3,557 matches
-
rolul chirurgiei în tratamentul cancerului - principiile tratamentului chirurgical 5. Principiile radioterapiei în oncologie - definiția și scopurile radioterapiei în oncologie - tipuri și surse de radiații utilizate - mărimi și unități de măsură în radioterapie - bazele fizice și biologice ale radioterapiei - tipuri de iradiere - incidentele și complicațiile radioterapiei 6. Bazele teoretice ale chimioterapiei cancerului - date generale - cinetica celulare - mecanismul de acțiune al citostaticelor - rezistența la citostatice - căi de administrare a citostaticelor - indicațiile și contraindicațiile chimioterapiei - incidentele și complicațiile chimioterapiei - tratamentul efectelor secundare ale citostaticelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
vaginism), factori cervicali: secreție de mucus, conizație, elecrocauterizare), factori endocrini: pattern menstrual, hirsutism, galactoree, etc.), alergii, boli cu transmitere sexuală, boli cronice sau maligne, antecedente chirurgicale, ectopie testiculara, varicocel, boli infecțioase și vaccinări. 4. Anamneza specifică partenerului masculin: ocupația (sedentarism, iradiere, mediu toxic), infecții (orhite, epididimite, tuberculoză, boli venerice), consum de medicamente (chimioterapie, antihipertensive, sulfasalazina, alcool, nicotină), funcția sexuală (frecvență coitului, erecție/ejaculare) b. Depistarea factorilor de risc care reduc șansele de succes ale tratamentului c. Depistarea apariției situațiilor care pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
vaginism), factori cervicali: secreție de mucus, conizație, elecrocauterizare), factori endocrini: pattern menstrual, hirsutism, galactoree, etc.), alergii, boli cu transmitere sexuală, boli cronice sau maligne, antecedente chirurgicale, ectopie testiculara, varicocel, boli infecțioase și vaccinări. 4. Anamneza specifică partenerului masculin: ocupația (sedentarism, iradiere, mediu toxic), infecții (orhite, epididimite, tuberculoză, boli venerice), consum de medicamente (chimioterapie, antihipertensive, sulfasalazina, alcool, nicotină), funcția sexuală (frecvență coitului, erecție/ejaculare). b. Depistarea factorilor de risc care reduc șansele de succes ale tratamentului; c. Depistarea apariției situațiilor care pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
vaginism), factori cervicali: secreție de mucus, conizație, elecrocauterizare), factori endocrini: pattern menstrual, hirsutism, galactoree, etc.), alergii, boli cu transmitere sexuală, boli cronice sau maligne, antecedente chirurgicale, ectopie testiculara, varicocel, boli infecțioase și vaccinări. 4. Anamneza specifică partenerului masculin: ocupația (sedentarism, iradiere, mediu toxic), infecții (orhite, epididimite, tuberculoză, boli venerice), consum de medicamente (chimioterapie, antihipertensive, sulfasalazina, alcool, nicotină), funcția sexuală (frecvență coitului, erecție/ejaculare) b. Depistarea factorilor de risc care reduc șansele de succes ale tratamentului; c. Depistarea apariției situațiilor care pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
radioterapie. Pacienții din această categorie, nevindecați după dublă terapie pot beneficia de tratament cu lanreotida pe o durată de maxim 5 ani*1) dar fără a depăși 10 ani de la terminarea radioterapiei. Pacienții care au depășit 10 ani de la ultima iradiere hipofizara vor fi evaluați și tratați prin radiochirurgie stereotaxică, după care pot deveni eligibili pentru tratament cu lanreotidă. B. Postoperator, în condițiile contraindicațiilor majore pentru radioterapie, documentate în dosarul pacientului. Pacienții din această categorie pot beneficia de tratament cu lanreotida
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
această categorie pot beneficia de tratament cu lanreotidum pe o durată de maxim 5 ani*1) dar fără a depăși 10 ani de la terminarea radioterapiei în situația menținerii contraindicației pentru intervenția chirurgicală. Pacienți care au depășit 10 ani de la ultima iradiere hipofizara vor fi evaluați și tratați prin radiochirurgie stereotaxică, după care pot deveni eligibili pentru tratament cu lanreotidum. *1) 60 luni de tratament efectiv. Prelungirea tratametului peste 5 ani va fi reevaluata anual de Comisia CNAS, în funcție de situația la momentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
și iradiați în primii 10 ani după radioterapie. Pacienții din această categorie, nevindecați după dublă terapie pot beneficia de tratament cu octreotidum (Sandostatin LAR) fără a depăși 10 ani de la terminarea radioterapiei. Pacienții care au depășit 10 ani de la ultima iradiere hipofizara vor fi evaluați și tratați prin radiochirurgie stereotaxică sau reoperați, după care pot deveni eligibili pentru tratament cu Sandostatin LAR. B. Postoperator, în condițiile contraindicațiilor majore pentru radioterapie, documentate în dosarul pacientului. Pacienții din această categorie pot beneficia de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
medical și specificate în dosarul pacientului. Pacienții din această categorie pot beneficia de tratament cu Sandostatin LAR fără a depăși 10 ani de la terminarea radioterapiei în situația menținerii contraindicației pentru intervenția chirurgicală. Pacienții care au depășit 10 ani de la ultima iradiere hipofizara vor fi evaluați și tratați prin radiochirurgie stereotaxică sau reoperați, după care pot deveni eligibili pentru tratament cu Sandostatin LAR. E. Preoperator: pacienți cu macroadenoame hipofizare fără compresie pe structurile neurologice de vecinătate. Pacienții din această categorie pot beneficia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
fete. Se recomandă că tratamentul să fie introdus după realizarea unui bilanț: dozarea hormonului de creștere, măsurarea IGF-1, înregistrarea unui traseu polisomnografic. La pacienții cu deficit izolat de STH instalat în copilărie (fără manifestări de boală hipotalamohipofizară sau antecedente de iradiere craniana), trebuie recomandate două teste în dinamică, exceptându-i pe cei cu concentrație mică de IGF-1 (scorul deviației standard În sindromul Prader-Willi tratamentul nu este indicat la copiii cu un ritm de creștere mai mic de 1 cm pe an
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
nu au tolerat tratamentul cu analogi de somatostatină (în cadrul și conform aceluiași Protocol CNAS) Acești pacienți pot beneficia de tratament cu pegvisomant pe o perioadă de maxim 5 ani, dar fără a depăși 10 ani de la terminarea radioterapiei. Criteriul de iradiere hipofizara nu se impune pacienților tineri operați de varsta fertila, fără insuficientă gonadotropa post operatorie, la care radioterapia ar putea induce infertilitate (vezi punctul C Criterii de includere în tratamentul cu Lanreotide). Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
de MabThera (Rituximab) în tratamentul de întreținere este de 375 mg/mý suprafață corporală o dată la 2 sau 3 luni, până la progresia bolii sau pentru o perioadă de maxim 2 ani*1). B1. Limfom folicular Diagnostic și evaluare *Font 9* ± iradierea zonei afectate Limfomul este cauzator de simptome │ │Posibilă afectare a organelor vitale Pacientul solicită tratament Nu există indicație de Reluarea creșterii Aspirație medulara și biopsie Repetarea testelor pozitive Răspuns Răspuns Repetarea testelor pozitive Răspuns Răspuns Tratament linia │ │a 2-a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
la tratament adjuvant, care compromite intenția curativa, supraviețuirea și supraviețuirea fără boală (OS; DFS) 3. Tratament: 3.1. neutropeniei febrile; 3.2. tratamentul leucemiei acute 3.3. transplant autolog sau alogenic de celule stem 3.4. eșec grefa 3.5. iradiere accidentala sau intenționala corp întreg - pentru doză de 3-10 Gy TRATAMENT (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Filgrastimum - 5 f2æg/kg/zi s.c. sau i.v. la 24-72 ore după administrarea chimioterapiei, continuat până la la recuperarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
fără metastaze osoase. M05BA06 ACIDUM IBANDRONICUM SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA 3 mg/3 ml BONVIVA 3 mg/3 ml 3 mg/3 ml ROCHE REGISTRATION LTD 780 M05BA08 ACIDUM ZOLEDRONICUM ** Prescriere limitată: Prevenirea manifestărilor osoase (fracturi patologice, compresie spinala, iradiere sau chirurgie osoasă sau hipercalcemie indusă de tumori) la pacienți cu tumori maligne avansate, cu implicare osoasă. Tratamentul hipercalcemiei induse de tumori. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M05BA08 ACIDUM ZOLEDRONICUM PULB. + SOLV. SOL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
durată - diabet zaharat decompensat - pentru cei care lucrează cu surse deschise de radiații ionizante și pentru operatorii de reactor nuclear - stări precanceroase, neoplazii în evoluție, leziuni cutanate capabile de malignizare - afecțiuni hematologice 3. antecedente personale și profesionale: - boală acută de iradiere sau alte manifestări patologice în urma unor expuneri cronice la radiații ionizante B. Pentru activități cu surse de radiații ionizante specifice: - activitate cu particule grele și neutroni: cataractă de pol anterior - activitate în mine radioactive: bronhopneumopatii cronice - activitate cu surse de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237943_a_239272]
-
cauzată de un factor extern. 8. Jucăriile trebuie proiectate și fabricate astfel încât să nu prezinte niciun pericol pentru sănătate sau de vătămare a ochilor sau a pielii prin lasere, diode emițătoare de lumină (LED-uri) sau orice alt tip de iradiere. 9. Transformatorul electric al unei jucării nu face parte integrantă din jucărie. V. Igiena 1. Jucăriile trebuie proiectate și fabricate astfel încât să respecte cerințele de igienă și de curățenie pentru a se evita orice pericol de infectare, îmbolnăvire sau contaminare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278617_a_279946]
-
săptămâni de la inițierea tratamentului) sau apariția unor leziuni noi; - Progresie clinică (simptomatologie evidentă care atestă evoluția bolii): fractură pe os patologic, creșterea intensității durerii (creșterea dozei de opioid sau obiectivarea printr-o scală numerică: VPI, BPI-SF, etc.), compresiune medulară, necesitatea iradierii paleative sau a tratamentului chirurgical paleativ pentru metastaze osoase, necesitatea creșterii dozei de corticoterapie pentru combaterea efectelor toxice etc. - Progresia valorii PSA: creștere confirmată cu 25% față de valoarea inițială a pacientului b) efecte secundare (toxice) nerecuperate; ... c) decizia medicului; ... d
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266713_a_268042]
-
la prepararea malțului - pneumopatia crescătorilor de ciuperci - pneumopatia cojitorilor de arțar - suberoza - pneumopatia cauzată de sisteme de aer condiționat și de umidifierea aerului - pneumopatii alergice cauzate de alte pulberi organice ● Dermatita alergica de contact ● Conjunctivite 399. Radiații ionozante ● Boală de iradiere (sindrom acut de iradiere) ● Radiodermite acute și cronice ● Cataractă ● Hemopatii maligne (leucemii; leucemia limfoida, leucemia mieloidă, alte leucemii cu celule specifice) ● Neoplasm bronșic și pulmonar ● Neoplasm al căilor aeriene superioare ● Neoplasm al pielii (non-melanom) ● Neoplasm osos 400. Radiații infraroșii ● Cataractă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139141_a_140470]
-
crescătorilor de ciuperci - pneumopatia cojitorilor de arțar - suberoza - pneumopatia cauzată de sisteme de aer condiționat și de umidifierea aerului - pneumopatii alergice cauzate de alte pulberi organice ● Dermatita alergica de contact ● Conjunctivite 399. Radiații ionozante ● Boală de iradiere (sindrom acut de iradiere) ● Radiodermite acute și cronice ● Cataractă ● Hemopatii maligne (leucemii; leucemia limfoida, leucemia mieloidă, alte leucemii cu celule specifice) ● Neoplasm bronșic și pulmonar ● Neoplasm al căilor aeriene superioare ● Neoplasm al pielii (non-melanom) ● Neoplasm osos 400. Radiații infraroșii ● Cataractă ● Keratite 401. Radiații ultraviolete
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139141_a_140470]
-
pentru obținerea unui beneficiu economic. ... Doza absorbită - mărimea dozimetrică fundamentală definită ca energia medie cedată de radiația ionizantă unității de masă iradiată. Unitatea de măsură a dozei absorbite este Gray-ul (Gy). Debitul dozei absorbite - raportul dintre doza absorbită și durata iradierii cu acea doză. Unitatea de măsură este Gy/ h. Destinatar - orice persoană legal constituită care primește o expediție. Deținător de materiale metalice reciclabile - deținătorul cu orice titlu (conform terminologiei juridice), adică proprietarul, posesorul sau detentorul precar; deținerea poate fi întemeiată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225070_a_226399]
-
doză - doza absorbită într-un punct, ponderată cu factorul de calitate Q al radiației (factor introdus pentru caracterizarea efectului biologic al radiațiilor); unitatea de măsură este Sievert-ul (Sv). ● Debitul echivalentului de doză este raportul dintre echivalentul de doză și durata iradierii cu acea doză; unitatea de măsură este Sv/ h. Echivalentul de doză ambiental - mărime dozimetrică specifică radiațiilor puternic penetrante; echivalentul de doză ambiental, H*(d), într-un punct din câmpul de radiație, reprezintă echivalentul de doză care ar fi produs
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225070_a_226399]
-
în sfera ICRU, la o adâncime d, pe raza opusă direcției câmpului aliniat; pentru radiația puternic penetrantă, d = 10 mm; unitatea de măsură este Sievert-ul (Sv). ● Debitul echivalentului de doză ambiental este raportul dintre echivalentul de doză ambiental și durata iradierii cu acea doză; unitatea de măsură este Sv/h. ● Sfera ICRU este un corp standard definit de Comisia Internațională de Unități pentru Radiație (ICRU) pentru a aproxima corpul omenesc din punctul de vedere al energiei pe care o absoarbe acesta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225070_a_226399]
-
la patul bolnavului, la indicația medicului primar sau a medicului specialist; ... b) colaborarea cu medicii clinicieni în scopul precizării diagnosticului; ... c) organizarea și utilizarea corespunzătoare a filmotecii și a arhivei; ... d) înregistrarea tuturor examinărilor efectuate; ... e) aplicarea măsurilor pentru prevenirea iradierii bolnavilor și personalului din laborator; ... f) respectarea tuturor prevederilor legale specifice domeniului, elaborate de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare și Ministerul Sănătății; ... g) întocmirea propunerilor fundamentate pentru necesarul de achiziții publice de filme și materiale de laborator specifice; ... h
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261368_a_262697]
-
izotopilor radioactivi în condiții de evitare a poluării interne și externe a mediului ambiant; ... e) colaborarea cu medicii clinicieni în scopul precizării diagnosticului; ... f) organizarea și utilizarea corespunzătoare a arhivei; ... g) înregistrarea tuturor examinărilor efectuate; ... h) aplicarea măsurilor pentru prevenirea iradierii bolnavilor și personalului din laborator; ... i) respectarea tuturor prevederilor legale specifice domeniului, elaborate de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare și Ministerul Sănătății; ... j) întocmirea propunerilor fundamentate pentru necesarul de achiziții publice de materiale de laborator specifice; ... k) completarea corect
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261368_a_262697]
-
Nu au fost observate beneficii terapeutice. Indinavir*) ---------- *) Nu au fost observate beneficii terapeutice. Interferon beta-1a*) ---------- *) Nu au fost observate beneficii terapeutice. Insulin-like growth factor (IGF-1)*) ---------- *) Nu au fost observate beneficii terapeutice. Lamotrigina*) (two trials) ---------- *) Nu au fost observate beneficii terapeutice. Iradierea limfatica*) ---------- *) Nu au fost observate beneficii terapeutice. Nimodipina*) ---------- *) Nu au fost observate beneficii terapeutice. ONO-2506*) ---------- *) Nu au fost observate beneficii terapeutice. Pentoxifillin*) ---------- *) Nu au fost observate beneficii terapeutice. Riluzol Selegilina*) ---------- *) Nu au fost observate beneficii terapeutice. TCH-346*) ---------- *) Nu au fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227311_a_228640]
-
implicate. Într-un generator trebuie să fie considerate substanțe active atât radionuclidul-mamă, cât și radionuclidul-fiică. b) Trebuie să fie furnizate detalii privind natura radionuclidului, identitatea izotopului, impuritățile probabile, purtătorul, utilizarea și activitatea specifică. ... c) Materiile de start includ materiile-țintă de iradiere. ... d) Trebuie să fie prezentate considerații privind puritatea chimică/radiochimică și relația ei cu biodistribuția. ... e) Trebuie să fie descrise puritatea radionuclidului, puritatea radiochimică și activitatea specifică. ... f) Pentru generatori sunt cerute detalii privind testarea radionuclizilor-mamă și radionuclizilor-fiică. Pentru eluați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]