1,261 matches
-
la 3, 7 ore , rezultând o posibilă amplificare și prelungire a efectului repaglinidei de scădere a glicemiei , și a crescut de 28, 6 ori concentrația plasmatică a repaglinidei la 7 ore de la administrare . Utilizarea concomitentă a gemfibrozilului cu repaglinida este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea concomitentă a trimetoprimului ( 160 mg de două ori zilnic ) , un inhibitor moderat al CYP2C8 , și a repaglinidei ( o singură doză de 0, 25 mg ) a crescut ASC , Cmax și t/ 2 a repaglinidei ( de 1
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
la 3, 7 ore , rezultând o posibilă amplificare și prelungire a efectului repaglinidei de scădere a glicemiei , și a crescut de 28, 6 ori concentrația plasmatică a repaglinidei la 7 ore de la administrare . Utilizarea concomitentă a gemfibrozilului cu repaglinida este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea concomitentă a trimetoprimului ( 160 mg de două ori zilnic ) , un inhibitor moderat al CYP2C8 , și a repaglinidei ( o singură doză de 0, 25 mg ) a crescut ASC , Cmax și t/ 2 a repaglinidei ( de 1
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
altor țesuturi , inclusiv ischemia cerebrală sau miocardică ( de exemplu derivații de ergot ) . Este contraindicată administrarea de Agenerase în asociere cu ritonavir la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Administrarea concomitentă de rifampicină și Agenerase asociat cu doze mici de ritonavir este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Asocierea Agenerase cu ritonavir nu trebuie administrată împreună cu medicamente cu indice terapeutic mic , a căror metabolizare depinde foarte mult de CYP2D6 , de exemplu flecainida și propafenona ( vezi pct . 4. 5 ) . 3 În timpul administrării de amprenavir nu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
ficatului de către CYP3A4 . De aceea , medicamentele care fie utilizează aceeași cale metabolică , fie influențează activitatea CYP3A4 pot modifica farmacocinetica amprenavirului . De asemenea , în mod similar , amprenavirul și ritonavirul pot modifica farmacocinetica altor medicamente care utilizează aceeași cale metabolică . 6 Asocieri contraindicate ( vezi pct . 4. 3 ) Substraturi ale CYP3A4 cu indice terapeutic mic Agenerase nu trebuie administrat împreună cu medicamente care conțin substanțe active cu indice terapeutic mic care reprezintă substraturi ale citocromului P450 3A4 ( CYP3A4 ) . Rifampicina Rifampicina este un inductor puternic CYP3A4
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
rezistenței . În timpul încercărilor de a compensa expunerea scăzută prin creșterea dozei altor inhibitori de protează administrați cu ritonavir , a fost observată o frecvență mare a reacțiilor hepatice . Administrarea concomitentă de rifampicină și Agenerase asociat cu doze mici de ritonavir este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Sunătoare ( Hypericum perforatum ) Concentrațiile serice de amprenavir pot fi reduse în cazul utilizării concomitente a preparatelor vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Acest lucru se datorează inducerii de către sunătoare a enzimelor care metabolizează medicamentul . De aceea
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
altor țesuturi , inclusiv ischemia cerebrală sau miocardică ( de exemplu derivații de ergot ) . Este contraindicată administrarea de Agenerase în asociere cu ritonavir la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Administrarea concomitentă de rifampicină și Agenerase asociat cu doze mici de ritonavir este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Asocierea Agenerase cu ritonavir nu trebuie administrată împreună cu medicamente cu indice terapeutic mic , a căror metabolizare depinde foarte mult de CYP2D6 , de exemplu flecainida și propafenona ( vezi pct . 4. 5 ) . 24 În timpul administrării de amprenavir nu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
nivelul ficatului de către CYP3A4 . De aceea , medicamentele care fie utilizează aceeași cale metabolică , fie influențează activitatea CYP3A4 pot modifica farmacocinetica amprenavirului . De asemenea , în mod similar , amprenavirul și ritonavirul pot modifica farmacocinetica altor medicamente care utilizează aceeași cale metabolică . Asocieri contraindicate ( vezi pct . 4. 3 ) Substraturi ale CYP3A4 cu indice terapeutic mic Agenerase nu trebuie administrat împreună cu medicamente care conțin substanțe active cu indice terapeutic mic care reprezintă substraturi ale citocromului P450 3A4 ( CYP3A4 ) . Rifampicina Rifampicina este un inductor puternic CYP3A4
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
rezistenței . În timpul încercărilor de a compensa expunerea scăzută prin creșterea dozei altor inhibitori de protează administrați cu ritonavir , a fost observată o frecvență mare a reacțiilor hepatice . Administrarea concomitentă de rifampicină și Agenerase asociat cu doze mici de ritonavir este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Sunătoare ( Hypericum perforatum ) Concentrațiile serice de amprenavir pot fi reduse în cazul utilizării concomitente a preparatelor vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Acest lucru se datorează inducerii de către sunătoare a enzimelor care metabolizează medicamentul . De aceea
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
fi făcute nici un fel de recomandări în ceea ce 44 privește administrarea concomitentă de Agenerase soluție orală și doze mici de ritonavir ; utilizarea acestei asocieri trebuie să fie evitată la această categorie de pacienți . Copii cu vârsta sub 4 ani : este contraindicată utilizarea de Agenerase soluție orală la copiii cu vârsta sub 4 ani ( vezi pct . 4. 3 și 5. 3 ) . Vârstnici : nu au fost studiate farmacocinetica , eficacitatea și siguranța administrării amprenavir la pacienți cu vârsta peste 65 de ani ( vezi pct
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
dat de conținutul mare în propilenglicol , administrarea de Agenerase soluție orală este contraindicată la copii cu vârsta sub 4 ani , gravide , pacienți cu afectare sau insuficiență hepatică și pacienți cu insuficiență renală . Administrarea de Agenerase soluție orală este de asemenea contraindicată la pacienții tratați cu disulfiram sau alte medicamente care reduc metabolizarea alcoolului ( de exemplu metronidazol ) și produse care conțin alcool ( de exemplu ritonavir soluție orală ) sau propilenglicol suplimentar ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Agenerase nu trebuie administrat împreună cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
administrării pe cale parenterală a midazolamului vezi pct . 4. 5 )) sau vasospasmul ori ischemia periferică și ischemia altor țesuturi , inclusiv ischemia cerebrală sau miocardică ( de exemplu derivații de ergot ) . Administrarea concomitentă de Agenerase cu doze mici de ritonavir și rifampicină este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) În timpul administrării de amprenavir nu trebuie utilizate preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) din cauza riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de reducere a efectelor clinice ale amprenavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
principal la nivelul ficatului de către CYP3A4 . De aceea , medicamentele care fie utilizează aceeași cale metabolică , fie influențează activitatea CYP3A4 pot modifica farmacocinetica amprenavirului . De asemenea , în mod similar , amprenavirul poate modifica farmacocinetica altor medicamente care utilizează această cale metabolică . Asocieri contraindicate ( vezi pct . 4. 3 ) Substraturi ale CYP3A4 cu indice terapeutic mic Agenerase nu trebuie administrat împreună cu medicamente care conțin substanțe active cu indice terapeutic mic care reprezintă substraturi ale citocromului P450 3A4 ( CYP3A4 ) . Rifampicina Rifampicina este un inductor puternic CYP3A4
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
rezistenței . În timpul încercărilor de a compensa expunerea scăzută prin creșterea dozei altor inhibitori de protează administrați cu ritonavir , a fost observată o frecvență mare a reacțiilor hepatice . Administrarea concomitentă de rifampicină și Agenerase asociat cu doze mici de ritonavir este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Sunătoare ( Hypericum perforatum ) Concentrațiile serice de amprenavir pot fi reduse în cazul utilizării concomitente a preparatelor vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Acest lucru se datorează inducerii de către sunătoare a enzimelor care metabolizează medicamentul . 48 concentrațiile
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
poate determina crize de hipertensiune arterială ( vezi pct . 4. 3 ) . S- au raportat reacții adverse grave în cazul utilizării concomitente de petidină și inhibitori de MAO , similar altor inhibitori selectivi ai MAO- B . Utilizarea concomitentă de rasagilină și petidină este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Utilizarea concomitentă de rasagilină și fluoxetină sau fluvoxamină trebuie evitată ( vezi pct . 4. 4 ) . Pentru inhibitorii MAO , la fel ca și pentru alți inhibitori ai MAO- B s- au raportat interacțiuni medicamentoase în cazul utilizării concomitente
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
ale CYP3A4 ( terfenadină , astemizol , cisapridă , pimozidă sau chinidină ) , deoarece creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor medicamente poate duce la prelungirea intervalului QTc și , rareori , la torsada vârfurilor ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de VFEND și rifampicină , carbamazepină și fenobarbital este contraindicată , deoarece este posibil ca aceste medicamente să scadă semnificativ concentrația plasmatică de voriconazol ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de VFEND și doze mari de ritonavir ( minimum 400 mg , de două ori pe zi ) este contraindicată , deoarece la aceste doze
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
carbamazepină și fenobarbital este contraindicată , deoarece este posibil ca aceste medicamente să scadă semnificativ concentrația plasmatică de voriconazol ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de VFEND și doze mari de ritonavir ( minimum 400 mg , de două ori pe zi ) este contraindicată , deoarece la aceste doze ritonavirul duce la scăderea semnificativă a concentrațiilor plasmatice de voriconazol la subiecții sănătoși ( vezi pct . 4. 5 , pentru doze mai mici pct . 4. 4 ) . 4 Administrarea concomitentă a alcaloizilor de ergot ( ergotamină , dihidroergotamină ) , substraturi ale CYP3A4
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
mici pct . 4. 4 ) . 4 Administrarea concomitentă a alcaloizilor de ergot ( ergotamină , dihidroergotamină ) , substraturi ale CYP3A4 , este contraindicată , deoarece creșterea concentrației plasmatice a acestor medicamente poate duce la ergotism ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de voriconazol și sirolimus este contraindicată , deoarece este posibil ca voriconazolul să crească semnificativ concentrația plasmatică de sirolimus ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de voriconazol și sunătoare ( Saint John’ s Wort ) este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
ergotism ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de voriconazol și sirolimus este contraindicată , deoarece este posibil ca voriconazolul să crească semnificativ concentrația plasmatică de sirolimus ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de voriconazol și sunătoare ( Saint John’ s Wort ) este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Hipersensibilitatea : VFEND se prescrie cu prudență pacienților cu hipersensibilitate la alți derivați azolici ( vezi pct . 4. 8 ) . Funcția cardiovasculară Anumiți azoli , printre care și voriconazolul , au fost
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
posibile implicații clinice . Efectele altor medicamente asupra voriconazolului Voriconazolul este metabolizat de izoenzimele citocromului P450 - CYP2C19 , CYP2C9 și CYP3A4 . Inhibitorii sau inductorii acestor izoenzime pot crește , respectiv pot diminua concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului și rifampicinei este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ritonavirul ( inductor puternic al CYP450 ; inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : În două studii separate , efectuate cu voluntari sănătoși , a fost investigat efectul administrării concomitente a voriconazolului pe cale orală ( 200 mg de două ori pe zi ) cu
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
și , respectiv , 13 % . În fiecare dintre studiile de interacțiune cu ritonavir a fost identificat un subiect martor cu concentrații crescute de voriconazol . Administrarea concomitentă de voriconazol și doze mari de ritonavir ( minimum 400 mg , de două ori pe zi ) este contraindicată . Administrarea concomitentă de voriconazol și doze mici de ritonavir ( 100 mg de două ori pe zi ) trebuie evitată , cu excepția situației în care evaluarea la pacient a raportului beneficiu/ risc justifică administrarea de voriconazol ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
4. 4 ) . Carbamazepina și fenobarbitalul ( inductori puternici ai CYP450 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , este posibil ca fenobarbitalul și carbamazepina să scadă semnificativ concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului cu carbamazepina sau fenobarbitalul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 7 Sunătoare ( inductor al CYP450 , inductor al glicoproteinei P ) : Într- un studiu clinic incluzând voluntari sănătoși , sunătoarea a avut inițial un scurt efect inhibitor urmat de inducerea metabolizării voriconazol . După 15 zile de tratament cu sunătoare
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
metabolizării voriconazol . După 15 zile de tratament cu sunătoare ( 300 mg de 3 ori pe zi ) , expunerea plasmatică în urma administrării unei doze unice de 400 mg voriconazol a scăzut cu 40- 60 % . Astfel , utilizarea concomitentă a voriconazol cu sunătoarea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Efectele voriconazolului asupra altor medicamente Voriconazolul trebuie administrat cu prudență la pacienții tratați concomitent cu medicamente cunoscute a prelungi intervalul QT . În cazurile în care există posibilitatea ca voriconazolul să determine creșterea concentrației substanțelor metabolizate de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
prudență la pacienții tratați concomitent cu medicamente cunoscute a prelungi intervalul QT . În cazurile în care există posibilitatea ca voriconazolul să determine creșterea concentrației substanțelor metabolizate de izoenzimele CYP3A4 ( unele antihistaminice , chinidina , cisaprida , pimozida ) , administrarea concomitentă cu aceste medicamente este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Terfenadina , astemizolul , cisaprida , pimozida și chinidina ( substraturi ale CYP3A4 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , administrarea concomitentă a voriconazolului cu terfenadina , astemizolul , cisaprida , pimozida sau chinidina este contraindicată , deoarece creșterea concentrațiilor plasmatice ale
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
QTc și , rareori , la torsada vârfurilor ( vezi pct . 4. 3 ) . Sirolimus ( substrat al CYP3A4 ) : Voriconazolul determină creșterea Cmax și ASCτ ale sirolimusului ( în doză unică de 2 mg ) cu 556 % , respectiv cu 1014 % . Administrarea concomitentă de voriconazol și sirolimus este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Alcaloizii din ergot ( substraturi ale CYP 3A4 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , voriconazolul poate determina creșterea concentrației plasmatice a alcaloizilor din ergot ( ergotamină și dihidroergotamină ) , putând duce la ergotism . Administrarea concomitentă de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
ergot ( substraturi ale CYP 3A4 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , voriconazolul poate determina creșterea concentrației plasmatice a alcaloizilor din ergot ( ergotamină și dihidroergotamină ) , putând duce la ergotism . Administrarea concomitentă de voriconazol și alcaloizi din ergot este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ciclosporina ( substrat al CYP3A4 ) : La pacienții cu transplant renal , în fază stabilă , voriconazolul duce la creșterea Cmax și a ASCτ ale ciclosporinei cu cel puțin 13 % și , respectiv 70 % . La inițierea tratamentului cu voriconazol la pacienți
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]