KorAP: Find »[drukola/base=cristalizat & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...30 31 32 >

790 matches

Corola-website/Science/291460_a_292789

i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : medicament antidiabetic . Insuline i analogi injectabili cu ac iune intermediar combinat cu ac iune rapid . NovoMix 30 este o suspensie bifazic de insulin aspart ( analog de insulin uman cu ac iune rapid ) i protamin insulin aspart cristalizat ( analog de insulin uman cu ac iune intermediar ) . Efectul insulinei de sc dere a glicemiei se datore te leg rii de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare i adipoase , cu facilitarea consecutiv a capt rii glucozei i inhibarea simultan a

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
30 % insulin aspart solubil . Aceasta are un debut rapid al ac iunii , permi and administrarea mai aproape de mas ( între 0 i 10 minute înainte/ dup mas ) , comparativ cu insulină uman solubil . Faza cristalin ( 70 % ) este reprezentat de protamin insulină aspart cristalizat , care are un profil de ac iune similar cu cel al insulinei umane NPH ( figură 1 ) . Când NovoMix 30 se injecteaz subcutanat , debutul ac iunii survine în decurs de 10- 20 minute de la injectare . Efectul maxim se manifest între 1

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
aspart din faza solubil a NovoMix 30 reprezint 30 % din totalul de insulin : aceasta este absorbit mai repede din esutul subcutanat decât componentă solubil a insulinei umane bifazice . Restul de 70 % este constituit din formă cristalin a protamin insulinei aspart cristalizat ; aceasta are un profil de absorb ie prelungit , similar cu cel al insulinei NPH umane . Concentra ia seric maxim de insulin este în medie cu 50 % mai mare pentru NovoMix 30 decât pentru insulină uman bifazic 30 . Timpul de realizare

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
ri : 1 August 2000 Dată ultimei reînnoiri : 1 August 2005 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI 10 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI NovoMix 50 Penfill 100 U/ ml , suspensie injectabil în cârțu . COMPOZI IA CALITATIV Insulin aspart solubil * i protamin insulin aspart cristalizat * ...... ... 100 U/ ml în raport de 50/ 50 * produs prin tehnologie ADN recombinant , în Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulin aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulin aspart bâz anhidr . 1 cârțu con ine 3 ml echivalent

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : medicament antidiabetic . Insuline și analogi injectabili cu ac iune intermediar combinat cu ac iune rapid . NovoMix 50 este o suspensie bifazic de insulin aspart ( analog de insulin uman cu ac iune rapid ) i protamin insulin aspart cristalizat ( analog de insulin uman cu ac iune intermediar ) . Efectul insulinei de sc dere a glicemiei se datore te leg rii de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare i adipoase , cu facilitarea consecutiv a capt rii glucozei i inhibarea simultan a

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
50 % insulin aspart solubil . Aceasta are un debut rapid al ac iunii , permi and administrarea mai aproape de mas ( între 0 i 10 minute înainte/ dup mas ) , comparativ cu insulină uman solubil . Faza cristalin ( 50 % ) este reprezentat de protamin insulină aspart cristalizat , care are un profil de ac iune similar cu cel al insulinei umane NPH . Când NovoMix 50 se injecteaz subcutanat , debutul ac iunii survine în decurs de 10- 20 minute de la injectare . Efectul maxim se manifest între 1 i 4

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
aspart din faza solubil a NovoMix 50 reprezint 50 % din totalul de insulin ; aceasta este absorbit mai repede din esutul subcutanat decât componentă solubil a insulinei umane bifazice . Restul de 50 % este constituit din formă cristalin a protamin insulinei aspart cristalizat ; aceasta are un profil de absorb ie prelungit , similar cu cel al insulinei NPH umane . La voluntari s n to i valoarea medie a concentra iei serice maxime , de 445 ± 135 pmol/ l , a fost realizat dup circa 60 minute

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
ri : 1 August 2000 Dată ultimei reînnoiri : 1 August 2005 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI 18 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI NovoMix 70 Penfill 100 U/ ml , suspensie injectabil în cârțu . COMPOZI IA CALITATIV Insulin aspart solubil * i protamin insulin aspart cristalizat * ...... ... 100 U/ ml în raport de 70/ 30 * produs prin tehnologie ADN recombinant , în Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulin aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulin aspart bâz anhidr . 1 cârțu con ine 3 ml echivalent

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : medicament antidiabetic . Insuline și analogi injectabili cu ac iune intermediar combinat cu ac iune rapid . NovoMix 70 este o suspensie bifazic de insulin aspart ( analog de insulin uman cu ac iune rapid ) i protamin insulin aspart cristalizat ( analog de insulin uman cu ac iune intermediar ) . Efectul insulinei de sc dere a glicemiei se datore te leg rii de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare i adipoase , cu facilitarea consecutiv a capt rii glucozei i inhibarea simultan a

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
70 % insulin aspart solubil . Aceasta are un debut rapid al ac iunii , permi and administrarea mai aproape de mas ( între 0 i 10 minute înainte/ dup mas ) , comparativ cu insulină uman solubil . Faza cristalin ( 30 % ) este reprezentat de protamin insulină aspart cristalizat , care are un profil de ac iune similar cu cel al insulinei umane NPH . Când NovoMix 70 se injecteaz subcutanat , debutul ac iunii survine în decurs de 10- 20 minute de la injectare . Efectul maxim se manifest între 1 i 4

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
2000 Dată ultimei reînnoiri : 1 August 2005 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI 26 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI NovoMix 30 FlexPen 100 U/ ml , suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut . COMPOZI IA CALITATIV Insulin aspart solubil * i protamin insulin aspart cristalizat * ...... ... 100 U/ ml în raport de 30/ 70 * produs prin tehnologie ADN recombinant , în Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulin aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulin aspart bâz anhidr . 1 stilou injector ( pen ) preumplut con ine

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : medicament antidiabetic . Insuline și analogi injectabili cu ac iune intermediar combinat cu ac iune rapid . NovoMix 30 este o suspensie bifazic de insulin aspart ( analog de insulin uman cu ac iune rapid ) i protamin insulin aspart cristalizat ( analog de insulin uman cu ac iune intermediar ) . Efectul insulinei de sc dere a glicemiei se datore te leg rii de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare i adipoase , cu facilitarea consecutiv a capt rii glucozei i inhibarea simultan a

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
30 % insulin aspart solubil . Aceasta are un debut rapid al ac iunii , permi and administrarea mai aproape de mas ( între 0 i 10 minute înainte/ dup mas ) , comparativ cu insulină uman solubil . Faza cristalin ( 70 % ) este reprezentat de protamin insulină aspart cristalizat , care are un profil de ac iune similar cu cel al insulinei umane NPH ( figură 1 ) . Când NovoMix 30 se injecteaz subcutanat , debutul ac iunii survine în decurs de 10- 20 minute de la injectare . Efectul maxim se manifest între 1

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
aspart din faza solubil a NovoMix 30 reprezint 30 % din totalul de insulin : aceasta este absorbit mai repede din esutul subcutanat decât componentă solubil a insulinei umane bifazice . Restul de 70 % este constituit din formă cristalin a protamin insulinei aspart cristalizat ; aceasta are un profil de absorb ie prelungit , similar cu cel al insulinei NPH umane . Concentra ia seric maxim de insulin este în medie cu 50 % mai mare pentru NovoMix 30 decât pentru insulină uman bifazic 30 . Timpul de realizare

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
2000 Dată ultimei reînnoiri : 1 August 2005 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI 35 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI NovoMix 50 FlexPen 100 U/ ml , suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut . COMPOZI IA CALITATIV Insulin aspart solubil * i protamin insulin aspart cristalizat * ...... ... 100 U/ ml în raport de 50/ 50 * produs prin tehnologie ADN recombinant , în Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulin aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulin aspart bâz anhidr . 1 stilou injector ( pen ) preumplut con ine

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : medicament antidiabetic . Insuline și analogi injectabili cu ac iune intermediar combinat cu ac iune rapid . NovoMix 50 este o suspensie bifazic de insulin aspart ( analog de insulin uman cu ac iune rapid ) i protamin insulin aspart cristalizat ( analog de insulin uman cu ac iune intermediar ) . Efectul insulinei de sc dere a glicemiei se datore te leg rii de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare i adipoase , cu facilitarea consecutiv a capt rii glucozei i inhibarea simultan a

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
50 % insulin aspart solubil . Aceasta are un debut rapid al ac iunii , permi and administrarea mai aproape de mas ( între 0 i 10 minute înainte/ dup mas ) , comparativ cu insulină uman solubil . Faza cristalin ( 50 % ) este reprezentat de protamin insulină aspart cristalizat , care are un profil de ac iune similar cu cel al insulinei umane NPH . Când NovoMix 50 se injecteaz subcutanat , debutul ac iunii survine în decurs de 10- 20 minute de la injectare . Efectul maxim se manifest între 1 i 4

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
aminoacidului prolin cu acid aspartic în pozi ia B28 reduce tendin a de a forma hexameri în frac iunea solubil a NovoMix 50 , comparativ cu insulină uman solubil . Restul de 50 % este constituit din formă cristalin a protamin insulinei aspart cristalizat ; aceasta are un profil de absorb ie prelungit , similar cu cel al insulinei NPH umane . La voluntari s n to i valoarea medie a concentra iei serice maxime , de 445 ± 135 pmol/ l , a fost realizat dup circa 60 minute

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
2000 Dată ultimei reînnoiri : 1 August 2005 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI 43 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI NovoMix 70 FlexPen 100 U/ ml , suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut . COMPOZI IA CALITATIV Insulin aspart solubil * i protamin insulin aspart cristalizat * ...... ... 100 U/ ml în raport de 70/ 30 * produs prin tehnologie ADN recombinant , în Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulin aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulin aspart bâz anhidr . 1 stilou injector ( pen ) preumplut con ine

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : medicament antidiabetic . Insuline și analogi injectabili cu ac iune intermediar combinat cu ac iune rapid . NovoMix 70 este o suspensie bifazic de insulin aspart ( analog de insulin uman cu ac iune rapid ) i protamin insulin aspart cristalizat ( analog de insulin uman cu ac iune intermediar ) . Efectul insulinei de sc dere a glicemiei se datore te leg rii de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare i adipoase , cu facilitarea consecutiv a capt rii glucozei i inhibarea simultan a

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
70 % insulin aspart solubil . Aceasta are un debut rapid al ac iunii , permi and administrarea mai aproape de mas ( între 0 i 10 minute înainte/ dup mas ) , comparativ cu insulină uman solubil . Faza cristalin ( 30 % ) este reprezentat de protamin insulină aspart cristalizat , care are un profil de ac iune similar cu cel al insulinei umane NPH . Când NovoMix 70 se injecteaz subcutanat , debutul ac iunii survine în decurs de 10- 20 minute de la injectare . Efectul maxim se manifest între 1 i 4

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
aspart din faza solubil a NovoMix 70 reprezint 70 % din totalul de insulin ; aceasta este absorbit mai repede din esutul subcutanat decât componentă solubil a insulinei umane bifazice . Restul de 30 % este constituit din formă cristalin a protamin insulinei aspart cristalizat ; aceasta are un profil de absorb ie prelungit , similar cu cel al insulinei NPH umane . La voluntari s n to i valoarea medie a concentra iei serice maxime , de 645 ± 185 pmol/ l , a fost realizat dup circa 60 minute

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
Corola-website/Science/291638_a_292967

INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Rebetol soluție orală 40 mg/ ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rebetol 40 mg/ ml soluție orală ribavirină 2 . Fiecare ml soluție orală conține ribavirină 40 mg . Include : glicerol , propilenglicol , sorbitol lichid ( cristalizat ) , zahăr . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL soluție orală 100 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A

Ro_879 (2009) [Corola-website/Science/291638_a_292967]
fără sfatul medicului dumneavoastră sau al farmacistului dacă observați orice modificare a aspectului soluției . Ce conține Rebetol - Substanța activă este ribavirină 40 mg/ ml . - Celelalte componente sunt : citrat de sodiu , acid citric anhidru , benzoat de sodiu , glicerol , zahăr , sorbitol lichid ( cristalizat ) , propilenglicol , apă purificată , aromatizant natural și artificial pentru gumă de mestecat Cum arată Rebetol și conținutul ambalajului Rebetol soluție orală 40 mg/ ml este ambalat în flacon din sticlă brună având capacitatea de 118 ml , care conține 100 ml soluție

Ro_879 (2009) [Corola-website/Science/291638_a_292967]
Corola-website/Science/297301_a_298630

este o operă a acestuia (Duiliu Zamfirescu, 1909), iar pe alții să se îndoiască de „autenticitatea folclorică a primei versiuni a baladei”. În general s-a acreditat ideea că Vasile Alecsandri „a extras din numeroasele variante ale Mioriței (..) forma perfect cristalizată”, cu atât mai mult cu cât „nu există nici un tablou sau vers din Miorița lui Alecsandri care să nu se găsească în una din numeroasele variante culese de atunci încoace pe întinsul țării, unele fiind prezente și în forma transilvăneană

Miorița (2017) [Corola-website/Science/297301_a_298630]