10,288 matches
-
redusă, evaluarea oftalmologică trebuie făcută la interval de 3 săptămâni până la rezolvare. La pacienții diagnosticați cu ocluzie venoasă retiniană (OVR), tratamentul cu selumetinib trebuie oprit permanent. Ajustarea dozei pentru administrarea concomitentă cu inhibitori CYP3A4 sau CYP2C19 Utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici sau moderați ai CYP3A4 sau CYP2C19 nu este recomandată și trebuie luați în considerare agenți alternativi. Dacă un inhibitor puternic sau moderat al CYP3A4 sau CYP2C19 trebuie administrat concomitent, reducerea recomandată a dozei de Selumetinib este după cum urmează
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
OVR), tratamentul cu selumetinib trebuie oprit permanent. Ajustarea dozei pentru administrarea concomitentă cu inhibitori CYP3A4 sau CYP2C19 Utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici sau moderați ai CYP3A4 sau CYP2C19 nu este recomandată și trebuie luați în considerare agenți alternativi. Dacă un inhibitor puternic sau moderat al CYP3A4 sau CYP2C19 trebuie administrat concomitent, reducerea recomandată a dozei de Selumetinib este după cum urmează: dacă un pacient utilizează în prezent 25 mg/mp de două ori/zi, doza se reduce la 20 mg/mp de două ori/zi
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
pacient care utilizează Selumetinib rămâne gravidă, aceasta trebuie informată despre riscul potențial pentru făt. ... e) Interacțiuni medicamentoase: – Evaluarea tratamentului anticoagulant trebuie efectuat mai frecvent la pacienții care utilizează concomitent medicamente anticoagulante sau antiagregante plachetare ... – Administrarea concomitentă cu medicamente care sunt inhibitori puternici ai CYP3A4 (de exemplu, claritromicină, suc de grapefruit, ketoconazol pe cale orală) sau CYP2C19 (de exemplu, ticlopidină) trebuie evitată. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, pacienții trebuie monitorizați atent pentru evenimente adverse și doza de selumetinib trebuie redusă
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
suc de grapefruit, ketoconazol pe cale orală) sau CYP2C19 (de exemplu, ticlopidină) trebuie evitată. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, pacienții trebuie monitorizați atent pentru evenimente adverse și doza de selumetinib trebuie redusă. ... – Administrarea concomitentă cu medicamente care sunt inhibitori moderați ai CYP3A4 (de exemplu, eritromicină și fluconazol) și CYP2C19 (de exemplu, omeprazol) trebuie evitată. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, pacienții trebuie monitorizați atent pentru evenimente adverse și doza de selumetinib trebuie redusă. ... – În cazul pacienților de sex
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
două ori pe zi poate fi avut în vedere dacă pacientul prezintă o scădere a răspunsului la tofacitinib 5 mg de două ori pe zi și nu a răspuns la opțiunile alternative de tratament pentru colita ulcerativă, precum tratamentul cu inhibitori ai factorului de necroză tumorală (inhibitori de TNF). ... – Tofacitinib 10 mg de două ori pe zi pentru tratamentul de menținere trebuie utilizat pentru cea mai scurtă durată posibilă. Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă necesară pentru menținerea răspunsului. ... – La
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
avut în vedere dacă pacientul prezintă o scădere a răspunsului la tofacitinib 5 mg de două ori pe zi și nu a răspuns la opțiunile alternative de tratament pentru colita ulcerativă, precum tratamentul cu inhibitori ai factorului de necroză tumorală (inhibitori de TNF). ... – Tofacitinib 10 mg de două ori pe zi pentru tratamentul de menținere trebuie utilizat pentru cea mai scurtă durată posibilă. Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă necesară pentru menținerea răspunsului. ... – La pacienții care au răspuns la tratamentul
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
Societatea Română de Reumatologie și protocoalele terapeutice din hepatitele cronice aprobate de Ministerul Sănătății și Casa Națională de Asigurări de Sănătate. ... Scheme terapeutice Conform recomandărilor EULAR, medicul curant poate alege ca primă soluție terapeutică terapia biologică cu oricare dintre următorii: inhibitori TNFα (listați în ordine alfabetică: adalimumab original sau biosimilar, certolizumab, etanercept original sau biosimilar, golimumab, infliximab original sau biosimilar), blocanți de IL-17 (secukinumab, ixekizumab) sau terapia cu ts-DMARDs (tofacitinib) fără a se acorda preferință sau prioritate unui produs, în funcție
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
sau schimbarea tratamentului administrat. Schimbarea terapiei biologice La pacienții non-responderi la primul tratament biologic administrat sau care au dezvoltat o reacție adversă care să impună oprirea respectivului tratament, medicul curant va recomanda utilizarea altei terapii biologice, putând alege: un alt inhibitor TNFα (pe care pacientul nu l-a mai încercat, listați în ordine alfabetică: adalimumabum original sau biosimilar, certolizumab, etanerceptum original sau biosimilar, golimumabum, infliximabum original sau biosimilar), un blocant IL-17 (secukinumabum, ixekizumabum), un blocant de IL-23 (guselkumabum) sau utilizarea
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
pacienți cu insuficiență cardiacă simptomatică (clasele II-IV NYHA), după stabilizarea hemodinamică; ... – pacienți cu fracție de ejecție redusă (fracția de ejecție a ventriculului stâng ≤ 40%, documentată prin ecocardiografie sau RMN cardiac). ... Se poate recomanda dapagliflozinum/empagliflozinum doar ca terapie combinată cu un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei (IECA) sau un inhibitor al receptorilor angiotensinei (ARB) sau un inhibitor al receptorilor angiotensinei combinat cu un inhibitor al neprilizinei (ARNI), un beta-blocant, și un antagonist al receptorilor mineralocorticoizi (MRA). ... 2. Criterii de excludere
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
hemodinamică; ... – pacienți cu fracție de ejecție redusă (fracția de ejecție a ventriculului stâng ≤ 40%, documentată prin ecocardiografie sau RMN cardiac). ... Se poate recomanda dapagliflozinum/empagliflozinum doar ca terapie combinată cu un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei (IECA) sau un inhibitor al receptorilor angiotensinei (ARB) sau un inhibitor al receptorilor angiotensinei combinat cu un inhibitor al neprilizinei (ARNI), un beta-blocant, și un antagonist al receptorilor mineralocorticoizi (MRA). ... 2. Criterii de excludere: – pacienții cu RFG < 25 ml/minut (pentru dapagliflozinum) ... – pacienții cu RFG
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
fracția de ejecție a ventriculului stâng ≤ 40%, documentată prin ecocardiografie sau RMN cardiac). ... Se poate recomanda dapagliflozinum/empagliflozinum doar ca terapie combinată cu un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei (IECA) sau un inhibitor al receptorilor angiotensinei (ARB) sau un inhibitor al receptorilor angiotensinei combinat cu un inhibitor al neprilizinei (ARNI), un beta-blocant, și un antagonist al receptorilor mineralocorticoizi (MRA). ... 2. Criterii de excludere: – pacienții cu RFG < 25 ml/minut (pentru dapagliflozinum) ... – pacienții cu RFG < 20 ml/minut (pentru empagliflozinum) ... – Diabet zaharat tip
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
documentată prin ecocardiografie sau RMN cardiac). ... Se poate recomanda dapagliflozinum/empagliflozinum doar ca terapie combinată cu un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei (IECA) sau un inhibitor al receptorilor angiotensinei (ARB) sau un inhibitor al receptorilor angiotensinei combinat cu un inhibitor al neprilizinei (ARNI), un beta-blocant, și un antagonist al receptorilor mineralocorticoizi (MRA). ... 2. Criterii de excludere: – pacienții cu RFG < 25 ml/minut (pentru dapagliflozinum) ... – pacienții cu RFG < 20 ml/minut (pentru empagliflozinum) ... – Diabet zaharat tip I ... – vârsta sub 18 ani ... – afecțiuni ereditare
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. ... 2. Sarcină ... 3. La pacienții tratați cu ibrutinib este contraindicată utilizarea preparatelor pe bază de plante ce conțin sunătoare ... 4. La pacienții cu LLC, este contraindicată utilizarea concomitentă a venetoclax cu inhibitori puternici ai CYP3A în perioada de inițiere a tratamentului și în timpul perioadei de titrare a dozei ... ... V. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Tratamentul cu ibrutinib se întrerupe: 1. Când apare progresia bolii sub tratament și se pierde beneficiul clinic
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
de celule stem. ... 4. MM nou diagnosticat, în asociere cu bortezomib, melfalan și prednison -> adulți care nu sunt eligibili pentru transplant autolog de celule stem. ... 5. MM recidivant și refractar, în monoterapie -> adulți care au fost tratați anterior cu un inhibitor de proteazom și un agent imunomodulator și care au înregistrat progresia bolii sub ultimul tratament. ... 6. MM recidivant sau refractar, în asociere cu lenalidomidă și dexametazonă sau cu bortezomib și dexametazonă -> adulți la care s-a administrat cel puțin un
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
sau cu bortezomib și dexametazonă -> adulți la care s-a administrat cel puțin un tratament anterior. ... 7. MM recidivant și refractar, în asociere cu pomalidomidă și dexametazonă -> adulți la care s-a administrat cel puțin un tratament anterior conținând un inhibitor de proteazom și lenalidomidă și care au fost refractari la lenalidomidă, sau care au primit cel puțin două terapii anterioare care au inclus lenalidomidă și un inhibitor proteazom și care au înregistrat progresia bolii în timpul sau după ultimul tratament
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
se combină cu paracetamol. Nu se recomandă asocierea acestui medicament cu alte medicamente folosite pentru răceală sau ca decongestive precum și cu alte produse care conțin paracetamol. De asemenea, este de evitat combinația dintre Coldrex cu tratamentul cu antidepresive de tipul inhibitori de monoaminoxidază sau beta-blocante folosite în tratamentul problemelor cardiace și a hipertensiunii arteriale. Coldrex nu se combină nici cu warfarină, metoclopramidă, domperidonă sau colestiramină, scrie AMFMS. 4. Medicamentele antiemetice, care se administrează împotriva stării de greață, nu se combină cu
Medicamente, combinații periculoase. Aspirina și alte medicamente, combinații dăunătoare by Anca Murgoci () [Corola-journal/Journalistic/61969_a_63294]
-
de oameni nu poate iesi, sunt eprubete răsfolosite în ficțiune pentru experiențe în vid sau macar într-o atmosfera rarefiata cu scopul de a pune în evidența hibe si eventualele virtuți ale firii omului așa cum se manifesta ele în lipsa unor inhibitori sociali. Drumul urmat anevoie, vreme îndelungată, fără a se ști când, cum sau măcar dacă se va ajunge cu bine la capătul lui și ce anume se va găsi acolo, este substitutul standard pentru calvarul vieții. Peregrinarea prin (sau supraviețuirea
După ce „niciodată a și trecut” by Felicia Antip () [Corola-journal/Journalistic/6521_a_7846]
-
că o mare parte a pacienților români nu mai pot aștepta ani de zile tratamentele antivirale viitoare și că este imperios necesar ca specialiștii și autoritățile în domeniu să compenseze cele mai eficace terapii disponibile în prezent în România, respectiv inhibitorii de protează de generația I, Boceprevir și Telaprevir. Progrese în tratamentul hepatitei C În același timp, ANPP constată cu satisfacție progresele științifice în tratamentul hepatitei C și sprijină compensarea unei game cât mai diverse de alternative terapeutice în lupta împotriva
Românii bolnavi de hepatită, condamnați la moarte by Anca Murgoci () [Corola-journal/Journalistic/32340_a_33665]
-
putință în măsura în care se modificau intențional datele mediului respectiv. După cum sesiza Karen Horney, fără să se angajeze totuși în direcția unui proiect de reformă explicit, contradicțiile conflictului nevrotic se regaseau în însăși compunerea societății, în opoziția dintre așteptările stimulative și factorii inhibitori între care evolua psihicul individual 22. Alți autori au fost ceva mai dispuși să valorifice observațiile psihologice în relație cu filosofia socială și politică, de pildă Erich Fromm, care interpreta angoasa modernă în coordonatele alienării capitaliste și care avansa, în
Polis () [Corola-journal/Science/84978_a_85763]
-
în tiraje de ordinul sutelor câteva dintre cărțile devenite referențiale în literatura universală după moartea sa. Indiscutabil că la starea ce caracterizează toate geniile (Aristotel era de părere că toți oamenii de geniu sunt melancolici!), contribuie în egală măsură factorii inhibitori și sensibilitatea, ambele cu mult mai pronunțate decât la omenii obișnuiți, pentru unii dintre aceștia din urmă ele nefiind decât semne de slăbiciune, de care se rușinează și pe care caută să le ascundă de semeni. Nu și pentru Jean
AFLAREA ÎN TREABĂ, O CONSTANTĂ A MAJORITĂŢII CĂRŢILOR LANSATE de GEORGE PETROVAI în ediţia nr. 1794 din 29 noiembrie 2015 [Corola-blog/BlogPost/369044_a_370373]
-
0, 1 sau 2 ... e. funcție hematologică, renală și hepatică adecvate (în opinia medicului curant). ... () Pentru indicația nr. 2: a. vârsta ≥ 18 ani ... b. pacienți cu diagnostic citologic sau histologic de carcinom cu celule renale ● Tratament anterior specific (inclusiv ICI - inhibitorii punctelor de control immune - "imunoterapie"), din care cel puțin o linie reprezentata de TKI anti VEGF ● Progresia bolii, în timpul sau după cel puțin un regim de tratament anterior specific pentru carcinomul renal ● Efecte adverse intolerabile la terapia anterioară (tratament
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
d. pacienți cu afecțiuni gastro-intestinale cunoscute, ce afectează absorbția medicamentului pe cale orală ... e. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ... () Pentru indicația nr. 2: a. pacienții cu status de performanță > 2 ... b. tratament anterior cu Everolimus, alt inhibitor al căilor TORC/PI3k/ART sau pacienți care au beneficiat anterior de tratament cu cabozantinib și au prezentat progresie sau toxicitate ... c. pacienți cu funcție biologică alterată (în opinia medicului curant) ... d. pacienți cu afecțiuni gastro-intestinale cunoscute, ce afectează absorbția medicamentului pe
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
majore asupra prognosticului vital pe termen scurt. ... 2. În tratamentul femeilor cu cancer mamar, în stadiul avansat local sau metastatic, cu receptor hormonal (HR) pozitiv și fără receptor 2 al factorului uman de creștere epidermică (HER2), în asociere cu un inhibitor de aromatază sau fulvestrant, ca tratament hormonal inițial sau la femei cărora li s-a administrat terapie hormonala anterioară. ... Notă*: În studiile clinice de înregistrare, criza viscerală a fost definită astfel: paciente cu efuziuni masive necontrolate (pleurale, pericardice, peritoneale), limfangită
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
de performanță ECOG - 0, 1 sau 2 ● funcție hematologică, renală și hepatică adecvate (în opinia medicului curant). Pentru indicația nr. 2: ● vârsta ≥ 18 ani ● pacienți cu diagnostic citologic sau histologic de carcinom cu celule renale () Tratament anterior specific (inclusiv ICI - inhibitorii punctelor de control immune - "imunoterapie"), din care cel puțin o linie reprezentată de TKI anti VEGF () Progresia bolii, în timpul sau după cel puțin un regim de tratament anterior specific pentru carcinomul renal () Efecte adverse intolerabile la terapia anterioară (tratament
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
în opinia medicului curant) ● pacienți cu afecțiuni gastro-intestinale cunoscute, ce afectează absorbția medicamentului pe cale orală ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Pentru indicația nr. 2: ● pacienții cu status de performanță > 2 ● tratament anterior cu Everolimus, alt inhibitor al căilor TORC/PI3k/ART sau pacienți care au beneficiat anterior de tratament cu cabozantinib și au prezentat progresie sau toxicitate ● pacienți cu funcție biologică alterată (în opinia medicului curant) ● pacienți cu afecțiuni gastro-intestinale cunoscute, ce afectează absorbția medicamentului pe cale orală
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]