46,202 matches
-
1) lit. d) și g) din lege trebuie să existe oficine de circuit închis care să dispună de dotările și amenajările conforme cu legislația specifică acestor activități, precum și personal prevăzut de legislația specifică, care își desfășoară activitatea sub coordonarea farmacistului-șef. (…) Articolul 25 (1) Farmaciile comunitare trebuie să dețină documente și evidențe pentru toate activitățile pe care le desfășoară, cum sunt: a) documente care să ateste proveniența și calitatea medicamentelor și substanțelor farmaceutice, precum și a celorlalte produse pe care
DECIZIA nr. 87 din 18 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293469]
-
de uz veterinar, fiind necesar să fie prevăzute cu oficine de circuit închis care să dispună de dotările și amenajările conforme cu legislația specifică acestor activități, precum și cu personal prevăzut de legislația specifică, care își desfășoară activitatea sub coordonarea farmacistului-șef. ... 65. În afara acestei norme, legea nu conține alte dispoziții legale privind activitatea efectivă de comercializare în farmacia comunitară a medicamentelor de uz veterinar. ... 66. Funcționarea farmaciilor comunitare este autorizată de Ministerul Sănătății, în baza deciziei de conformitate a
DECIZIA nr. 87 din 18 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293469]
-
comunitare sunt exercitate de personal de specialitate, de regulă farmacist, împuternicit, din cadrul Ministerului Sănătății și al A.N.M.D.M. ... 69. Potrivit anexelor la ordin, care reglementează modelele-tip de raport de control și raport de supraveghere, tema acestor activități este: verificarea prezenței farmacistului pe perioada programului de lucru; verificarea respectării obiectului de activitate conform prevederilor legale în vigoare; verificarea în drogherii a deținerii și eliberării numai a medicamentelor OTC; verificarea organizării și dotării spațiului unității farmaceutice de distribuție cu amănuntul conform prevederilor legale
DECIZIA nr. 87 din 18 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293469]
-
telemedicină, de stomatologie și de farmacie comunitară. ... – Dezvoltarea asistenței medicale primare, respectiv a medicinei de familie. Asigurarea personalului medical necesar în mediul rural și în zone defavorizate prin definirea și finanțarea unui pachet de instalare și de retenție pentru medici, farmaciști și asistenți medicali, prin: • Acordarea unei bonificații, a unei locuințe de serviciu și a unui buget de practică medicilor de familie, în colaborare cu autoritățile locale; • Prelungirea, la cerere, a perioadei de activitate a medicilor de familie pensionabili, cu avizul
HOTĂRÂRE nr. 33 din 23 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292981]
-
ORDIN nr. 1.677 din 2 iunie 2025 privind modificarea și completarea Ordinului ministrului sănătății nr. 418/2005 pentru aprobarea Catalogului național de programe de studii complementare în vederea obținerii de atestate de către medici, medici dentiști și farmaciști, precum și a Normelor metodologice de organizare și desfășurare a acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 547 din 13 iunie 2025 Văzând Referatul de aprobare nr. 8.153 din 24.04.2025 al Direcției reglementare și formare profesională medicală, având
ORDIN nr. 1.677 din 2 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299025]
-
pe site-ul web al instituției, cu respectarea normelor de protecție a datelor cu caracter personal în vigoare. ... 16. La anexa nr. VI, la punctul 10, alineatul (3) se modifică și va avea următorul cuprins: (3) Medicii, medicii dentiști și farmaciștii care au urmat într-un stat membru al Uniunii Europene, în Spațiul Economic European sau în Confederația Elvețiană, Statele Unite ale Americii, Australia, Canada, Israel, Noua Zeelandă, Republica Moldova și Regatul Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord un
ORDIN nr. 1.677 din 2 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299025]
-
Uniunii Europene, al unui stat aparținând Spațiului Economic European sau în Confederația Elvețiană, în Statele Unite ale Americii, Australia, Canada, Israel, Noua Zeelandă, Republica Moldova și Regatul Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord de medicii, medicii dentiști și farmaciștii cetățeni români, cetățeni ai unui stat membru al Uniunii Europene, ai unui stat aparținând Spațiului Economic European sau ai Confederației Elvețiene, se recunosc de către Ministerul Sănătății, pe baza referatului întocmit de responsabilul/responsabilii național/naționali, cu avizul Comisiei de specialitate din
ORDIN nr. 1.677 din 2 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299025]
-
5 alineatul (2), literele d) și e) se modifică și vor avea următorul cuprins: d) la schimbarea deținătorului de autorizație de funcționare - conducător de unitate farmaceutică, schimbarea adresei sediului social sau a punctului de lucru prin reorganizare administrativă, modificarea numelui farmacistului-șef, schimbarea denumirii punctului de lucru, precum și pentru alte modificări care nu necesită inspecție de evaluare, se emite anexă cu mențiuni la Certificatul de reguli de bună practică farmaceutică, în baza mențiunii înscrise de Ministerul Sănătății pe anexa la
DECIZIE nr. 1 din 10 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299090]
-
trei noi litere, literele f), g) și h), cu următorul cuprins: f) la schimbarea deținătorului de autorizație de funcționare - persoană juridică, în cazul în care nu există modificări ale condițiilor care au stat la baza eliberării ultimei anexe cu valabilitate/mențiuni, farmacistul-șef va depune la colegiul teritorial al farmaciștilor, respectiv al municipiului București o declarație pe propria răspundere în acest sens. În această situație, nu este necesară inspecția de evaluare; ... g) în situațiile prevăzute la lit. e) și f), după emiterea
DECIZIE nr. 1 din 10 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299090]
-
înscrierii de mențiuni pe anexa la certificatul existent, în acord cu autorizația de funcționare, astfel: a) în termen de maximum 15 zile calendaristice de la primirea autorizației de funcționare sau a modificării acesteia, pentru farmacii comunitare sau cu circuit închis, farmacistul-șef va solicita efectuarea inspecției; ... b) în termen de maximum 15 zile calendaristice de la primirea anexei cu mențiuni la autorizația de funcționare de către Ministerul Sănătății, farmacistul-șef al farmaciei coordonatoare, pentru oficine comunitare rurale, sezoniere sau cu circuit
DECIZIE nr. 1 din 10 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299090]
-
funcționare sau a modificării acesteia, pentru farmacii comunitare sau cu circuit închis, farmacistul-șef va solicita efectuarea inspecției; ... b) în termen de maximum 15 zile calendaristice de la primirea anexei cu mențiuni la autorizația de funcționare de către Ministerul Sănătății, farmacistul-șef al farmaciei coordonatoare, pentru oficine comunitare rurale, sezoniere sau cu circuit închis, este obligat să solicite colegiului teritorial pe raza căruia funcționează oficina sau colegiului teritorial pe raza căruia funcționează farmacia coordonatoare inspecția în vederea emiterii anexei cu mențiuni
DECIZIE nr. 1 din 10 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299090]
-
anexei cu mențiuni la Certificatul de reguli de bună practică farmaceutică al farmaciei coordonatoare, precum și a anexei cu valabilitate a respectivei oficine; ... c) în termen de 30 de zile de la primirea autorizației de funcționare sau a modificării acesteia, farmacistul-șef/asistentul medical de farmacie șef al drogheriei este obligat să solicite colegiului teritorial al farmaciștilor, respectiv al municipiului București inspecția în vederea obținerii Certificatului de reguli de bună practică farmaceutică, a anexei cu valabilitate sau a anexei cu mențiuni la
DECIZIE nr. 1 din 10 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299090]
-
bună practică farmaceutică, a anexei cu valabilitate sau a anexei cu mențiuni la certificatul existent, conform art. 24 alin. (12) din Legea nr. 266/2008, republicată, cu modificările și completările ulterioare, pentru drogherii. ... (4) Cu 15 zile înaintea expirării valabilității evaluării, farmacistul-șef sau, după caz, asistentul medical de farmacie șef va solicita colegiului teritorial efectuarea inspecției în vederea eliberării anexei cu valabilitate anuală. (5) Controlul, evaluarea și emiterea Certificatului de reguli de bună practică farmaceutică sau înscrierea de mențiuni pe anexa
DECIZIE nr. 1 din 10 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299090]
-
modifică și va avea următorul cuprins: (2) Rezultatul controlului efectuat se consemnează în grila de evaluare specifică și în procesul-verbal de evaluare, documente care vor fi completate de către membrii comisiei de evaluare și semnate de către aceștia și de farmacistul-șef sau, după caz, de farmacist ori de asistentul medical de farmacie șef al unității evaluate. ... 7. După articolul 13 se introduce un nou articol, articolul 13^1, cu următorul cuprins: Articolul 13^1 (1) Colegiile teritoriale ale farmaciștilor, respectiv al municipiului
DECIZIE nr. 1 din 10 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299090]
-
2) Rezultatul controlului efectuat se consemnează în grila de evaluare specifică și în procesul-verbal de evaluare, documente care vor fi completate de către membrii comisiei de evaluare și semnate de către aceștia și de farmacistul-șef sau, după caz, de farmacist ori de asistentul medical de farmacie șef al unității evaluate. ... 7. După articolul 13 se introduce un nou articol, articolul 13^1, cu următorul cuprins: Articolul 13^1 (1) Colegiile teritoriale ale farmaciștilor, respectiv al municipiului București au obligația de a transmite
DECIZIE nr. 1 din 10 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299090]
-
timp, Curtea constată că opțiunea legiuitorului pentru reglementarea posibilității suplimentării cifrei de școlarizare a rezidențiatului doar pentru domeniul medicină nu poate fi considerată arbitrară, în condițiile în care categoriile vizate (medicii, pe de o parte, și, respectiv, medicii stomatologi și farmaciștii, pe de altă parte) nu sunt într-o situație juridică identică. O asemenea concluzie rezultă având în vedere reglementările distincte privind exercitarea profesiilor de medic, medic stomatolog și farmacist (a se vedea în acest sens dispozițiile titlului XII: Exercitarea profesiei
DECIZIA nr. 692 din 17 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/299624]
-
vedere reglementările distincte privind exercitarea profesiilor de medic, medic stomatolog și farmacist (a se vedea în acest sens dispozițiile titlului XII: Exercitarea profesiei de medic, ale titlului XIII: Exercitarea profesiei de medic stomatolog și ale titlului XIV: Exercitarea profesiei de farmacist din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 652 din 28 august 2015, cu modificările și completările ulterioare). ... 30. În consecință, Curtea reține că, din perspectiva regulilor de exercitare a
DECIZIA nr. 692 din 17 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/299624]
-
nr. 41 din 17 ianuarie 2024, cu modificările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La articolul 3, alineatele (3) și (4) se modifică și vor avea următorul cuprins: (3) Prin excepție de la prevederile alin. (1), farmaciștii care își desfășoară activitatea în unități farmaceutice autorizate, pentru situații excepționale, de urgență, pot elibera medicamente din categoria antibiotice și antifungice de uz sistemic a căror denumire comună internațională este marcată cu semnul «*» în anexa nr. 1 la prezentul ordin
ORDIN nr. 1.786 din 12 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299195]
-
3 care face parte integrantă din prezentul ordin. (4) Eliberarea medicamentelor prevăzute la alin. (3) se realizează cu respectarea procedurii de eliberare a medicamentelor în regim de urgență din cadrul Regulilor de bună practică farmaceutică și potrivit recomandărilor din Ghidul farmacistului pentru consiliere și eliberare în farmacia comunitară a dozei de antibiotic pentru 48 de ore, prevăzut în anexa nr. 4 care face parte integrantă din prezentul ordin. ... 2. La articolul 3, după alineatul (4) se introduce un nou alineat, alineatul
ORDIN nr. 1.786 din 12 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299195]
-
nu au carte de rezidență: codul țării, numărul pașaportului sau numărul cardului EU (CE), numele, prenumele, vârsta; ... ... 2. medicamentul eliberat, caracterizat prin: denumire comună internațională, concentrație, formă farmaceutică, mod de administrare, cantitate (exprimată în unități terapeutice); ... 3. numele și semnătura farmacistului care a eliberat medicamentul; ... 4. diagnosticul/starea patologică; ... 5. data eliberării medicamentului. ... ... 3. Anexa nr. 1 se modifică și se înlocuiește cu anexa nr. 1 , care face parte integrantă din prezentul ordin. ... 4. După anexa nr. 3 se introduce o nouă
ORDIN nr. 1.786 din 12 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299195]
-
72 RIFAMPICINUM 73 RIFAXIMINUM 74 SPIRAMYCINUM 75 STREPTOMYCINUM 76 SULFAFURAZOLUM* 77 SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM* 78 SULTAMICILLINUM* 79 TEICOPLANINUM 80 TETRACYCLINUM* 81 TIGECYCLINUM 82 TINIDAZOLUM* 83 TOBRAMYCINUM 84 VANCOMYCINUM 85 VORICONAZOLUM Anexa nr. 2 (Anexa nr. 4 la Ordinul nr. 63/2024) GHIDUL FARMACISTULUI pentru consiliere și eliberare în farmacia comunitară a dozei de antibiotic pentru 48 de ore Recomandări privind consilierea pacienților și eliberarea dozei de antibiotic pentru 48 de ore, după caz, în farmacia comunitară Aspecte introductive Prezentul ghid este destinat farmaciștilor
ORDIN nr. 1.786 din 12 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299195]
-
Ordinului ministrului sănătății nr. 63/2024 privind reglementarea metodologiei de monitorizare a prescrierii și eliberării la nivel național a medicamentelor din categoria antibiotice și antifungice de uz sistemic. Informațiile și situațiile prezentate în acest ghid reprezintă recomandări de urmat de către farmaciștii care activează în farmaciile comunitare. În practica de zi cu zi, farmaciștii pot întâlni cazuri particulare în care aceștia vor utiliza propria experiență și propriile cunoștințe, iar deciziile vor fi luate de comun acord cu pacientul, în funcție de evaluarea
ORDIN nr. 1.786 din 12 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299195]
-
și eliberării la nivel național a medicamentelor din categoria antibiotice și antifungice de uz sistemic. Informațiile și situațiile prezentate în acest ghid reprezintă recomandări de urmat de către farmaciștii care activează în farmaciile comunitare. În practica de zi cu zi, farmaciștii pot întâlni cazuri particulare în care aceștia vor utiliza propria experiență și propriile cunoștințe, iar deciziile vor fi luate de comun acord cu pacientul, în funcție de evaluarea farmacistului, de nevoile acestuia și cu respectarea prevederilor legale. Prezentul ghid parcurge
ORDIN nr. 1.786 din 12 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299195]
-
care activează în farmaciile comunitare. În practica de zi cu zi, farmaciștii pot întâlni cazuri particulare în care aceștia vor utiliza propria experiență și propriile cunoștințe, iar deciziile vor fi luate de comun acord cu pacientul, în funcție de evaluarea farmacistului, de nevoile acestuia și cu respectarea prevederilor legale. Prezentul ghid parcurge cele mai întâlnite afecțiuni pentru care pacienții se prezintă în farmacia comunitară cu simptome care pot necesita recomandarea unui tratament antibiotic, în concordanță cu DCI-urile aprobate prin Ordinul
ORDIN nr. 1.786 din 12 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299195]
-
care pacienții se prezintă în farmacia comunitară cu simptome care pot necesita recomandarea unui tratament antibiotic, în concordanță cu DCI-urile aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 63/2024, cu modificările și completările ulterioare, și care pot fi eliberate de către farmacist pentru 48 de ore fără prescripție medicală. Pentru fiecare afecțiune descrisă în prezentul ghid este detaliată următoarea structură: 1. cui se adresează (au fost alese categoriile cu risc mic de a prezenta efecte secundare sau mai puțin probabil să aibă
ORDIN nr. 1.786 din 12 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299195]