933 matches
-
modificări moleculare , darbepoetina alfa păstrează specificitatea foarte limitată pentru receptorii eritropoietinei . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer pulmonar cărora li se administra tratament chimioterapic cu compuși ai platinei s- a observat o at reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . riz Studiile clinice efectuate , au demonstrat că darbepoetina alfa are eficacitate similară atunci când se administrează ca injecție unică , fie o dată la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
variat de celule tumorale . us un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament Pr chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
modificări moleculare , darbepoetina alfa păstrează specificitatea foarte limitată pentru receptorii eritropoietinei . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer pulmonar cărora li se administra tratament chimioterapic cu compuși ai platinei s- a observat o at reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . riz Studiile clinice efectuate , au demonstrat că darbepoetina alfa are eficacitate similară atunci când se administrează ca injecție unică , fie o dată la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
variat de celule tumorale . us un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament Pr chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
modificări moleculare , darbepoetina alfa păstrează specificitatea foarte limitată pentru receptorii eritropoietinei . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer pulmonar cărora li se administra tratament chimioterapic cu compuși ai platinei s- a observat o at reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . riz Studiile clinice efectuate , au demonstrat că darbepoetina alfa are eficacitate similară atunci când se administrează ca injecție unică , fie o dată la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
variat de celule tumorale . us un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament Pr chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
modificări moleculare , darbepoetina alfa păstrează specificitatea foarte limitată pentru receptorii eritropoietinei . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer pulmonar cărora li se administra tratament chimioterapic cu compuși ai platinei s- a observat o at reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . riz Studiile clinice efectuate , au demonstrat că darbepoetina alfa are eficacitate similară atunci când se administrează ca injecție unică , fie o dată la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
variat de celule tumorale . us un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament Pr chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
darbepoetina alfa păstrează specificitatea foarte limitată pentru receptorii eritropoietinei . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie at riz Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer pulmonar cărora li se administra tratament chimioterapic cu compuși ai platinei s- a observat o reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . to au Studiile clinice efectuate , au demonstrat că darbepoetina alfa are eficacitate similară atunci când se administrează ca injecție unică , fie o dată la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de tipul neoplaziilor non- mieloide cărora li se administrează chimioterapie . Una dintre principale reacții adverse ale chimioterapiei este aceea că împiedică măduva osoasă să producă suficiente globule roșii . La început numai globulele albe par să fie afectate . Spre sfârșitul tratamentul chimioterapic , mai ales dacă acesta a implicat un număr mare de chimioterapice , numărul dumneavoastră de globule roșii din sânge poate să scadă în așa măsură încât să deveniți anemic . at 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NESPO to • dacă ați fost diagnosticat cu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
dintre principale reacții adverse ale chimioterapiei este aceea că împiedică măduva osoasă să producă suficiente globule roșii . La început numai globulele albe par să fie afectate . Spre sfârșitul tratamentul chimioterapic , mai ales dacă acesta a implicat un număr mare de chimioterapice , numărul dumneavoastră de globule roșii din sânge poate să scadă în așa măsură încât să deveniți anemic . at 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NESPO to • dacă ați fost diagnosticat cu hipertensiune arterială care nu este controlată cu alte medicamente au prescrise
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
să satisfacă atât criteriile de siguranță pentru radioactivitate cât și cerințele privind calitatea farmaceutică . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece sunt posibile efecte aditive asupra măduvei osoase , tratamentul nu trebuie administrat concomitent cu medicamente chimioterapice sau cu radioterapie externă . QUADRAMET poate fi administrat după fiecare din aceste tratamente , după o perioadă suficientă pentru a permite recuperarea adecvată a funcției măduvei osoase . 4. 6 Sarcina și alăptarea QUADRAMET este contraindicat ( vezi pct . Trebuie să se elimine
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
Palonosetronul este metabolizat în principal de CYP2D6 și , în mai mică măsură , de izoenzimele CYP3A4 și CYP1A2 . Pe baza studiilor in vitro , palonosetronul , în concentrații semnificative din punct de vedere clinic , nu inhibă și nu induce izoenzimele citocromului P450 . Medicamente chimioterapice : în studiile preclinice , palonosetronul nu a inhibat activitatea antitumorală a celor cinci medicamente chimioterapice testate ( cisplatina , ciclofosfamida , citarabina , doxorubicina și mitomicina C ) . Metoclopramida : într- un studiu clinic , nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice semnificative între palonosetronul administrat intravenos în doză
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
CYP3A4 și CYP1A2 . Pe baza studiilor in vitro , palonosetronul , în concentrații semnificative din punct de vedere clinic , nu inhibă și nu induce izoenzimele citocromului P450 . Medicamente chimioterapice : în studiile preclinice , palonosetronul nu a inhibat activitatea antitumorală a celor cinci medicamente chimioterapice testate ( cisplatina , ciclofosfamida , citarabina , doxorubicina și mitomicina C ) . Metoclopramida : într- un studiu clinic , nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice semnificative între palonosetronul administrat intravenos în doză unică și concentrația la starea de echilibru a metoclopramidei administrată pe cale orală , care este
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua ADROVANCE • dacă dumneavoastră suferiți de probleme renale , • dacă aveți orice alergie , • dacă aveți orice problemă de înghițire sau digestivă , • dacă aveți concentrații scăzute ale calciului în sânge , • dacă aveți cancer , • dacă sunteți sub tratament chimioterapic sau radioterapie , • dacă utilizați steroizi , • dacă nu primiți îngrijire dentară de rutină . Iritația , inflamația sau ulcerația esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) , adeseori însoțite de simptome precum durerea în piept , arsuri la stomac , dificultate
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua ADROVANCE • dacă dumneavoastră suferiți de probleme renale , • dacă aveți orice alergie , • dacă aveți orice problemă de înghițire sau digestivă , • dacă aveți concentrații scăzute ale calciului în sânge , • dacă aveți cancer , • dacă sunteți sub tratament chimioterapic sau radioterapie , • dacă utilizați steroizi , • dacă nu primiți îngrijire dentară de rutină . Iritația , inflamația sau ulcerația esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) , adeseori însoțite de simptome precum durerea în piept , arsuri la stomac , dificultate
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
cu pemetrexed au fost raportate cazuri de edem . Următoarele reacții adverse au fost raportate la pacienți tratați cu pemetrexed , în timpul perioadei post autorizare : Cazuri de insuficiență renală au fost raportate fie la pemetrexed în monoterapie sau în asociere cu alte chimioterapice ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de pneumonită de iradiere la pacienți care au făcut radioterapie înaintea , în timpul sau după tratamentul cu pemetrexed ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de ischemie periferică ce au
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
de fază 3 care a evaluat ALIMTA plus cisplatină față de gemcitabină plus cisplatină la pacienți cu cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici ( NSCLC ) local avansat sau metastatic ( stadiul IIIb sau IV ) , care nu au fost tratați anterior cu chimioterapice , a demonstrat că ALIMTA plus cisplatină ( intenție de tratament [ ITT ] a populației n=862 ) a atins criteriul principal final de evaluare și a avut o eficacitate similară gemcitabinei plus cisplatină ( ITT n=863 ) asupra supraviețuirii generale ( risc relativ ajustat 0
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
cu pemetrexed au fost raportate cazuri de edem . Următoarele reacții adverse au fost raportate la pacienți tratați cu pemetrexed , în timpul perioadei post autorizare : Cazuri de insuficiență renală au fost raportate fie la pemetrexed în monoterapie sau în asociere cu alte chimioterapice ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de pneumonită de iradiere la pacienți care au făcut radioterapie înaintea , în timpul sau după tratamentul cu pemetrexed ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de ischemie periferică ce au
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
de fază 3 care a evaluat ALIMTA plus cisplatină față de gemcitabină plus cisplatină la pacienți cu cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici ( NSCLC ) local avansat sau metastatic ( stadiul IIIb sau IV ) , care nu au fost tratați anterior cu chimioterapice , a demonstrat că ALIMTA plus cisplatină ( intenție de tratament [ ITT ] a populației n=862 ) a atins criteriul principal final de evaluare și a avut o eficacitate similară gemcitabinei plus cisplatină ( ITT n=863 ) asupra supraviețuirii generale ( risc relativ ajustat 0
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
a fost asociată cu greață , vărsături și efecte toxice grave la nivelul sistemului nervos central , incluzând cecitate , mielopatie și alte tulburări toxice neurologice , care uneori pot să provoace un deficit neurologic permanent . Administrarea de DepoCyte în asociere cu alți agenți chimioterapici neurotoxici , sau cu iradierea regiunilor craniene/ spinale , poate amplifica riscul neurotoxic . Blocarea fluxului LCR poate produce creșterea concentrației de citarabină liberă în LCR , amplificând astfel riscul de neurotoxicitate . Cu toate că nu se prevede o difuziune sistemică semnificativă a citarabinei libere după
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
tratați fie cu caspofungină 50 mg zilnic în doză unică , după o doză inițială de încărcare de 70 mg pe zi , fie cu amfotericină B lipozomală în doză de 3 mg/ kg și zi . Pacienții eligibili au fost tratați cu chimioterapice pentru afecțiuni maligne sau au avut transplant hematopoetic de celule celule stem și s- au prezentat cu neutropenie ( < 500 celule/ mm timp de 96 ore ) și febră ( > 38°C ) , fără să fi răspuns la o terapie antibacteriană parenterală
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
tratați fie cu caspofungină 50 mg zilnic în doză unică , după o doză inițială de încărcare de 70 mg pe zi , fie cu amfotericină B lipozomală în doză de 3 mg/ kg și zi . Pacienții eligibili au fost tratați cu chimioterapice pentru afecțiuni maligne sau au avut transplant hematopoetic de celule celule stem și s- au prezentat cu neutropenie ( < 500 celule/ mm timp de 96 ore ) și febră ( > 38°C ) , fără să fi răspuns la o terapie antibacteriană parenterală
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
a populației . Nu există nici o diferență privind clearance- ul Avastin la pacienții tratați cu Avastin în monoterapie comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat Avastin în asociere cu schema terapeutică cu IFL , administrată în bolus . Efectul altor asocieri de chimioterapice asupra clearance- ului Avastin este considerat nesemnificativ clinic . Efectul bevacizumab asupra farmacocienticii altor medicamente antineoplazice Rezultatele dintr- un studiu proiectat pentru interacțiunile medicament- medicament , au demonstrat că nu există un efect semnificativ al bevacizumab asupra farmacocineticii irinotecan și asupra metabolitului
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]