie ( slăbiciune ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Hepsera , a se consulta prospectul . Hepsera nu trebuie administrat persoanelor care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la adefovir dipivoxil sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Hepsera
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
infecții ale tractului respirator superior ) . Tulburări ale sistemului nervos : amețeală Tulburări oculare : conjunctivită alergică , cataractă , închiderea la culoare a genelor , hiperpigmentarea irisului , blefarospasm , retracția pleoapelor , hemoragie retiniană , uveită . Tulburări vasculare : hipertensiune arterială . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : astenie , edem periferic . Investigații diagnostice : rezultate anormale ale testelor funcționale hepatice ( TFH ) . Timolol Tulburări psihice : insomnie , coșmaruri , scăderea libidoului Tulburări ale sistemului nervos : amețeală , pierderea memoriei , accentuarea semnelor și simptomelor de miastenia gravis , parestezii , ischemie cerebrală Tulburări oculare : sensibilitate scăzută a
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
o schemă terapeutică pe bază de aprepitant ( 125 mg/ 80 mg ) , pentru grețurile și vărsăturile induse de chimioterapie și cu o incidență mai mare față de terapia standard : durere abdominală , reflux acid , acnee , fosfatază alcalină crescută , anemie , anorexie , anxietate , ASAT crescută , astenie/ fatigabilitate , candidoză , senzație de disconfort la nivelul pieptului , tulburări cognitive , conjunctivite , constipație , tuse , diaree , dezorientare , amețeală , vise anormale , disgeuzie , dispepsie , disurie , enterocolită , disconfort epigastric , eructație , euforie , neutropenie febrilă , flatulență , roșeață , boală de reflux gastro- esofagian , cefalee , sughiț , bufeuri , hiperglicemie , hiperhidroză
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]