1,009 matches
-
pacienții la care s- a administrat Betaferon . Din cauza lipsei de experiență clinică la pacienții cu scleroză multiplă , nu este recomandată utilizarea Betaferon împreună cu alți imuno- modulatori în afară de corticosteroizi sau ACTH . S- a raportat că interferonii reduc activitatea enzimelor hepatice ale citocromul P450 la om și la animale . Este necesară precauție în cazul administrării Betaferon în combinație cu medicamente care prezintă un indice terapeutic îngust și al căror clearance depinde în mare măsură de citocromul P450 hepatic , ca de exemplu antiepilepticele . Nu
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
că interferonii reduc activitatea enzimelor hepatice ale citocromul P450 la om și la animale . Este necesară precauție în cazul administrării Betaferon în combinație cu medicamente care prezintă un indice terapeutic îngust și al căror clearance depinde în mare măsură de citocromul P450 hepatic , ca de exemplu antiepilepticele . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile cu antiepileptice . 22 4. 6 Sarcina și alăptarea • Sarcina Informațiile referitoare la utilizarea Betaferon în timpul sarcinii sunt limitate . Datele disponibile indică faptul că poate exista un risc
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
care modifică răspunsul sistemului imun , cu excepția medicamentelor antiinflamatoare numite corticosteroizi sau a hormonului adrenocorticosuprarenalian ( ACTH ) . Betaferon trebuie utilizat cu precauție când se administrează concomitent cu : - medicamente care au nevoie de un anumit sistem enzimatic hepatic ( cunoscut sub numele de sistemul citocromului P450 ) pentru eliminarea din organism , de exemplu medicamentele utilizate pentru tratamentul epilepsiei ( cum este fenitoina ) - medicamente care influențează producerea celulelor sanguine . Utilizarea Betaferon cu alimente și băuturi : Betaferon se injectează sub piele , astfel încât este de așteptat ca alimentele și băuturile
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
care modifică răspunsul sistemului imun , cu excepția medicamentelor antiinflamatoare numite corticosteroizi sau a hormonului adrenocorticosuprarenalian ( ACTH ) . Betaferon trebuie utilizat cu precauție când se administrează concomitent cu : - medicamente care au nevoie de un anumit sistem enzimatic hepatic ( cunoscut sub numele de sistemul citocromului P450 ) pentru eliminarea din organism , de exemplu medicamentele utilizate pentru tratamentul epilepsiei ( cum este fenitoina ) - medicamente care influențează producerea celulelor sanguine . Utilizarea Betaferon cu alimente și băuturi : Betaferon se injectează sub piele , astfel încât este de așteptat ca alimentele și băuturile
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
semnificativ de administrarea concomitentă cu fenobarbital , cimetidină sau estrogeni . Administrarea concomitentă de clopidogrel nu a modificat parametrii farmacocinetici ai digoxinei sau ai teofilinei . 4 Studiile efectuate pe microzomi hepatici umani au arătat că metabolitul carboxilic al clopidogrelului poate inhiba activitatea citocromului P450 2C9 . Aceasta poate duce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale unor medicamente care sunt metabolizate de citocromul P450 2C9 , cum sunt tolbutamida , fenitoina și AINS . Datele din studiul CAPRIE arată că administrarea concomitentă a clopidogrelului cu fenitoina și tolbutamida este
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
farmacocinetici ai digoxinei sau ai teofilinei . 4 Studiile efectuate pe microzomi hepatici umani au arătat că metabolitul carboxilic al clopidogrelului poate inhiba activitatea citocromului P450 2C9 . Aceasta poate duce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale unor medicamente care sunt metabolizate de citocromul P450 2C9 , cum sunt tolbutamida , fenitoina și AINS . Datele din studiul CAPRIE arată că administrarea concomitentă a clopidogrelului cu fenitoina și tolbutamida este bine tolerată . În afara informațiilor despre interacțiunile medicamentoase specifice descrise mai sus , nu au fost efectuate studii privind
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
aproximativ 1 oră după administrare . Clopidogrelul este un pro- medicament . Metabolitul activ , un derivat tiolic , se formează prin oxidarea clopidogrelului la 2- oxo- clopidogrel , urmată de hidroliză . Etapa oxidativă este reglată , în primul rând , de izoenzimele 2B6 și 3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și În intervalul de doze cuprins între 50 mg și 150 mg de clopidogrel , principalul metabolit circulant prezintă o cinetică lineară ( concentrațiile plasmatice cresc proporțional cu doza ) . In vitro , clopidogrelul
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
influențată semnificativ de administrarea concomitentă cu fenobarbital , cimetidină sau estrogeni . Administrarea concomitentă de clopidogrel nu a modificat parametrii farmacocinetici ai digoxinei sau ai teofilinei . Studiile efectuate pe microzomi hepatici umani au arătat că metabolitul carboxilic al clopidogrelului poate inhiba activitatea citocromului P450 2C9 . Aceasta poate duce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale unor medicamente care sunt metabolizate de citocromul P450 2C9 , cum sunt tolbutamida , fenitoina și AINS . În afara informațiilor despre interacțiunile medicamentoase specifice descrise mai sus , nu au fost efectuate studii privind
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
parametrii farmacocinetici ai digoxinei sau ai teofilinei . Studiile efectuate pe microzomi hepatici umani au arătat că metabolitul carboxilic al clopidogrelului poate inhiba activitatea citocromului P450 2C9 . Aceasta poate duce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale unor medicamente care sunt metabolizate de citocromul P450 2C9 , cum sunt tolbutamida , fenitoina și AINS . În afara informațiilor despre interacțiunile medicamentoase specifice descrise mai sus , nu au fost efectuate studii privind interacțiunile dintre clopidogrel și alte medicamente utilizate în mod curent la pacienții cu boală aterotrombotică . Cu toate
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
aproximativ 1 oră după administrare . Clopidogrelul este un pro- medicament . Metabolitul activ , un derivat tiolic , se formează prin oxidarea clopidogrelului la 2- oxo- clopidogrel , urmată de hidroliză . Etapa oxidativă este reglată , în primul rând , de izoenzimele 2B6 și 3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și 2C19 . Metabolitul tiolic activ , care a fost izolat in vitro , se leagă rapid și ireversibil de receptorii trombocitari , inhibând astfel agregarea plachetară . În intervalul de doze cuprins între 50
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
cei tratați cu imunosupresoare și cu neutropenie severă este limitată , deoarece această populație a fost exclusă din studiile de fază 3 . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Doripenem este puțin sau deloc metabolizat prin sistemul citocromului P450 ( CYP450 ) . Pe baza studiilor in vitro nu este de așteptat ca doripenem să inhibe sau să inducă activitatea CYP450 . Prin urmare , nu sunt așteptate interacțiuni medicamentoase mediate de CYP450 ( vezi pct . 5. 2 ) . Medicamentele antibacteriene din grupa carbamapenemi pot
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
echilibru este de aproximativ 16, 8 litri , similar cu volumul lichidului extracelular la om . Metabolizare Metabolizarea doripenemului la un metabolit cu inel deschis inactiv microbiologic se produce în principal pe calea dehidropeptidazei- 1 . Doripenemul este metabolizat puțin sau deloc prin intermediul citocromului P450 ( CYP450 ) . 8 Eliminare Doripenemul se elimină nemodificat , în principal prin rinichi . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare la adulții tineri și sănătoși este de aproximativ 1 oră și clearance- ul plasmatic este de aproximativ 15, 9
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
important să se țină seama de acest diagnostic la pacienții care prezintă diaree în timpul sau la scurt timp după tratament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Daptomicina este puțin sau chiar deloc metabolizată pe calea Citocromului P450 ( CYP450 ) . Studiile in vitro au stabilit că daptomicina nu inhibă sau induce activități semnificative din punct de vedere clinic ale izoformelor CYP umane ( 1A2 , 2A6 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 , 3A4 ) . Prin urmare , nu sunt anticipate interacțiuni cu medicamente asociate
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
important să se țină seama de acest diagnostic la pacienții care prezintă diaree în timpul sau la scurt timp după tratament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Daptomicina este puțin sau chiar deloc metabolizată pe calea Citocromului P450 ( CYP450 ) . Studiile in vitro au stabilit că daptomicina nu inhibă sau induce activități semnificative din punct de vedere clinic ale izoformelor CYP umane ( 1A2 , 2A6 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 , 3A4 ) . Prin urmare , nu sunt anticipate interacțiuni cu medicamente asociate
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
insuficiența renală sau hepatică . Duloxetina este metabolizată extensiv iar metaboliții se excretă în principal prin urină . Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al 5 - hidroxi , 6- metoxi- duloxetinei , este catalizată de izoenzimele citocromului P450- 2D6 și 1A2 . Pe baza studiilor in vitro , metaboliții circulanți ai duloxetinei sunt considerați inactivi farmacologic . Farmacocinetica duloxetinei la pacienții care sunt metabolizatori deficitari prin CYP2D6 nu a fost investigată specific . Date limitate sugerează că la acești pacienți valorile
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
insuficiența renală sau hepatică . Duloxetina este metabolizată extensiv iar metaboliții se excretă în principal prin urină . Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al 5 - hidroxi , 6- metoxi- duloxetinei , este catalizată de izoenzimele citocromului P450- 2D6 și 1A2 . Pe baza studiilor in vitro , metaboliții circulanți ai duloxetinei sunt considerați inactivi farmacologic . Farmacocinetica duloxetinei la pacienții care sunt metabolizatori deficitari prin CYP2D6 nu a fost investigată specific . Date limitate sugerează că la acești pacienți valorile
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
a folosi utilaje . Acest medicament nu trebuie administrat pacienților cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Anidulafungin nu este un substrat , inductor sau inhibitor , relevant clinic al izoenzimelor citocromului P450 ( 1A2 , 2B6 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 3A ) . Totuși , studiile in vitro nu exclud complet posibilitatea interacțiunii in vivo . Au fost efectuate studii de interacțiune medicamentoasă cu anidulafungin și alte medicamente , care este posibil să fie administrate concomitent . 4. 6
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
volumul total de fluid al corpului . La om , anidulafungin se leagă în proporție mare ( > 99 % ) de proteinele plasmatice . Biotransformare Nu s- a studiat metabolizarea hepatică a anidulafunginului . Anidulafungin nu este un substrat , inductor sau inhibitor , relevant clinic al izoenzimelor citocromului P450 . Este improbabil ca anidulafungin să aibă efecte relevante clinic asupra metabolizării medicamentelor de către izoenzimele citocromului P450 . La temperaturi și pH fiziologice , anidulafungin este transformat chimic lent la o peptidă cu inel deschis , care nu are activitate antifungică . In vitro
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
de proteinele plasmatice . Biotransformare Nu s- a studiat metabolizarea hepatică a anidulafunginului . Anidulafungin nu este un substrat , inductor sau inhibitor , relevant clinic al izoenzimelor citocromului P450 . Este improbabil ca anidulafungin să aibă efecte relevante clinic asupra metabolizării medicamentelor de către izoenzimele citocromului P450 . La temperaturi și pH fiziologice , anidulafungin este transformat chimic lent la o peptidă cu inel deschis , care nu are activitate antifungică . In vitro , timpul de înjumătățire prin transformare al anidulafungin în condiții fiziologice este de aproximativ 24 de ore
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
anafilactice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuate studii oficiale privind interacțiunea Elaprase cu alte medicamente . Din cauza metabolizării sale în lizozomii celulari , nu se așteaptă ca idursulfase să producă reacții încrucișate cu citocromul P450 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu se recomandă utilizarea de lafemei aflate în perioada fertilă . Nu s- au efectuat studii privind funcției de reproducere la animale femele . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
fi tratați cu medicamente antiemetice și constipante utilizate în mod obișnuit . Când este reconstituit , Abraxane conține aproximativ 425 mg sodiu pe doză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Metabolizarea paclitaxelului este catalizată parțial de izoenzimele citocrom P450 CYP2C8 și CYP3A4 ( vezi pct . 5. 2 ) . Prin urmare , administrarea paclitaxelului concomitent cu medicamente despre care se știe că inhibă ( de exemplu eritromicină , fluoxetină , antimicotice imidazolice ) sau stimulează ( de exemplu rifampicină , carbamazepină , fenitoină , efavirenz , nevirapină ) CYP2C8 sau CYP3A4 trebuie
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
cu corticosteroizii sau hormonul adrenocorticotrop ( ACTH ) nu au fost studiate sistematic . Studiile clinice indică faptul că pacienților cu SM li se pot administra AVONEX și corticosteroizi sau ACTH în timpul recidivelor . S- a raportat că interferonii reduc activitatea enzimelor dependente de citocromul hepatic P450 la om și la animale . S- a evaluat efectul administrării unei doze mari de AVONEX asupra metabolizării dependente de P450 la maimuțe , și nu s- au observat modificări ale capacităților hepatice de metabolizare . AVONEX trebuie administrat cu precauție
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
la maimuțe , și nu s- au observat modificări ale capacităților hepatice de metabolizare . AVONEX trebuie administrat cu precauție în asociere cu alte medicamente care au un indice terapeutic îngust și a căror eliminare este dependentă în mare măsură de sistemul citocromului hepatic P450 , cum ar fi antiepilepticele și unele clase de antidepresive . 4. 6 Sarcina și alăptarea Informațiile privind utilizarea AVONEX în timpul sarcinii sunt limitate . Datele disponibile indică faptul că poate exista un risc crescut de avort spontan . Este contraindicată începerea
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
cu corticosteroizii sau hormonul adrenocorticotrop ( ACTH ) nu au fost studiate sistematic . Studiile clinice indică faptul că pacienților cu SM li se pot administra AVONEX și corticosteroizi sau ACTH în timpul recidivelor . S- a raportat că interferonii reduc activitatea enzimelor dependente de citocromul hepatic P450 la om și la animale . S- a evaluat efectul administrării unei doze mari de AVONEX asupra metabolizării dependente de P450 la maimuțe , și nu s- au observat modificări ale capacităților hepatice de metabolizare . AVONEX trebuie administrat cu precauție
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
la maimuțe , și nu s- au observat modificări ale capacităților hepatice de metabolizare . AVONEX trebuie administrat cu precauție în asociere cu alte medicamente care au un indice terapeutic îngust și a căror eliminare este dependentă în mare măsură de sistemul citocromului hepatic P450 , cum ar fi antiepilepticele și unele clase de antidepresive . 4. 6 Sarcina și alăptarea Informațiile privind utilizarea AVONEX în timpul sarcinii sunt limitate . Datele disponibile indică faptul că poate exista un risc crescut de avort spontan . Este contraindicată începerea
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]