1,384 matches
-
PARAMETRII CLINICO-PARACLINICI ȘI PERIODICITATE) Este necesară monitorizarea atentă a pacientului în timpul perfuziei; reacțiile adverse asociate perfuziei pot duce la scăderea vitezei de administrare a perfuziei sau la întreruperea perfuziei. Deoarece ofatumumab se leagă de toate limfocitele CD-20-pozitiv (maligne și non-maligne), hemoleucograma completă și numărătoarea trombocitelor se vor efectua periodic în timpul tratamentului cu ofatumumab și mai frecvent la pacienții care dezvoltă citopenii. Este recomandată acordarea unei atenții deosebite în cazul pacienților care prezintă factori de risc pentru apariția sindromului de liza tumorala
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263229_a_264558]
-
și cu întreaga echipă medicală aflată la dispoziție pentru promovarea unei aderențe la tratamentul ARV 95%; 2.3.3. evaluarea evoluției bolii prin efectuarea periodică a testelor de laborator, în regim de spitalizare, după cum urmează: 2.3.3.1. bianual: hemoleucogramă, teste enzimatice hepatice, glicemie, colesterol, trigliceride, LDL, HDL, uree, creatinină, lipază; 2.3.3.2. anual: markeri de hepatită virală și de sifilis; 2.3.4. îndrumă bolnavii cu infecție HIV/SIDA către centrul regional căruia îi este arondat pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
markeri endocrini: AMH; 2. investigații imunologice pentru boli infecțioase: 2.1. Ag HBs; 2.2. Ac HBc; 2.3. Ac HCV; 2.4. Anti HIV; 2.5. VDRL sau TPHA; c) în ultimele 12 luni: ... 1. investigații hematologice: 1.1. hemoleucograma; 1.2. APTT; 1.3. fibrinogenemie; 2. investigații biochimice: 2.1. glicemie; 2.2. uree serică; 2.3. creatinină serică; 2.4. TGO; 2.5. TGP; 3. investigații imunologice pentru boli infecțioase: 3.1. Rubeola IgG, 3.2. Varicela IgG
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
psihologi și logopezi." 24. În anexa 7, la capitolul II "Pachetul de servicii medicale de bază în ambulatoriul de specialitate pentru specialitățile paraclinice", în tabel, la nr. crt. 1 și 143, denumirile analizelor se modifică și vor avea următorul cuprins: "Hemoleucogramă completă - hemoglobină, hematocrit, numărătoare eritrocite, numărătoare leucocite, numărătoare trombocite, numărătoare reticulocite****, formulă leucocitară, indici eritrocitari*1) ........................................................................... CT membre nativ și cu substanță de contrast nonionică/ segment". 25. În anexa 7, la capitolul II "Pachetul de servicii medicale de bază în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221948_a_223277]
-
capitolul II "Pachetul de servicii medicale de bază în ambulatoriul de specialitate pentru specialitățile paraclinice", după nota ***) de la subsolul tabelului se introduce nota ****), cu următorul cuprins: "****) În condițiile în care se consemnează distinct de către medicul care a făcut recomandarea pentru hemoleucogramă." 26. În anexa 8, la articolul 3 alineatul (1) litera b), prima teză se modifică și va avea următorul cuprins: "b) pentru specialitatea psihiatrie, inclusiv pediatrică, neuropsihiatrie infantilă, unui program de lucru de 7 ore/zi îi corespunde un număr
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221948_a_223277]
-
15.44 15.44 Piesă prelucrata la parafina │28,57 Diagnostic histopatologic pe lama│16,96 *) Un set cuprinde 4 - 10 teste, la recomandarea medicului oncolog **) În condițiile în care se consemnează distinct de către medicul care a făcut recomandarea pentru hemoleucograma. NOTĂ 1: *1) Investigații paraclinice ce pot fi recomandate de medicii de familie. *2) Investigații paraclinice ce pot fi recomandate și de medicii de familie pentru contacții cazurilor diagnosticate de medicii de specialitate. *3) Se decontează numai dacă este efectuat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235928_a_237257]
-
al afecțiunii/afecțiunilor constatate în urma evaluării stării de sănătate: ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... 5. Recomandări: ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... MEDIC DE FAMILIE, .................... Anexa 6 ------- la normele metodologice ----------------------- LISTA investigațiilor paraclinice efectuate în cadrul programului ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Nr. Denumirea investigației Categoriile de persoane Tariful crt. paraclinice la care se recomandă (lei) ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 1. Hemoleucogramă completă peste 3 ani 11,0 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 2. Creatinina serică peste 50 de ani sub 50 de ani la persoane cu risc 5,0 3. Glicemie peste 3 ani 5,0 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 4. Sideremie copii cu vârsta cuprinsă între 0-10 ani; gravide
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202911_a_204240]
-
15.44 15.44 Piesă prelucrată la parafină │28,57 Diagnostic histopatologic pe lamă│16,96 *) Un set cuprinde 4 - 10 teste, la recomandarea medicului oncolog. În condițiile în care se consemnează distinct de către medicul care a făcut recomandarea pentru hemoleucogramă. NOTA 1: *1) Investigații paraclinice ce pot fi recomandate de medicii de familie. *2) Investigații paraclinice ce pot fi recomandate și de medicii de familie pentru contacții cazurilor diagnosticate de medicii de specialitate. *3) Se decontează numai dacă este efectuat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242672_a_244001]
-
și de medicii de familie pentru contacții cazurilor diagnosticate de medicii de specialitate. *3) Se decontează numai dacă este efectuat de medicul de laborator sau de specialiști cu studii superioare nemedicale care au specializare în hematologie în cazul în care hemoleucograma completă prezintă modificări de parametri, fără recomandarea medicului specialist sau de familie, pe răspunderea medicului de laborator. *4) Se decontează numai în cazul în care VDRL sau RPR este pozitiv, fără recomandarea medicului de familie sau specialist, pe răspunderea medicului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242672_a_244001]
-
al afecțiunii/afecțiunilor constatate în urma evaluării stării de sănătate: ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... 5. Recomandări: ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... MEDIC DE FAMILIE, .................... Anexa 6 ------- la normele metodologice ----------------------- LISTA investigațiilor paraclinice efectuate în cadrul programului ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Nr. Denumirea investigației Categoriile de persoane Tariful crt. paraclinice la care se recomandă (lei) ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 1. Hemoleucogramă completă peste 3 ani 11,0 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 2. Creatinina serică peste 50 de ani sub 50 de ani la persoane cu risc 5,0 3. Glicemie peste 3 ani 5,0 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 4. Sideremie copii cu vârsta cuprinsă între 0-10 ani; gravide
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188583_a_189912]
-
nr. 214 din 13 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 417 din 22 iunie 2012. -------- *) Un set cuprinde 4 - 10 teste, la recomandarea medicului oncolog. În condițiile în care se consemnează distinct de către medicul care a făcut recomandarea pentru hemoleucogramă. NOTA 1: *1) Investigații paraclinice ce pot fi recomandate de medicii de familie. *2) Investigații paraclinice ce pot fi recomandate și de medicii de familie pentru contacții cazurilor diagnosticate de medicii de specialitate. *3) Se decontează numai dacă este efectuat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237778_a_239107]
-
și de medicii de familie pentru contacții cazurilor diagnosticate de medicii de specialitate. *3) Se decontează numai dacă este efectuat de medicul de laborator sau de specialiști cu studii superioare nemedicale care au specializare în hematologie în cazul în care hemoleucograma completă prezintă modificări de parametri, fără recomandarea medicului specialist sau de familie, pe răspunderea medicului de laborator. *4) Se decontează numai în cazul în care VDRL sau RPR este pozitiv, fără recomandarea medicului de familie sau specialist, pe răspunderea medicului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237778_a_239107]
-
2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină la pacienții cu cancer de prostată ● anamneză completă ● examen fizic complet ● teste sanguine: hemoleucogramă completă, fosfatază alcalină serică, creatinină serică, PSA total seric ● explorări radiologice: ultrasonogafie transrectală (pentru evaluarea dimensiunilor și formei tumorale, structurii glandulare și posibilei invazii capsulare/a veziculelor seminale) și radiografie toracică I.3. Evaluări complementare pentru inițierea tratamentului cu acetat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
EFICACITĂȚII TERAPEUTICE ÎN MONITORIZAREA PACIENȚILOR ÎN TRATAMENT CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ Reevaluările pentru monitorizarea pacienților în tratament cu acetat de leuprorelină vor fi efectuate la interval de 3 luni de către medicul specialist oncolog. Acestea includ: ● examen fizic complet; ● teste sanguine: hemoleucogramă completă, fosfatază alcalină serică, creatinină serică, PSA total seric. IV. CRITERIILE DE EXCLUDERE DE LA TRATAMENTUL CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ ALE PACIENȚILOR CU CANCER DE PROSTATĂ A. Pacienți care au contraindicații pentru tratamentul cu acetat de leuprorelină: a. hipersensibilitate cunoscută la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
care intervenția chirurgicală este contraindicată, pentru ameliorarea simptomatologiei 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină A. Anamneză completă (inclusiv cu istoricul menstrelor) B. Examen fizic complet C. Ultrasonografie pelviană D. Examene de laborator: hemoleucogramă, VSH, sumar de urină, culturi endocervicale (gonococ, chlamidii) E. Test de sarcină 3. Evaluări complementare pentru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină A. Nivelul seric al CA-125 (normal B. Alte investigații paraclinice pentru cazuri speciale (conform deciziei medicului specialist ginecolog
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
paraclinic de carcinom de prostată avansat local sau metastatic. 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru includerea pacienților în tratament cu triptorelina: - buletin histopatologic - examene imagistice necesare pentru stadializarea bolii (CT sau ultrasonografie prostatică; scintigrafie sau CT osos) - PSA - Hemoleucogramă - Biochimie: TGO, TGP, ALP, uree, creatinina, glicemie. II. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice Reevaluările pentru monitorizarea pacienților din programul terapeutic cu triptorelina vor fi efectuate de un medic specialist oncologie medicală. Perioadele de timp la care se face evaluarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
vor fi efectuate de un medic specialist oncologie medicală. Perioadele de timp la care se face evaluarea: 1 an Criterii de eficacitate terapeutică: - ameliorarea simptomatologiei clinice; - scăderea PSA-ului și Testosteronulul la nivelul de castrare (T - examene imagistice de reevaluare; - hemoleucograma; - Biochimie: TGO, TGP, ALP, uree, creatinină, glicemie. III. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu triptorelin avizul de principiu al CJAS / CASMB va fi dat pe 1 an de tratament, cu dozele de 3,75 mg triptorelin la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
evaluare validate [105] - Evaluarea bolii cardiace concomitente - Evaluarea tensiunii arteriale și a ritmului cardiac - Determinarea saturației arteriale a oxigenului utilizând pulsoximetria în infraroșu atunci când este posibil Simultan trebuie prelevate probe biologice pentru analizele de biochimie a sângelui, glicemie, coagulograma și hemoleucograma și trebuie montată o linie de abord venos. Examinarea clinică trebuie completată cu un istoric medical care să includă factorii de risc pentru AVC, boli cardiace, medicație asociată, afecțiuni care predispun la complicații hemoragice și semne ale unor afecțiuni care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
dacă persistă mai mult de 24 de ore reprezintă factor de prognostic defavorabil la 83% din pacienți și se corelează cu pătrunderea sângelui în ventriculi. Investigațiile biochimice de rutină (glicemie, uree, creatinina, ionograma serica, transaminaze serice, CPK și CPK-MB), hematologice (hemoleucograma, trombocite, coagulograma - INR, PTT), EKG, sunt recomandate de regulă ori de câte ori există suspiciunea de AVC; în situații particulare, individualizate se recomandă și investigații toxicologice și/sau test de sarcină. Creșterea glucozei poate fi răspuns la stress dar reprezintă și factor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
dar semne de neuron motor central rostral de semnele de neuron motor periferic Doza de administrare este de 50 mg de 2 ori pe zi Toți pacienții sub tratament trebuie monitorizați periodic astfel: - La debutul bolii trebuie monitorizate funcția hepatică, hemoleucograma și evoluția clinică a pacienților cu SLA - Ulterior supravegherea clinică și testele biologice (hepatice și hematologice) trebuie repetate trimestrial Prescriere: 1. Diagnosticul pozitiv de SLA și inițierea tratamentului cu Riluzolum (D.C.I.) - utilizat cu denumirea comercială de RILUTEK - trebuie realizate doar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223449_a_224778]
-
utilizate la examinarea medicală a personalului cu atribuții în siguranța transporturilor pentru specialitățile medicale obligatorii 1. Medicină internă Examenul de medicină internă constă în anamneză, examen clinic general, analize paraclinice obligatorii înscrise în fișa medicală tip de siguranța transporturilor, respectiv hemoleucograma completă, glicemie, uree, creatinină, fibrinogen, GGT - gamaglutamil-transpeptidază, colesterol total, examen sumar urină, test serologic pentru lues - VDRL, test HIV. Electrocardiograma se efectuează la angajare și apoi la controalele periodice după împlinirea vârstei de 40 de ani. Dacă există indicii/suspiciuni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256790_a_258119]
-
structurilor locoregionale (perete toracic, tegument) și aspectul inflamator al sânului sunt importante. Evaluarea include o anamneza completă, insistând pe aspectele legate de tumoră primară, evoluția acesteia și statusul menopauzal. Examenul clinic complet, aprecierea statusului de performanță, evaluarea hematologica și biochimica (hemoleucograma completă, teste funcționale hepatice și renale, fosfataza alcalina, calcemie), sunt obligatorii. Determinarea markerilor tumorali CĂ 15-3, ACE nu este utilă în diagnosticul tumorilor mamare. În funcție de rezultatele acestora și de simptomatologie, dar și în cazul paciențelor cu risc înalt (N2 anatomopatologic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215583_a_216912]
-
stadializării tumorii. În cazurile fără carcinom invaziv sau DCIS asociat se recomandă Tamoxifen pentru reducerea riscului de apariție a unui cancer invaziv. 8.3. CANCERUL MAMAR INFLAMATOR (Ț(4d), N(0-3), M(0)). Preterapeutic sunt obligatorii anamneza și examenul fizic, hemoleucograma și analizele biochimice, reevaluarea examenului histopatologic, determinarea statusului ER, PR, HER2, mamografia bilaterală în scop diagnostic ± ecografie mamara, scintigrafie osoasă [ÎI, B], TC toracica, abdominală, pelviana [ÎI, B] sau imagistică toracica (când pacienta prezintă manifestări pulmonare) și opțional RMN mamar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215583_a_216912]
-
concentrația creatininei serice. ***) se introduce la categoria - investigații imunologice: investigația PSA - cod 243135 - tarif - 21,50 lei și free PSA - cod - 243136 - tarif - 22,00 lei. ****) În condițiile în care se consemnează distinct de către medicul care a făcut recomandarea pentru hemoleucograma. ------------ Nr. crt. 1 și 143 din tabelul de la Cap. ÎI din anexă 7 au fost modificate de pct. 24 al art. I din ORDINUL nr. 417 din 13 aprilie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 271 din 27 aprilie 2010
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222082_a_223411]
-
2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 881 din 25 noiembrie 2015. Anexa 9 la Normele tehnice REFERAT DE SOLICITARE DIAGNOSTIC LEUCEMIE ACUTĂ Unitatea sanitară .......... Secția .......... Tel./fax .........., mail .......... Numele și prenumele medicului curant .......... Numele și prenumele pacientului .........., CNP .......... Diagnostic clinic .......... Hemoleucograma cu frotiu .......... Medulograma .......... Colorații citochimice ......... Investigații solicitate: 1. Imunofenotipare (EDTA) pentru leucemie acută mieloidă/limfoidă ● Sânge periferic sau ● Suc medular 2. Citogenetică cariotip standard (tub heparinat), FISH ● Sânge periferic sau ● Suc medular 3. Biologie moleculară (EDTA) ● PCR calitativ ● PCR cantitativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267227_a_268556]