1,625 matches
-
fi iarăși filtrat și uscat. Din pasta purificată obținută, cocaina este izolată prin adăugare de acetonă sau eter etilic, pentru distilarea sulfatului de cocaină. În etapa finală, se adaugă acid clorhidric și alcool care duc la formarea unui precipitat de clorhidrat de cocaină. Aceasta se cristalizează în timp, luând forma finală în care se comercializează. Cocaina se găsește sub diverse forme:
Cocaină () [Corola-website/Science/310778_a_312107]
-
reflectă capacitatea PDGF de a stimula creșterea țesutului conjunctiv . 6 . 6. 1 Lista excipienților Carmeloză sodică ( E466 ) Clorură de sodiu Acetat de sodiu Acid acetic glacial ( E260 ) Parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) Parahidroxibenzoat de n- propil ( propilparaben ) ( E216 ) m- Crezol Clorhidrat de lizină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Nu se cunosc . 6. 3 Perioada de valabilitate 1 an A se utiliza în decurs de 6 săptămâni după prima deschidere . 5 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
1 . REGRANEX 0, 01 % gel Becaplermin 2 . 100 micrograme becaplermin/ g gel 3 . Conține carmeloză sodică ( E466 ) , clorură de sodiu , acetat de sodiu , acid acetic glacial ( E260 ) , parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) , parahidroxibenzoat de n- propil ( propilparaben ) ( E216 ) , m- crezol , clorhidrat de lizină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Tub multidoză a 15 grame gel 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . 8 . 11 9 . A se
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
1 . REGRANEX 0, 01 % gel Becaplermin 2 . 100 micrograme becaplermin/ g gel 3 . Conține carmeloză sodică ( E466 ) , clorură de sodiu , acetat de sodiu , acid acetic glacial ( E260 ) , parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) , parahidroxibenzoat de n- propil ( propilparaben ) ( E216 ) , m- crezol , clorhidrat de lizină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Tub multidoză a 15 grame gel . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . 13 9 . A se
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
este becaplermin . Fiecare gram de REGRANEX conține 100 micrograme de becaplermin . Celelalte ingrediente sunt : carmeloză sodică ( E466 ) , clorură de sodiu , acetat de sodiu , acid acetic glacial ( E260 ) , parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) , parahidroxibenzoat de n- propil ( propilparaben ) ( E216 ) , m- crezol , clorhidrat de lizină și apă pentru preparate injectabile . JANSSEN- CILAG INTERNATIONAL NV Turnhoutseweg , 30 B- 2340 Beerse Belgia JANSSEN PHARMACEUTICA NV Turnhoutseweg , 30 B- 2340 Beerse Belgia 1 . Becaplermin este un factor de creștere uman recombinant derivat din trombocite ( rhPDGF ) care
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
ca și fibrina endogenă , prin fibrinoliză și fagocitoză . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile efectuate pe bacterii pentru determinarea potențialului mutagen au fost negative pentru izolat de trombină , pentru componenta biologic activă ( conținând fibrinogen , citrat , glicină , acid tranexamic și clorhidrat de arginină ) , izolat de TnBP și de Triton X- 100 la toate concentrațiile testate . Toate concentrațiile combinațiilor dintre TnBP și Triton X- 100 au fost negative în cadrul evaluărilor efectuate pentru identificarea mutagenității la nivelul celulelor de mamifere , aberațiilor cromozomiale și
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
13 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutie care conține 2 flacon 1 . EVICEL soluție pentru hemostază locală 2 . Soluție pentru hemostază locală Substanțele active sunt următoarele : Substanțele active sunt următoarele : Substanțele active sunt următoarele : 3 . Fibrinogen uman : clorhidrat de arginină , glicină , clorură de sodiu , citrat de sodiu , clorură de calciu , apă pentru preparate injectabile . Trombină umană : clorură de calciu , albumină umană , manitol , acetat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție pentru hemostază locală
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Competact 15 mg/ 850 mg comprimate filmate . 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimatele sunt de culoare albă până la aproape albă , alungite , filmate , gravate pe o parte cu „ 15 / 850 ” și pe cealaltă cu „ 4833M ” . 4
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Competact 15 mg/ 850 mg comprimate filmate . 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimatele sunt de culoare albă până la aproape albă , alungite , filmate , gravate pe o parte cu „ 15 / 850 ” și pe cealaltă cu „ 4833M ” . 4 . 4. 1
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
obține un control suficient al glicemiei numai cu doza maxim tolerată de metformină administrată pe cale orală . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza la adulți : Doza obișnuită de Competact este de 30 mg/ zi pioglitazonă plus 1700 mg/ zi clorhidrat de metformină ( această doză se obține cu un comprimat de Competact 15 mg/ 850 mg , administrat de două ori pe zi ) . Înainte ca pacientului să i se administreze Competact trebuie luată în considerare creșterea treptată a dozei de pioglitazonă ( adăugată
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
a metforminei este hemodializa . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Competact combină două medicamente antidiabetice orale cu mecanisme complementare de acțiune , pentru îmbunătățirea controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 : pioglitazona , un membru al clasei de tiazolidinedione , și clorhidratul de metformină , un membru al clasei de biguanide . Tiazolidinedionele acționează în principal prin reducerea rezistenței la insulină , iar biguanidele prin diminuarea producerii de glucoză hepatică endogenă . Efectele pioglitazonei pot fi mediate prin reducerea rezistenței la insulină . Se pare că pioglitazona
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
În termen de 60 zile de la atingerea unui reper important ( farmacovigilență sau reducere a riscului ) • La cererea EMEA 17 ANEXA III 18 A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Competact 15 mg/ 850 mg comprimate filmate Pioglitazonă ( sub formă de clorhidrat ) clorhidrat de metformină 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 50 comprimate 56 comprimate 60 comprimate 90 comprimate
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
termen de 60 zile de la atingerea unui reper important ( farmacovigilență sau reducere a riscului ) • La cererea EMEA 17 ANEXA III 18 A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Competact 15 mg/ 850 mg comprimate filmate Pioglitazonă ( sub formă de clorhidrat ) clorhidrat de metformină 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 50 comprimate 56 comprimate 60 comprimate 90 comprimate 98
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
riscului ) • La cererea EMEA 17 ANEXA III 18 A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Competact 15 mg/ 850 mg comprimate filmate Pioglitazonă ( sub formă de clorhidrat ) clorhidrat de metformină 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 50 comprimate 56 comprimate 60 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 180 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . 7 . 20
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
cererea EMEA 17 ANEXA III 18 A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Competact 15 mg/ 850 mg comprimate filmate Pioglitazonă ( sub formă de clorhidrat ) clorhidrat de metformină 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 50 comprimate 56 comprimate 60 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 180 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . 7 . 20 8 . Data
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Competact 15 mg/ 850 mg comprimate . 21 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Competact 15 mg/ 850 mg comprimate Pioglitazonă ( sub formă de HCl ) clorhidrat de metformină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda ( logo ) 3 . { luna/ anul } 4 . Serie : { număr } 5 . LU 1 LU 2 MA 1 MA 2 MI 1 MI 2 JO 1 JO 2 VI 1 VI 2 SÂ
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
MA 1 MA 2 MI 1 MI 2 JO 1 JO 2 VI 1 VI 2 SÂ 1 SÂ 2 DU 1 DU 2 22 B . PROSPECTUL 23 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR COMPETACT 15 mg/ 850 mg COMPRIMATE FILMATE Pioglitazonă / clorhidrat de metformină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
utilizați Competact după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Competact comprimate Substanțele active sunt pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă ( K 30 ) , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu , hipromeloză , macrogol 8000 , talc și dioxid de titan . Cum arată Competact comprimate și conținutul ambalajului Comprimatele de Competact sunt de culoare
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Competact comprimate Substanțele active sunt pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă ( K 30 ) , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu , hipromeloză , macrogol 8000 , talc și dioxid de titan . Cum arată Competact comprimate și conținutul ambalajului Comprimatele de Competact sunt de culoare albă sau
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Glubrava ? Glubrava este un medicament disponibil sub formă de comprimate alungite albe , care conține două substanțe active , pioglitazonă ( 15 mg ) și clorhidrat de metformin ( 850 mg ) . Acest medicament este echivalentul lui Competact , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Competact a fost de acord ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Glubrava . Pentru ce se utilizează Glubrava
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
asociere cu oxibatul de sodiu . Oxibatul de sodiu nu trebuie utilizat în asociere cu hipnotice sedative sau alte deprimante ale SNC . Studiile la adulți sănătoși privind interacțiunile medicamentoase au demonstrat că nu există interacțiuni farmacocinetice între oxibatul de sodiu și clorhidratul de protriptilină ( un antidepresiv ) , tartratul de zolpidem ( un hipnotic ) și modafinil ( un stimulant ) . Totuși , interacțiunile farmacodinamice cu aceste substanțe nu au fost stabilite . Administrarea asociată a omeprazolului ( un medicament care modifică pH- ul gastric ) nu are efecte semnificative clinic asupra
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Eucreas ? Eucreas este un medicament care conține substanțele active vildagliptin și clorhidrat de metformină . Este disponibil sub formă de comprimate ovale ( galben închis : 50 mg/ 850 mg ; galben deschis : 50 mg/ 1 000 mg ) . Pentru ce se utilizează Eucreas ? Eucreas se utilizează pentru tratarea diabetului de tip 2 ( cunoscut și sub denumirea
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
sub diverse denumiri: Edex, Erex, Testomar, Yocon, Yohimar, Yohimbe, Yohimex etc. Scoarța de yohimbe conține în afară de yohimbină și alți alcaloizi stereoizomeri cu yohimbina: izoyohimbina, aloyombina, coriantidină, beta, gama și delta-yohimbina și pseudoyohimbina, yohimbilina și ajmalina. Yohimbina, poate apărea și ca clorhidrat, (Yohimbina HCL) cunoscută sub denumirea de chebrachină.
Yohimbină () [Corola-website/Science/305071_a_306400]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Myocet 50 mg pulbere și amestecuri prealabile pentru concentrat pentru dispersie lipozomală pentru perfuzie 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Complex de citrat de doxorubicină încapsulată în lipozomi , echivalentul a 50 mg clorhidrat de doxorubicină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și amestecuri prealabile pentru concentrat pentru dispersie lipozomală pentru perfuzie Myocet este furnizat sub forma unui set de 3 flacoane : Myocet clorhidrat de doxorubicină ( o pulbere liofilizată de culoare roșie ) , Myocet lipozomi ( o soluție
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
Complex de citrat de doxorubicină încapsulată în lipozomi , echivalentul a 50 mg clorhidrat de doxorubicină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și amestecuri prealabile pentru concentrat pentru dispersie lipozomală pentru perfuzie Myocet este furnizat sub forma unui set de 3 flacoane : Myocet clorhidrat de doxorubicină ( o pulbere liofilizată de culoare roșie ) , Myocet lipozomi ( o soluție omogenă și opacă , de culoare alb până la alb- gălbui ) Myocet soluție tampon ( o soluție limpede , incoloră ) 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Myocet , în asociere cu ciclofosfamida , este indicat
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]