806 matches
-
de organite prezente la nivel citoplasmatic care, alături de schimbarea profilului pavimentos într un profil mai înalt (cubic sau cubico-pavimentos), cu evidentă proeminare intraluminală, constituie criterii morfologice certe de activare celulară. Toate aceste aspecte au făcut posibilă diferențierea endoteliului activat de endoteliul lezat, caracterizat prin creșterea dimensiunilor celulare, apariția de vacuole mari care înlocuiesc marea parte a citoplasmei, redusă la un inel situat periferic, organite celulare (în principal mitocondrii) parțial distruse și un număr crescut de granule dense electronomicroscopic. Totuși, identificarea de
CERCETĂRI HISTOLOGICE, HISTOCHIMICE ŞI ELECTRONOMICROSCOPICE ÎN VENELE VARICOASE by FLORIN COMŞA () [Corola-publishinghouse/Science/506_a_757]
-
sau fără obstrucție pentru a stabili prezența hipertrofiei ventriculare stângi ai/sau disfuncția diastolică (nivel de evidență C) Clasa IIb 1. Acetilcolina intracoronarian în timpul arteriografiei coronariene, dacă arteriografia este normală aparent, pentru a stabili rezerva de flux coronarian dependentă de endoteliu și a exclude vasospasmul (nivel de evidență C) 2. Ecografie intracoronariană, rezerva de flux coronarian, sau măsurare FFR pentru a exclude leziunile obstructive nedecelate, dacă aspectul angiografic este mai degrabă sugestiv pentru leziune non-obstructivă, decât complet normal, iar tehnicile imagistice
GHID din 2 septembrie 2009 de management al anginei pectorale stabile - Anexa nr. 2*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215598_a_216927]
-
3. tipuri de insulină; 4. corticotrofinele; 5. hormonul de creștere (GH), factorii de creștere insulino-similari (de exemplu, IGF-1), factori de creștere mecanici (MGFs), factorul de creștere a trombocitelor derivate (PDGF), factori de creștere a fibroblastelor (FGFs), factori de creștere a endoteliului vascular (VEGF), factor de creștere a hepatocitelor (HGF), precum și orice alt factor de creștere ce afectează sinteza/degradarea proteinei mușchilor, tendoanelor sau ligamentelor, vascularizarea, utilizarea energiei, capacitatea de regenerare sau comutarea tipului de fibră; 6. preparate cu trombocite derivate (de
ORDIN nr. 92 din 4 noiembrie 2009 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217065_a_218394]
-
corticotropinele; 4. hormonul de creștere (GH), factorul de creștere similar insulinei-1 (IGF-1), factori de creștere a fibroblastelor (FGFs), factorul de creștere a hepatocitelor (HGF), factori de creștere mecanici (MGFs), factorul de creștere a trombocitelor derivate (PDGF), factorul de creștere a endoteliului vascular (VEGF), precum și orice alt factor de creștere ce afectează sinteza/degradarea proteinei mușchilor, tendoanelor sau ligamentelor, vascularizarea, utilizarea energiei, capacitatea de regenerare sau comutarea tipului de fibră; și alte substanțe cu structură chimică similară sau efect(e) biologic(e
ORDIN nr. 212 din 7 noiembrie 2012 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246377_a_247706]
-
următorii factori de creștere: - factori de creștere a fibroblastelor (FGFs), factorul de creștere a hepatocitelor (HGF), factorul de creștere-1 insulinic (IGF-1) și analogii săi, factori de creștere mecanici (MGFs), factorul de creștere derivat din trombocite (PDGF), factorul de creștere a endoteliului vascular (VEGF) precum și orice alt factor de creștere ce afectează sinteza/degradarea proteinei mușchilor, a tendoanelor sau a ligamentelor, vascularizarea, utilizarea energiei, capacitatea de regenerare sau comutarea tipului de fibră. S3. Beta-2 agoniști Toți beta-2 agoniștii, inclusiv toți izomerii optici
ORDIN nr. 224 din 14 octombrie 2015 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265832_a_267161]
-
creștere similar insulinei-1 (IGF-1). În plus, sunt interziși următorii factori de creștere: - factori de creștere a fibroblastelor (FGFs), factorul de creștere a hepatocitelor (HGF), factori de creștere mecanici (MGFs), factorul de creștere derivat din trombocite (PDGF), factorul de creștere a endoteliului vascular (VEGF), precum și orice alt factor de creștere ce afectează sinteza/degradarea proteinei mușchilor, tendoanelor sau ligamentelor, vascularizarea, utilizarea energiei, capacitatea de regenerare sau comutarea tipului de fibră, și alte substanțe cu structură chimică similară sau efect(e) biologic(e
ORDIN nr. 383 din 16 octombrie 2013 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255604_a_256933]
-
stadiul IV (avansat/metastatic) conform clasificării TNM III. Tratamentul cu everolimus (afinitor) este indicat la pacienții cu carcinom celular renal avansat care au înregistrat progresie a bolii la sau în urma tratamentului cu terapie țintită asupra FCEV (factor de creștere al endoteliilor vasculare) IV. Criterii de includere: 1. diagnostic de carcinom cu celule renale clare (confirmat histologic și citologic), 2. progresia bolii în timpul tratamentului sau după administrarea tratamentului cu inhibitori ai receptorilor FCEV, 3. tratamentul anterior cu cytokine și/sau inhibitori FCEV
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
stadiul IV (avansat/metastatic) conform clasificării TNM III. Tratamentul cu everolimus (afinitor) este indicat la pacienții cu carcinom celular renal avansat care au înregistrat progresie a bolii la sau în urma tratamentului cu terapie țintită asupra FCEV (factor de creștere al endoteliilor vasculare) IV. Criterii de includere: 1. diagnostic de carcinom cu celule renale clare (confirmat histologic și citologic), 2. progresia bolii în timpul tratamentului sau după administrarea tratamentului cu inhibitori ai receptorilor FCEV, 3. tratamentul anterior cu cytokine și/sau inhibitori FCEV
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
următorii factori de creștere: - factori de creștere a fibroblastelor (FGFs), factorul de creștere a hepatocitelor (HGF), factorul de creștere-1 insulinic (IGF-1) și analogii săi, factori de creștere mecanici (MGFs), factorul de creștere derivat din trombocite (PDGF), factorul de creștere a endoteliului vascular (VEGF), precum și orice alt factor de creștere ce afectează sinteza/degradarea proteinei mușchilor, a tendoanelor sau a ligamentelor, vascularizarea, utilizarea energiei, capacitatea de regenerare sau comutarea tipului de fibră. S3. Beta-2 agoniști Toți beta-2 agoniștii selectivi și nonselectivi, inclusiv
ORDIN nr. 278 din 12 octombrie 2016 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
vitro asupra celulelor endoteliale umane , care au receptori specifici pentru G- CSF . În consecință , s- a demonstrat că G- CSF induce funcțiile celulelor endoteliale legate de angiogeneză . În plus , s- a demonstrat că G- CSF crește migrarea neutrofilelor la nivelul endoteliului vascular . Utilizarea filgrastimului la pacienți cărora li se administrează chimioterapie citotoxică duce la reduceri semnificative ale incidenței , severității și duratei neutropeniei și a neutropeniei febrile . Tratamentul cu filgrastim reduce semnificativ durata neutropeniei febrile , utilizarea antibioticelor și spitalizarea după chimioterapia de
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
vitro asupra celulelor endoteliale umane , care au receptori specifici pentru G- CSF . În consecință , s- a demonstrat că G- CSF induce funcțiile celulelor endoteliale legate de angiogeneză . În plus , s- a demonstrat că G- CSF crește migrarea neutrofilelor la nivelul endoteliului vascular . Utilizarea filgrastimului la pacienți cărora li se administrează chimioterapie citotoxică duce la reduceri semnificative ale incidenței , severității și duratei neutropeniei și a neutropeniei febrile . Tratamentul cu filgrastim reduce semnificativ durata neutropeniei febrile , utilizarea antibioticelor și spitalizarea după chimioterapia de
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
de anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care poate recunoaște și care se poate lega de o structură specifică ( numită antigen ) din anumite celule ale corpului . Ranibizumabul acționează împotriva factorului A de creștere al endoteliului vascular ( VEGF- A ) . VEGF- A se găsește la un nivel ridicat în ochii pacienților cu DMS și determină mărirea vaselor sangvine și scurgerea de lichid . Aceste efecte agravează boala . Blocând acest factor , ranibizumabul reduce mărirea vaselor de sânge și scurgerea
Ro_598 () [Corola-website/Science/291357_a_292686]
-
20 mg/ kg greutate corporală . Nu s- a investigat influența hranei , deoarece acest medicament este administrat în general în condiții de repaus alimentar înainte de inducerea anesteziei . 6 Distribuție și Biotransformare 5- ALA este preluat în mod preferențial de către ficat , rinichi , endotelii și piele , ca și de glioamele maligne ( gradul III și IV OMS ) și metabolizat în PPIX fluorescentă . La 4 ore după administrarea orală a 20 mg/ kg greutate corporală de 5- ALA HCl , se atinge concentrația plasmatică maximă de PPIX
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente Tulburări psihice Frecvente Reacții adverse dependente de clasa de produse : În cadrul studiilor de fază III , frecvența totală a hemoragiilor non- oculare , un eveniment advers potențial asociat cu inhibarea sistemică a FCEV ( factorul de creștere a endoteliului vascular ) , a fost ușor crescută la pacienții tratați cu ranibizumab . Totuși , nu a existat un tipar omogen între diferitele hemoragii . Există un risc teoretic de evenimente arteriale tromboembolice ulterioare administrării intravitroase de inhibitori ai FCEV . În studiile clinice realizate cu
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
durerea oculară . În caz de supradozaj , trebuie monitorizată și tratată presiunea intraoculară , dacă medicul consideră că este necesar . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Ranibizumabul este un fragment de anticorp monoclonal recombinant umanizat care acționează împotriva factorului A de creștere a endoteliului vascular uman ( FCEV- A ) . Acesta se leagă cu 6 afinitate mare de izoformele FCEV- A ( de exemplu FCEV110 , FCEV121 și FCEV165 ) , prevenind astfel legarea FCEV- A de receptorii săi RFCEV- 1 și RFCEV- 2 . Siguranța și eficacitatea clinică a Lucentis
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
doză , dar a fost mai puțin constantă la doza de 0, 3 mg/ kg . În plus , reacțiile asociate perfuziei au fost dependente de doză . În primul studiu clinic controlat cu placebo , Fabrazyme a fost eficace în eliminarea GL- 3 din endoteliul vascular al rinichiului după 20 de săptămâni de tratament . Acest clearance s- a obținut la 69 % ( 20/ 29 ) dintre pacienții tratați cu Fabrazyme , dar la nici unul dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ( p < 0, 001 ) . Acest rezultat
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
GL- 3 de la nivel renal , cardiac și cutanat evaluate global cât și în organele individuale la pacienții tratați cu agalsidază beta în comparație cu pacienții cărora li s- a administrat placebo ( p < 0, 001 ) . Clearance- ul susținut al GL- 3 din endoteliul vascular al rinichiului în cadrul tratamentului cu agalsidază beta a fost confirmat și în faza de extensie cu medicație cunoscută a acestui studiu . Acesta a fost obținut la 47 din cei 49 pacienți ( 96 % ) cu informații disponibile în luna 6 , și
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
studiul cu medicație cunoscută care a inclus copii și adolescenți , șaisprezece pacienți cu boala Fabry ( cu vârste între 8- 16 ani ; 14 băieți , 2 fete ) au fost tratați timp de un an . S- a măsurat clearance- ul GL- 3 în endoteliul vascular de la nivelul straturilor superficiale ale pielii la toți pacienții care aveau acumulări de GL- 3 la inițierea studiului . Cele două paciente de sex feminin au avut acumulări absente sau minime de GL- 3 în endoteliul vascular de la nivelul straturilor
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
ul GL- 3 în endoteliul vascular de la nivelul straturilor superficiale ale pielii la toți pacienții care aveau acumulări de GL- 3 la inițierea studiului . Cele două paciente de sex feminin au avut acumulări absente sau minime de GL- 3 în endoteliul vascular de la nivelul straturilor superficiale ale pielii , în momentul intrării în studiu și în consecință această concluzie este valabilă doar pentru pacienții de sex masculin . Într- un studiu suplimentar , 21 de pacienți de sex masculin au fost incluși în vederea urmăririi
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
la 2 săptămâni timp de 24 de săptămâni , s- a constatat că administrarea în continuare a unei doze de 0, 3 mg/ kg o dată la 2 săptămâni timp de 18 luni a permis menținerea clearance- ului GL- 3 celular in endoteliul capilar al rinichiului , în alte tipuri de celule renale și la nivel cutanat ( în endoteliul capilar de la nivelul straturilor superficiale ale pielii ) la majoritatea pacienților . Totuși , la doza mai scăzută , anticorpii IgG pot influența clearance- ul GL- 3 la unii
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
a unei doze de 0, 3 mg/ kg o dată la 2 săptămâni timp de 18 luni a permis menținerea clearance- ului GL- 3 celular in endoteliul capilar al rinichiului , în alte tipuri de celule renale și la nivel cutanat ( în endoteliul capilar de la nivelul straturilor superficiale ale pielii ) la majoritatea pacienților . Totuși , la doza mai scăzută , anticorpii IgG pot influența clearance- ul GL- 3 la unii pacienți . Date fiind limitele impuse de planul studiului ( numărul redus de pacienți ) nu se poate
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
doză , dar a fost mai puțin constantă la doza de 0, 3 mg/ kg . În plus , reacțiile asociate perfuziei au fost dependente de doză . În primul studiu clinic controlat cu placebo , Fabrazyme a fost eficace în eliminarea GL- 3 din endoteliul vascular al rinichiului după 20 de săptămâni de tratament . Acest clearance s- a obținut la 69 % ( 20/ 29 ) dintre pacienții tratați cu Fabrazyme , dar la nici unul dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ( p < 0, 001 ) . Acest rezultat
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
GL- 3 de la nivel renal , cardiac și cutanat evaluate global cât și în organele individuale la pacienții tratați cu agalsidază beta în comparație cu pacienții cărora li s- a administrat placebo ( p < 0, 001 ) . Clearance- ul susținut al GL- 3 din endoteliul vascular al rinichiului în cadrul tratamentului cu agalsidază beta a fost confirmat și în faza de extensie cu medicație cunoscută a acestui studiu . Acesta a fost obținut la 47 din cei 49 pacienți ( 96 % ) cu informații disponibile în luna 6 , și
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
studiul cu medicație cunoscută care a inclus copii și adolescenți , șaisprezece pacienți cu boala Fabry ( cu vârste între 8- 16 ani ; 14 băieți , 2 fete ) au fost tratați timp de un an . S- a măsurat clearance- ul GL- 3 în endoteliul vascular de la nivelul straturilor superficiale ale pielii la toți pacienții care aveau acumulări de GL- 3 la inițierea studiului . Cele două paciente de sex feminin au avut acumulări absente sau minime de GL- 3 în endoteliul vascular de la nivelul straturilor
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
ul GL- 3 în endoteliul vascular de la nivelul straturilor superficiale ale pielii la toți pacienții care aveau acumulări de GL- 3 la inițierea studiului . Cele două paciente de sex feminin au avut acumulări absente sau minime de GL- 3 în endoteliul vascular de la nivelul straturilor superficiale ale pielii , în momentul intrării în studiu și în consecință această concluzie este valabilă doar pentru pacienții de sex masculin . Într- un studiu suplimentar , 21 de pacienți de sex masculin au fost incluși în vederea urmăririi
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]