1,224 matches
-
a) și, dacă este necesar, calea de administrare; - modul de administrare; - data de expirare; - numărul seriei de fabricație; - conținutul raportat la masa, volum sau la unitatea de doza. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționată pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piața trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259035_a_260364]
-
folosirii îndelungate devin ilizibile; b) când autoritățile publice nu mai au dreptul de a le utiliza întrucât și-au încetat activitatea; ... c) în cazul în care autoritățile publice și-au schimbat titulatura și necesită în consecință sigilii care să conțină inscripționata nouă denumire; ... d) când autoritățile publice au dobândit noi atribuții, ca urmare a modificării structurii organizatorice sau a schimbării naturii juridice, care nu le mai permit folosirea sigiliului cu stema României. ... Articolul 6 (1) Sigiliile autorităților publice care conțin stema
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149916_a_151245]
-
în piele naturală verde, pentru gradele de Mare Ofițer și Comandor, și în piele ecologică, de aceeași culoare, pentru gradele de Ofițer și Cavaler, având colțare și închizători metalice; interiorul este căptușit cu pluș galben și cu mătase galbenă, are inscripționat numele firmei producătoare și în colțul drept, jos, este scris numărul de ordine al decorației din gradul respectiv. ... (2) Pe capacul cutiei sunt imprimate, auriu, stema României, denumirea și gradul ordinului. ... (3) Etuiul în care se păstrează brevetul este îmbrăcat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207531_a_208860]
-
c) de mai jos, cu excepția punctului 5. (b) În cazul extractelor de hamei izomerizat, cel care prelucrează declară, în fiecare an, nu mai târziu de 31 decembrie, către organismul de control cantitățile produse și cantitățile comercializate. Ambalarea trebuie să aibă inscripționate cuvintele "extract de hamei izomerizat", împreună cu datele particular privind greutatea și volumul. (c) În cazul produselor derivate din hamei și preparate prin contract, în numele unui fabricant de bere și cu condiția ca aceste produse să fie utilizate de către însuși fabricantul
jrc489as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85627_a_86414]
-
a) și, dacă este necesar, calea de administrare; - modul de administrare; - data de expirare; - numărul seriei de fabricație; - conținutul raportat la masă, volum sau la unitatea de doză. Articolul 777 Informațiile prevăzute la art. 774, 776 și 784 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 778 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 774 lit. a), trebuie inscripționată pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277254_a_278583]
-
membre își rezervă dreptul de a tipări formularele certificatelor de origine sau pot încredința tipărirea lor unor imprimerii autorizate. În acest din urmă caz, fiecare certificat trebuie să specifice o astfel de aprobare. Fiecare certificat de origine trebuie să aibă inscripționate numele și adresa imprimeriei sau un semn prin care aceasta să poată fi identificată. Acesta are de asemenea un număr de serie imprimat sau ștampilat, cu ajutorul căruia să poată fi identificat. Articolul 51 Formularul de cerere și certificatul de origine
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
prezentare a tematicii emisiunii, redactate în limbile română, engleză și franceză. Broșurile includ certificatul de autenticitate al emisiunii, pe care se găsesc semnăturile guvernatorului Băncii Naționale a României și casierului central. Monedele vor fi prezentate în cutii adecvate, pe al căror capac este inscripționată sigla BNR cu folio auriu. Articolul 4 Monedele din aur dedicate aniversării a 170 de ani de la nașterea regelui Carol I au putere circulatorie pe teritoriul României. Articolul 5 Punerea în circulație, în scop numismatic, a monedelor din aur din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210309_a_211638]
-
a) și, dacă este necesar, calea de administrare; - modul de administrare; - data de expirare; - numărul seriei de fabricație; - conținutul raportat la masă, volum sau la unitatea de doză. Articolul 777 Informațiile prevăzute la art. 774, 776 și 784 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 778 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 774 lit. a), trebuie inscripționată pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278706_a_280035]
-
a) și, dacă este necesar, calea de administrare; - modul de administrare; - data de expirare; - numărul seriei de fabricație; - conținutul raportat la masa, volum sau la unitatea de doza. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționată pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piața trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261734_a_263063]
-
comunicăm că obiectivul ............. poate fi autorizat sanitar-veterinar condiționat/pentru schimburi intracomunitare cu produse alimentare de origine animală*), fiind acordat nr. ........................ . Produsele vor fi marcate, în conformitate cu prevederile legislației sanitare veterinare în vigoare, cu o marcă de sănătate/identificare, de formă ............, având inscripționate următoarele: - în partea superioară ........................; - în centru ...................................; - în partea inferioară ..................... . Direcția Sanitar-Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor ........... va verifica modul de implementare și respectare a prevederilor legislației sanitare veterinare în vigoare și va dispune măsuri în cazul în care cu ocazia controalelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260339_a_261668]
-
a) și, daca este necesar, calea de administrare; - modul de administrare; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație; - conținutul raportat la masă, volum sau la unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241314_a_242643]
-
unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să se asigure că informațiile din prospect sunt disponibile, la cererea organizațiilor pacienților, în formate adecvate pentru nevăzători și pentru cei cu deficit de vedere. ... Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241314_a_242643]
-
a) și, daca este necesar, calea de administrare; - modul de administrare; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație; - conținutul raportat la masă, volum sau la unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252995_a_254324]
-
unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să se asigure că informațiile din prospect sunt disponibile, la cererea organizațiilor pacienților, în formate adecvate pentru nevăzători și pentru cei cu deficit de vedere. ... Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252995_a_254324]
-
a) și, dacă este necesar, calea de administrare; - modul de administrare; - data de expirare; - numărul seriei de fabricație; - conținutul raportat la masă, volum sau la unitatea de doză. Articolul 777 Informațiile prevăzute la art. 774, 776 și 784 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 778 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 774 lit. a), trebuie inscripționată pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276835_a_278164]
-
a) și, daca este necesar, calea de administrare; - modul de administrare; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație; - conținutul raportat la masă, volum sau la unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să se asigure că informațiile din prospect sunt disponibile, la cererea organizațiilor pacienților, în formate adecvate pentru nevăzători și pentru cei cu deficit de vedere. ... Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
prezentare a tematicii emisiunii, redactate în limbile română, engleză și franceză. Broșurile includ certificatul de autenticitate al emisiunii, pe care se găsesc semnăturile guvernatorului Băncii Naționale a României și casierului central. Monedele vor fi prezentate în cutii adecvate, pe al căror capac este inscripționată sigla "BNR", cu folio argintiu. Articolul 4 Monedele din argint dedicate aniversării a 155 de ani de la nașterea poetului Alexandru Macedonski au putere circulatorie pe teritoriul României. Articolul 5 Punerea în circulație, în scop numismatic, a monedelor din argint din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211551_a_212880]
-
a) și, dacă este necesar, calea de administrare; - modul de administrare; - data de expirare; - numărul seriei de fabricație; - conținutul raportat la masă, volum sau la unitatea de doză. Articolul 777 Informațiile prevăzute la art. 774, 776 și 784 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 778 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 774 lit. a), trebuie inscripționată pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
Mențiunile de genul netoxic, nenociv sau orice alte mențiuni similare nu trebuie să apară pe eticheta sau ambalajul substanțelor care fac obiectul prezentei hotărâri. Capitolul VII Aplicarea cerințelor de etichetare Articolul 15 (1) În cazul în care pe etichetă sunt inscripționate cerințele prevăzute la art. 8-14, această etichetă trebuie să fie bine fixată pe una sau mai multe suprafețe ale ambalajului, astfel încât textul să poată fi citit orizontal atunci când ambalajul este așezat în poziție normală. ... (2) Dimensiunile etichetei sunt stabilite în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205220_a_206549]
-
4. OMOLOGAREA CEE 4.1. Trebuie emis un certificat identic cu modelul prevăzut în anexa VIII, pentru acordarea omologării menționate la pct. 3.1 și 3.2. 5. MARCAJELE MOTORULUI 5.1. Motorul omologat ca unitate tehnică trebuie să aibă inscripționată: 5.1.1. marca sau firma producătorului motorului; 5.1.2. marca de fabrică sau denumirea comercială a producătorului; 5.1.3. numărul omologării CEE de tip, precedat de literele distinctive ale fiecărei țări care a acordat omologarea CEE de
jrc1318as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86457_a_87244]
-
prezentare a tematicii emisiunii, redactată în limbile română, engleză și franceză. Broșurile includ certificatul de autenticitate a emisiunii, pe care se găsesc semnăturile guvernatorului Băncii Naționale a României și casierului central. Monedele vor fi prezentate în cutii adecvate, pe al căror capac este inscripționată sigla Băncii Naționale a României. Articolul 4 Monedele din aur dedicate aniversării a 90 de ani de la victoriile armatei române de la Mărăști, Mărășești și Oituz au putere circulatorie pe teritoriul României. Articolul 5 Punerea în circulație, în scop numismatic, a monedelor din aur
EUR-Lex () [Corola-website/Law/192166_a_193495]
-
436 din 17 noiembrie 2005 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 25 noiembrie 2005. FORMĂ ȘI CONȚINUTUL cărții electronice de identitate 1. Date generale 1.1. Cartea electronică de identitate este o cartelă din plastic pe care sunt inscripționate și/sau memorate date personale ale titularului. 1.2. Dimensiunile cărții electronice de identitate sunt: lungimea = 9 mm, lățimea = 5,5 mm. 2. Conținutul cărții electronice de identitate 2.1. Cartea electronică de identitate conține date în format tipărit, date
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174464_a_175793]
-
prezentare a tematicii emisiunii, redactate în limbile română, engleză și franceză. Broșurile includ certificatul de autenticitate al emisiunii, pe care se găsesc semnăturile guvernatorului Băncii Naționale a României și casierului central. Monedele vor fi prezentate în cutii adecvate, pe al căror capac este inscripționată sigla BNR, cu folio argintiu. Articolul 4 Monedele din argint, dedicate aniversării a 650 de ani de la întemeierea Mitropoliei Țării Românești, au putere circulatorie pe teritoriul României. Articolul 5 Punerea în circulație, în scop numismatic, a monedelor din argint, din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212841_a_214170]
-
a) și, daca este necesar, calea de administrare; - modul de administrare; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație; - conținutul raportat la masă, volum sau la unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235116_a_236445]