1,268 matches
-
sau 4 flacoane cu 500 μg de romiplostim . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nplate este un produs steril , dar care nu conține conservanți și care este destinat pentru o singură utilizare . Nplate trebuie reconstituit conform regulilor de bună practică de asepsie . Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă trebuie reconstituit cu 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile , până la un volum reconstituit de
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
370 6983 6600 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . Nplate este un produs steril , dar care nu conține conservanți și care este destinat pentru o singură utilizare . Nplate trebuie reconstituit conform regulilor de bună practică de asepsie . Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă trebuie reconstituit cu • 0, 72 ml apă pentru preparate injectabile , până la un volum administrabil de
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
Flacoane din sticlă tip I , cu dop din cauciuc butilic , care conțin 100 mg rituximab în 10 ml . Cutie cu 2 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor MabThera este disponibilă în flacoane pentru o doză unică , apirogene , fără conservanți , sterile . Se extrage cantitatea necesară de MabThera în condiții aseptice și se diluează până la o concentrație calculată de rituximab de 1 până la 4 mg/ ml , într- o pungă de perfuzie sterilă , apirogenă , cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de sodiu 9 mg/ ml , ( 0, 9 % ) sau D- Glucoză 5 % în apă . Pentru a amesteca soluția , se întoarce punga ușor , pentru a evita formarea de spumă . Se va asigura sterilitatea soluțiilor preparate . Deoarece medicamentul nu conține nici un fel de conservant antimicrobian sau agenți bacteriostatici , va trebui respectată tehnica aseptică . Înaintea administrării , medicamentele administrate parenteral trebuie examinate vizual , pentru a constata prezența unor eventuale modificări de culoare sau particule . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Flacoane din sticlă tip I , cu dop de cauciuc butilic , care conțin 500 mg rituximab în 50 ml . Cutie cu 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor MabThera este disponibilă în flacoane pentru o doză unică , apirogene , fără conservanți , sterile . Se extrage cantitatea necesară de MabThera în condiții aseptice și se diluează până la o concentrație calculată de rituximab de 1 până la 4 mg/ ml , într- o pungă de perfuzie sterilă , apirogenă , cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de sodiu 9 mg/ ml , ( 0, 9 % ) sau D- Glucoză 5 % în apă . Pentru a amesteca soluția , se întoarce punga ușor , pentru a evita formarea de spumă . Se va asigura sterilitatea soluțiilor preparate . Deoarece medicamentul nu conține nici un fel de conservant antimicrobian sau agenți bacteriostatici , va trebui respectată tehnica aseptică . Înaintea administrării , medicamentele administrate parenteral trebuie examinate vizual , pentru a constata prezența unor eventuale modificări de culoare sau particule . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
fost raportate reacții alergice care , în cazuri rare , au condus la șoc . Foarte rare : Vasculită cu afectare renală tranzitorie . Afecțiuni neurologice , de tip encefalomielită , nevrită și sindrom Guillain Barré . Acest medicament conține tiomersal ( un compus organo- mercuric ) cu rol de conservant , motiv pentru care este posibilă apariția reacțiilor de sensibilizare ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice La acest punct este descrisă experiența clinică cu vaccinurile „ mostră ” după administrarea a două doze . Vaccinurile „ mostră ” conțin antigene
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
și poate să nu fie vizibilă timp de mai multe luni . După 12 luni , incidența a fost de 1, 5 % și nu s- a accentuat în urma unui tratament de 3 ani . Despre clorura de benzalconiu , utilizată frecvent cu rol de conservant în medicamentele oftalmice , s- a raportat că produce cheratopatie punctiformă și/ sau cheratopatie ulceroasă toxică . Deoarece LUMIGAN conține clorură de benzalconiu , este necesară monitorizarea în cazul utilizării frecvente sau prelungite la pacienți cu xeroftalmie sau în cazul în care corneea
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
încețoșată pe o perioadă scurtă de timp imediat după utilizarea LUMIGAN . Informații importante privind unele componente ale LUMIGAN Nu utilizați picăturile atunci când purtați lentilele de contact . Așteptați 15 minute după utilizarea picăturilor înainte de a vă pune din nou lentilele . Un conservant din LUMIGAN numit clorură de benzalconiu poate cauza iritații oculare și poate decolora lentilele de contact moi . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI LUMIGAN LUMIGAN trebuie aplicat doar în ochi . Utilizați întotdeauna LUMIGAN exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține LUMIGAN - Substanța activă este bimatoprost 0, 3 mg/ ml . - Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu ( conservant ) , clorură de sodiu , fosfat de sodiu dibazic heptahidrat , acid citric monohidrat și apă purificată . Cantități mici de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu pot fi adăugate pentru a menține aciditatea ( valorile pH- ului ) la nivel normal . Cum arată LUMIGAN și
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
baia de apă și de la încălzitor au valori diferite , temperatura conținutului flaconului se situează în același interval ( 55- 60°C )) . 10 Etapa 2 . Reconstituirea clorhidratului de doxorubicină • Aspirați 20 ml de soluție injectabilă de clorură de sodiu ( 0, 9 % ) , fără conservanți , ( nefurnizată în ambalaj ) și injectați- i în fiecare flacon de Myocet cu clorhidrat de doxorubicină , pe care intenționați să îl preparați . • Agitați bine în poziție răsturnată , pentru a garanta dizolvarea completă a doxorubicinei . Etapa 3 . Încălzirea în baia de apă
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
valori diferite , temperatura conținutului flaconului se situează în același interval ( 55- 60°C )) . Scoateți din frigider cutia cu componentele Myocet . 30 Etapa 2 . Reconstituirea clorhidratului de doxorubicină • Aspirați 20 ml de soluție injectabilă de clorură de sodiu ( 0, 9 % ) , fără conservanți , ( nefurnizată în ambalaj ) și injectați- i în fiecare flacon de Myocet cu clorhidrat de doxorubicină , pe care intenționați să îl preparați . • Agitați bine în poziție răsturnată , pentru a garanta dizolvarea completă a doxorubicinei . Etapa 3 . Încălzirea în baia de apă
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
menționate la pct . 6. 6 . Nu se cunosc incompatibilități cu alte medicamente . Totuși , alte medicamente nu trebuie adăugate perfuziei de MabCampath sau perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Soluția reconstituită : MabCampath nu conține conservanți antimicrobieni . MabCampath trebuie folosit in interval de 8 ore de la diluare . Soluția trebuie păstrată la temperaturi între 15- 30˚C sau la frigider . Acest lucru poate fi acceptat numai dacă prepararea soluției are loc în condiții aseptice stricte , iar soluția
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 16 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Conținutul fiolei trebuie inspectat înainte de administrare , pentru a nu prezenta particule în suspensie și modificări de culoare . MabCampath nu conține conservanți antimicrobieni , de aceea este recomandat ca MabCampath să fie preparat pentru perfuzare intravenoasă prin tehnici aseptice și soluția diluată să fie administrată în în decurs de 8 ore de la preparare și să fie protejată de lumină . Cantitatea necesară din conținutul
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie întoarsă ușor pentru a amesteca soluția . Trebuie luate măsuri de asigurare a sterilității la prepararea soluției , în special în cazul soluțiilor care nu conțin conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă MabCampath sau perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . Trebuie luate măsuri de precauție la prepararea și manipularea soluției de MabCampath . Este recomandată folosirea mănușilor din latex și a ochelarilor de protecție
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Conținutul flaconului trebuie verificat înainte de administrare pentru a nu prezenta particule în suspensie și modificări de culoare . MabCampath nu conține conservanți antimicrobieni și de aceea este recomandat ca MabCampath să fie preparat pentru perfuzare intravenoasă prin tehnici aseptice și soluția diluată să fie administrată în decurs de 8 ore de la preparare și să fie protejată de lumină . Cantitatea necesară din conținutul
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
clorură de sodiu 9mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie întoarsă ușor pentru a amesteca soluția . Trebuie luate măsuri de asigurarea a sterilității la prepararea soluției și în special în cazul soluțiilor care nu conțin conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă MabCampath sau perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . Trebuie luate măsuri de precauție la prepararea și manipularea soluției de MabCampath . Este recomandată folosirea mănușilor din latex și a ochelarilor de protecție
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu . 52 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Înainte de administrare , conținutul fiolei trebuie inspectat pentru vizualizarea eventualelor particule în suspensie și a modificărilor de culoare . MabCampath nu conține conservanți antimicrobieni , de aceea se recomandă ca MabCampath să fie preparat pentru perfuzie intravenoasă în condiții aseptice , iar soluția diluată pentru perfuzie să fie administrată în decurs de 8 ore de la preparare și să fie protejată de lumină . Cantitatea necesară din
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
în 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % sau de soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie răsturnată ușor pentru amestecarea soluției . Este necesară precauție pentru a se asigura sterilitatea soluției preparate , pentru că aceasta nu conține conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă de MabCampath și nici perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . Trebuie luate măsuri de precauție la manipularea și prepararea soluției de MabCampath . Se recomandă utilizarea mănușilor din cauciuc și a ochelarilor
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % sau de soluție 60 perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie răsturnată ușor pentru amestecarea soluției . Este necesară precauție pentru a se asigura sterilitatea soluției preparate , pentru că aceasta nu conține conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă de MabCampath și nici perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . Trebuie luate măsuri de precauție la manipularea și prepararea soluției de MabCampath . Se recomandă utilizarea mănușilor din cauciuc și a ochelarilor
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
numărul de flacoane care trebuie să fie reconstituite pe baza schemei de tratament individual a pacientului ( mg/ kg ) și scoateți flacoanele necesare din frigider pentru a le permite să ajungă la temperatura camerei ( aproximativ 30 minute ) . Deoarece Myozyme nu conține conservant , fiecare flacon de Myozyme este destinat unei singure utilizări . 11 Utilizarea tehnicii aseptice Reconstituiți fiecare flacon a 50 mg Myozyme cu 10, 3 ml apă pentru preparate injectabile . Adăugați apa pentru preparate injectabile prin picurare lentă pe peretele flaconului și
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
activitate . Stabiliți numărul de flacoane care trebuie reconstituite pe baza schemei de tratament individual a pacientului ( mg/ kg ) și scoateți flacoanele necesare din frigider pentru a le permite să ajungă la temperatura camerei ( aproximativ 30 minute ) . Deoarece Myozyme nu conține conservant , fiecare flacon de Myozyme este destinat unei singure utilizări . • Reconstituire Reconstituiți fiecare flacon a 50 mg Myozyme cu 10, 3 ml de apă pentru preparate injectabile . Nu răsturnați , învârtiți sau agitați flaconul . Volumul reconstituit este de 10, 5 ml , conține
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
A nu se utiliza soluția injectabilă de clorură de sodiu bacteriostatică ca diluant pentru pertechnetat , deoarece ar putea influența negativ puritatea radiochimică și , deci , distribuția biologică a produsului de marcat . 7 . Conținutul flaconului de NeoSpect este steril . Flaconul nu conține conservanți bacteriostatici . Control de calitate O evaluare a purității radiochimice a preparatului injectabil se poate realiza prin utilizarea următoarelor proceduri cromatografice . Echipament și Materiale 1 . 2 benzi cromatografice Gelman ITLC- SG ( 2 cm x 10 cm ) 2 . Două cuve de developare
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare OPATANOL este un medicament antialergic/ antihistaminic care , deși administrat topic , se absoarbe sistemic . Clorura de benzalconiu , care este utilizată frecvent cu rol de conservant în medicamentele de uz oftalmic , poate produce keratopatie punctiformă și/ sau keratopatie ulcerativă toxică . Deoarece OPATANOL conține clorură de benzalconiu , se cere monitorizarea atentă în cazul administrării frecvente sau prelungite la pacienți cu xeroftalmie sau în cazuri în care corneea
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
administrarea OPATANOL . Informații importante privind unele componente ale OPATANOL Dacă purtați lentile de contact . Nu vă administrați picăturile în timp ce purtați lentilele de contact . Așteptați 10- 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă aplica din nou lentilele de contact . Un conservant din OPATANOL ( clorura de benzalconiu ) poate produce modificări ale lentilelor de contact moi . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OPATANOL Utilizați întotdeauna OPATANOL exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]