1,097 matches
-
eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . 65 Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre - donare de sânge autolog Silapo se administrează pe cale intravenoasă . În momentul donării sângelui , Silapo este administrat la sfârșitului procedurii de donare . Pacienților cu anemie ușoară ( valoarea hematocritului cuprinsă între 33 și 39 % ) , care necesită o cantitate de ≥ 4 unități de sânge predonat , trebuie să li se administreze Silapo în doză de 600 UI/ kg de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală . Tuturor
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . 79 Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre - donare de sânge autolog Silapo se administrează pe cale intravenoasă . În momentul donării sângelui , Silapo este administrat la sfârșitului procedurii de donare . Pacienților cu anemie ușoară ( valoarea hematocritului cuprinsă între 33 și 39 % ) , care necesită o cantitate de ≥ 4 unități de sânge predonat , trebuie să li se administreze Silapo în doză de 600 UI/ kg de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală . Tuturor
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre - donare de sânge autolog Silapo se administrează pe cale intravenoasă . În momentul donării sângelui , Silapo este administrat la sfârșitului procedurii de donare . Pacienților cu anemie ușoară ( valoarea hematocritului cuprinsă între 33 și 39 % ) , care necesită o cantitate de ≥ 4 unități de sânge predonat , trebuie să li se administreze Silapo în doză de 600 UI/ kg de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală . Tuturor
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre - donare de sânge autolog Silapo se administrează pe cale intravenoasă . În momentul donării sângelui , Silapo este administrat la sfârșitului procedurii de donare . Pacienților cu anemie ușoară ( valoarea hematocritului cuprinsă între 33 și 39 % ) , care necesită o cantitate de ≥ 4 unități de sânge predonat , trebuie să li se administreze Silapo în doză de 600 UI/ kg de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală . Tuturor
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre - donare de sânge autolog Silapo se administrează pe cale intravenoasă . În momentul donării sângelui , Silapo este administrat la sfârșitului procedurii de donare . Pacienților cu anemie ușoară ( valoarea hematocritului cuprinsă între 33 și 39 % ) , care necesită o cantitate de ≥ 4 unități de sânge predonat , trebuie să li se administreze Silapo în doză de 600 UI/ kg de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală . Tuturor
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . 135 Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre - donare de sânge autolog Silapo se administrează pe cale intravenoasă . În momentul donării sângelui , Silapo este administrat la sfârșitului procedurii de donare . Pacienților cu anemie ușoară ( valoarea hematocritului cuprinsă între 33 și 39 % ) , care necesită o cantitate de ≥ 4 unități de sânge predonat , trebuie să li se administreze Silapo în doză de 600 UI/ kg de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală . Tuturor
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . 149 Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu ic afecțiuni hepatice . ed Nespo trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . m Utilizarea neadecvată de Nespo de către persoane sănătoase poate duce la o creștere excesivă a hematocritului . Capacul acului de la seringa preumplută conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) , care poate determina reacții alergice . od În cazul pacienților cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrației hemoglobinei nu trebuie să Pr În studiile clinice s- au observat un
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
În acest studiu , timpul de înjumătățire plasmatică terminal mediu ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță at riz În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect au inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și , de asemenea , lărgire a complexului QRS pe
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
acest studiu , timpul de înjumătățire plasmatică terminal mediu riz ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță to au În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect te farmacologic exagerat ( scăderea perfuziei tisulare datorită creșterii vâscozității sângelui ) . Acestea au inclus mielofibroză
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu ic afecțiuni hepatice . ed Nespo trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . m Utilizarea neadecvată de Nespo de către persoane sănătoase poate duce la o creștere excesivă a hematocritului . Capacul acului de la pen- ul preumplut conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) , care poate determina reacții alergice . od În cazul pacienților cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrației hemoglobinei nu trebuie să Pr În studiile clinice s- au observat
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu ic afecțiuni hepatice . ed Nespo trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . m Utilizarea neadecvată de Nespo de către persoane sănătoase poate duce la o creștere excesivă a hematocritului . Capacul acului de la pen- ul preumplut conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) , care poate determina reacții alergice . od În cazul pacienților cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrației hemoglobinei nu trebuie să Pr În studiile clinice s- au observat
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
acest studiu , timpul de înjumătățire plasmatică terminal mediu riz ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță to au În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect te farmacologic exagerat ( scăderea perfuziei tisulare datorită creșterii vâscozității sângelui ) . Acestea au inclus mielofibroză
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu afecțiuni hepatice . in ic Nespo trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . ed Utilizarea neadecvată de Nespo de către persoane sănătoase poate duce la o creștere excesivă a hematocritului . Capacul acului de la pen- ul preumplut conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) , care poate determina reacții alergice . us În cazul pacienților cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrației hemoglobinei nu trebuie să od acces vascular la administrarea de agenți
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
acest studiu , timpul de înjumătățire plasmatică terminal mediu riz ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță to au În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect te farmacologic exagerat ( scăderea perfuziei tisulare datorită creșterii vâscozității sângelui ) . Acestea au inclus mielofibroză
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
acest studiu , timpul de înjumătățire plasmatică terminal mediu riz ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță to au În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect te farmacologic exagerat ( scăderea perfuziei tisulare datorită creșterii vâscozității sângelui ) . Acestea au inclus mielofibroză
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu ic afecțiuni hepatice . ed Nespo trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . m Utilizarea neadecvată de Nespo de către persoane sănătoase poate duce la o creștere excesivă a hematocritului . Capacul acului de la pen- ul preumplut conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) , care poate determina reacții alergice . od În cazul pacienților cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrației hemoglobinei nu trebuie să Pr În studiile clinice s- au observat
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
acest studiu , timpul de înjumătățire plasmatică terminal mediu riz ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță to au În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect te farmacologic exagerat ( scăderea perfuziei tisulare datorită creșterii vâscozității sângelui ) . Acestea au inclus mielofibroză
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
săptămâni , în asociere cu chimioterapia , care a permis caracterizarea completă a timpului de înjumătățire plasmatică terminal . În acest studiu , timpul de înjumătățire plasmatică terminal mediu ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță riz hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . to inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și , de asemenea , lărgire a complexului QRS pe ECG la câine es darbepoetinei alfa nu a fost evaluat în studii pe termen lung
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu afecțiuni hepatice . in ic Nespo trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . ed Utilizarea neadecvată de Nespo de către persoane sănătoase poate duce la o creștere excesivă a hematocritului . Capacul acului de la pen- ul preumplut conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) , care poate determina reacții alergice . us În cazul pacienților cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrației hemoglobinei nu trebuie să od acces vascular la administrarea de agenți
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
acest studiu , timpul de înjumătățire plasmatică terminal mediu riz ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță to au În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect te farmacologic exagerat ( scăderea perfuziei tisulare datorită creșterii vâscozității sângelui ) . Acestea au inclus mielofibroză
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu ic afecțiuni hepatice . ed Nespo trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . m Utilizarea neadecvată de Nespo de către persoane sănătoase poate duce la o creștere excesivă a hematocritului . Capacul acului de la pen- ul preumplut conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) , care poate determina reacții alergice . od În cazul pacienților cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrației hemoglobinei nu trebuie să Pr În studiile clinice s- au observat
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]