1,921 matches
-
exogene care să afecteze prezentarea, fără boli sau paraziți și vătămări provocate de aceștia, care să dăuneze aspectului general, f��ra defecte cum ar fi umflături sau uscaturi care ar afecta aspectul general, fără umiditate exterioară excesivă, si sa aiba colorație specifică speciei/varietății. Produsul trebuie să fie tăiat cu atenție și să fi ajuns la un stadiu suficient de maturizare. III. Prevederi speciale Prevederile speciale referitoare la asparagus sunt prevăzute în anexa nr. 2A. IV. Toleranțe de calitate Acestea vor
ORDIN nr. 520 din 11 august 2003 privind normele de aplicare a standardelor de calitate, calibrare şi condiţionare pentru plantele ornamentale şi produsele din floricultura. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151946_a_153275]
-
după circa 30 de secunde, se pune o picătură de acid clorhidric soluție 37,20%. ... (2) Dacă aliajul conține argint, rezultă un precipitat alb brânzos de clorură de argint, solubilă în amoniac soluție 3,30% . ... (3) În cazul apariției unei colorații albastre-verzui, însoțită de o efervescență sau numai o efervescență simplă, înseamnă că este aliaj de cupru sau alt metal comun, fără conținut de argint. ... (4) Dacă nu se constată nici unul dintre rezultatele de mai sus, înseamnă că obiectul nu conține
NORME TEHNICE din 28 aprilie 2004 (*actualizate*) de analiză şi marcare a metalelor preţioase şi aliajelor acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157785_a_159114]
-
3 minute, obiectul este confecționat dintr-un aliaj de aur alb cu titlu inferior, nichel-crom, aluminiu sau aur paladat. Prezența ionilor de aur, nichel și paladiu se identifică prin reacția cu hârtia de filtru îmbibată cu dimetil-glioxima. Aurul dă o colorație neagră, paladiu galben-oranj, nichelul roz-ciclam, iar cuprul din aliaj este indicat de colorația verzuie; ... b) dacă urma este parțial atacată și de culoare galbenă, este un aliaj de aur paladat. Prezența aurului alb de titlul 750 la mie este indicată
NORME TEHNICE din 28 aprilie 2004 (*actualizate*) de analiză şi marcare a metalelor preţioase şi aliajelor acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157785_a_159114]
-
inferior, nichel-crom, aluminiu sau aur paladat. Prezența ionilor de aur, nichel și paladiu se identifică prin reacția cu hârtia de filtru îmbibată cu dimetil-glioxima. Aurul dă o colorație neagră, paladiu galben-oranj, nichelul roz-ciclam, iar cuprul din aliaj este indicat de colorația verzuie; ... b) dacă urma este parțial atacată și de culoare galbenă, este un aliaj de aur paladat. Prezența aurului alb de titlul 750 la mie este indicată de formarea unei urme maro-închis, caracteristică; ... c) dacă urma rămâne neschimbată, rezultă că
NORME TEHNICE din 28 aprilie 2004 (*actualizate*) de analiză şi marcare a metalelor preţioase şi aliajelor acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157785_a_159114]
-
Articolul 9 Tipurile de diagnostic histopatologic sunt următoarele: a) diagnostic histopatologic la parafină; ... b) diagnostic histopatologic la gheață/examen extemporaneu. ... Articolul 10 (1) Elaborarea diagnosticului histopatologic se face de către medicul anatomopatolog, folosind tehnicile de anatomie patologică de care dispune: obligatoriu colorație uzuală - hematoxilină eozină - și, după caz, colorații speciale, în maximum 30 de zile lucrătoare din momentul primirii pieselor, cel puțin ca diagnostic de etapă. ... (2) Dacă medicul anatomopatolog consideră că, pentru stabilirea cu precizie a diagnosticului, sunt necesare tehnici speciale
NORME METODOLOGICE din 1 aprilie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 104/2003 privind manipularea cadavrelor umane şi prelevarea organelor şi ţesuturilor de la cadavre în vederea transplantului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157221_a_158550]
-
următoarele: a) diagnostic histopatologic la parafină; ... b) diagnostic histopatologic la gheață/examen extemporaneu. ... Articolul 10 (1) Elaborarea diagnosticului histopatologic se face de către medicul anatomopatolog, folosind tehnicile de anatomie patologică de care dispune: obligatoriu colorație uzuală - hematoxilină eozină - și, după caz, colorații speciale, în maximum 30 de zile lucrătoare din momentul primirii pieselor, cel puțin ca diagnostic de etapă. ... (2) Dacă medicul anatomopatolog consideră că, pentru stabilirea cu precizie a diagnosticului, sunt necesare tehnici speciale de anatomie patologică care nu sunt disponibile
NORME METODOLOGICE din 1 aprilie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 104/2003 privind manipularea cadavrelor umane şi prelevarea organelor şi ţesuturilor de la cadavre în vederea transplantului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157221_a_158550]
-
anatomice din care s-a recoltat produsul citologic; ... d) tehnica de recoltare; ... e) diagnosticul prezumtiv; ... f) semnătura și parafa medicului care solicită examenul citopatologic. Articolul 16 (1) Diagnosticul citopatologic se elaborează de medicul anatomopatolog, folosind tehnicile de care dispune, obligatoriu colorație Papanicolau pentru frotiurile cervico-vaginale și, facultativ, după caz, colorații speciale. (2) Dacă medicul anatomopatolog consideră că pentru stabilirea cu precizie a diagnosticului sunt necesare tehnici speciale de anatomie patologică care nu sunt disponibile în serviciul respectiv, de exemplu: imunohistochimie, biologie
NORME METODOLOGICE din 1 aprilie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 104/2003 privind manipularea cadavrelor umane şi prelevarea organelor şi ţesuturilor de la cadavre în vederea transplantului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157221_a_158550]
-
tehnica de recoltare; ... e) diagnosticul prezumtiv; ... f) semnătura și parafa medicului care solicită examenul citopatologic. Articolul 16 (1) Diagnosticul citopatologic se elaborează de medicul anatomopatolog, folosind tehnicile de care dispune, obligatoriu colorație Papanicolau pentru frotiurile cervico-vaginale și, facultativ, după caz, colorații speciale. (2) Dacă medicul anatomopatolog consideră că pentru stabilirea cu precizie a diagnosticului sunt necesare tehnici speciale de anatomie patologică care nu sunt disponibile în serviciul respectiv, de exemplu: imunohistochimie, biologie moleculară, imunofluorescență, va consemna acest lucru în buletinul citopatologic
NORME METODOLOGICE din 1 aprilie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 104/2003 privind manipularea cadavrelor umane şi prelevarea organelor şi ţesuturilor de la cadavre în vederea transplantului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157221_a_158550]
-
benzoic și salicitic La 10 ml soluție 1 la 20, la care s-au adăugat anterior 5 picături de acid acetic, se adăuga trei picături de soluție apoasa aproximativ molara de clorura ferica. Nu se obține un precipitat sau o colorație violeta. o-toluen-sulfonamida Maxim 10 mg/kg raportat la substanță uscată p-toluen-sulfonamida Maxim 10 mg/kg raportat la substanță uscată acid p-sulfonamido - benzoic Maxim 25 mg/kg raportat la substanță uscată Substanțe ușor carbonizabile Absențe (ÎI) ZAHARINAT DE SODIU Sinonime Zaharina
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
219). 2. Definiție Testul pentru determinarea limitei concentrației de acid salicilic se determina prin metoda descrisă mai jos. 3 Principiu În urmă reacției dintre o soluție de acid salicilic cu sulfat dublu de amoniu și fier (III) se obține o colorație violeta a cărei intensitate se compară cu cea obținută pentru o soluție de referință. 4. Reactivi Soluția de 0,2% (m/v) de sulfat dublu de amoniu și fier (III). 0,2 g de sulfat dublu de amoniu și fier
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
6.1.2. În același timp, se prepară o soluție de referință repetând operația de la punctul 6.1.1, dar înlocuind 0,1 g de probă cu 1 ml soluție de acid salicilic (4.3). 6.1.3. Se compară colorația probei de analizat cu cea a soluției de referință. 6.2. Probe de derivați sodici ai p-hidroxibenzoatului de metil, etil și n-propil 6.2.1. Se repetă operația de la punctul 6.1.1 acidificând cu acid sulfuric de 1
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
-ul 5, înainte de diluarea până la 50 ml. 6.2.2. Se repetă operația de la punctul 6.1.2. 6.2.3. Se repetă operația de la punctul 6.1.3. 7. Prezentarea rezultatelor 7.1. Interpretarea testului pentru determinarea limitei Dacă colorația roșu-violet din eprubeta ce conține proba de analizat este mai intensă decât cea a soluției de referință, testul este pozitiv iar proba conține peste 0,1% acid salicilic. 7.2. Sensibilitate Testul de determinare a limitei este de 30 mg
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
1 mg, si se dizolvă în aproximativ 50 ml apă. Se adaugă două sau trei picături de soluție indicator de fenolftaleina (4.1) și se titrează cu hidroxid de sodiu de 1 mol/l (4.2) până în momentul în care colorația roșie persistă timp de cinci secunde. 7. Prezentarea rezultatelor 7.1. Formulă și modul de calcul Conținutul în acid acetic, exprimat în procente de masă proba, este dat de următoarea formulă: 6,005 x V x c ────────────── m(0) unde
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
acetic glacial (4.1). Se adaugă câteva picături de soluție indicator violet cristalizat (4.2) și se titrează cu o soluție de referință de acid percloric de 0,1 mo/l (4.5). până la punctul final indicat de apariția unei colorații verde deschis. 7. Prezentarea rezultatelor 7.1. Formulă și modul de calcul Conținutul de acetat de sodiu, conform secțiunii 2 (definiție), exprimat în procente de greutate proba, este dat de următoarea formulă: 8,023 x V x c ───────────── m(0
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
1 ml de filtrat sau soluție de referință cu 1 ml reactiv Schiff (4.2). În același timp, se tratează 1 ml soluție de referință conținând formaldehida (4.1) cu 1 ml reactiv Schiff (4.2). 5.2. Se compară colorația probei de analizat cu cea a soluției de referință. 6. Prezentarea rezultatelor 6.1. Interpretarea testului pentru determinarea limitei Dacă colorația roșie a eprubetei conținând soluția de analiză este mai intensă decât cea a eprubetei conținând soluția de referință, testul
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
ml soluție de referință conținând formaldehida (4.1) cu 1 ml reactiv Schiff (4.2). 5.2. Se compară colorația probei de analizat cu cea a soluției de referință. 6. Prezentarea rezultatelor 6.1. Interpretarea testului pentru determinarea limitei Dacă colorația roșie a eprubetei conținând soluția de analiză este mai intensă decât cea a eprubetei conținând soluția de referință, testul este pozitiv și proba conține peste 0,1% aldehide, exprimate în formaldehide. 6.2. Sensibilitate Testul pentru determinarea limitei este de
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
eliminarea aerului dizolvat. Se dizolvă 1 g de iodura de potasiu (4.3) în 1-3 ml apă și soluția astfel obținută se adaugă la amestecul din balon (5.2.1) având grijă să nu se întrerupă fierberea. Dacă apare o colorație galbenă, analiza nu este valabilă și trebuie repetată cu reactivi proaspăt preparați. 6.2. Se cântărește o probă de aproximativ 1 g, cu o precizie de 0,5 mg, și după două minute de fierbere se adaugă proba cântărita la
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
temperatura ambianța. Se titrează cu tiosulfat de sodiu (0,1 mol/l sau 0,01 mol/l) (4.4) până ce stratul apos devine galben deschis. Se adaugă 1 ml soluție de amidon (4.5) și se continuă titrarea până la dispariția colorației albastre. Se agită bine balonul (5.2.1) în timpul titrării pentru asigurarea extracției complete a iodului din stratul ne-apos. 6.3. Se obține o valoare de titrare oarbă prin repetarea procedurii complete conform paragrafelor 6.1 și 6.2
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
acidul ortofosforic (E 338). 2. Definiție Conținutul limită de nitrat, exprimat în nitrat de sodiu se determina prin metoda descrisă mai jos. 3. Principiu Se adaugă o soluție de indigo carmin la proba într-un mediu de acid sulfuric concentrat. Colorația albastră se datoreaza substanțelor oxidante în prezența nitraților. 4.1. Soluție de indigo carmin, 0,18% (m/v): se dizolvă 0,18 g indigotina disulfonat de sodiu în apă și se adaugă apă până la 100 ml. 4.2. Soluție clorura
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
și se diluează cu 10 ml soluție clorura de sodiu (4.2). Se adaugă 0,1 ml soluție de indigo carmin (4.1) și 10 ml de acid sulfuric concentrat (4.3), răcind soluția pe parcursul adăugării substanțelor. Trebuie notat dacă colorația albastră persistă timp de cinci minute. 6. Prezentarea rezultatelor 6.1. Interpretarea testului pentru determinarea limitei Dacă colorația albastră dispare în cinci minute, testul este pozitiv și conținutul de agenți oxidanți, exprimați în nitrat de sodiu, este mai mare de
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
de indigo carmin (4.1) și 10 ml de acid sulfuric concentrat (4.3), răcind soluția pe parcursul adăugării substanțelor. Trebuie notat dacă colorația albastră persistă timp de cinci minute. 6. Prezentarea rezultatelor 6.1. Interpretarea testului pentru determinarea limitei Dacă colorația albastră dispare în cinci minute, testul este pozitiv și conținutul de agenți oxidanți, exprimați în nitrat de sodiu, este mai mare de 5 mg/kg. 6.2. Sensibilitate 6.2.1 Se efectuează un test blanc. 6.2.2. Rezultatele
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
un conținut de OPP și ortofenilfenat de sodiu de ordinul 12 ppm. 2. Principiu După distilare în mediu acid și extracție cu eter di-izopentilic, extractul este purificat și tratat cu o soluție de 1-fenil-2,3-dimetil-4-aminopirazolona (5) (= 4-aminoantipirina). Se formează o colorație roșie a cărei intensitate se măsoară prin spectrometrie la 510 nm. 3. Reactivi Acid fosforic 70% Emulsie anti-spumantă pe bază de siliciu Eter di-izopentilic A. R. Ciclohexan purificat: se agită de trei ori cu o soluție de hidroxid de sodiu
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
neregulate și fluide cu verticile roșii-sângerii în centru. Formele avirulente de Ralstonia solanacearum dezvolta colonii butiroase de culoare roșie intensă. Pe mediul SMSA, coloniile tipice ale izolatelor virulente de Ralstonia solanacearum sunt de culoare alb-laptos, plate, neregulate și fluide cu colorație roșu-sângeriu în centru. Formele avirulente de Ralstonia solanacearum dezvolta colonii mai puțin fluide, care sunt în întregime de culoare roz până la roșu în mediul SMSA. 3.5. Se purifica coloniile cu morfologie caracteristică prin subcultura într-un mediu nutritiv general
ANEXE din 19 decembrie 2002 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
examinează godeurile de-a lungul a doua diametre în unghi drept și de-a lungul perimetrului. Se verifică mai întâi lama de control pozitiv. Celulele trebuie să fie intens fluorescente și complet colorate. NOTĂ: Testul trebuie repetat dacă apare o colorație anormală. Se citesc lamele de testare. Se observă mai întâi absența celulelor fluorescente în godeurile de control cu FITC. Celulele fluorescente din controlul cu FITC indică legături nespecifice ale conjugatului, autofluorescenta sau contaminare. NOTĂ: Dacă se observă acestea, testul trebuie
ANEXE din 19 decembrie 2002 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
testul trebuie repetat. Se observă celule intens fluorescente cu o morfologie caracteristică bacteriei Ralstonia solanacearum în godeurile de testare. Intensitatea fluorescentei trebuie să fie echivalentă cu cea a tulpinii de control pozitiv, la aceeași diluție a antiserului. Celulele cu o colorație incompletă sau cu o fluorescenta slabă nu trebuie luate în considerare dacă nu sunt în număr mare (vezi interpretarea rezultatului testului IF). Interpretarea rezultatului testului IF: (i) Dacă nu sunt descoperite celule intens fluorescente cu morfologie caracteristică, testul IF este
ANEXE din 19 decembrie 2002 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]