23,002 matches
-
2.3. Testarea substanțelor volatile Nu există o modalitate general acceptată de testare a substanțelor volatile. Dacă se cunoaște că o substanță are tendința de evaporare, se pot folosi flacoane de testare închise, cu spațiul liber între capac și nivelul lichidului. S-au propus variante ale acestei metode [a se vedea referința (1)]. Trebuie făcute încercări pentru a determina cantitatea de substanță care rămâne în soluție și se recomandă o atenție deosebită la interpretarea rezultatelor testelor cu substanțe chimice volatile folosind
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
la intervale regulate (de exemplu, zilnic) și, dacă este necesar, se ajustează la pH 7 - 8. Pierderile prin evaporare se completează chiar înaintea prelevării fiecărei probe, cu apă deionizată sau distilată în cantitățile necesare. O bună metodă este marcarea nivelului lichidului din recipientul de test înainte de începerea testului. Noi marcaje se fac după fiecare prelevare de probe (fără aerare și amestecare). Primele probe se prelevează întotdeauna după trei ore de la începerea testului, pentru a decela adsorbția compusului testat pe nămolul activ
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
supernatantul și se analizează conținutul de carbon organic dizolvat. Procedura de mai sus, de umplere și scoatere, se repetă zilnic, pe toată perioada testului. Înainte de decantare, poate fi necesară curățarea pereților vaselor pentru a preveni acumularea de solide peste nivelul lichidului. Se folosește o racletă sau o perie pentru fiecare vas pentru a preveni contaminarea. Ideal este să se determine zilnic conținutul de carbon organic dizolvat în supernatant. Înainte de analiză, soluțiile se filtrează prin filtre cu membrană de 0,45 m
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
drept cameră de expansiune. Cele două îmbinări șlefuite ale aparatului se pregătesc cu atenție deosebită. 4.1.2. Un recipient tară cu același volum exterior (sub 1 ml, cu aproximație) și cu masa egală cu a picnometrului umplut cu un lichid cu densitatea 1,01 (soluție de clorură de sodiu 2,0%/m/v). Un recipient izolat termic, bine ajustat pe corpul picnometrului. 4.1.3. O balanță cu două talere cu o plajă de cel puțin 300 g și cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
p'' este greutatea în grame necesară stabilirii echilibrului la t șC. Masa lichidului conținut în picnometru = p + m - p''. Densitatea aparentă la t șC: Se calculează densitatea la 20șC utilizând unul din tabelele de corecție prezentate mai jos, în conformitate cu natura lichidului măsurat: vin sec (tabelul II), must natural sau concentrat (tabelul III), vin dulce (tabelul IV). Greutatea specifică a vinului 20șC/20șC se calculează prin împărțirea la 0,998203 a greutății lui la 20șC . 4.3.2. Metoda utilizării balanței cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
T1 - T0. Masa picnometrului vid în momentul măsurării = P - m + dT. Se cântărește picnometrul umplut cu proba de testare, urmându-se procedura descrisă la punctul 4.2.1 de mai sus. Se notează masa la t șC cu P2. Masa lichidului din picnometru la t șC = P2 - (P - m + dT) Densitatea aparentă la t șC: Se calculează densitatea la 20șC a lichidului testat (vin sec, must natural sau concentrat sau vin dulce) conform punctului 4.3.1 de mai sus. Greutatea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
procedura descrisă la punctul 4.2.1 de mai sus. Se notează masa la t șC cu P2. Masa lichidului din picnometru la t șC = P2 - (P - m + dT) Densitatea aparentă la t șC: Se calculează densitatea la 20șC a lichidului testat (vin sec, must natural sau concentrat sau vin dulce) conform punctului 4.3.1 de mai sus. Greutatea specifică a vinului 20șC/20șC se calculează prin împărțirea densității, la temperatura de 20șC, la 0,998203. 4.3.3. Repetabilitatea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cilindru gradat, cu marcaj pentru nivel. Cilindrul gradat trebuie să aibă un diametru interior cu cel puțin 6 mm mai mare decât al flotorului. Flotorul trebuie să poată fi ținut complet în volumul cilindrului gradat, mai jos de marcaj; suprafața lichidului măsurat trebuie să fie străpunsă doar de firul de suport. Temperatura lichidului din cilindrul gradat se determină cu un termometru gradat din 0,2șC în 0,2șC. 5.2.1.2. Se poate utiliza, de asemenea, o balanță hidrostatică cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
diametru interior cu cel puțin 6 mm mai mare decât al flotorului. Flotorul trebuie să poată fi ținut complet în volumul cilindrului gradat, mai jos de marcaj; suprafața lichidului măsurat trebuie să fie străpunsă doar de firul de suport. Temperatura lichidului din cilindrul gradat se determină cu un termometru gradat din 0,2șC în 0,2șC. 5.2.1.2. Se poate utiliza, de asemenea, o balanță hidrostatică cu un singur taler. 5.2.2. Metoda de lucru 5.2.2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
a instrumentului trebuie respectate cu strictețe, în special cu privire la calibrare și sursa de lumină. 3. PREGĂTIREA PROBEI 3.1 Must și must concentrat Dacă este necesar, se trece mustul printr-un tifon împăturit în patru și, după ce primele picături de lichid filtrat au fost eliminate, se efectuează determinarea pe acesta. 3.2 Must concentrat rectificat În funcție de concentrație, se utilizează fie mustul concentrat rectificat, fie o soluție obținută prin completarea a 200 g must concentrat rectificat cu 500 g apă, toate cântăririle
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cu 500 g apă, toate cântăririle fiind efectuate cu exactitate. 4. METODA DE LUCRU Se aduce proba la o temperatură apropiată de 20șC. Pe prisma inferioară a refractometrului se pune un volum mic din proba de testare, având grijă ca lichidul testat să acopere uniform suprafața sticlei (deoarece prismele sunt ferm presate una pe cealaltă). Determinările se realizează în conformitate cu instrucțiunile de funcționare ale instrumentului utilizat. Se citește procentul de zaharoză din masă cu o precizie de 0,1% sau se citește
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
măsură, termometrului, alcoolmetrului și distilatului. Se scoate termometrul și se citește tăria alcoolică aparentă, după un minut. Se fac cel puțin trei citiri, utilizând o lupă. Corectați tăria aparentă măsurată la t șC, pentru efectul temperaturii, conform tabelului II. Temperatura lichidului trebuie să difere foarte puțin de temperatura ambiantă (cel mult 5șC). 5.2. Densimetria determinată cu ajutorul balanței hidrostatice 5.2.1. Aparatura 5.2.1.1. Balanța hidrostatică se utilizează conform descrierii din capitolul "Densitatea și greutatea specifică". 5.2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2.2. Determinarea 2.2.1. Metodă unică: vinul limpezit sau mustul reacționează cu o cantitate specifică de soluție alcalină de sulfat de cupru și ionii de cupru în exces sunt determinați prin iodometrie. 3. LIMPEZIREA Conținutul de zahăr al lichidului în care este determinat trebuie să fie cuprins între 0,5 și 5 g/l. Vinurile seci nu trebuie diluate în timpul limpezirii; vinurile dulci trebuie diluate în timpul limpezirii, în scopul aducerii nivelului zahărului în limitele precizate în tabelul următor: Descriere
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
3.1.1.2) (n fiind volumul soluției de hidroxid de sodiu 0,1M utilizată pentru determinarea acidității totale în 10 ml de vin) și evaporați într-un curent de aer fierbinte pe o baie de apă la fierbere, până când lichidul este redus aproape la 20 ml. Lichidul se toarnă într-o coloană de rășină de schimb anionic în formă acetat (punctul 3.1.1.5) cu o viteză de 3 ml la fiecare două minute. Efluentul se colectează într-un
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
soluției de hidroxid de sodiu 0,1M utilizată pentru determinarea acidității totale în 10 ml de vin) și evaporați într-un curent de aer fierbinte pe o baie de apă la fierbere, până când lichidul este redus aproape la 20 ml. Lichidul se toarnă într-o coloană de rășină de schimb anionic în formă acetat (punctul 3.1.1.5) cu o viteză de 3 ml la fiecare două minute. Efluentul se colectează într-un balon volumetric de 100 ml. Vasul și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
se filtrează. 1 ml de soluție filtrată corespunde la 0,5 ml de vin. 3.1.2.2. Must, mistel, vinuri dulci și demidulci: Diluțiile de mai jos au caracter orientativ. 1. Must și mistel: se prepară o soluție de lichid pentru analiză de 10% și se iau 10 ml de proba diluată. 2. Vinuri dulci, alcoolizate sau nu, având densitatea între 1,005 - 1,038: se prepară o soluție de lichid pentru analiză 20% și se iau 20 ml de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1. Must și mistel: se prepară o soluție de lichid pentru analiză de 10% și se iau 10 ml de proba diluată. 2. Vinuri dulci, alcoolizate sau nu, având densitatea între 1,005 - 1,038: se prepară o soluție de lichid pentru analiză 20% și se iau 20 ml de proba diluată. 3. Vinuri demidulci, având densitatea, la 20șC, între 0,997 - 1,005: se iau 20 ml de vin nediluat. Volumele sus-menționate de must sau vin sunt trecute printr-o
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
vin. 3.2.1.2.2. Must, mistel și vinuri demidulci: într-un balon volumetric de 100 ml se pun următoarele volume de vin (must sau mistel), diluțiile având caracter orientativ: 1. Must și mistel: se prepară o soluție de lichid pentru analiză 10% și se iau 10 ml de proba diluată. 2. Vinuri dulci, alcoolizate sau nu, cu o densitate între 1,005 și 1,038: se prepară o soluție lichidă pentru analiză 20% și se iau 20 ml de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Must și mistel: se prepară o soluție lichidă pentru analiză 10% și se iau 10 ml de proba diluată. 2. Vinuri dulci, alcoolizate sau nu, cu o densitate între 1,005 - 1,038: se prepară o soluție conținând 20% din lichidul de analizat și se iau 20 ml de proba diluată. 3. Vinuri demidulci, cu o densitate între 0,997 - 1,005: se iau 20 ml de vin nediluat. 4. Vinuri seci: se iau 50 ml de vin nediluat. Se adaugă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ca o dungă albastru închis pe fond alb; glucoza formează o dungă de un verde mai puțin intens. 3. TESTAREA ȘI DETERMINAREA PRIN CROMATOGRAFIE LICHIDĂ DE ÎNALTĂ PERFORMANȚĂ Condițiile cromatografice au caracter orientativ. 3.1. Echipament 3.1.1. Cromatograf lichid de înaltă performanță, echipat cu: 1. injector cu buclă de 10 µl, 2. detector: refractometru diferențial sau refractometru interferometru, 3. coloană de silice grefată cu alchilamină (lungime 25 cm, diametru interior 4 mm), 4. precoloană umplută cu aceeași fază solidă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
vin cu concentrația de alcool r în balonul din distilator, cu o proporție constantă de reflux de aproximativ 0,9. Distilatul se colectează într-un balon conic de 125 ml, calibrat în prealabil. Se colectează aproximativ 40 - 60 ml de lichid distilat între 78,0 - 78,2șC. Dacă temperatura depășește 78,5șC, colectarea se oprește pentru cinci minute. Când temperatura revine la 78șC, se reîncepe colectarea distilatului până când ajunge la 78,5șC și se repetă operația până când temperatura, după oprirea colectării
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
gram de drojdie uscată, reactivată în prealabil. Se inserează dispozitivul pentru închiderea etanșă. Fermentarea continuă, la aproximativ 20șC, până când se utilizează tot zahărul. După determinarea concentrației de alcool a produsului fermentării și calcularea procentului de conversie a zaharurilor în alcool, lichidul fermentat este centrifugat si distilat pentru a se extrage etanolul. - must în a cărui fermentare intervine adăugarea de bioxid de sulf Se desulfitează o cantitate care depășește cu puțin un litru (ex: 1,2 l), barbotând azot cu must într-
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1 ml de acid nitric (cel puțin 65%) și se dozează utilizând procedeul descris la punctul 4.2. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR 5.1. Calculare Dacă n reprezintă numărul mililitrilor de soluție de titrare de nitrat de argint, conținutul clorurilor din lichidul testat este: 20 n, exprimat ca miligrame de Cl pe litru, 0,5633 n, exprimat ca miliechivalenți pe litru, 32,9 n, exprimat ca miligrame de clorură de sodiu pe litru. 5.2. Repetabilitatea (r) r = 1,2 mg Cl
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Reproductibilitatea (R) R = 4,1 mg Cl pe litru R = 0,12 miliechivalenți pe litru R = 6,8 mg NaCl pe litru 6. Notă: pentru determinări foarte precise. Se face referire la curba completă de titrare obținută în cursul determinării lichidului de testare cu soluție de nitrat de argint. (a) se măsoară 50 ml de vin pentru analiză într-un vas cilindric de 150 ml. Se adaugă 50 ml apă distilată și 1 ml nitrat de argint (minimum 65%). Se titrează
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
soluție de clorură de bariu la 200 g/l. Se amestecă, utilizând o baghetă de sticlă; se clătește bagheta cu puțină apă distilată și se lasă să stea cinci minute. Se centrifughează cinci minute, după care se decantează cu atenție lichidul supernatant. Se spală apoi precipitatul de sulfat de bariu după cum urmează: se adaugă 10 ml de acid clorhidric 2M, se pune precipitatul în suspensie și se centrifughează cinci minute, după care se decantează cu atenție supernatantul. Se repetă procedeul de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]