10,629 matches
-
la data publicării ordinului. ....................................... 5651 W64767001 ULTIBRO BREEZHALER 85 micrograme/ 43 micrograme CAPS. CU PULB. DE INHAL. 85 micrograme/ 43 micrograme NOVARTIS EUROPHARM LIMITED COMBINAȚII (INDACATEROLUM + GLICOPIRONIUM) Cutie x 30 blistere perforate PA-Al-PVC/Al pentru eliberarea unei unități dozate x 1 capsulă cu pulbere de inhalat + 1 inhalator R03AL04 MI inovativ 142,01 156,21 190,70 Prețurile sunt valabile 12 luni de la data publicării ordinului. Prețurile sunt valabile 12 luni de la data publicării ordinului. ........................................ 6019 W65486001 XOLAIR 75 mg SOL. INJ. 75
ORDIN nr. 1.460 din 25 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267473]
-
cerc, valoarea nominală „10 LEI“ și anul de emisiune „2023“. Reversul monedei prezintă clădiri din Piața Unirii din Timișoara, Domul Romano-Catolic, stema orașului și inscripțiile „TIMISOARA“ și „CAPITALA EUROPEANA A CULTURII“. Articolul 3 Monedele din argint vor fi ambalate în capsule de metacrilat transparent și vor fi însoțite de broșuri de prezentare și de certificate de autenticitate, redactate în limbile română, engleză și franceză. Pe certificatele de autenticitate se găsesc semnăturile guvernatorului Băncii Naționale a României și casierului central. Articolul 4
CIRCULARĂ nr. 15 din 29 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266708]
-
PR 60 117,430800 128,762800 1,125033 ….. 405 W64724002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 128,872166 140,788583 0,000000 406 W64724002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 Ω TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X
ORDIN nr. 1.212/202/2023 () [Corola-llms4eu/Law/266715]
-
120 128,872166 140,788583 0,000000 406 W64724002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 Ω TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 128,872166 140,788583 0,000000 407 W64725002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120
ORDIN nr. 1.212/202/2023 () [Corola-llms4eu/Law/266715]
-
PR 120 128,872166 140,788583 0,000000 407 W64725002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 183,897000 200,765666 0,000000 408 W64725002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 Ω TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X
ORDIN nr. 1.212/202/2023 () [Corola-llms4eu/Law/266715]
-
120 183,897000 200,765666 0,000000 408 W64725002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 Ω TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 183,897000 200,765666 0,000000 ….. 456 W65809003 L01CE01 TOPOTECANUM TOPOTECAN ACCORD 1 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg/ml ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 5
ORDIN nr. 1.212/202/2023 () [Corola-llms4eu/Law/266715]
-
importantă, inoperabile, din neurofibromatoza de tip 1 (NF1). I. Criterii de includere în tratament (îndeplinite cumulativ): 1. Copii și adolescenți cu vârste cuprinse între ≥ 3 ani și < 18 ani și suprafață corporală > 0.55 mp care sunt capabili să înghită întreaga capsulă. *) DA NU ... 2. Diagnostic de neurofibrom plexiform (NP)**) simptomatic sau cu risc de morbiditate importantă***) inoperabil****) din neurofibromatoza de tip 1 (NF1). DA NU NOTA 1: *) Înaintea recomandării medicamentului trebuie efectuat testul de deglutiție. **) Confirmarea histologică nu este necesară în
ANEXE din 14 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266064]
-
și oprire a tratamentului, precum și lipsa acceptului de a se prezenta periodic la evaluările standardizate pe parcursul perioadei în care se administrează tratamentul DA NU ... 2. Selumetinib nu trebuie administrat pacienților care nu pot sau nu vor să înghită capsula întreagă DA NU ... 3. Insuficiență cardiacă grad III-IV NYHA DA NU ... 4. Insuficiență hepatică severă DA NU ... 5. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în RCP DA NU ... 6. Boală sistemică severă sau necontrolată (instabilă sau
ANEXE din 14 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266064]
-
stema României, inscripția „ROMANIA“ în arc de cerc, valoarea nominală „10 LEI“ și anul de emisiune „2023“. Reversul monedei prezintă portretul, semnătura lui Jacques M. Elias și inscripția „JACQUES M. ELIAS“. Articolul 3 Monedele din argint vor fi ambalate în capsule de metacrilat transparent și vor fi însoțite de broșuri de prezentare și de certificate de autenticitate, redactate în limbile română, engleză și franceză. Pe certificatele de autenticitate se găsesc semnăturile guvernatorului BNR și casierului central. Articolul 4 Monedele din argint
CIRCULARĂ nr. 20 din 28 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267648]
-
neurofibromatoza de tip 1 (NF1). ... II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament 1. Criterii de includere: – Copii și adolescenți cu vârste cuprinse între ≥ 3 ani și < 18 ani și suprafața corporală ≥ 0.55 mp care sunt capabili să înghită întreaga capsulă. *) *) Înaintea recomandării medicamentului trebuie efectuat testul de deglutiție. ... – Diagnostic de neurofibrom plexiform (NP)**) simptomatic sau cu risc de morbiditate importantă***) inoperabil****) din neurofibromatoza de tip 1 (NF1). **) Confirmarea histologică nu este necesară în prezența unei bune caracterizări clinice și radiologice
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
de includere, excludere și oprire a tratamentului, precum și lipsa acceptului de a se prezenta periodic la evaluările standardizate pe parcursul perioadei în care se administrează tratamentul. ... – Selumetinib nu trebuie administrat pacienților care nu pot sau nu vor să înghită capsula întreagă ... – Insuficiență cardiacă grad III-IV NYHA ... – Insuficiență hepatică severă ... – Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în RCP ... – Boală sistemică severă sau necontrolată (instabilă sau necompensată respiratorie, cardiacă, hepatică, renală, infecție activă inclusiv hepatita B, C, HIV
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
medicamentului administrat oral. ... – Contraindicații de efectuare a imagisticii RMN sau cei care au proteze ortopedice sau dentare ce ar interfera cu evaluarea volumetrică a neurofibromului plexiform prin imagistică RMN ... ... ... III. Tratament 1. Administrare: – Selumetinib este un preparat sub formă de capsule, în 2 concentrații: capsule de 10 mg și capsule de 25 mg. Se administrează oral de două ori pe zi (aproximativ la 12 ore), cu post complet 2 ore înainte și o oră după administrare. ... – Doza recomandată de Selumetinib în
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
de efectuare a imagisticii RMN sau cei care au proteze ortopedice sau dentare ce ar interfera cu evaluarea volumetrică a neurofibromului plexiform prin imagistică RMN ... ... ... III. Tratament 1. Administrare: – Selumetinib este un preparat sub formă de capsule, în 2 concentrații: capsule de 10 mg și capsule de 25 mg. Se administrează oral de două ori pe zi (aproximativ la 12 ore), cu post complet 2 ore înainte și o oră după administrare. ... – Doza recomandată de Selumetinib în monoterapie este de 25
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
sau cei care au proteze ortopedice sau dentare ce ar interfera cu evaluarea volumetrică a neurofibromului plexiform prin imagistică RMN ... ... ... III. Tratament 1. Administrare: – Selumetinib este un preparat sub formă de capsule, în 2 concentrații: capsule de 10 mg și capsule de 25 mg. Se administrează oral de două ori pe zi (aproximativ la 12 ore), cu post complet 2 ore înainte și o oră după administrare. ... – Doza recomandată de Selumetinib în monoterapie este de 25 mg/mp din aria suprafeței corporale
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
este de 25 mg/mp din aria suprafeței corporale. Doza va fi rotunjită la cea mai apropiată valoare ca multiplu de 5 mg sau de 10 mg care se poate obține (până la doza maximă de 50 mg administrată o dată). Capsulele de Selumetinib de concentrații diferite pot fi combinate pentru a obține doza necesară (Tabelul 2). ... Tabelul 2 - Doza recomandată în funcție de suprafața corporală*) *) Doza recomandată pentru pacienții cu suprafață corporală mai mică de 0,55 mp nu a fost stabilită
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
au fost mai frecvent observate la copiii mai mici (vârsta cuprinsă între 3-11 ani), iar erupția cutanată tranzitorie acneiformă a fost observată mai frecvent la copii după instalarea pubertății (vârsta cuprinsă între 12-16 ani). ... b) Administrare suplimentară de vitamina E Capsulele de Selumetinib conțin vitamina E: cele de 10 mg conțin 32 mg de vitamina E sub forma excipientului D-alfa tocoferil polietilenglicol 1000 succinat (TPGS), iar cele de 25 mg conțin 36 mg. Dozele mari de vitamina E pot crește
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
tratamentului cu anticoagulante, inclusiv raportul internațional normalizat sau timpul de protrombină, trebuie efectuate mai frecvent pentru a detecta momentul în care sunt necesare modificările dozei de anticoagulant sau antiagregant plachetar. ... c) Risc de sufocare Selumetinib este disponibil sub formă de capsule care trebuie înghițite întregi. Unii pacienți, mai ales copiii cu vârsta <6 ani, pot prezenta risc de sufocare cu capsula, din motive de dezvoltare, anatomice sau psihologice. Prin urmare, selumetinib nu trebuie administrat pacienților care nu pot sau nu vor
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
care sunt necesare modificările dozei de anticoagulant sau antiagregant plachetar. ... c) Risc de sufocare Selumetinib este disponibil sub formă de capsule care trebuie înghițite întregi. Unii pacienți, mai ales copiii cu vârsta <6 ani, pot prezenta risc de sufocare cu capsula, din motive de dezvoltare, anatomice sau psihologice. Prin urmare, selumetinib nu trebuie administrat pacienților care nu pot sau nu vor să înghită capsula întreagă. ... d) Femei aflate la vârsta fertilă Nu există date privind utilizarea selumetinib la femeile gravide. Selumetinib
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
înghițite întregi. Unii pacienți, mai ales copiii cu vârsta <6 ani, pot prezenta risc de sufocare cu capsula, din motive de dezvoltare, anatomice sau psihologice. Prin urmare, selumetinib nu trebuie administrat pacienților care nu pot sau nu vor să înghită capsula întreagă. ... d) Femei aflate la vârsta fertilă Nu există date privind utilizarea selumetinib la femeile gravide. Selumetinib nu este recomandat în timpul sarcinii și nici femeilor aflate la vârstă fertilă care nu utilizează metode contraceptive. Dacă o pacientă sau partenera
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
face prin internare în serviciile de Gastroenterologie care au dotările minime necesare: laborator performant, (și calprotectina, eventual și cu evaluarea nivelului seric și al anticorpilor împotriva produșilor biologici), posibilitatea efectuării endoscopiei digestive superioare și inferioare, Ecografie, ecoendoscopie, imagistică (enteroCT, RMN, Capsula endoscopică). Decizia de întrerupere sau schimbare a agentului terapeutic se face de asemenea prin internare în servicii de gastroenterologie. Urmărirea periodică a pacienților cu BII se poate face și prin ambulatoriile de gastroenterologie sau internare de zi. Pentru administrarea agenților
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
articulațiilor mari în atitudine utilă ce permit ortostatismul, mersul și efortul fizic mediu ori gestualitatea și prehensiunea (la membre) Inapt 51. Redori strânse sau anchiloze ale articulațiilor mari, în atitudine vicioasă (la membre) Inapt 52. Subluxații, luxații cu rupturi ale capsulei și/sau ligamentelor articulare, cu tulburări funcționale moderate ori accentuate (la membre) Inapt 53. Periartrită la articulațiile mari, cu redoare definitivă peste 20 grade (la membre) Inapt 54. Luxații congenitale, luxații ireductibile chirurgical sau luxații operate și recidivate ale articulațiilor mari
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
de cerc, anul de emisiune „2023“, stema României și valoarea nominală „10 LEI“. Reversul monedei prezintă portretul, numele lui Petre Antonescu și anii între care a trăit acesta „1873“ și „1965“. Articolul 3 Monedele din argint vor fi ambalate în capsule de metacrilat transparent și vor fi însoțite de broșuri de prezentare și certificate de autenticitate, redactate în limbile română, engleză și franceză. Pe certificatele de autenticitate se găsesc semnăturile guvernatorului Băncii Naționale a României și casierului central. Articolul 4 Monedele
CIRCULARĂ nr. 39 din 23 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274072]
-
unei unitati dozate din OPA-Al-PVC/Al continand 30x1 caps. (2 ani) J05AE08 MG generic 1601,45 1647,46 1851,84 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 585 W66623004 ATAZANAVIR STADA 300 mg CAPS. 300mg STADA M&D SRL ATAZANAVIRUM Ambalaj multiplu continând 90x1 capsule (3 cutii cu blistere din OPA-Al-PVC/Al continând 30x1 capsule) J05AE08 MG generic 4145,42 4216,88 4680,51 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 607 W68563001 ATGAM 50 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 50mg/ml PFIZER EUROPE MA EEIG IMUNOGLOBULINA ANTI-LIMFOCITE (DE
ANEXĂ din 5 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/272540]
-
ani) J05AE08 MG generic 1601,45 1647,46 1851,84 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 585 W66623004 ATAZANAVIR STADA 300 mg CAPS. 300mg STADA M&D SRL ATAZANAVIRUM Ambalaj multiplu continând 90x1 capsule (3 cutii cu blistere din OPA-Al-PVC/Al continând 30x1 capsule) J05AE08 MG generic 4145,42 4216,88 4680,51 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 607 W68563001 ATGAM 50 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 50mg/ml PFIZER EUROPE MA EEIG IMUNOGLOBULINA ANTI-LIMFOCITE (DE CAL) Cutie cu 5 fiole din sticle a cate
ANEXĂ din 5 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/272540]
-
film. (cutie cu 2 blist. din PVC/PCTFE/PVC) L01EA04 MO orfan 12391,98 12545,90 13849,93 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 885 W68698001 BRAFTOVI 50 mg CAPS. 50mg PIERRE FABRE MEDICAMENT ENCORAFENIBUM Cutie cu blist. PA/Al/PVC/Al/PET/ hartie cu 28x1 de capsule (doze unitare) (3 ani) L01EC03 MI inovativ 2212,55 2264,67 2531,33 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 886 W68699001 BRAFTOVI 75 mg CAPS. 75mg PIERRE FABRE MEDICAMENT ENCORAFENIBUM Cutie cu blist. PA/Al/PVC/Al/PET/ hartie cu 42x1 de capsule (doze unitare
ANEXĂ din 5 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/272540]