1,292 matches
-
de potasiu (4.7) și trei picături de indicator negru eriocrom T (4.6). Se titrează cu soluție EDTA (4.2). Se amestecă ușor cu agitatorul (5.1) (vezi 10.2, 10.3 și 10.4). Fie "b" numărul de mililitri de soluție EDTA 0,05 m. 8.3. Titrarea în prezență de calceină sau acid calconcarbonic Se ia cu pipeta o parte alicotă din soluția de analizat, egală cu cea luată pentru titrarea de mai sus, și se pune într-
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
KOH/KCN (4.8) și indicatorul (4.4) sau (4.5). Se amestecă ușor cu un agitator (5.1) și se titrează cu soluție de EDTA (4.2) (vezi 10.2, 10.3 și 10.4). Fie "a" numărul de mililitri de soluție de EDTA 0,5 m. 9. EXPRIMAREA REZULTATELOR Pentru îngrășămintelor CEE pentru care metoda este aplicabilă (5 grame de îngrășământ în 500 mililitri de extract), conținutul în procente din îngrășăminte este: % MgO din îngrășământ = sau % Mg din îngrășământ
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
EDTA (4.2) (vezi 10.2, 10.3 și 10.4). Fie "a" numărul de mililitri de soluție de EDTA 0,5 m. 9. EXPRIMAREA REZULTATELOR Pentru îngrășămintelor CEE pentru care metoda este aplicabilă (5 grame de îngrășământ în 500 mililitri de extract), conținutul în procente din îngrășăminte este: % MgO din îngrășământ = sau % Mg din îngrășământ = unde: a = numărul de mililitri de soluție EDTA 0,05 m folosiți pentru titrare în prezență de calceină sau acid calconcarbonic, b = numărul de mililitri
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
0,5 m. 9. EXPRIMAREA REZULTATELOR Pentru îngrășămintelor CEE pentru care metoda este aplicabilă (5 grame de îngrășământ în 500 mililitri de extract), conținutul în procente din îngrășăminte este: % MgO din îngrășământ = sau % Mg din îngrășământ = unde: a = numărul de mililitri de soluție EDTA 0,05 m folosiți pentru titrare în prezență de calceină sau acid calconcarbonic, b = numărul de mililitri de soluție de EDTA 0,05 m folosiți pentru titrare în prezență de negru eriocrom T, M = masa probei prezentă
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
mililitri de extract), conținutul în procente din îngrășăminte este: % MgO din îngrășământ = sau % Mg din îngrășământ = unde: a = numărul de mililitri de soluție EDTA 0,05 m folosiți pentru titrare în prezență de calceină sau acid calconcarbonic, b = numărul de mililitri de soluție de EDTA 0,05 m folosiți pentru titrare în prezență de negru eriocrom T, M = masa probei prezentă în partea alicotă luată (în grame), T ' = 0,2016 x molaritatea soluției de EDTA / 0,05 (vezi 4.2), T
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
conic, utilizând soluția standard volumetrică de acid clorhidric (pct. 4.7). 7. EXPRIMAREA REZULTATELOR 7.1. Formula și metoda de calcul Conținutul de proteine al probei, exprimat ca procent raportat la masă, este dat de: unde: V1 este volumul în mililitri al soluției standard volumetrice de acid clorhidric (pct. 4.7) utilizată pentru determinare (pct. 6.5); V2 este volumul în mililitri al soluției volumetrice standard de acid clorhidric (pct. 4.7) utilizată pentru testul blanc (pct. 6.3); T este
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
Conținutul de proteine al probei, exprimat ca procent raportat la masă, este dat de: unde: V1 este volumul în mililitri al soluției standard volumetrice de acid clorhidric (pct. 4.7) utilizată pentru determinare (pct. 6.5); V2 este volumul în mililitri al soluției volumetrice standard de acid clorhidric (pct. 4.7) utilizată pentru testul blanc (pct. 6.3); T este concentrația soluției volumetrice standard a soluției de acid clorhidric (pct. 4.7) în mol/l; m este masa în grame a
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
de secunde. Se determină și se înregistrează volumul utilizat cu o precizie de aproximativ 0,01 ml. 7. EXPRIMAREA REZULTATELOR 7.1. Formula și metoda de calcul Aciditatea liberă a cazeinei acide este dată de: unde: V este volumul în mililitri al soluției volumetrice standard de hidroxid de sodiu (pct. 4.1) utilizată, T este concentrația soluției volumetrice standard de hidroxid de sodiu (pct. 4.1) în mol/l, m este masa în grame a cantității de testare. Se calculează aciditatea
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
conținutul de sulfit sau sulfit acid, în procente masice, cu formula: % m/m dioxid de sulf unde: M = concentrație molară a soluției de hidroxid de sodiu, V = volumul de hidroxid de sodiu (3.4) necesar pentru titrare (5.8), în mililitri, m = masa probei (5.1), în grame. 7. REPETABILITATE(8) Pentru un conținut de 0,2% m/m dioxid de sulf, diferența dintre două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să fie mai mare de 0,006
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
În acest caz, volumul soluției titrate (3.3) corespunzător clorurii este diferența dintre ultimul și penultimul punct de inflexiune. 6. CALCUL Conținutul de clorat al probei (% m/m) este calculat cu formula: Clorat (ClO3-) % m/m unde: V = volumul, în mililitri, de soluție de azotat de argint (3.3) folosit la titrarea soluției 5.2, V' = volumul, în mililitri, de soluție de azotat de argint (3.3) folosit la titrarea a 20 ml de soluție 5.1, M = molalitatea soluției standard
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
inflexiune. 6. CALCUL Conținutul de clorat al probei (% m/m) este calculat cu formula: Clorat (ClO3-) % m/m unde: V = volumul, în mililitri, de soluție de azotat de argint (3.3) folosit la titrarea soluției 5.2, V' = volumul, în mililitri, de soluție de azotat de argint (3.3) folosit la titrarea a 20 ml de soluție 5.1, M = molalitatea soluției standard de azotat de argint (3.3), m = masa probei, în grame. 7. REPETABILITATE 9 Pentru un conținut de
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
0 ml soluție stoc de iodat de sodiu (3,3). Se aduce la semn cu apă și se amestecă. Soluțiile astfel obținute conțin 0,01, 0,02, 0,05, 0,10, și respectiv 0,20 mg iodat de sodiu per mililitru. Se injectează o porțiune de 10 μl din fiecare soluție standard de iodat în cromatograful de lichid (4.2) și se obține o cromatogramă. Se determină suprafața vârfului pentru iodat și se trasează o curbă prin relaționarea suprafeței vârfului cu
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
CALCUL Se calculează conținutul de iodat de sodiu, în procente masice (% m/m), folosind formula: % (m/m) iodat de sodiu unde: m este masa, în grame, a porțiunii de analizat (5.1), V este volumul total al soluției probă, în mililitri, obținut conform descrierii de la 5.1, c este concentrația, în miligrame pe milimetru, de iodat de sodiu, obținută din curba de etalonare (5.3). 7. REPETABILIATE(10) (ISO 5725) Pentru un conținut de iodat de sodiu de 0,1% (m
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
de reflux cu îmbinare de sticlă șlefuită. 6. SOLUȚII STANDARD Se dizolvă o cantitate de substanță standard cântărită cu precizie (4.14) în metanol 50% (4.5) și se diluează pentru a obține o soluție-mamă conținând 100 µg flavofosfolipol pe mililitru. Păstrată în baloane închise la 4°C, această soluție este stabilă până la două luni. Din această soluție-mamă se prepară, prin diluare succesivă cu metanol 50% (4.5), următoarele soluții: S8 0,2 µg/ml S4 0,1 µg/ml S2
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
complet. Se lasă să se răcească, se adaugă câteva picături de apă, apoi 10-15 ml de acid fluorhidric (3.4) și se evaporă până la uscare la aproximativ 150°C. Dacă rămâne silice în reziduuri se dizolvă din nou în câțiva mililitri de acid fluorhidric (3.4) și se evaporă până la uscare. Se adaugă 5 picături de acid sulfuric (3.5) și se încălzește până când nu se mai elimină vapori albi. După adăugarea a 5 ml de acid clorhidric 6N (3.2
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
3) astfel încât raportul Ca/Mg să fie egal cu cel presupus din probă. In acest scop se ia (a) ml din soluția standard (4.3) și (b-a) ml din soluția standard (4.1). (a) și (b) reprezintă numărul de mililitri de soluție EDTA folosiți la cele două titrări ale probei de analizat. Această procedură este corectă numai dacă soluțiile standard de EDTA, de calciu și de magneziu sunt exact echivalente. Dacă acestea nu sunt, se fac corecțiile necesare. 7.4
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
potasiu (4.7) și trei picături de indicator negru eriocrom T (4.6) Se titrează cu soluție EDTA (4.2) amestecând ușor cu agitatorul (5.1) ( A se vedea 9.2, 9.3 și 9.4). Fie 'b' numărul de mililitri de soluție EDTA 0,05 M 7.4.2. Titrarea în prezența calceinei sau calconului Se ia cu o pipetă o porțiune alicotă din soluția de analizat egală cu cea luată pentru titrarea de mai sus și se pune într-
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
adaugă 10 ml de soluție KOH/KCN (4.8) și indicatorul (4.4. sau 4.5). Se amestecă ușor și se titrează cu soluție EDTA (A se vedea notele 9.2, 9.3 și 9.4). Fie 'a' numărul de mililitri de soluție EDTA 0,05 M. 8. EXPRIMAREA REZULTATELOR Rezultatul se exprimă ca procente de MgO sau Mg Dacă concentrația soluției de EDTA este exact 0,05 M, T = 0,206 g și T ' = 0,1216 g M = masa, probei
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
detaliilor din tabelul 1 - metoda 2.1 (varianta a). Se adaugă 350 ml apă, 20 ml soluție de acid sulfuric 30 % (4.4), se amestecă și se adaugă 5 g fier redus (4.5). Se spală gâtul vasului cu câțiva mililitri de apă și se montează deasupra recipientului o mică pâlnie cu picior lung. Se încălzește pe baie de apă timp de o oră, după care se spală piciorul pâlniei cu câțiva mililitri de apă. În vasul de distilare se adaugă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
4.5). Se spală gâtul vasului cu câțiva mililitri de apă și se montează deasupra recipientului o mică pâlnie cu picior lung. Se încălzește pe baie de apă timp de o oră, după care se spală piciorul pâlniei cu câțiva mililitri de apă. În vasul de distilare se adaugă cu atenție, pentru a evita pierderile de amoniac, 50 ml soluție de hidroxid de sodiu concentrat (4.6) sau, în cazul în care s-au utilizat 20 ml acid clorhidric pentru dizolvarea
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
și o cantitate suficientă de bicarbonat de sodiu pentru analiză; soluția obținută trebuie să dea la testul cu hârtie de pH o reacție alcalină. Se titrează cu soluție de iod 0,1 n, folosind ca indicator o soluție amidon. Un mililitru de soluție de iod 0,1 n corespunde la 0,01128 g SnCl2 *2H2O. Cel puțin 80 % din staniul prezent în soluție trebuie să fie sub formă bivalentă. Pentru titrare trebuie să se folosească cel puțin 35 ml soluție de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
30) dacă distilarea este completă. Dacă distilarea nu s-a terminat, se distilă încă 50 ml și se repetă testul până când distilatul dă reacție neutră la hârtie indicatoare (4.30). Se coboară apoi vasul de colectare, se mai distilă câțiva mililitri de soluție și se spală capătul condensatorului. Se titrează excesul de acid cu o soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu 0,2 n (4.10), până când indicatorul își schimbă culoarea. 7.1.1.3. Test-martor Se realizează
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
14). Se amestecă cu o baghetă de sticlă un minut și se lasă timp de cinci minute pentru ca tot precipitatul să se depună. Se filtrează, pe un filtru întins, într-un vas de 100 ml, se spală filtrul cu câțiva mililitri de acid acetic (4.14), după care în filtrat se adaugă, picătură cu picătură, 10 ml xanthydrol (4.26), amestecând continuu cu o baghetă de sticlă. Se lasă să stea până nu se mai depune precipitat, după care se amestecă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Se adaugă 40 ml acid acetic (4.11). Se amestecă cu o baghetă de sticlă timp de un minut. Se lasă precipitatul să se depună timp de cinci minute. Se filtrează și apoi se spală solidul de pe filtru cu câțiva mililitri de acid acetic (4.11). Se adaugă 10 ml xantydrol (4.23) în filtrat, picătură cu picătură, amestecând continuu cu un o baghetă de sticlă. Se lasă soluția să stea până la apariția unui precipitat și atunci se reia agitarea încă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
într-un vas uscat cu gât suficient de larg, de 600 ml, în care lichidul să poată fi amestecat în întregime. 7.2 Extracție Se adaugă 5001 ml soluție de acid citric la 201 oC. La adăugarea primilor mililitri de reactiv, se agită puternic cu mâna pentru a opri formarea bulgărilor și pentru a preveni lipirea substanței de pereții vasului. Se închide vasul cu un dop de cauciuc și se agită cu un agitator rotativ (5.1) exact 30
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]