1,144 matches
-
sunt , clorfeniramină , chinidină , eritromicină , claritromicină . 4. 8 și 5. 3 ) . Persoanele tratate cu Kaletra pot dezvolta în continuare infecții sau alte afecțiuni asociate cu infecția cu HIV și cu SIDA . Nu se recomandă utilizarea Kaletra concomitent cu fluticazonă sau alți glucocorticoizi care sunt metabolizați de către CYP3A4 , decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul apariției unor efecte corticosteroid ice sistemice , inclusiv sindrom Cushing și supresia corticosuprarenalei ( vezi pct . 4. 5 ) . Kaletra conține lopinavir și ritonavir , care sunt inhibitori in vitro ai
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
și supresie corticosuprarenală la pacienții care au utilizat concomitent ritonavir și fluticazonă propionat pe cale intranazală sau inhalatorie ; acest lucru se constată și în cazul altor corticosteroizi metabolizați de către P450 3A , ca de exemplu budesonidă . În plus , în cazul întreruperii administrării glucocorticoizilor , este posibil ca scăderea progresivă a dozelor să necesite o perioadă mai lungă de timp . Nu există date privind utilizarea Kaletra la gravide . Studiile efectuate la animale au indicat o toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . În
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Kaletra cu midazolam forma parenterală trebuie făcută cu prudență . 76 crescut semnificativ , în timp ce concentrațiile plasmatice ale cortizolului endogen au scăzut cu aproximativ 86 % ( 90 % interval de încredere 82- 89 % ) . În consecință , nu se recomandă administrarea concomitentă de Kaletra cu acești glucocorticoizi , decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul efectelor corticosteroide sistemice ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare fie scăderea dozei de glucocorticoid împreună cu o atentă monitorizare a efectelor locale și sistemice , fie utilizarea unui glucocorticoid care nu este
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
interval de încredere 82- 89 % ) . În consecință , nu se recomandă administrarea concomitentă de Kaletra cu acești glucocorticoizi , decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul efectelor corticosteroide sistemice ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare fie scăderea dozei de glucocorticoid împreună cu o atentă monitorizare a efectelor locale și sistemice , fie utilizarea unui glucocorticoid care nu este metabolizat de către CYP3A4 ( de exemplu beclometazonă ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea 5. 3 ) . Kaletra nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Kaletra cu acești glucocorticoizi , decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul efectelor corticosteroide sistemice ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare fie scăderea dozei de glucocorticoid împreună cu o atentă monitorizare a efectelor locale și sistemice , fie utilizarea unui glucocorticoid care nu este metabolizat de către CYP3A4 ( de exemplu beclometazonă ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea 5. 3 ) . Kaletra nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar . Nu se cunoaște dacă acest medicament se excretă în laptele matern uman . 4
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
reduce hipokaliemia indusă de diuretice . Cel mai mare risc de apariție a hipokaliemiei îl au pacienții cu ciroză hepatică , cei care prezintă diureză importantă , pacienții cu aport oral inadecvat de electroliți și cei la care se administrează tratament asociat cu glucocorticoizi sau ACTH . Dimpotrivă , din cauza componentei irbesartan din Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , poate să apară hiperkaliemie , în special în prezența insuficienței renale și/ sau a insuficienței cardiace și a diabetului zaharat . La pacienții cu risc , se recomandă o monitorizare adecvată a potasiului
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
reduce hipokaliemia indusă de diuretice . Cel mai mare risc de apariție a hipokaliemiei îl au pacienții cu ciroză hepatică , cei care prezintă diureză importantă , pacienții cu aport oral inadecvat de electroliți și cei la care se administrează tratament asociat cu glucocorticoizi sau ACTH . Dimpotrivă , din cauza componentei irbesartan din Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , poate să apară hiperkaliemie , în special în prezența insuficienței renale și/ sau a insuficienței cardiace și a diabetului zaharat . La pacienții cu risc , se recomandă o monitorizare adecvată a potasiului
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
irbesartan poate reduce hipokaliemia indusă de diuretice . Cel mai mare risc de apariție a hipokaliemiei îl au pacienții cu ciroză hepatică , cei care prezintă diureză excesivă , pacienții cu aport oral inadecvat de electroliți și cei care primesc tratament asociat cu glucocorticoizi sau ACTH . Dimpotrivă , din cauza componentei irbesartan din Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , poate să apară hiperkaliemie , în special în prezența insuficienței renale și/ sau a insuficienței cardiace și a diabetului zaharat . La pacienții cu risc , se recomandă o monitorizare adecvată a potasiului
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
irbesartan poate reduce hipokaliemia indusă de diuretice . Cel mai mare risc de apariție a hipokaliemiei îl au pacienții cu ciroză hepatică , cei care prezintă diureză excesivă , pacienții cu aport oral inadecvat de electroliți și cei care primesc tratament asociat cu glucocorticoizi sau ACTH . Dimpotrivă , din cauza componentei irbesartan din Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , poate să apară hiperkaliemie , în special în prezența insuficienței renale și/ sau a insuficienței cardiace și a diabetului zaharat . La pacienții cu risc , se recomandă o monitorizare adecvată a potasiului
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
irbesartan poate reduce hipokaliemia indusă de diuretice . Cel mai mare risc de apariție a hipokaliemiei îl au pacienții cu ciroză hepatică , cei care prezintă diureză excesivă , pacienții cu aport oral inadecvat de electroliți și cei care primesc tratament asociat cu glucocorticoizi sau ACTH . Dimpotrivă , din cauza componentei irbesartan din Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , poate să apară hiperkaliemie , în special în prezența insuficienței renale și/ sau a insuficienței cardiace și a diabetului zaharat . La pacienții cu risc , se recomandă o monitorizare adecvată a potasiului
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
schimbătoare de anioni ) , care reduc semnificativ absorbția și circuitul entero- hepatic al raloxifenului . Raloxifenul crește modest concentrațiile globulinelor care leagă hormoni , inclusiv ale globulinelor care leagă steroizii sexuali ( SHBG ) , ale globulinei care leagă tiroxina ( TBG ) și ale globulinei care leagă glucocorticoizii ( CBG ) , cu creșteri corespunzătoare ale concentrațiilor totale ale hormonilor . Aceste creșteri nu afectează concentrațiile hormonilor liberi . 4. 6 Sarcina și alăptarea EVISTA se utilizează numai la femeile în postmenopauză . EVISTA nu trebuie administrată femeilor aflate în perioadă fertilă . Dacă este
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
2.1.1.4. Triclabendazol Sumă de reziduuri extractibile care pot fi oxidate în ketatriclabendazol Bovine, ovine 150 g/kg Mușchi, ficat, rinichi Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iulie 1997" 50 g/kg Grăsime 4. Corticoizi 4.1. Glucocorticoizi Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "4.2.1. Dexametazonă Dexametazonă Bovine, porcine, ecvidee 2,5 g/kg Ficat Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 ianuarie 1997" 0
jrc2812as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87967_a_88754]
-
extractibile care pot fi oxidate pentru a obține oxfendazol sulfonă Bovine, ovine, porcine, ecvidee 50 µg/kg Mușchi 50 µg/kg Grăsime 500 µg/kg Ficat 50 µg/kg Rinichi Bovine, ovine 10 µg/kg Lapte" 5. Corticoizi 5.1. Glucocorticoizi Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "5.1.1. Dexametazonă Dexametazonă Bovine, porcine, ecvidee 0,75 µg/kg Mușchi 2,0 µg/kg Ficat 0,75 µg/kg Rinichi
jrc3469as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88628_a_89415]
-
Alte dispoziții Acid tolfenamic Acid tolfenamic Bovine 50 μg/kg Mușchi 400 μg/kg Ficat 100 μg/kg Rinichi 50 μg/kg Lapte Porcine 50 μg/kg Mușchi 400 μg/kg Ficat 100 μg/kg Rinichi" 5. Corticoizi 5.1. Glucocorticoizi Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Dexametazonă Dexametazonă Bovine 0,3 μg/kg Lapte Bovine, porcine, ecvidee 0,75 μg/kg Mușchi 2 μg/kg Ficat 0,75 μg
jrc3824as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88986_a_89773]
-
sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 17 noiembrie 2000. Pentru Comisie Errki LIIKANEN Membru al Comisiei ANEXĂ Următoarele substanțe se inserează în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90: 5. Corticoizi 5.1. Glucocorticoizi Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Prednisolon Prednisolon Bovine 4 g/kg Mușchi 4 g/kg Grăsime 10 g/kg Ficat 10 g/kg Rinichi 6 g/kg Lapte
jrc4839as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90006_a_90793]
-
la momentul efectuării analizei , și nu trebuie reluată mai devreme de 48 ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocieri care necesită precauții pentru utilizare Glucocorticoizii ( administrați pe cale sistemică și locală ) , beta agoniștii și diureticele prezintă activitate hiperglicemică intrinsecă . Pacientul trebuie informat în acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai frecvent , în special la începutul tratamentului cu astfel de medicamente . Dacă este necesar , doza de medicament
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
la momentul efectuării analizei , și nu trebuie reluată mai devreme de 48 ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocieri care necesită precauții pentru utilizare Glucocorticoizii ( administrați pe cale sistemică și locală ) , beta agoniștii și diureticele prezintă activitate hiperglicemică intrinsecă . Pacientul trebuie informat în acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai frecvent , în special la începutul tratamentului cu astfel de medicamente . Dacă este necesar , doza de medicament
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
voriconazol în asociere cu REYATAZ și ritonavir , cu excepția cazului în care evaluarea raportului dintre riscurile posibile și beneficiile terapeutice justifică utilizarea voriconazolului ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu se recomandă utilizarea concomitentă a asocierii REYATAZ / ritonavir cu fluticazonă sau cu alți glucocorticoizi care sunt metabolizați de către CYP3A4 , decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul de apariție a efectelor sistemice ale corticosteroizilor , inclusiv sindromul Cushing și supresia suprarenaliană ( vezi pct . 4. 5 ) . Absorbția atazanavirului poate fi redusă atunci când pH- ul gastric este
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
citocromului P450 , de exemplu budesonida . Nu se cunosc până în prezent efectele expunerii sistemice mari la fluticazonă asupra concentrațiilor plasmatice ale ritonavirului . Mecanismul de acțiune este prin inhibarea CYP3A4 . Nu se recomandă administrarea concomitentă a asocierii REYATAZ/ ritonav ir cu acești glucocorticoizi , decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul de apariție a efectelor sistemice ale corticosteroizilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare reducerea dozei de glucocorticoid și monitorizarea atentă a efectelor locale și sistemice , sau trecerea la un alt
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
CYP3A4 . Nu se recomandă administrarea concomitentă a asocierii REYATAZ/ ritonav ir cu acești glucocorticoizi , decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul de apariție a efectelor sistemice ale corticosteroizilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare reducerea dozei de glucocorticoid și monitorizarea atentă a efectelor locale și sistemice , sau trecerea la un alt glucocorticoid care nu reprezintă substrat pentru CYP3A4 ( de exemplu beclometazonă ) . Mai mult decât atât , în cazul întreruperii administrării de glucocorticoizi , poate fi necesară reducerea treptată a dozei
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul de apariție a efectelor sistemice ale corticosteroizilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare reducerea dozei de glucocorticoid și monitorizarea atentă a efectelor locale și sistemice , sau trecerea la un alt glucocorticoid care nu reprezintă substrat pentru CYP3A4 ( de exemplu beclometazonă ) . Mai mult decât atât , în cazul întreruperii administrării de glucocorticoizi , poate fi necesară reducerea treptată a dozei pentru o perioadă mai lungă de timp . Sildenafil este metabolizat de CYP3A4 . Administrarea concomitentă
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
Trebuie luată în considerare reducerea dozei de glucocorticoid și monitorizarea atentă a efectelor locale și sistemice , sau trecerea la un alt glucocorticoid care nu reprezintă substrat pentru CYP3A4 ( de exemplu beclometazonă ) . Mai mult decât atât , în cazul întreruperii administrării de glucocorticoizi , poate fi necesară reducerea treptată a dozei pentru o perioadă mai lungă de timp . Sildenafil este metabolizat de CYP3A4 . Administrarea concomitentă cu REYATAZ/ ritonavir poate determina concentrații crescute de sildenafil și o creștere a evenimentelor adverse asociate cu sildenafil , inclusiv
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
voriconazol în asociere cu REYATAZ și ritonavir , cu excepția cazului în care evaluarea raportului dintre riscurile posibile și beneficiile terapeutice justifică utilizarea voriconazolului ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu se recomandă utilizarea concomitentă a asocierii REYATAZ / ritonavir cu fluticazonă sau cu alți glucocorticoizi care sunt metabolizați de către CYP3A4 , decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul de apariție a efectelor sistemice ale corticosteroizilor , inclusiv sindromul Cushing și supresia suprarenaliană ( vezi pct . 4. 5 ) . Absorbția atazanavirului poate fi redusă atunci când pH- ul gastric este
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
citocromului P450 , de exemplu budesonida . Nu se cunosc până în prezent efectele expunerii sistemice mari la fluticazonă asupra concentrațiilor plasmatice ale ritonavirului . Mecanismul de acțiune este prin inhibarea CYP3A4 . Nu se recomandă administrarea concomitentă a asocierii REYATAZ/ ritonav ir cu acești glucocorticoizi , decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul de apariție a efectelor sistemice ale corticosteroizilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare reducerea dozei de glucocorticoid și monitorizarea atentă a efectelor locale și sistemice , sau trecerea la un alt
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
CYP3A4 . Nu se recomandă administrarea concomitentă a asocierii REYATAZ/ ritonav ir cu acești glucocorticoizi , decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul de apariție a efectelor sistemice ale corticosteroizilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare reducerea dozei de glucocorticoid și monitorizarea atentă a efectelor locale și sistemice , sau trecerea la un alt glucocorticoid care nu reprezintă substrat pentru CYP3A4 ( de exemplu beclometazonă ) . Mai mult decât atât , în cazul întreruperii administrării de glucocorticoizi , poate fi necesară reducerea treptată a dozei
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]