31,129 matches
-
rezultatul acestor teste (greu accesibile, rezultat disponibil după perioade lungi de timp): Dozarea nivelului seric al componentelor complementului (C3 şi C4) Teste funcţionale (CH50 şi AP50) Cuantificarea produşilor de degradare: C3d, Bb, C5b-C9. Determinarea autoanticorpilor anti-factor I sau H. Teste genetice (criteriul este recomandat pentru evaluarea prognosticului, dar nu este obligatoriu; mutaţii vor fi identificate la 60-70% dintre pacienţi). CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT/CONTRAINDICAŢII ADAMTS13 < 1O% Test scaun pozitiv pentru Escherichia coli (E.coli) enteropatogen Confirmarea unui tip de microangiopatie trombotică secundară
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
penală, și anume, expertiza medico-legală psihiatrică (art. 184), autopsia medico-legală (art. 185), exhumarea (art. 186), autopsia medico-legală a fetusului sau a nou-născutului (art. 187), expertiza toxicologică (art. 188), examinarea medico-legală a persoanei (art. 189), examinarea fizică (art. 190) și expertiza genetică judiciară (art. 191). Cu toate că legiuitorul nu a definit toate categoriile anterior enumerate prin cuvântul „expertiză“, acestea sunt calificate în doctrină ca fiind tipuri de expertiză reglementate de Codul de procedură penală (a se vedea, în același sens, Decizia
DECIZIA nr. 763 din 18 noiembrie 2021 () [Corola-llms4eu/Law/252518]
-
prin imunofenotipare, examen citogenetic și/sau FISH și examen de biologie moleculară la copii și adulți 960,00 875,00 Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice realizată în regim de spitalizare de zi (adulți și copii) 85.035,00 82.155,00 Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți 6,00 7,00 Programul național de diabet zaharat 534.289,00 539.747,00 Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană 14.622,00 13.541,00 Programul național de tratament pentru
ORDIN nr. 141 din 10 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252600]
-
de asemenea evaluările de etapă în credite, activitatea în programele de cercetare, participarea la manifestări științifice și de educație continuă. Modulul Durata Organizarea și managementul laboratorului de biochimie, hematologie, imunologie I.1 - 3 luni Biochimie I.2 - 9 luni Biologie moleculară și Genetică I.3 - 3 luni Imunologie I.4 - 6 luni Hematologie I.5 - 12 luni Bacteriologie I.6.1 - 2 luni Parazitologie I.6.2 - 0,5 luni Virusologie I.6.3 - 0,5 luni Epidemiologie I.7 - 1,5 luni Biostatistică medicală I.8 - 1 lună Bioetică medicală I.9 - 0,5 luni Perfecționare aplicativă într-
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
De asemenea, medicii rezidenți trebuie să țină cont de respectarea controlului de calitate intern și extern conforme cu legislația în vigoare. ... A. Partea teoretică I. Dogma centrală a biologiei moleculare și aplicații medicale Formularea dogmei centrale a biologiei moleculare Materialul genetic și esența replicării ADN-ului Implicații și aplicații medicale din studiul replicării ADN-ului Esența transcrierii și aplicații medicale Esența traducerii și aplicații medicale Amendamente la dogma centrală a biologiei moleculare ... II. Tehnici de analiză a acizilor nucleici Extracția ADN
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
acizilor nucleici Extracția ADN-ului Extracția ARN-ului Bazele tehnologiei ADN-ului și importanța clonării ADN-ului Reacția de amplificare a ADN-ului (PCR, „polymerase chain reaction“). Variante ale PCR, avantaje și dezavantaje. Aplicații clinice în diagnosticul molecular al bolilor genetice și al predispoziției ereditare la bolile comune, detectarea infecțiilor criptice virale și bacteriene, depistarea mutațiilor răspunzătoare de apariția cancerelor Hibridizarea acizilor nucleici. Definiție și principii. Variante de hibridizare: tehnicile „dot-blot“, „Southern-blot“, „Northern-blot“, hibridizarea în situ cromosomială și tisulară, hibridizarea cu
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
tehnologia „microarray“ („DNA chips“) Aplicații clinice ale hibridizării: a) în diagnosticul prenatal al unor afecțiuni produse de mutații punctiforme (de exemplu, anemia drepanocitară etc.); ... b) tehnicile FISH („fluorescence în situ hybridization“) - cu detectarea microdelețiilor cromosomiale și stabilirea diagnosticului unor boli genetice (de exemplu, sindromul Prader-Willi, sindromul Angelman, sindromul velo-cardio-facial etc.) sau a unor neoplazii; ... c) detectarea anomaliilor cromosomiale numerice și structurale în celulele interfazice, evidențierea prezenței în celule a genomurilor virale etc. ... Enzimele modificatoare ale ADN-ului și digestia ADN-ului
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
și digestia ADN-ului cu enzime de restricție. Analiza polimorfismului lungimii fragmentelor de restricție (RFLP; „restriction fragment length polymorphism“) cu aplicații medicale în diagnosticul ADN indirect. Astfel, în medicina clinică se utilizează analiza polimorfismului RFLP ca markeri în analiza înlănțuirii genetice; importanța înlănțuirii dezechilibrate în distribuția haplotipurilor HLA și asocierea lor cu o serie de boli (în special cu cele autoimune: diabetul zaharat insulinodependent, miastenia gravis, lupusul eritematos sistemic, artrita reumatoidă, psoriazisul, spondilita anchilozantă ș.a.). Analiza înlănțuirii genetice în diagnosticul purtătorilor
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
în analiza înlănțuirii genetice; importanța înlănțuirii dezechilibrate în distribuția haplotipurilor HLA și asocierea lor cu o serie de boli (în special cu cele autoimune: diabetul zaharat insulinodependent, miastenia gravis, lupusul eritematos sistemic, artrita reumatoidă, psoriazisul, spondilita anchilozantă ș.a.). Analiza înlănțuirii genetice în diagnosticul purtătorilor heterozigoți ai unor gene recesive autosomale sau situate pe cromosomul X (distrofia musculară Duchenne) sau în diagnosticul presimptomatic al bolilor autosomal dominante cu debut tardiv (boala Huntington, polipoza adenomatoasă familială, polichistoza renală ș.a.). Electroforeza ADN-ului în
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
structurii, expresiei și funcției genelor: analiza diferențială a ARN mesager, analiza serială a expresiei genice (SAGE „serial analysis of gene expression“), tehnologia „microarray“ („DNA chips“) aplicată la studiul expresiei genelor și în diagnosticul cancerului, bolilor cardiovasculare, dermatologice, inflamatorii, neurologice și genetice. ... ... B. Partea practică 1. Extracția ADN din diferite probe biologice (sânge, țesut, urină, LCR etc.) ... 2. Tehnica PCR aplicată pentru detectarea mutațiilor în diferite patologii medicale ... 3. Electroforeza ADN-ului în gel de agaroză ... 4. Tehnica hibridizării ... 5. Tehnica real
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
agaroză ... 4. Tehnica hibridizării ... 5. Tehnica real time PCR ... 6. Tehnica de secvențiere ... ... Examen 1. Test scris din tematica teoretică ... 2. Proba practică (tehnicile de laborator utilizate în biologia moleculară) ... MODULUL DE GENETICĂ MEDICALĂ A. Partea teoretică 1. Rolul factorilor genetici în producerea bolilor: a) interacțiunea ereditate-mediu în etiologia bolilor; ... b) ecogenetica, nutrigenetica și farmacogenetica; ... c) mutațiile: cauza majoră de boală; ... d) bolile genetice (clasificare, caractere generale, impact și consecințe); ... e) abordarea genetică în relația medic-pacient. ... ... 2. Bolile cromozomiale ... 3. Bolile
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
tehnicile de laborator utilizate în biologia moleculară) ... MODULUL DE GENETICĂ MEDICALĂ A. Partea teoretică 1. Rolul factorilor genetici în producerea bolilor: a) interacțiunea ereditate-mediu în etiologia bolilor; ... b) ecogenetica, nutrigenetica și farmacogenetica; ... c) mutațiile: cauza majoră de boală; ... d) bolile genetice (clasificare, caractere generale, impact și consecințe); ... e) abordarea genetică în relația medic-pacient. ... ... 2. Bolile cromozomiale ... 3. Bolile monogenice ... 4. Bolile multifactoriale: a) anomaliile congenitale; tulburările de sexualizare; ... b) bolile comune ale adultului: boala coronariană, HTA, DZ, astmul bronșic, boli neurodegenerative
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
GENETICĂ MEDICALĂ A. Partea teoretică 1. Rolul factorilor genetici în producerea bolilor: a) interacțiunea ereditate-mediu în etiologia bolilor; ... b) ecogenetica, nutrigenetica și farmacogenetica; ... c) mutațiile: cauza majoră de boală; ... d) bolile genetice (clasificare, caractere generale, impact și consecințe); ... e) abordarea genetică în relația medic-pacient. ... ... 2. Bolile cromozomiale ... 3. Bolile monogenice ... 4. Bolile multifactoriale: a) anomaliile congenitale; tulburările de sexualizare; ... b) bolile comune ale adultului: boala coronariană, HTA, DZ, astmul bronșic, boli neurodegenerative, psihozele, obezitatea. ... ... 5. Retardul mental ... 6. Patologia genetică a
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
abordarea genetică în relația medic-pacient. ... ... 2. Bolile cromozomiale ... 3. Bolile monogenice ... 4. Bolile multifactoriale: a) anomaliile congenitale; tulburările de sexualizare; ... b) bolile comune ale adultului: boala coronariană, HTA, DZ, astmul bronșic, boli neurodegenerative, psihozele, obezitatea. ... ... 5. Retardul mental ... 6. Patologia genetică a sistemului imun ... 7. Genetica bolii canceroase ... 8. Cele mai frecvente boli genetice pe sisteme și aparate ... 9. Profilaxia și tratamentul bolilor genetice ... 10. Probleme și dileme etice în genetica medicală ... ... B. Partea practică 1. Consultul genetic ... 2. Explorările genetice
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
multifactoriale: a) anomaliile congenitale; tulburările de sexualizare; ... b) bolile comune ale adultului: boala coronariană, HTA, DZ, astmul bronșic, boli neurodegenerative, psihozele, obezitatea. ... ... 5. Retardul mental ... 6. Patologia genetică a sistemului imun ... 7. Genetica bolii canceroase ... 8. Cele mai frecvente boli genetice pe sisteme și aparate ... 9. Profilaxia și tratamentul bolilor genetice ... 10. Probleme și dileme etice în genetica medicală ... ... B. Partea practică 1. Consultul genetic ... 2. Explorările genetice: – cromozomiale; ... – moleculare. ... ... 3. Sfatul genetic ... 4. Screeningul genetic (prenatal, neonatal, familial, populațional) ... 5
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
ale adultului: boala coronariană, HTA, DZ, astmul bronșic, boli neurodegenerative, psihozele, obezitatea. ... ... 5. Retardul mental ... 6. Patologia genetică a sistemului imun ... 7. Genetica bolii canceroase ... 8. Cele mai frecvente boli genetice pe sisteme și aparate ... 9. Profilaxia și tratamentul bolilor genetice ... 10. Probleme și dileme etice în genetica medicală ... ... B. Partea practică 1. Consultul genetic ... 2. Explorările genetice: – cromozomiale; ... – moleculare. ... ... 3. Sfatul genetic ... 4. Screeningul genetic (prenatal, neonatal, familial, populațional) ... 5. Diagnosticul prenatal ... ... Examen 1. Test scris din tematica teoretică ... 2
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
mental ... 6. Patologia genetică a sistemului imun ... 7. Genetica bolii canceroase ... 8. Cele mai frecvente boli genetice pe sisteme și aparate ... 9. Profilaxia și tratamentul bolilor genetice ... 10. Probleme și dileme etice în genetica medicală ... ... B. Partea practică 1. Consultul genetic ... 2. Explorările genetice: – cromozomiale; ... – moleculare. ... ... 3. Sfatul genetic ... 4. Screeningul genetic (prenatal, neonatal, familial, populațional) ... 5. Diagnosticul prenatal ... ... Examen 1. Test scris din tematica teoretică ... 2. Proba practică (indicațiile consultului genetic, indicațiile, interpretarea și valoarea diagnostică a testării genetice prenatale
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
genetică a sistemului imun ... 7. Genetica bolii canceroase ... 8. Cele mai frecvente boli genetice pe sisteme și aparate ... 9. Profilaxia și tratamentul bolilor genetice ... 10. Probleme și dileme etice în genetica medicală ... ... B. Partea practică 1. Consultul genetic ... 2. Explorările genetice: – cromozomiale; ... – moleculare. ... ... 3. Sfatul genetic ... 4. Screeningul genetic (prenatal, neonatal, familial, populațional) ... 5. Diagnosticul prenatal ... ... Examen 1. Test scris din tematica teoretică ... 2. Proba practică (indicațiile consultului genetic, indicațiile, interpretarea și valoarea diagnostică a testării genetice prenatale și postnatale, indicațiile
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
Genetica bolii canceroase ... 8. Cele mai frecvente boli genetice pe sisteme și aparate ... 9. Profilaxia și tratamentul bolilor genetice ... 10. Probleme și dileme etice în genetica medicală ... ... B. Partea practică 1. Consultul genetic ... 2. Explorările genetice: – cromozomiale; ... – moleculare. ... ... 3. Sfatul genetic ... 4. Screeningul genetic (prenatal, neonatal, familial, populațional) ... 5. Diagnosticul prenatal ... ... Examen 1. Test scris din tematica teoretică ... 2. Proba practică (indicațiile consultului genetic, indicațiile, interpretarea și valoarea diagnostică a testării genetice prenatale și postnatale, indicațiile și utilitatea sfatului genetic, programe
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
8. Cele mai frecvente boli genetice pe sisteme și aparate ... 9. Profilaxia și tratamentul bolilor genetice ... 10. Probleme și dileme etice în genetica medicală ... ... B. Partea practică 1. Consultul genetic ... 2. Explorările genetice: – cromozomiale; ... – moleculare. ... ... 3. Sfatul genetic ... 4. Screeningul genetic (prenatal, neonatal, familial, populațional) ... 5. Diagnosticul prenatal ... ... Examen 1. Test scris din tematica teoretică ... 2. Proba practică (indicațiile consultului genetic, indicațiile, interpretarea și valoarea diagnostică a testării genetice prenatale și postnatale, indicațiile și utilitatea sfatului genetic, programe de screening genetic
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
etice în genetica medicală ... ... B. Partea practică 1. Consultul genetic ... 2. Explorările genetice: – cromozomiale; ... – moleculare. ... ... 3. Sfatul genetic ... 4. Screeningul genetic (prenatal, neonatal, familial, populațional) ... 5. Diagnosticul prenatal ... ... Examen 1. Test scris din tematica teoretică ... 2. Proba practică (indicațiile consultului genetic, indicațiile, interpretarea și valoarea diagnostică a testării genetice prenatale și postnatale, indicațiile și utilitatea sfatului genetic, programe de screening genetic) ... ... I.4. MODULUL DE IMUNOLOGIE - 6 luni I. Tematica orelor de curs/seminar -240 de ore A. Anatomia și elementele celulare ale
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
Consultul genetic ... 2. Explorările genetice: – cromozomiale; ... – moleculare. ... ... 3. Sfatul genetic ... 4. Screeningul genetic (prenatal, neonatal, familial, populațional) ... 5. Diagnosticul prenatal ... ... Examen 1. Test scris din tematica teoretică ... 2. Proba practică (indicațiile consultului genetic, indicațiile, interpretarea și valoarea diagnostică a testării genetice prenatale și postnatale, indicațiile și utilitatea sfatului genetic, programe de screening genetic) ... ... I.4. MODULUL DE IMUNOLOGIE - 6 luni I. Tematica orelor de curs/seminar -240 de ore A. Anatomia și elementele celulare ale sistemului imunitar 1. Organele limfoide: anatomie și funcție
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
Sfatul genetic ... 4. Screeningul genetic (prenatal, neonatal, familial, populațional) ... 5. Diagnosticul prenatal ... ... Examen 1. Test scris din tematica teoretică ... 2. Proba practică (indicațiile consultului genetic, indicațiile, interpretarea și valoarea diagnostică a testării genetice prenatale și postnatale, indicațiile și utilitatea sfatului genetic, programe de screening genetic) ... ... I.4. MODULUL DE IMUNOLOGIE - 6 luni I. Tematica orelor de curs/seminar -240 de ore A. Anatomia și elementele celulare ale sistemului imunitar 1. Organele limfoide: anatomie și funcție ... 2. Celulele relevante ale răspunsului imun, trăsăturile lor
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
genetic (prenatal, neonatal, familial, populațional) ... 5. Diagnosticul prenatal ... ... Examen 1. Test scris din tematica teoretică ... 2. Proba practică (indicațiile consultului genetic, indicațiile, interpretarea și valoarea diagnostică a testării genetice prenatale și postnatale, indicațiile și utilitatea sfatului genetic, programe de screening genetic) ... ... I.4. MODULUL DE IMUNOLOGIE - 6 luni I. Tematica orelor de curs/seminar -240 de ore A. Anatomia și elementele celulare ale sistemului imunitar 1. Organele limfoide: anatomie și funcție ... 2. Celulele relevante ale răspunsului imun, trăsăturile lor unice de identificare, selecția
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
mecanisme imunologice, care implică: a) celulele „natural killer“; ... b) celulele killer activate de limfokine; ... c) bazofile activate. ... ... 9. Interacțiuni receptor-ligand în funcționarea imună - molecule de adeziune, receptori pentru complement, receptori pentru IgE. Transducția semnalului ca rezultat al interacțiunii receptori-ligand. Polimorfismul genetic. Memoria imunologică ... ... C. Modularea răspunsului imun 1. Citokine, chemokine, molecule de adeziune și factori de creștere ... 2. Inflamația și modularea ei: a) mediatori - preformați și neoformați; ... b) celule efectoare în inflamație (alergică și altele); ... c) mastocitele și bazofilele - structură, activare
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]