16,140 matches
-
și beneficiul tratamentului pentru femeie. EFECTE SECUNDARE POSIBILE Bronhospasm și tuse La inhalare pot apărea bronhospasm sau tuse. Daca este cazul, se recomanda administrarea de beta- 2-agoniști, anterior sau ulterior inhalării colistimetatului de sodiu pulbere uscată. Hemoptizie Hemoptizia este o complicație posibilă în fibroza chistică și este mai frecventă la adulți. Utilizarea colistimetatului de sodiu la pacienții cu hemoptizie semnificativă clinic trebuie începută sau continuată numai dacă beneficiile obținute în urma administrării tratamentului sunt considerate mai mari decât riscurile de inducere
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
hepatică au fost observate la pacienții cu LHc la care s-a efectuat TCSH alogen, după expunerea anterioară la pembrolizumab. Până când devin disponibile date suplimentare, o analiză atentă a beneficiilor potențiale ale TCSH și a riscului posibil crescut de complicații asociate transplantului trebuie efectuată pentru fiecare caz în parte. TCSH alogen înaintea tratamentului cu pembrolizumab La pacienții cu TCSH alogen în antecedente, a fost raportată apariția BGcG acută, inclusiv a cazurilor letale de BGcG, după tratamentul cu pembrolizumab. Pacienții care
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
vârsta de minim 1 an al căror schelet este încă în etapa de creștere Scopul tratamentului este de a îmbunătăți creșterea, de a preveni diformitățile scheletale și de a reduce durerea, de a îmbunătăți mineralizarea dinților și de a scădea complicațiile asociate bolii (deformările și durerile articulare, abcesele dentare, tulburările de auz). Scopul tratamentului la pacienții cu vârsta de maxim 17 ani al căror schelet și-a încheiat etapa de creștere Scopul tratamentului este de a corecta hipofosfatemia, reducerea remodelării osoase
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
tratamentului cu Ivacaftor după primul an de la inițierea acestuia se va face anual conform fisei de monitorizare. Monitorizarea pacientului în tratament cu Ivacaftor va fi personalizată (ca interval de monitorizare) în funcție de gradul de afectare hepatică/renală si de complicațiile bolii de fond. Nota. Pentru tratamentul de asociere a Ivacaftor cu tripla terapie ivacaftor/ tezacaftor/elexacaftor a se vedea protocolul R07AX32. VII. PRESCRIPTORI: Medici din specialitatea pediatrie, pneumologie pediatrică, pneumologie, cu experiență în diagnosticul și tratamentul fibrozei chistice, care vor întocmi
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
Prenume Data nașterii ZZ/LL/AAAA Data evaluării ZZ/LL/AAAA Adresa Asigurat la CAS Telefon, email Nume, prenume mama/ tata/ tutore legal Diagnostic complet Diagnostic genetic- mutația Testul sudorii (valoare / tip de aparat) Antecedente personale fiziologice Antecedente personale patologice semnificative ( afectare pulmonară, digestivă, complicații) Date clinice Greutate, Lungime, examen clinic general - elemente patologice Date paraclinice obligatorii la inițierea tratamentului Testul sudorii ( cu maxim 6 luni anterior) valoare/tip aparat Test genetic TGO TGP Bilirubină Uree serică Creatinină serică Ecografie hepatică Spirometrie La pacientul peste 6
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
Lumacaftor/Ivacaftor după primul an de la inițierea acestuia se va face anual conform fișei de monitorizare- (anexa 3). Monitorizarea pacientului în tratament cu Lumacaftor/Ivacaftor va fi personalizată (ca interval de monitorizare) în funcție de gradul de afectare hepatică/renală și de complicațiile bolii de fond. PRESCRIPTORI: Medici din specialitatea pediatrie, pneumologie pediatrică, pneumologie, cu experiență în diagnosticul și tratamentul fibrozei chistice, care vor întocmi dosarul de inițiere al tratamentului și vor emite prima prescripție medicală pentru o perioadă de 28 zile de
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
LL/ AAAA Data evaluării ZZ/ LL/ AAAA Adresa Asigurat la CAS Telefon, email Nume, prenume mama/ tata/ tutore legal Diagnostic complet Diagnostic genetic Testul sudorii (valoare / tip de aparat) - opțional Antecedente personale fiziologice Antecedente personale patologice semnificative (afectare pulmonară, digestivă, complicații) Date clinice: Greutate, talie, examen clinic general - elemente patologice Date paraclinice obligatorii la inițierea tratamentului Test genetic TGO TGP Bilirubină Uree serică Creatinină serică Ecografie hepatică Spirometrie Data efectuării FVC FEV1 Tensiune arterială Examen oftalmologic Test de sarcină (daca e
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
poate interfera cu acțiunea IVA/TEZ/ELX, precum și prezența efectelor adverse, se vor efectua la fiecare vizită de monitorizare. Monitorizarea pacientului în tratament cu IVA/TEZ/ELX va fi personalizată (ca interval de monitorizare) în funcție de gradul de afectare hepatică/renală si de complicațiile bolii de fond. PRESCRIPTORI Medici din specialitatea pediatrie, pneumologie pediatrică, pneumologie, cu experiență în diagnosticul și tratamentul fibrozei chistice, care vor întocmi dosarul de inițiere al tratamentului si vor emite prima prescriptie medicală pentru o perioada de maxim 28 zile
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
7 - 10 zile Profilaxia trombozei venoase la pacienții cu risc mare de tromboză (ex. artroplastia de șold) 4500 UI/zi Durata 7-10 zile Fondaparinux Profilaxia trombozei venoase la adulții supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a avea un risc crescut de complicații tromboembolice (ex. Intervenții chirurgicale pentru cancer abdominal) 2.5 mg/zi Durata 5-9 zile Prevenţia evenimentelor tromboembolice venoase la adulţii supuşi unei intervenţii chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrului inferior. 2.5 mg/zi Durata 5-9 zile sau până la 24 zile la pacienţii
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
E10.71 Diabet mellitus tip 1 cu complicatii microvasculare multiple 439,15 13. E11.65 Diabet mellitus (zaharat) tip 2 cu control slab 396,22 14. E11.71 Diabet mellitus tip 2 cu complicatii microvasculare multiple 495,26 15. E11.9 Diabet mellitus (zaharat) tip 2 fără complicații 354,43 16. E13.65 Alte forme specificate de diabet mellitus cu control slab 495,26 17. E44.0 Malnutriția proteino-energetică moderată 420,09 18. E44.1 Malnutriția proteino-energetică ușoară 420,09 19. E66.0 Obezitate datorită unui exces caloric 353,72 20. E78.2 Hiperlipidemie mixta 442,14 21. E89.0
ANEXE din 22 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263638]
-
ciclu menstrual neregulat 270,34 85. N92.4 Sângerări excesive în perioada de premenopauză 374,67 86. N93.8 Alte sângerări anormale specificate ale uterului și vaginului 451,84 87. N95.0 Sângerări postmenopauză 360,87 88. O02.1 Avort fals 113,32 89. O03.4 Avort spontan incomplet, fără complicații 114,56 90. O12.0 Edem gestațional 230,24 91. O21.0 Hiperemeza gravidică ușoară 145,87 92. O23.1 Infecțiile vezicii urinare în sarcină 147,75 93. O34.2 Îngrijiri acordate mamei pentru cicatrice uterină datorită unei intervenții chirurgicale anterioare 538,73 94. R10.4 Altă durere abdominală și
ANEXE din 22 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263638]
-
sănătate multifuncționale cu personalitate juridică, care au avizate/aprobate de Ministerul Sănătății structuri de spitalizare de zi. Serviciile acordate în regim de spitalizare de zi prevăzute la litera B pot fi acordate și în regim de spitalizare continuă dacă pacientul prezintă complicații sau comorbidități cu risc pentru pacient, sângerare majoră ce pune problema repleției volemice, risc anestezic greu de managerizat în spitalizare de zi, iar durerea postprocedurală greu de controlat, proceduri invazive majore asociate. Pentru fiecare poziție din cazurile rezolvate/serviciile medicale în
ANEXE din 22 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263638]
-
E10.71 Diabet mellitus tip 1 cu complicatii microvasculare multiple 439,15 13. E11.65 Diabet mellitus (zaharat) tip 2 cu control slab 396,22 14. E11.71 Diabet mellitus tip 2 cu complicatii microvasculare multiple 495,26 15. E11.9 Diabet mellitus (zaharat) tip 2 fără complicații 354,43 16. E13.65 Alte forme specificate de diabet mellitus cu control slab 495,26 17. E44.0 Malnutriția proteino-energetică moderată 420,09 18. E44.1 Malnutriția proteino-energetică ușoară 420,09 19. E66.0 Obezitate datorită unui exces caloric 353,72 20. E78.2 Hiperlipidemie mixta 442,14 21. E89.0
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263637]
-
ciclu menstrual neregulat 270,34 85. N92.4 Sângerări excesive în perioada de premenopauză 374,67 86. N93.8 Alte sângerări anormale specificate ale uterului și vaginului 451,84 87. N95.0 Sângerări postmenopauză 360,87 88. O02.1 Avort fals 113,32 89. O03.4 Avort spontan incomplet, fără complicații 114,56 90. O12.0 Edem gestațional 230,24 91. O21.0 Hiperemeza gravidică ușoară 145,87 92. O23.1 Infecțiile vezicii urinare în sarcină 147,75 93. O34.2 Îngrijiri acordate mamei pentru cicatrice uterină datorită unei intervenții chirurgicale anterioare 538,73 94. R10.4 Altă durere abdominală și
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263637]
-
multifuncționale cu personalitate juridică, care au avizate/aprobate de Ministerul Sănătății structuri de spitalizare de zi. ... 3. Serviciile acordate în regim de spitalizare de zi prevăzute la litera B pot fi acordate și în regim de spitalizare continuă dacă pacientul prezintă complicații sau comorbidități cu risc pentru pacient, sângerare majoră ce pune problema repleției volemice, risc anestezic greu de managerizat în spitalizare de zi, iar durerea postprocedurală greu de controlat, proceduri invazive majore asociate. ... 4. Pentru fiecare poziție din cazurile rezolvate/serviciile medicale
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263637]
-
istoric; ... (iii) acuzele semnalate; ... (iv) examenul clinic efectuat în cadrul examinării; ... ... b) o parte expozitivă în care se vor consemna cel puțin: (i) date din actele medicale; ... (ii) date din consultările medicale solicitate în cadrul examinării; ... (iii) leziunile traumatice; ... (iv) complicațiile posttraumatice identificate, diagnostic, prognostic; ... ... c) concluziile în care se vor consemna cel puțin: (i) punctajul acordat pentru fiecare LT/CP/CPP în parte și total acordat; ... (ii) aprecieri cu privire la eventuale complicații cu caracter definitiv; ... ... (5) Ulterior eliberării raportului de evaluare
ORDIN nr. 1/2.293/2022 () [Corola-llms4eu/Law/259109]
-
medicale solicitate în cadrul examinării; ... (iii) leziunile traumatice; ... (iv) complicațiile posttraumatice identificate, diagnostic, prognostic; ... ... c) concluziile în care se vor consemna cel puțin: (i) punctajul acordat pentru fiecare LT/CP/CPP în parte și total acordat; ... (ii) aprecieri cu privire la eventuale complicații cu caracter definitiv; ... ... (5) Ulterior eliberării raportului de evaluare menționat la alin. (4) , medicul expert evaluator arhivează documentația medicală și nonmedicală a cazului pentru o durată minimă de 10 ani. (6) În cazul în care, ulterior examinării clinice actuale, apar
ORDIN nr. 1/2.293/2022 () [Corola-llms4eu/Law/259109]
-
o nouă examinare. Articolul 5 (1) Modul de cuantificare al severității leziunilor traumatice include trei parametri distincți: a) leziunea traumatică inițială, denumită în continuare LT, pentru care punctajul a fost constituit în funcție de consecințele morfologice, fiziologice ale leziunii; ... b) complicații posttraumatice, denumite în continuare CP, fiind acele complicații imediate și/sau acute sau cronice care beneficiază de recuperare terapeutică; ... c) consecințe posttraumatice permanente, denumite în continuare CPP, fiind acele complicații cu caracter permanent care nu se mai pot vindeca și care
ORDIN nr. 1/2.293/2022 () [Corola-llms4eu/Law/259109]
-
cuantificare al severității leziunilor traumatice include trei parametri distincți: a) leziunea traumatică inițială, denumită în continuare LT, pentru care punctajul a fost constituit în funcție de consecințele morfologice, fiziologice ale leziunii; ... b) complicații posttraumatice, denumite în continuare CP, fiind acele complicații imediate și/sau acute sau cronice care beneficiază de recuperare terapeutică; ... c) consecințe posttraumatice permanente, denumite în continuare CPP, fiind acele complicații cu caracter permanent care nu se mai pot vindeca și care pot genera consecințe posttraumatice severe sau invaliditate, pentru
ORDIN nr. 1/2.293/2022 () [Corola-llms4eu/Law/259109]
-
fost constituit în funcție de consecințele morfologice, fiziologice ale leziunii; ... b) complicații posttraumatice, denumite în continuare CP, fiind acele complicații imediate și/sau acute sau cronice care beneficiază de recuperare terapeutică; ... c) consecințe posttraumatice permanente, denumite în continuare CPP, fiind acele complicații cu caracter permanent care nu se mai pot vindeca și care pot genera consecințe posttraumatice severe sau invaliditate, pentru care punctajul cuantifică gradul în care este afectată capacitatea unui individ de a funcționa normal în societate sau în mediul familial
ORDIN nr. 1/2.293/2022 () [Corola-llms4eu/Law/259109]
-
în societate sau în mediul familial. ... (2) Daunalitatea asociată punctajului nu include nicio referire la costurile procedurilor medicale, chirurgicale și recuperatorii necesare pentru vindecarea sau reducerea deficitelor morfofiziologice evaluate. (3) În cazul leziunilor multiple se aplică metoda sumării leziunilor și complicațiilor pe măsură ce acestea se constituie, cu următoarele precizări: a) în cazul în care victima are mai multe leziuni, valoarea totală nu poate depăși valoarea corespunzătoare stării vegetative persistente, denumită în continuare SVP; valoarea acesteia din barem este de 200
ORDIN nr. 1/2.293/2022 () [Corola-llms4eu/Law/259109]
-
în care victima are mai multe leziuni, valoarea totală nu poate depăși valoarea corespunzătoare stării vegetative persistente, denumită în continuare SVP; valoarea acesteia din barem este de 200; ... b) în cazul în care o anumită leziune traumatică generează mai multe complicații se va calcula numărul total de puncte pentru fiecare complicație în parte, fără însă ca valoarea totală a acestora să o depășească pe cea a SVP; ... c) în cazul în care o leziune traumatică generează mai multe CPP, în calcul
ORDIN nr. 1/2.293/2022 () [Corola-llms4eu/Law/259109]
-
poate depăși valoarea corespunzătoare stării vegetative persistente, denumită în continuare SVP; valoarea acesteia din barem este de 200; ... b) în cazul în care o anumită leziune traumatică generează mai multe complicații se va calcula numărul total de puncte pentru fiecare complicație în parte, fără însă ca valoarea totală a acestora să o depășească pe cea a SVP; ... c) în cazul în care o leziune traumatică generează mai multe CPP, în calcul se va lua strict punctajul celei mai severe CPP, fără
ORDIN nr. 1/2.293/2022 () [Corola-llms4eu/Law/259109]
-
de copii ale genei SMN2 este mai mic, cu atât afecțiunea are o evoluție mai gravă. Persoanele cu 1 - 3 copii SMN2 au fenotipurile cele mai severe de boală. AMS este o boală severă și progresivă, având risc crescut de complicații și deces prin afectarea respirației și deglutiției. ... II. INDICAȚII TERAPEUTICE Tratamentul cu ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC este indicat pentru: – pacienți cu atrofie musculară spinală (amiotrofie spinală, AMS) asociată cu mutație bialelică la nivelul genei SMN1 din cromozomul 5q și diagnostic clinic de
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
din faza acută sau la intrarea în remisiune odată cu reducerea treptată a dozelor de corticosteroizi. ... d) Metotrexatul (25 mg im/săptămână poate fi administrat și în faza acută) ... e) Antibioticele cu spectru larg (Metronidazol, Ciprofloxacina, Rifaximina) sunt utilizate în tratamentul complicațiilor supurative ale BC (abcese supurații perianale, exacerbări bacteriene suprastricturale) ... ... ... IV. Tratamentul biologic (agenți biologici și alte produse de sinteza) Indicațiile tratamentului biologic (infliximab - original și biosimilar cu administrare intravenoasă sau subcutană, adalimumab - original și biosimilar, vedolizumab, ustekinumab, tofacitinib): 1. Boala
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]