KorAP: Find »[drukola/base=fer & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...30 31 32 ...57 >

1,410 matches

Corola-website/Science/291388_a_292717

acesteia și creșterea frecvenței neoplasmelor . Pentru potențialul toxic fetal al combinației telmisartan/ hidroclorotiazidă , vezi pct . 4. 6 . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Stearat de magneziu , Amidon de porumb , Meglumină , Celuloză microcristalină , Povidonă ( K25 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Hidroxid de sodiu , Amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , Sorbitol ( E420 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul

Ro_629 (2009) [Corola-website/Science/291388_a_292717]
acesteia și creșterea frecvenței neoplasmelor . Pentru potențialul toxic fetal al combinației telmisartan/ hidroclorotiazidă , vezi pct . 4. 6 . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Stearat de magneziu , Amidon de porumb , Meglumină , Celuloză microcristalină , Povidonă ( K25 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Hidroxid de sodiu , Amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , Sorbitol ( E420 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul

Ro_629 (2009) [Corola-website/Science/291388_a_292717]
vastă pentru administrarea de hidroclorotiazidă la om nu a dovedit o asociere între utilizarea acesteia și creșterea frecvenței neoplasmelor . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Stearat de magneziu , Amidon de porumb , Meglumină , Celuloză microcristalină , Povidonă ( K25 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Hidroxid de sodiu , Amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , Sorbitol ( E420 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 45 Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în

Ro_629 (2009) [Corola-website/Science/291388_a_292717]
Corola-website/Science/291305_a_292634

Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Oxid roșu și galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 13 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura

Ro_546 (2009) [Corola-website/Science/291305_a_292634]
Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Oxid roșu și galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 26 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura

Ro_546 (2009) [Corola-website/Science/291305_a_292634]
doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Film : Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3000 Oxizi roșu și galben de fer Ceară carnauba 39 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5

Ro_546 (2009) [Corola-website/Science/291305_a_292634]
doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Film : Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3000 Oxizi roșu și galben de fer Ceară carnauba 53 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5

Ro_546 (2009) [Corola-website/Science/291305_a_292634]
maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Amidon pregelatinizat Dioxid de siliciu Stearat de magneziu Oxizi roșu și galben de fer Film : Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3350 Oxizi roșu și negru de fer Ceară carnauba 67 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30

Ro_546 (2009) [Corola-website/Science/291305_a_292634]
PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Amidon pregelatinizat Dioxid de siliciu Stearat de magneziu Oxizi roșu și galben de fer Film : Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3350 Oxizi roșu și negru de fer Ceară carnauba 67 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5

Ro_546 (2009) [Corola-website/Science/291305_a_292634]
150 mg/ 12, 5 mg conține irbesartan 150 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat , oxid roșu și galben de fer ( E172 ) . Cum arată Karvezide și conținutul ambalajului Comprimatele de Karvezide 150 mg/ 12, 5 mg sunt de culoarea piersicii , biconvexe , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2775 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele de Karvezide 150 mg

Ro_546 (2009) [Corola-website/Science/291305_a_292634]
300 mg/ 12, 5 mg conține irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat , oxid roșu și galben de fer ( E172 ) . Cum arată Karvezide și conținutul ambalajului Comprimatele de Karvezide 300 mg/ 12, 5 mg sunt de culoarea piersicii , biconvexe , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2776 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele de Karvezide 300 mg

Ro_546 (2009) [Corola-website/Science/291305_a_292634]
150 mg/ 12, 5 mg conține irbesartan 150 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , oxizi roșu și galben de fer , ceară carnauba . Cum arată Karvezide și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Karvezide 150 mg/ 12, 5 mg sunt culoarea piersicii , biconvexe , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2875 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele filmate de Karvezide

Ro_546 (2009) [Corola-website/Science/291305_a_292634]
300 mg/ 12, 5 mg conține irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , oxizi roșu și galben de fer , ceară carnauba . Cum arată Karvezide și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Karvezide 300 mg/ 12, 5 mg sunt culoarea piersicii , biconvexe , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2876 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele filmate de Karvezide

Ro_546 (2009) [Corola-website/Science/291305_a_292634]
Karvezide 300 mg/ 25 mg conține irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 25 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3350 , oxizi roșu , galben și negru de fer , amidon pregelatinizat , ceară carnauba . Cum arată Karvezide și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Karvezide 300 mg/ 25 mg sunt roz , biconvexe , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2788 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele filmate de Karvezide

Ro_546 (2009) [Corola-website/Science/291305_a_292634]
Corola-website/Science/291462_a_292791

siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Hidrogenofosfat de calciu anhidru Amidon de porumb Amberlit ( Polacrilin potasic ) Povidonă ( polividonă ) Glicerol 85 % Stearat de magneziu Meglumină Poloxamer Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutia cu blistere ( Al/ Al ) conține 30 , 90 , 120 sau 270

Ro_703 (2009) [Corola-website/Science/291462_a_292791]
siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Hidrogenofosfat de calciu anhidru Amidon de porumb Amberlit ( Polacrilin potasic ) Povidonă ( polividonă ) Glicerol 85 % Stearat de magneziu Meglumină Poloxamer Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutia cu blistere ( Al/ Al ) conține 30 , 90 , 120 sau 270

Ro_703 (2009) [Corola-website/Science/291462_a_292791]
Corola-website/Science/291043_a_292372

toxicității asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină ( E460 ) povidonă K29/ 32 ( E1201 ) laurilsulfat de sodiu stearilfumarat de sodiu Filmul comprimatului : alcool polivinilic macrogol 3350 talc ( E553b ) dioxid de titan ( E171 ) oxid roșu de fer ( E172 ) oxid negru de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere opace ( PVC

Ro_284 (2009) [Corola-website/Science/291043_a_292372]
6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină ( E460 ) povidonă K29/ 32 ( E1201 ) laurilsulfat de sodiu stearilfumarat de sodiu Filmul comprimatului : alcool polivinilic macrogol 3350 talc ( E553b ) dioxid de titan ( E171 ) oxid roșu de fer ( E172 ) oxid negru de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje

Ro_284 (2009) [Corola-website/Science/291043_a_292372]
toxicității asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină ( E460 ) povidonă K29/ 32 ( E1201 ) laurilsulfat de sodiu stearilfumarat de sodiu Filmul comprimatului : alcool polivinilic macrogol 3350 talc ( E553b ) dioxid de titan ( E171 ) oxid roșu de fer ( E172 ) oxid negru de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere opace ( PVC

Ro_284 (2009) [Corola-website/Science/291043_a_292372]
6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină ( E460 ) povidonă K29/ 32 ( E1201 ) laurilsulfat de sodiu stearilfumarat de sodiu Filmul comprimatului : alcool polivinilic macrogol 3350 talc ( E553b ) dioxid de titan ( E171 ) oxid roșu de fer ( E172 ) oxid negru de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje

Ro_284 (2009) [Corola-website/Science/291043_a_292372]
850 mg . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , povidonă K29/ 32 ( E1201 ) , laurilsulfat de sodiu și stearilfumarat de sodiu . În plus , învelișul filmat conține următoarele componente inactive : alcool polivinilic , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid negru de fer ( E172 ) . Cum arată Efficib și conținutul ambalajului Comprimat filmat de culoare roz , în formă de capsulă , marcat cu “ 515 ” pe una dintre fețe . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28

Ro_284 (2009) [Corola-website/Science/291043_a_292372]
microcristalină ( E460 ) , povidonă K29/ 32 ( E1201 ) , laurilsulfat de sodiu și stearilfumarat de sodiu . În plus , învelișul filmat conține următoarele componente inactive : alcool polivinilic , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid negru de fer ( E172 ) . Cum arată Efficib și conținutul ambalajului Comprimat filmat de culoare roz , în formă de capsulă , marcat cu “ 515 ” pe una dintre fețe . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 112 , 168 , 196 comprimate filmate

Ro_284 (2009) [Corola-website/Science/291043_a_292372]
1000 mg . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , povidonă K29/ 32 ( E1201 ) , laurilsulfat de sodiu și stearilfumarat de sodiu . În plus , învelișul filmat conține următoarele componente inactive : alcool polivinilic , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid negru de fer ( E172 ) . Cum arată Efficib și conținutul ambalajului Comprimat filmat de culoare roșie , în formă de capsulă , marcat cu “ 577 ” pe una dintre fețe . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28

Ro_284 (2009) [Corola-website/Science/291043_a_292372]
microcristalină ( E460 ) , povidonă K29/ 32 ( E1201 ) , laurilsulfat de sodiu și stearilfumarat de sodiu . În plus , învelișul filmat conține următoarele componente inactive : alcool polivinilic , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid negru de fer ( E172 ) . Cum arată Efficib și conținutul ambalajului Comprimat filmat de culoare roșie , în formă de capsulă , marcat cu “ 577 ” pe una dintre fețe . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 112 , 168 , 196 comprimate filmate

Ro_284 (2009) [Corola-website/Science/291043_a_292372]
Corola-website/Science/291021_a_292350

de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : Conținutul capsulei : hipromeloză , acetat succinat de hipromeloză , zahăr , sfere de zahăr , talc , dioxid de titan ( E171 ) , trietil citrat . Învelișul capsulei : gelatină , lauril sulfat de sodiu , dioxid de titan ( E171 ) , indigo carmin ( E132 ) , oxid roșu de fer și oxid galben de fer , cerneală neagră comestibilă . Cerneala comestibilă : oxid negru de fer- sintetic ( E172 ) , propilenglicol , shellac . 10 Fiecare capsulă de DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM conține granule sferice de substanță activă cu înveliș care le protejează de acidul din stomac

Ro_262 (2009) [Corola-website/Science/291021_a_292350]