14,384 matches
-
reduc cantitatea de emisii de amoniac și alte emisii gazoase în procesul de distribuire pe terenurile agricole. Se vor prefera tehnologii care presupun un control al aplicării fertilizanților pentru reducerea emisiilor de amoniac și a pierderilor de nitrați (de ex. injectarea în sol a fracției lichide sau aplicarea cu aerare redusă a compostului). Se vor aplica prevederile Codului de Bune Practici Agricole privind protecția apelor la poluarea cu nitrați și reducerea emisiilor de compuși cu azot, atât în procesul de compostare
GHID SPECIFIC din 21 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274850]
-
reduc cantitatea de emisii de amoniac și alte emisii gazoase în procesul de distribuire pe terenurile agricole. Se vor prefera tehnologii care presupun un control al aplicării fertilizanților pentru reducerea emisiilor de amoniac și a pierderilor de nitrați (de ex. injectarea în sol a fracției lichide sau aplicarea cu aerare redusă a compostului). Se vor aplica prevederile Codului de Bune Practici Agricole privind protecția apelor la poluarea cu nitrați și reducerea emisiilor de compuși cu azot, atât în procesul de compostare
GHID SPECIFIC din 21 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274850]
-
pus la punct pentru a se înlătura, astfel, fobia cronicizată a omului în fața unui atare eveniment natural. Desigur că toată gama de măsuri constructive antiseismice necesare propuse de specialiști face referire, îndeosebi, la consolidarea terenurilor de fundare puternic compresibile prin injectări de materiale speciale, la consolidarea fundațiilor existente prin subzidiri și la introducerea de radiere generale din beton armat etc. Vor trebui corectate distribuirile neuniforme de mase și de rigidități pe orizontală și pe verticală (incluzând aici și elementele “nestructurale”), tocmai
SEISMUL, CLIŞEUL TRAGIC AL UNEI REALITĂŢI CRUDE ... de MAGDALENA ALBU în ediţia nr. 431 din 06 martie 2012 [Corola-blog/BlogPost/348347_a_349676]
-
de torsiune generală și al evitării de niveluri flexibile (în special parterul). La structurile existente din zidărie de cărămidă se vor introduce cămășuieli, stâlpișori, centuri, tiranți, pereți structurali și planșee rigide în planul lor și se vor închide fisurile prin injectări cu pastă de ciment, rezultând, astfel, un ansamblu structural spațial, care să aibă inclus în sine mecanismul de disipare energetică dorit. Dacă ne referim la suprastructurile din beton armat sau metalice deja existente, dar nu îndeajuns de asigurate împotriva cutremurelor
SEISMUL, CLIŞEUL TRAGIC AL UNEI REALITĂŢI CRUDE ... de MAGDALENA ALBU în ediţia nr. 431 din 06 martie 2012 [Corola-blog/BlogPost/348347_a_349676]
-
Vârsta de debut 5 ani (0-15 ani) Determinate de distrucția autoimună a adipocitelor, deci asociate cu afecțiuni autoimune Lipodistrofia dobândită parțială (APL) = Sindromul Barraquer- Simons Vârsta de debut 8,2 ani (0,5-16 ani) Lipodistrofia asociată infecției HIV Lipodistrofii regionale Ex - post injectări Alte tipuri de lipodistrofii dobândite Asociate cu: - iradierea întregului organism; - după transplant de celule hematopetice; - după anumite tipuri de inhibitori de check-point; - tumorile diencefalice la copii (eg: astrocitom pilocitic) se pot asocia cu sindroame lipodistrofice generalizată în perioada de nou-
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
Purtați cu dumneavoastră întotdeauna acest card și arătați-l oricărui reprezentant al sistemului medical. ... b. Broșura de informare a pacientului cu HPN ... c. Medicul dumneavoastră va va oferi participarea în Registrul HPN Cum se administrează Ravulizumab ? ... Ravulizumab este administrat prin injectare intravenoasă, sub forma de perfuzie intravenoasă care durează intre 10 și 75 minute. Trebuie preparată și administrată de către medic sau alta persoana calificată (asistenta medicală) în domeniul sănătății. Așa cum se întâmplă cu toate medicamentele administrate intravenos, Ravulizumab poate
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
dacă aceasta se întâmplă. Medicul sau asistenta vor avea grija să primiti vaccinul împotriva infecției meningococice cu 2 săptămâni înaintea primei administrări și în unele cazuri administrarea unui antibiotic specific pentru a reduce riscul infecției cu Neisseria meningitides. După fiecare injectare veți fi monitorizați pentru o ora. Veți observa cu atenție instrucțiunile date de medicul dumneavoastră. Care sunt dozele de Ravulizumab folosite? Este foarte important să nu lipsiți sau amânați oricare dintre programările de administrare a tratamentului, în vederea continuării blocării
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
vizuale determinate de neovascularizația maculară din DMLV ... ... 2. Criterii de excludere – Pacienți cu hipersensibilitate la unul din componenții medicamentului. ... – Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani ... ... ... III. Tratament 1. Doze Ranibizumab trebuie administrat de un oftalmolog cu experiență în injectarea intravitreană. Doza recomandată de la adulți, pentru ambele indicații, este de 0,5 mg administrată ca injecție unică intravitreană. Aceasta corespunde unui volum de injectare de 0,05 ml. Intervalul de timp dintre două doze injectate în același ochi trebuie să fie
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
sub 18 ani ... ... ... III. Tratament 1. Doze Ranibizumab trebuie administrat de un oftalmolog cu experiență în injectarea intravitreană. Doza recomandată de la adulți, pentru ambele indicații, este de 0,5 mg administrată ca injecție unică intravitreană. Aceasta corespunde unui volum de injectare de 0,05 ml. Intervalul de timp dintre două doze injectate în același ochi trebuie să fie de minimum patru săptămâni. ... 2. Mod de administrare Flacon de unică folosință, exclusiv pentru administrare intravitreană. Deoarece volumul conținut de flacon (0,23 ml) este
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
este mai mare decât doza recomandată (0,05 ml pentru adulți), o parte din volumul conținut de flacon trebuie eliminată înainte de administrare. Flaconul trebuie inspectat vizual înainte de administrare pentru a detecta eventualele particule și modificări de culoare. Procedura de injectare trebuie să aibă loc în condiții aseptice, ceea ce presupune utilizarea unui dezinfectant chirurgical pentru mâini, utilizarea de mănuși sterile, a unui câmp steril și a unui blefarostat steril (sau un echivalent) și disponibilitatea de a efectua o paracenteză sterilă
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
câmp steril și a unui blefarostat steril (sau un echivalent) și disponibilitatea de a efectua o paracenteză sterilă (dacă este cazul). Antecedentele medicale ale pacientului privind reacțiile de hipersensibilitate trebuie evaluate cu atenție înainte de efectuarea procedurii intravitroase. Înainte de injectare trebuie să se administreze un anestezic adecvat și un bactericid topic cu spectru larg pentru a dezinfecta tegumentul periocular, suprafața pleoapelor și suprafața oculară, în conformitate cu practica locală. La adulți, pentru injectare, acul trebuie introdus la 3,5-4,0 mm în
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
înainte de efectuarea procedurii intravitroase. Înainte de injectare trebuie să se administreze un anestezic adecvat și un bactericid topic cu spectru larg pentru a dezinfecta tegumentul periocular, suprafața pleoapelor și suprafața oculară, în conformitate cu practica locală. La adulți, pentru injectare, acul trebuie introdus la 3,5-4,0 mm în spatele limbului, în cavitatea vitreană, evitându-se meridianul orizontal și țintind spre centrul globului ocular. Apoi se administrează volumul de injectat de 0,05 ml; pentru următoarele injectări trebuie utilizată o altă zonă sclerală
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
cu practica locală. La adulți, pentru injectare, acul trebuie introdus la 3,5-4,0 mm în spatele limbului, în cavitatea vitreană, evitându-se meridianul orizontal și țintind spre centrul globului ocular. Apoi se administrează volumul de injectat de 0,05 ml; pentru următoarele injectări trebuie utilizată o altă zonă sclerală. ... 3. Perioada de tratament Tratamentul la adulți este început cu o injecție pe lună până când se atinge acuitatea vizuală maximă și/sau nu există semne de evoluție a bolii, și anume acuitatea vizuală a
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
necesare precauții speciale la această grupă de pacienți. ... ... ... IV. Contraindicații – Pacienții cu infecții oculare sau perioculare active sau suspectate. ... – Pacienții cu inflamații intraoculare active severe. ... ... V. Reacții adverse Majoritatea reacțiilor adverse raportate după administrarea ranibizumab sunt legate de procedura de injectare intravitroasă ( a se consulta RCP produs) ... VI. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trasabilitate Pentru a avea sub control trasabilitatea medicamentelor biologice, numele și numărul lotului medicamentului administrat trebuie înregistrate cu atenție în registrul de la sala de operații sau
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trasabilitate Pentru a avea sub control trasabilitatea medicamentelor biologice, numele și numărul lotului medicamentului administrat trebuie înregistrate cu atenție în registrul de la sala de operații sau sala de tratament unde s-a efectuat injectarea. Reacții aferente injectării intravitreene Injectările intravitreene, inclusiv cele cu ranibizumab, s-au asociat cu endoftalmită, inflamații intraoculare, dezlipire regmatogenă de retină, ruptură retiniană și cataractă traumatică iatrogenă. Atunci când se administrează ranibizumab, trebuie întotdeauna să se folosească tehnici adecvate de
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
Reacții aferente injectării intravitreene Injectările intravitreene, inclusiv cele cu ranibizumab, s-au asociat cu endoftalmită, inflamații intraoculare, dezlipire regmatogenă de retină, ruptură retiniană și cataractă traumatică iatrogenă. Atunci când se administrează ranibizumab, trebuie întotdeauna să se folosească tehnici adecvate de injectare aseptică. Suplimentar, pacienții trebuie monitorizați în timpul săptămânii ulterioare injectării, pentru a permite tratamentul precoce în cazul apariției unei infecții. Pacienții trebuie atenționați să raporteze fără întârziere oricare simptome care indică endoftalmita sau oricare dintre evenimentele menționate mai sus. Creșteri
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
s-au asociat cu endoftalmită, inflamații intraoculare, dezlipire regmatogenă de retină, ruptură retiniană și cataractă traumatică iatrogenă. Atunci când se administrează ranibizumab, trebuie întotdeauna să se folosească tehnici adecvate de injectare aseptică. Suplimentar, pacienții trebuie monitorizați în timpul săptămânii ulterioare injectării, pentru a permite tratamentul precoce în cazul apariției unei infecții. Pacienții trebuie atenționați să raporteze fără întârziere oricare simptome care indică endoftalmita sau oricare dintre evenimentele menționate mai sus. Creșteri ale presiunii intraoculare La adulți, s-au observat creșteri tranzitorii
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
infecții. Pacienții trebuie atenționați să raporteze fără întârziere oricare simptome care indică endoftalmita sau oricare dintre evenimentele menționate mai sus. Creșteri ale presiunii intraoculare La adulți, s-au observat creșteri tranzitorii ale presiunii intraoculare (PIO) după 60 minute de la injectarea ranibizumab. De asemenea, au fost identificate creșteri susținute ale PIO. Atât presiunea intraoculară, cât și perfuzarea nervului optic trebuie monitorizate și menținute la valori corespunzătoare. Pacienții trebuie informați cu privire la simptomele acestor reacții adverse posibile și trebuie sfătuiți să
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
lipsa de înrăutățire a indicatorilor OCT privind activitatea neovascularizației coroidiene după discontinuitatea recentă a tratamentului; ... – lipsa creșterii leziunii după discontinuitatea recentă a tratamentului; ... – lipsa deteriorării vederii atribuită activității neovascularizației coroidiene. ... ... 2. Prezența efectelor adverse legate de medicament sau procedura de injectare: – endoftalmita ... – dezlipirea de retină ... – uveită severă ... – severe uncontrolled uveitis ... – d.infecție perioculară în derulare ... – alte complicații oculare atribuite ranibizumab sau procedurii de injectare ... – fenomene trombembolice, incluzând infarctul miocardic sau accidentele vasculare cerebrale în primele 3 luni după tratament sau fenomene
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
lipsa deteriorării vederii atribuită activității neovascularizației coroidiene. ... ... 2. Prezența efectelor adverse legate de medicament sau procedura de injectare: – endoftalmita ... – dezlipirea de retină ... – uveită severă ... – severe uncontrolled uveitis ... – d.infecție perioculară în derulare ... – alte complicații oculare atribuite ranibizumab sau procedurii de injectare ... – fenomene trombembolice, incluzând infarctul miocardic sau accidentele vasculare cerebrale în primele 3 luni după tratament sau fenomene trombembolice recurente în legătură cu tratamentul cu ranicizumab ... ... ... IX. Prescriptori Medici din specialitatea de oftalmologie. ... ... 9. La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
terapia cu csDMARDs nu a fost încercată, deoarece csDMARDS nu și-au dovedit eficacitatea în boala axială; ... – pacienți cu AP cu entezită nonresponsivi la 2 AINS administrate în doză maximă cu o durata totala de cel puțin 4 săptămâni și/sau injectări locale de glucocorticoizi chiar dacă terapia cu csDMARDs nu a fost încercată, deoarece csDMARDs nu și-au dovedit eficacitatea în tratamentul acestor determinări ale bolii. ... ... 4. Absența contraindicațiilor recunoscute pentru terapiile biologice sau ts-DMARDs. ... În cazul în care medicul curant
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
care au început tratament cu secukinumabum 150 mg și nu au atins ținta terapeutică (conform definiției de mai jos la capitolul "Continuarea tratamentului"), se poate crește doza de secukinumabum la 300 mg/lună. ... – ixekizumabum: doza recomandată este de 160 mg prin injectare subcutanată (două injecții de 80 mg) în săptămâna 0, urmată apoi de 80 mg (o injecție) la intervale de 4 săptămâni. ... – Guselkumabum (face obiectul unui contract cost-volum): doza recomandată este de 100 mg prin injecție subcutanată în săptămânile 0 și
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
a două injecții subcutanate de 150 mg; se indică în tratamentul în SpAax (SA și SpA ax nr). ... 2. Ixekizumab( face obiectul unui contract cost volum): doza recomandată este de 160 mg (două injecții a câte 80 mg) administrată prin injectare subcutanată în săptămâna 0, urmată de 80 mg la intervale de 4 săptămâni. Se indică în tratamentul în SpAax (SA și SpA ax nr). ... Terapia sintetică țintită utilizată în SpA ax: Upadacitinib (face obiectul unui contract cost-volum): doza recomandată este
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
la inițiere și la 2 săptămâni). Doza recomandată pentru administrarea subcutanată (după cele două perfuzii) este de 120 mg la interval de 2 săptămâni. Dacă un pacient nu prezintă răspuns terapeutic după 14 săptămâni (adică 2 perfuzări intravenoase și 5 injectări subcutanate), nu trebuie administrat în continuare tratament cu infliximab. ● Ixekizumab este un anticorp monoclonal recombinant umanizat produs în celulele OHC. Adulți Ixekizumab este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever la adulți care sunt eligibili pentru terapie
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
infliximab. ● Ixekizumab este un anticorp monoclonal recombinant umanizat produs în celulele OHC. Adulți Ixekizumab este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever la adulți care sunt eligibili pentru terapie sistemică. Doza recomandată este de 160 mg prin injectare subcutanată în săptămâna 0, urmată de 80 mg în săptămânile 2, 4, 6, 8, 10 și 12, apoi doza de întreținere de 80 mg la intervale de 4 săptămâni. Trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului la pacienții care nu au
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]