KorAP: Find »[drukola/base=diluat & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...30 31 32 ...100 >

2,498 matches

Corola-website/Law/152333_a_153662

conform celor indicate la pct. 6.2.2, pentru a inactiva fosfataza prezenta. 7. Pregătirea curbei de etalonare 7.1. În 4 baloane cotate de 100 ml se picura cu pipeta 1, 3, 5 și 10 ml de soluție etalon diluata conform pct. 4.8 și se completează volumul cu apă; aceste soluții diluate vor conține respectiv 2, 6, 10 și 20 μg de fenol/ml. 7.2. Se picura cu pipeta 1 ml de apă, 1 ml din fiecare soluție

METODE DE ANALIZA din 3 septembrie 2003 recomandate pentru anumite sortimente de lapte conservat parţial sau total deshidratat. In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/152333_a_153662]
7. Pregătirea curbei de etalonare 7.1. În 4 baloane cotate de 100 ml se picura cu pipeta 1, 3, 5 și 10 ml de soluție etalon diluata conform pct. 4.8 și se completează volumul cu apă; aceste soluții diluate vor conține respectiv 2, 6, 10 și 20 μg de fenol/ml. 7.2. Se picura cu pipeta 1 ml de apă, 1 ml din fiecare soluție etalon (pct. 7.1) în eprubete, pentru a se obține o serie de

METODE DE ANALIZA din 3 septembrie 2003 recomandate pentru anumite sortimente de lapte conservat parţial sau total deshidratat. In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/152333_a_153662]
fosfatazica a sortimentelor de lapte deshidratat reprezintă cantitatea de fosfataza alcalina activă prezenta. Se exprimă prin cantitatea de p-nitrofenol în μg eliberată de 1 ml de probă reconstituita, determinată prin procedura descrisă mai jos. 3. Principiu Proba reconstituita este diluata cu un substrat tampon cu pH 10,2 și se lasă la incubare, la o temperatură de 37°C, timp de două ore. Orice cantitate de fosfataza alcalina prezenta în proba va elibera, în acest caz, p-nitrofenolul din p-nitrofenil fosfat

METODE DE ANALIZA din 3 septembrie 2003 recomandate pentru anumite sortimente de lapte conservat parţial sau total deshidratat. In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/152333_a_153662]
Corola-website/Law/152334_a_153663

lasă în repaus timp de un minut. În nici unul dintre straturi nu trebuie să apară culoarea galbenă. Notă 2: Eterul etilic poate fi menținut fără peroxizi, prin adăugarea unei folii ude de zinc care a fost complet introdusă în soluție diluata de sulfat de cupru acidificata timp de un minut și ulterior a fost spălata cu apă. Se utilizează aproximativ 8.000 mmp folie de zinc pe litru; se taie în benzi suficient de lungi pentru a ajunge cel puțin la

METODE DE ANALIZA din 11 septembrie 2003 recomandate pentru anumite sortimente de lapte conservat parţial sau total deshidratat. In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/152334_a_153663]
lasă în repaus timp de un minut. În nici unul dintre straturi nu trebuie să apară culoarea galbenă. Notă 2: Eterul etilic poate fi menținut fără peroxizi, prin adăugarea unei folii umede de zinc care a fost complet introdusă în soluție diluata de sulfat de cupru acidificata, timp de un minut și ulterior a fost spălata cu apă. Se utilizează aproximativ 8.000 mmp folie de zinc/litru; se taie în benzi suficient de lungi pentru a ajunge cel puțin la jumatatea

METODE DE ANALIZA din 11 septembrie 2003 recomandate pentru anumite sortimente de lapte conservat parţial sau total deshidratat. In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/152334_a_153663]
apă la temperatura de 60°C, pana cand volumul total va fi între 120 ml și 150 ml. Se amestecă și se lasă să se răcească la temperatura camerei. 6.2.3. Se adaugă 5 ml de soluție de amoniac diluata (pct. 4.4): se amestecă din nou și apoi se lasă în repaus 15 minute. 6.2.4. Se neutralizează amoniacul prin adăugarea unei cantități echivalente de soluție diluata de acid acetic (pct. 4.5). Se determina exact numărul anterior

METODE DE ANALIZA din 11 septembrie 2003 recomandate pentru anumite sortimente de lapte conservat parţial sau total deshidratat. In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/152334_a_153663]
6.2.3. Se adaugă 5 ml de soluție de amoniac diluata (pct. 4.4): se amestecă din nou și apoi se lasă în repaus 15 minute. 6.2.4. Se neutralizează amoniacul prin adăugarea unei cantități echivalente de soluție diluata de acid acetic (pct. 4.5). Se determina exact numărul anterior de mililitri prin titrarea soluției de amoniac cu indicatorul albastru bromotimol (pct. 4.6). Se amestecă. 6.2.5. Se adaugă 12,5 ml de soluție de acetat de

METODE DE ANALIZA din 11 septembrie 2003 recomandate pentru anumite sortimente de lapte conservat parţial sau total deshidratat. In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/152334_a_153663]
V L x M în care: S - conținutul de zaharoza; M - masă probei cântărite, în grame; F - procentul de grăsime din proba; P - procentul de proteine (N x 6,38) din proba; V - volumul în ml la care a fost diluata proba înainte de filtrare; v - corectarea, în ml, a volumului precipitatului format în timpul limpezirii; D - afișajul direct al polarimetrului (polarizarea înainte de inversiune); l - afișajul polarimetrului după inversiune; L - lungimea, în dm, a tubului polarimetrului; Q - factorul de inversiune, ale cărui valori

METODE DE ANALIZA din 11 septembrie 2003 recomandate pentru anumite sortimente de lapte conservat parţial sau total deshidratat. In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/152334_a_153663]
de fenol pur în apă și se completează până la 100 ml într-un balon cotat cu apă. Această soluție poate fi păstrată la frigider mai multe luni. 10 ml din această soluție se diluează până la 100 ml cu apă. Soluția diluata conține 200 æg de fenol într-un ml și va putea fi utilizată la pregătirea mai multor soluții diluate. 4.9. Apă distilata fiarta 4.10. n. - Butanol 5. Aparatură: 5.1. Balanța analitică 5.2. Baie de apă, reglata

METODE DE ANALIZA din 11 septembrie 2003 recomandate pentru anumite sortimente de lapte conservat parţial sau total deshidratat. In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/152334_a_153663]
poate fi păstrată la frigider mai multe luni. 10 ml din această soluție se diluează până la 100 ml cu apă. Soluția diluata conține 200 æg de fenol într-un ml și va putea fi utilizată la pregătirea mai multor soluții diluate. 4.9. Apă distilata fiarta 4.10. n. - Butanol 5. Aparatură: 5.1. Balanța analitică 5.2. Baie de apă, reglata termostatic la temperatura de 37°C ± 1°C 5.3. Spectrofotometru adecvat pentru indicarea la o lungime de undă

METODE DE ANALIZA din 11 septembrie 2003 recomandate pentru anumite sortimente de lapte conservat parţial sau total deshidratat. In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/152334_a_153663]
conform celor indicate la pct. 6.2.2, pentru a inactiva fosfataza prezenta. 7. Pregătirea curbei de etalonare 7.1. În 4 baloane cotate de 100 ml se picura cu pipeta 1, 3, 5 și 10 ml de soluție etalon diluata conform pct. 4.8 și se completează volumul cu apă; aceste soluții diluate vor conține respectiv 2, 6, 10 și 20 æg de fenol/ml. 7.2. Se picura cu pipeta 1 ml de apă, 1 ml din fiecare soluție

METODE DE ANALIZA din 11 septembrie 2003 recomandate pentru anumite sortimente de lapte conservat parţial sau total deshidratat. In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/152334_a_153663]
7. Pregătirea curbei de etalonare 7.1. În 4 baloane cotate de 100 ml se picura cu pipeta 1, 3, 5 și 10 ml de soluție etalon diluata conform pct. 4.8 și se completează volumul cu apă; aceste soluții diluate vor conține respectiv 2, 6, 10 și 20 æg de fenol/ml. 7.2. Se picura cu pipeta 1 ml de apă, 1 ml din fiecare soluție etalon (pct. 7.1) în eprubete, pentru a se obține o serie de

METODE DE ANALIZA din 11 septembrie 2003 recomandate pentru anumite sortimente de lapte conservat parţial sau total deshidratat. In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/152334_a_153663]
fosfatazica a sortimentelor de lapte deshidratat reprezintă cantitatea de fosfataza alcalina activă prezenta. Se exprimă prin cantitatea de p-nitrofenol în æg eliberată de 1 ml de probă reconstituita, determinată prin procedura descrisă mai jos. 3. Principiu Proba reconstituita este diluata cu un substrat tampon cu pH 10,2 și se lasă la incubare, la o temperatură de 37°C, timp de două ore. Orice cantitate de fosfataza alcalina prezenta în proba va elibera, în acest caz, p-nitrofenolul din p-nitrofenil fosfat

METODE DE ANALIZA din 11 septembrie 2003 recomandate pentru anumite sortimente de lapte conservat parţial sau total deshidratat. In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/152334_a_153663]
Corola-website/Law/149784_a_151113

să fie mai mic de patru. Pentru sistemele de diluare în circuit direct, în cazul metodei cu filtru unic, debitul masic al probei care trece prin filtru trebuie să reprezinte o fracțiune constantă din debitul masic al gazelor de evacuare diluate, pentru toate modurile. Aceasta fracțiune a debitului masic trebuie să fie menținută cu o precizie de +/-5%, cu excepția primelor 10 sec. pentru fiecare mod, pentru sistemele care nu au sistem de derivație. Pentru sistemele de diluare cu circuit derivat, debitul

ANEXA nr. 3 din 11 iulie 2002 privind metoda de încercare*). In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/149784_a_151113]
dinainte și după încercare privind concentrația de fond a CO(2) și NO(x) în aerul de diluare, nu trebuie să depășească limitele 100 ppm, respectiv 5 ppm fiecare. Când se folosește un sistem de analiza a gazului de evacuare diluat, concentrațiile de fond, în cauza, sunt determinate prin trecerea aerului de diluare pritr-un filtru cu sac pe toată durata încercării. Măsurarea concentrației de fond, în continuu (fără filtru cu sac) poate fi efectuată de cel puțin trei ori la începutul

ANEXA nr. 3 din 11 iulie 2002 privind metoda de încercare*). In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/149784_a_151113]
sau măsurate cu un sistem de achiziție echivalent al datelor, gazele de eșapament trebuind să treacă prin analizor cel puțin pe durata ultimelor trei minute ale fiecărui mod. Dacă prelevarea cu sac se aplica pentru măsurarea CO și CO(2) diluate (vezi subanexa 1, pct. 1.4.4), o proba se introduce în sac pe durata ultimelor trei minute ale fiecărei secvențe, iar conținutul sacului de prelevare este analizat și înregistrat. 3.6.5. Prelevarea particulelor Prelevarea particulelor se poate efectua

ANEXA nr. 3 din 11 iulie 2002 privind metoda de încercare*). In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/149784_a_151113]
2.3. Metoda Carbonului echivalent Calculul masei gazelor de evacuare după consumul de combustibil și ținând cont de concentrațiile componentelor gazelor de evacuare prin Metoda Carbonului Echivalent (vezi anexa 3, subanexa 3) 1.2.4. Debitul de gaze de evacuare diluate Dacă se utilizează un sistem de diluare în circuitul principal, trebuie măsurat debitul total de gaze de evacuare diluate [G(TOTW), V(TOTW)] cu ajutorul unui PDP sau a unui CFV (vezi anexa 5, pct. 1.2.1.2.) a cărui

ANEXA nr. 3 din 11 iulie 2002 privind metoda de încercare*). In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/149784_a_151113]
dispozitiv pentru încercarea de la etapa I și în aval de acest dispozitiv pentru încercarea de la etapa II. Dacă se utilizează un sistem de diluare în circuitul principal pentru determinarea particulelor, se pot de asemenea determina emisiile din gazele de evacuare diluate. Sondele de prelevare a probelor de gaze trebuie să fie în imediata vecinătate a sondelor de prelevare a particulelor, în tunelul de diluare (anexa 5, pct. 1.2.1.2 pentru DT și pct. 1.2.2 pentru PSP). Conținutul

ANEXA nr. 3 din 11 iulie 2002 privind metoda de încercare*). In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/149784_a_151113]
particule trebuie să aibă diametrul nominal de 47 mm (diametrul petei: 37 mm). Se pot deasemenea folosi filtre cu un diametru superior (pct. 1.5.1.5) 1.5.1.3. Filtre primare și secundare. În timpul încercării, gazele de evacuare diluate sunt prelevate cu ajutorul a doua filtre plasate unul după altul (un filtru primar și un filtru secundar). Filtrul secundar nu trebuie să fie situat la mai mult de 100 mm în aval de primul dar nici în contact cu acesta

ANEXA nr. 3 din 11 iulie 2002 privind metoda de încercare*). In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/149784_a_151113]
un neutralizant cu poloniu sau cu un dispozitiv având același efect. 1.5.3. Prescripții adiționale pentru determinarea particulelor poluante Toate elementele sistemului de diluare și ale sistemului de prelevare care sunt în contact cu gazele de evacuare brute și diluate, tubulatura de evacuare până la intrarea în filtre, trebuie să fie cunoscute pentru a minimaliza depunerile sau modificarea materialelor specifice. Toate trebuie să fie executate din materiale bune conducătoare de electricitate, care nu reacționează cu componentele din gazele de evacuare și

ANEXA nr. 3 din 11 iulie 2002 privind metoda de încercare*). In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/149784_a_151113]
Gazele servind pentru etalonare pot fi obținute cu ajutorul unui amestecător dozator de gaz, prin diluare cu N(2) purificat sau cu aer de sinteza purificat. Precizia aparatelor de amestec trebuie să fie la același nivel cu concentrația gazului de etalonare diluat pentru a putea fi determinata cu o precizie de +/- 2%. 1.3. Modul de utilizare a analizoarelor și a sistemului de prelevare Modul de utilizare a analizoarelor trebuie să fie în conformitate cu instrucțiunile de punere în funcțiune și de utilizare date

ANEXA nr. 3 din 11 iulie 2002 privind metoda de încercare*). In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/149784_a_151113]
etalonare a lui NO să treacă prin analizorul (H)CLD și se înregistrează valoarea indicată pentru NO, (D). Efectul de atenuare se calculează după cum urmează: A A = concentrația de CO(2) nediluat, măsurat cu NDIR (%) B = concentrația de CO(2) diluat, măsurat cu NDIR (%) C = concentrația de NO diluat, măsurat cu CLD (ppm) D = concentrația de NO nediluat, măsurat cu CLD (ppm) 1.9.2.2. Verificarea efectului de atenuare al apei Aceasta verificare se aplica numai la măsurarea concentrației de

ANEXA nr. 3 din 11 iulie 2002 privind metoda de încercare*). In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/149784_a_151113]
H)CLD și se înregistrează valoarea indicată pentru NO, (D). Efectul de atenuare se calculează după cum urmează: A A = concentrația de CO(2) nediluat, măsurat cu NDIR (%) B = concentrația de CO(2) diluat, măsurat cu NDIR (%) C = concentrația de NO diluat, măsurat cu CLD (ppm) D = concentrația de NO nediluat, măsurat cu CLD (ppm) 1.9.2.2. Verificarea efectului de atenuare al apei Aceasta verificare se aplica numai la măsurarea concentrației de gaze umede. La calcularea efectului de atenuare a

ANEXA nr. 3 din 11 iulie 2002 privind metoda de încercare*). In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/149784_a_151113]
fie măsurată și înregistrată ca valoare (G). Concentrația vaporilor de apa din amestec (în %) trebuie să fie calculată cu formula următoare: ┌ G ┐ H = 100 x │─────│ └ P(B)┘ și se înregistrează ca valoare (H). Concentrația prevăzută a gazului de etalonare NO diluat (cu vapori de apa) trebuie să fie calculată cu formula următoare: ┌ H ┐ De = D x │ 1- ─── │ └ 100 ┘ și se înregistrează ca valoare De. Concentrația maxima a vaporilor de apa de evacuare (în %), pentru evacuarea motoarelor Diesel, admisă în cursul încercărilor

ANEXA nr. 3 din 11 iulie 2002 privind metoda de încercare*). In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/149784_a_151113]
se indica la pct. 1.9.2.1] și se calculează cu următoarea formula: Hm = 0,9 x A și se înregistrează ca valoare Hm. Efectul atenuării apei se calculează cu următoarea formula: ┌De-C De = concentrația admisă a NO diluat (ppm) C = concentrația NO diluat (ppm) Hm = concentrația maxima a vaporilor de apa (%) H = concentrația reală a vaporilor de apa (%). Nota: Este important ca gazul de etalonare, al NO, să conțină o concentrație minimă de NO(2) pentru aceasta verificare

ANEXA nr. 3 din 11 iulie 2002 privind metoda de încercare*). In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/149784_a_151113]