109,696 matches
-
a premixului, se indică temperatura de stocare, durata de conservare și stabilitatea la granulare. 30.11.2000 Endo-1,3(4)-beta-glucanază EC 3.2.1.6 Glazurat: Endo-1,3(4)-beta-glucanază: 17 FBG Endo-1,3(4)-beta-glucanază: 70 FBG 2. Doza recomandată per kg de furaj complet: Alfa-amilază: Alfa-amilază: 200 KNU6/g 20 KNU Endo-1,3(4)-beta-glucanază: Endo-1,3(4)-beta-glucanază: 350 FBG1/g 35 FBG. 3. Se utilizează în furaje combinate bogate în poliglucide neamilacee (în principal arabinoxilani și
jrc4670as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89836_a_90623]
-
4)-beta-glucanază: 225 FBG/ml Curcani pentru îngrășare - Alfa-amilază: 40 KNU Alfa-amilază: 80 KNU 1. În instrucțiunile de utilizare a aditivului și a premixului, se indică temperatura de stocare, durata de conservare și stabilitatea la granulare. 30.11.2000 2. Doza recomandată per kg de furaj complet: Endo-1,3(4)-beta-glucanază: 70 FBG Endo-1,3(4)-beta-glucanază: 140 FBG Alfa-amilază: 40 KNU Endo-1,3(4)-beta-glucanază: 70 FBG. 3. Se utilizează în furaje combinate bogate în poliglucide neamilacee (în principal arabinoxilani
jrc4670as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89836_a_90623]
-
9. asigură distribuirea carnetelor de vaccinare și informarea părinților cu privire la modul de utilizare a acestora. Indicatori de evaluare: a) Indicatori de rezultate - anual: ... - acoperirea vaccinală la nivelul diferitelor categorii de populație, la nivel național (%) - 96 b) Indicatori fizici - trimestrial: ... - număr doze de vaccin estimate a fi achiziționate centralizat *)- 2,5 milioane doze/an - anual - număr doze efectiv administrate, pe tip de vaccin și pe grupe de vârstă - trimestrial c) Indicatori de eficiență - trimestrial: ... - cost mediu/doză vaccin achiziționat centralizat *)- 20 lei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
de utilizare a acestora. Indicatori de evaluare: a) Indicatori de rezultate - anual: ... - acoperirea vaccinală la nivelul diferitelor categorii de populație, la nivel național (%) - 96 b) Indicatori fizici - trimestrial: ... - număr doze de vaccin estimate a fi achiziționate centralizat *)- 2,5 milioane doze/an - anual - număr doze efectiv administrate, pe tip de vaccin și pe grupe de vârstă - trimestrial c) Indicatori de eficiență - trimestrial: ... - cost mediu/doză vaccin achiziționat centralizat *)- 20 lei -------- *) Se raportează de MSP-ANP. Primele 24 de ore │HEP B Abrevieri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
Indicatori de evaluare: a) Indicatori de rezultate - anual: ... - acoperirea vaccinală la nivelul diferitelor categorii de populație, la nivel național (%) - 96 b) Indicatori fizici - trimestrial: ... - număr doze de vaccin estimate a fi achiziționate centralizat *)- 2,5 milioane doze/an - anual - număr doze efectiv administrate, pe tip de vaccin și pe grupe de vârstă - trimestrial c) Indicatori de eficiență - trimestrial: ... - cost mediu/doză vaccin achiziționat centralizat *)- 20 lei -------- *) Se raportează de MSP-ANP. Primele 24 de ore │HEP B Abrevieri: DTP = vaccin diftero-tetano-pertussis; DT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
b) Indicatori fizici - trimestrial: ... - număr doze de vaccin estimate a fi achiziționate centralizat *)- 2,5 milioane doze/an - anual - număr doze efectiv administrate, pe tip de vaccin și pe grupe de vârstă - trimestrial c) Indicatori de eficiență - trimestrial: ... - cost mediu/doză vaccin achiziționat centralizat *)- 20 lei -------- *) Se raportează de MSP-ANP. Primele 24 de ore │HEP B Abrevieri: DTP = vaccin diftero-tetano-pertussis; DT = vaccin diftero-tetanic pediatric (se utilizează până la vârsta de 14 ani); VPO = vaccin polio oral (pentru copii instituționalizați și copii care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
lit. A.I. "Programele naționale privind bolile transmisibile" din anexa 2 a fost modificat de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 1.386 din 30 iulie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 605 din 14 august 2008. 6. efectuarea dozei de rapel diftero-tetanice la intervale de 10 ani, începând cu vârsta de 24 de ani, în funcție de resursele financiare existente; 7. supravegherea bolilor transmisibile considerate probleme de sănătate publică locală sub coordonarea institutului de sănătate publică regional, inclusiv imunizări în situații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 712 din 20 octombrie 2008. Indicatori de evaluare: a) indicatori de rezultat: ... - acoperirea vaccinală a cohortei de fete de 10 ani, în scopul prevenirii cancerului de col uterin; b) indicatori fizici: ... - număr fete vaccinate - 110.000; - număr doze vaccin achiziționate - 330.000; c) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/doză vaccin - 300 lei. Indicatorii aferenți activității de screening pentru depistarea precoce a cancerului se stabilesc după aprobarea metodologiei de derulare a screening-ului. -------------- Subtitlul "Indicatori de evaluare" de la pct. 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
a) indicatori de rezultat: ... - acoperirea vaccinală a cohortei de fete de 10 ani, în scopul prevenirii cancerului de col uterin; b) indicatori fizici: ... - număr fete vaccinate - 110.000; - număr doze vaccin achiziționate - 330.000; c) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/doză vaccin - 300 lei. Indicatorii aferenți activității de screening pentru depistarea precoce a cancerului se stabilesc după aprobarea metodologiei de derulare a screening-ului. -------------- Subtitlul "Indicatori de evaluare" de la pct. 2 al Cap. II "Programele naționale privind bolile netransmisibile" de la lit. A
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
alte tratamente instituite cu potențial toxic medular, neurotoxic, hepatotoxic; - tulburări digestive severe: tulburări de deglutiție, vărsături și diaree incoercibile; - convulsii greu de controlat; - hematologice: Hb - creatinină 1,7 mg/dl (pentru valori mai mari ale creatininei serice se impune reducerea dozelor de ARV pe baza calculării clearence-ului creatininei urinare); - ALT 3 x N; - bilirubinemie 3 x N; - amilazemie N; - imposibilitatea asigurării de către bolnav a aderenței și complianței la tratament. 2. Pentru pacienții postexpunere: - gravide HIV-pozitive și nou-născuți până la vârsta de 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
osteoclaste în spital și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1. includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2. excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului; 3. reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. Indicatori de evaluare: a) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi tratați - 85.000
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
prin optimizarea stilului de viață și medicație orală specifică; ... g) să emită scrisori medicale către medicii specialiști desemnați pentru bolnavii insulinotratati, după caz; ... h) scrisorile medicale vor preciza, în conformitate cu protocolul terapeutic, recomandări de dietă, schemele terapeutice, medicație specifică (formă comercială, doză, ritm etc.), medicație pentru complicații și/sau patologie asociată, alte examinări, data următorului control și calendarul planului de monitorizare a pacienților cu diabet zaharat, inclusiv dată următorului control; ... i) să valideze semestrial, cu ocazia consultației de control, schemele terapeutice pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181054_a_182383]
-
lanreotida (Somatuline PR). Administrarea se va face în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supraveghere, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Acest preparat se administrează în doză de 30 mg, prin injectare intramusculară la 14 zile. În condiții de eficiență scăzută la această doză se poate administra 1 fiolă (30 mg) intramuscular la 10 zile sau cel mult 1 fiolă la 7 zile. Creșterea ritmului de administrare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
de injectare. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Acest preparat se administrează în doză de 30 mg, prin injectare intramusculară la 14 zile. În condiții de eficiență scăzută la această doză se poate administra 1 fiolă (30 mg) intramuscular la 10 zile sau cel mult 1 fiolă la 7 zile. Creșterea ritmului de administrare se va face după evaluări la fiecare 3 luni, în primul semestru de tratament. În centrele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
de un medic specialist endocrinolog dintr-o clinică universitară, denumit în continuare medic evaluator. 1. Perioadele de timp la care se face evaluarea (monitorizarea sub tratament): A. În primul an de tratament, la 3, 6 și 12 luni pentru stabilirea dozei eficace de terapie și monitorizarea reacțiilor adverse la tratament. Evaluările vor cuprinde valori ale GH și IGF1 (efectuate în aceleași condiții ca la evaluarea inițială), glicemie α jeun și hemoglobina glicozilată (la pacienții diabetici) și ecografie de colecist (obligatorie la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
tratament. Evaluările vor cuprinde valori ale GH și IGF1 (efectuate în aceleași condiții ca la evaluarea inițială), glicemie α jeun și hemoglobina glicozilată (la pacienții diabetici) și ecografie de colecist (obligatorie la fiecare 6 luni pe toată durata tratamentului). Dacă doza eficientă pentru controlul bolii a fost stabilită la 3 luni, evaluarea la 6 luni va viza doar reac��iile adverse la tratament: glicemie α jeun, hemoglobina glicozilată și ecografie de colecist. B. La începutul fiecărui an nou de tratament se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
Tumoră hipofizară evolutivă * Complicații evolutive ale acromegaliei sub tratament 4. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu lanreotida avizul de principiu al comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate va fi dat pentru un an de tratament cu doza minimă de 30 mg (1 fiolă Somatuline) la 14 zile. a) Dacă medicul evaluator nu constată necesitatea creșterii ritmului acestei doze, reevaluările din primul an de tratament (la 3, 6 și 12 luni) împreună cu cea de la 14 luni (după 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
de principiu al comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate va fi dat pentru un an de tratament cu doza minimă de 30 mg (1 fiolă Somatuline) la 14 zile. a) Dacă medicul evaluator nu constată necesitatea creșterii ritmului acestei doze, reevaluările din primul an de tratament (la 3, 6 și 12 luni) împreună cu cea de la 14 luni (după 2 luni de pauză) vor fi trimise imediat după evaluarea de la 14 luni într-un dosar unic comisiei Casei Naționale de Asigurări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
lanreotidă și nu au contraindicații pentru chirurgie hipofizară. După efectuarea tratamentului chirurgical pacienții pot deveni eligibili conform condițiilor de includere. * Pacienți cu acromegalie și secreție mixtă de GH și prolactină care nu au dovezi ale ineficacității terapiei cu cabergolină în doze de minim 4 mg/săptămână, cel puțin 3 luni. Acești pacien��i pot deveni eligibili pentru tratamentul cu lanreotida după un trial ineficace la cabergolină, în condițiile protocolului prezent. * Apariția reacțiilor adverse sau contraindicațiilor la tratamentul cu lanreotidă documentate și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
și solvent pentru suspensie injectabilă (i.m.) cu eliberare prelungită 4. Date clinice 4.1. Indicații terapeutice Tratamentul acromegaliei atunci când secreția hormonului de creștere nu se normalizează după intervenții chirurgicale sau/și radioterapie Tratamentul simptomatic al tumorilor carcinoide 4.2. Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie adaptat fiecărui pacient. Ținând cont de variabilitatea sensibilității tumorilor la analogii de somatostatină, este recomandat să se înceapă tratamentul cu o injecție test, pentru a evalua calitatea răspunsului (secreția de GH, simptome legate de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
la analogii de somatostatină, este recomandat să se înceapă tratamentul cu o injecție test, pentru a evalua calitatea răspunsului (secreția de GH, simptome legate de tumora carcinoidă, secreții tumorale). Dacă nu există răspuns la prima injecție, trebuie reevaluat tratamentul. Acromegalie Doza inițială este de o injecție intramusculară la fiecare 14 zile. În cazul unui răspuns insuficient, apreciat după nivelurile hormonului de creștere și IGF-1 (determinat înaintea următoarei injecții), frecvența poate crește la o injecție la fiecare 10 zile. Tumori carcinoide Doza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
mod normal în dispozitivul utilizat pentru injectare trebuie semnalată. 4.3. Contraindicații Hipersensibilitate la unul dintre componente, inclusiv la principiul activ. 4.4. Atenționări și precauții speciale - La pacienții diabetici non insulino-dependenți trebuie monitorizate valorile glicemiei. - La pacienții diabetici insulino-dependenți dozele de insulină trebuie inițial reduse cu 25 %, apoi adaptate la nivelul glicemiei, care trebuie monitorizat la acești pacienți odată cu începerea tratamentului. - La pacienții nediabetici, în unele cazuri, se pot observa în timpul controalelor de rutină creșteri tranzitorii ale glucozei sanguine, care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
8. Reacții adverse). - Apariția și persistența unui număr semnificativ de scaune steatoreice justifică tratamentul complementar cu extracte pancreatice. - În caz de insuficiență hepatică sau renală, trebuie monitorizate funcțiile hepatice și renale, pentru a adapta în caz de nevoie intervalele dintre doze. - Într-un studiu privind efectele asupra fertilității pe șobolani s-a observat apariția unor anomalii moderate ale fertilității, gestației și dezvoltării puilor, iar la masculi, a anomaliilor testiculare. Efectele sunt legate de activitatea fizio-farmacologică accentuată a medicamentului. Pacienții tratați trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
și despre necesitatea utilizării contraceptivelor în timpul tratamentului și timp de încă 3 luni după întreruperea acestuia. 4.5. Interacțiuni cu alte produse medicamentoase, alte interacțiuni - Ciclosporina (orală): scăderea concentrației plasmatice a ciclosporinei (scăderea absorbției intestinale a ciclosporinei); este necesară creșterea dozelor de ciclosporină sub controlul concentrației plasmatice a ciclosporinei și reducerea dozelor după întreruperea tratamentului cu lanreotida. - Insulina: risc de hipoglicemie - scăderea necesarului de insulină corespunzător scăderii secreției endogene de glucagon; pacienții trebuie informați despre riscul de apariție a hipoglicemiei; glicemia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
3 luni după întreruperea acestuia. 4.5. Interacțiuni cu alte produse medicamentoase, alte interacțiuni - Ciclosporina (orală): scăderea concentrației plasmatice a ciclosporinei (scăderea absorbției intestinale a ciclosporinei); este necesară creșterea dozelor de ciclosporină sub controlul concentrației plasmatice a ciclosporinei și reducerea dozelor după întreruperea tratamentului cu lanreotida. - Insulina: risc de hipoglicemie - scăderea necesarului de insulină corespunzător scăderii secreției endogene de glucagon; pacienții trebuie informați despre riscul de apariție a hipoglicemiei; glicemia și glicozuria trebuie monitorizate, iar doza de insulină va fi adaptată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]