1,180 matches
-
scindării fragmentului amino-terminal Bβ). Odată formați monomerii de fibrină, se declanșează cea de-a doua etapă, în care aceștia împreună cu fibrinogenul încă nescindat, formează complexe libere. Când se acumulează mai mulți monomeri de fibrină, echilibrul se schimbă către formarea de monomeri de fibrină care vor polimeriza. In același timp complexele de fibrinogen disociază în continuare formând mai mulți monomeri de fibrină disponibili polimerizării. In final, monomerii de fibrină se leagă covalent rezultând polimeri de fibrină, care în prezența factorului XIIIa (factor
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
aceștia împreună cu fibrinogenul încă nescindat, formează complexe libere. Când se acumulează mai mulți monomeri de fibrină, echilibrul se schimbă către formarea de monomeri de fibrină care vor polimeriza. In același timp complexele de fibrinogen disociază în continuare formând mai mulți monomeri de fibrină disponibili polimerizării. In final, monomerii de fibrină se leagă covalent rezultând polimeri de fibrină, care în prezența factorului XIIIa (factor stabilizator al fibrinei) formează o rețea tridimensională. Ionii de calciu nu sunt absolut necesari în procesul de transformare
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
libere. Când se acumulează mai mulți monomeri de fibrină, echilibrul se schimbă către formarea de monomeri de fibrină care vor polimeriza. In același timp complexele de fibrinogen disociază în continuare formând mai mulți monomeri de fibrină disponibili polimerizării. In final, monomerii de fibrină se leagă covalent rezultând polimeri de fibrină, care în prezența factorului XIIIa (factor stabilizator al fibrinei) formează o rețea tridimensională. Ionii de calciu nu sunt absolut necesari în procesul de transformare a fibrinogenului în fibrină, dar prezența lor
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
de fibrină, care în prezența factorului XIIIa (factor stabilizator al fibrinei) formează o rețea tridimensională. Ionii de calciu nu sunt absolut necesari în procesul de transformare a fibrinogenului în fibrină, dar prezența lor în concentrație normală în plasmă accelerează polimerizarea monomerilor de fibrină. Plasma conține o pro-enzimă numită factor stabilizator al fibrinei (factor XIII) care trece în stare activă în prezența trombinei (factor XIIIa). Rolul acestui factor activat este de induce formarea de legături covalente între monomerii de fibrină și de
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
în plasmă accelerează polimerizarea monomerilor de fibrină. Plasma conține o pro-enzimă numită factor stabilizator al fibrinei (factor XIII) care trece în stare activă în prezența trombinei (factor XIIIa). Rolul acestui factor activat este de induce formarea de legături covalente între monomerii de fibrină și de a stabiliza aceste legături; proces care se desfășoară în prezența ionilor de calciu. Inafara acestui rol principal al factorului XIIIa se descriu alte acțiuni: stabilizează legăturile dintre moleculele de proteine contractile musculare; leagă moleculele de fibronectina
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
factorului XIIIa se descriu alte acțiuni: stabilizează legăturile dintre moleculele de proteine contractile musculare; leagă moleculele de fibronectina între ele și de fibrină sau colagen; leagă inhibitorul α2-plasminic de fibrină. 13.2.2. Formarea trombinei Trombina, enzima responsabilă de formarea monomerilor de fibrină, este generată în urma scindării catalitice a protrombinei în prezența factorului Stuart activat (factor Xa). In condiții fiziologice activarea factorului Stuart (factor X) se desfășoară în cadrul a două secvențe enzimatice: calea intrinsecă și calea extrinsecă. Activarea factorului Stuart (factor
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
In stare nativă, proaccelerina nu are proprietăți coagulante; forma sa activată (factor Va) se atașează de fragmentul 2 al moleculei de protrombină acționând ca un accelerator al producției de trombină. Rolul esențial al trombinei este de a transforma fibrinogenul în monomeri de fibrină; de asemenea, activează factorul stabilizator al fibrinei (factor XIII), factorul VII și proteina C; determină agregarea plachetară. 13.2.3. Rolul endoteliului vascular în coagularea sângelui In mod normal, celulele endoteliale dispuse pe fața internă a vaselor sanguine
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
care încă mai prezintă proprietăți coagulante. Fragmentul X este supus în continuare acțiunii acțiunii plasminei rezultând fragmente denumite Y, D și E, cu proprietăți inhibitoare ale coagulării prin interferența lor cu formarea de trombină și cu acțiunile acesteia precum și polimerizarea monomerilor de fibrină. Plasmina este inactivată de către inhibitori specifici cum ar fi inhibitorul α2 plasminic. 13.2.5. Inhibitori ai coagulării și fibrinolizei In plasmă se găsesc o multitudine de substanțe care pot inhiba enzimele implicate în procesul de coagulare precum și
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
de către imunocite (plasmocite și celule limfoidale); 2) Sunt biologic active, având o activitate caracteritică de anticorpi, activitate care a fost dovedită numai în moleculele de imunoglobuline, ceea ce justifică și denumirea lor; 3) Au o structură chimică similară. Unitatea de bază (monomerul) a tuturor imunoglobulinelor cuprind patru lanțuri polipeptidice: două lanțuri grele identice („H=heavy”) și două lanțuri ușoare („L=light”) identice, legate prin punți disulfidice. Lanțurile grele au o greutate moleculară de aproximativ 60 000 și se împart în cinci clase
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
similar imunoglobulinei G. Spre deosebire de imunoglobulina G, între lanțurile grele (µ) nu există decât două legături disulfidice , una situată la capătul C - terminal al lanțului. Datele fizicochimice și de microscopie electronică au dovedit că imunoglobulina M are o structură circulară pentamerică. Monomerii de imunoglobulină M sunt legați între ei prin legături disulfidice plasate spre capătul C - terminal al lanțurilor „µ” la care participă și lanțul „J”, în proporție de 1 lanț J/5 unități imunoglobulină M monomeră. Imunoglobulina M are o greutate
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
carboxilice pe lanțul macromolecular, este ușor solubil urmând, în faza a doua, să se efectueze reacția de ciclodeshidratare cu formarea structurii poliimidice. Pentru a obține acizii poliamidici cu mase moleculare mari reacțiile de policondensare trebuie să îndeplinească următoarele cerințe [6]: - monomerii să fie de puritate mare (> 99,9%); - raportul stoechiometric al monomerilor 1/1 trebuie respectat; - monomerii sa fie bifuncționali și grupele reactive să fie accesibile; - timpul de reacție sa fie suficient pentru obținerea unei conversii înalte; - reacțiile secundare să fie
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
doua, să se efectueze reacția de ciclodeshidratare cu formarea structurii poliimidice. Pentru a obține acizii poliamidici cu mase moleculare mari reacțiile de policondensare trebuie să îndeplinească următoarele cerințe [6]: - monomerii să fie de puritate mare (> 99,9%); - raportul stoechiometric al monomerilor 1/1 trebuie respectat; - monomerii sa fie bifuncționali și grupele reactive să fie accesibile; - timpul de reacție sa fie suficient pentru obținerea unei conversii înalte; - reacțiile secundare să fie minime sau absente. Reacția de policondensare este o reacție de echilibru
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
de ciclodeshidratare cu formarea structurii poliimidice. Pentru a obține acizii poliamidici cu mase moleculare mari reacțiile de policondensare trebuie să îndeplinească următoarele cerințe [6]: - monomerii să fie de puritate mare (> 99,9%); - raportul stoechiometric al monomerilor 1/1 trebuie respectat; - monomerii sa fie bifuncționali și grupele reactive să fie accesibile; - timpul de reacție sa fie suficient pentru obținerea unei conversii înalte; - reacțiile secundare să fie minime sau absente. Reacția de policondensare este o reacție de echilibru. Pentru obținerea unei mase moleculare
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
lanțului macromolecular [7]. În timpul sintezei acidului poliamidic, transferul de proton de la grupa orto-carboxilică poate iniția reacția de policondensare inversă. Transformarea grupelor acide într-o specie incapabilă să cedeze un proton acid, cum ar fi ester, ester-amidă, a fost realizată utilizând monomeri diester-diacil clorură în reacția de policondensare cu diamine [8]. Polimerii rezultați sunt utilizați la obținerea de filme dielectrice și precursori poliimide fotosensibile cu aplicații în electronică. Imidizarea termică a filmului obținut prin turnarea unei soluții de acid poliamidic pe un
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
solubile fără afectarea substanțială a celorlalte proprietăți: - încorporarea de legături flexibile între unitățile aril, cum ar fi eter, CH2, SO2, CO, C(CF3)2; - introducerea de grupe asimetrice sau cardo; - introducerea de grupe laterale voluminoase; - limitarea masei moleculare cu ajutorul unor monomeri monofuncționali. De la comercializarea filmului poliimidic Kapton de către Firma DuPont, un număr mare de poliimide au fost prezentate în literatură acoperind un interval larg de proprietăți. Totuși, printre poliimidele comercializate, proprietățile filmului Kapton sunt unice și nici o altă poliimidă comercială nu
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
structura lor cicluri imidice și legături eterice alături de nuclee aromatice. Acestea pot fi obținute fie prin reacții de substituție aromatică nucleofilă cu generarea legăturii eterice în timpul procesului de sinteză, fie prin reacții de ciclopolicondensare cu formarea ciclului imidic plecând de la monomeri adecvați, diamine și dianhidride ce conțin legături eterice. 2.2.1. Sinteza polieterimidelor prin reacții de substituție aromatică nucleofilă Polieterimidele pot fi sintetizate prin reacția de substituție aromatică nucleofilă a bishalogenimidelor [10, 11] sau bisnitroimidelor [12, 13] cu bisfenoli în
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
lor unități eterice. Metoda generală de obținere a polieterimidelor constă în sinteza, în prima fază, a unui acid poliamidic din diamine și dianhidride, care, în faza a doua, este transformat termic sau chimic în structura corespunzătoare imidică. Datorită disponibilității de monomeri (diamine și dianhidride) și ușurinței de a-i sintetiza, s-au obținut cele mai variate structuri de polimeri având o gamă largă de proprietăți. Luând în considerare numărul mare de polieterimide raportate în literatură, se vor trata în continuare doar
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
următoarea: Proprietățile favorabile de separare a gazelor, stabilitatea termica și chimică și proprietățile mecanice bune fac din polimerii care conțin grupe metoxi posibili candidați pentru aplicații la obținerea membranelor de separare a gazelor. Au fost sintetizate polieterimide aromatice plecând de la monomerii acid 4-aminofenoxiftalic și acid 3-aminofenoxiftalic [25] . Polimerii au fost obținuți în acid benzoic drept mediu de reacție. Polimerul derivat de la acidul 3aminofenoxiftalic a fost solubil în solvenți organici, în timp ce homopolimerul derivat de la acidul 4-aminofenoxiftalic a fost insolubil în astfel de
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
subțiri prin turnarea pe plăci de sticlă urmată de evaporarea controlată a solventului. Acestea au avut miscibilitate bună și o morfologie regulată determinată prin microscopie electronică. S-a găsit o bună corelație între temperatura de tranziție sticloasă și fracția de monomer fluorurat. Temperatura de tranziție sticloasă a polimerilor descrește de la 217°C la 100°C pe măsură ce crește conținutul de segmente alifatice. S-a obținut o singură temperatură de tranziție sticloasă pentru fiecare amestec de polimeri. Calitatea filmelor se reduce prin creșterea
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
conținutului de polieterimidă fluorurată în amestecul de polimeri. Membranele obținute au hidrofobicitate îmbunătățită și s-au preparat pentru a separa substanțele organice din apă. Eforturi semnificative au fost făcute în vederea îmbunătățirii prelucrabilității polimerilor de tip imidic prin sinteza de noi monomeri, diamine și dianhidride. Câteva direcții cum ar fi încorporarea în catenele macromoleculare de atomi de fluor sau unități de legătură flexibile ori introducerea de substituenți voluminoși au condus la rezultate considerabile. Introducerea de grupe cardo în catena macromoleculară a avut
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
înaltă. Temperatura de tranziție sticloasă a variat în domeniul 240-293°C, iar temperaturile la care polimerii pierd 5% din greutate au fost mai mari de 500°C. De interes particular asupra proprietăților polimerilor este efectul nesimetric, necoplanar dar rigid al monomerilor conținând unitatea ftalazinonică. S-a arătat că poliimidele derivate de la dianhidride nesimetrice prezintă o solubilitate mai bună și temperatură de tranziție sticloasă mai mare decât polimerii similari simetrici. Astfel, o dianhidrida asimetrică a fost sintetizată din bisfenolul 4-(4hidroxifenil)-2
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
cazul dendrimerilor, dar păstrează unele proprietăți ale acestora. Numărul polimerilor hiper-ramificați este destul de mare. Câțiva dintre polimerii hiper-ramificați binecunoscuți sunt poliesteri, polieteri, poliamide, poliacrilați, policarbonați și poliuretani [76, 77]. Atât dendrimerii cât și polimerii hiperramificați, în general, se bazează pe monomeri de tip ABx. Diferența dintre cele două tipuri de polimeri constă în poziția la care apar ramificațiile. Polimerii hiper-ramificați conțin segmente liniare între grupele funcționale ce rămân nereacționate în interiorul polimerului, în timp ce în cazul unui dendrimer există o ramificare perfectă în interiorul
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
se caracterizează prin funcționalitate multiplă. Datorită acestei funcționalități multiple proprietățile fizice, cum ar fi solubilitatea și temperatura de tranziție sticloasă, pot fi controlate prin modificarea chimică a grupelor funcționale. În general, polimerii de acest fel sunt preparați prin polimerizarea unor monomeri multifucționali de tip AB2 și au o structură de tipul celei prezentate. Monomerul AB2 reacționează în mod necontrolat conducând la o moleculă cu o grupă A, unități de legătură formate din reacția grupelor reactive A și B, și grupe nereacționate
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
fi solubilitatea și temperatura de tranziție sticloasă, pot fi controlate prin modificarea chimică a grupelor funcționale. În general, polimerii de acest fel sunt preparați prin polimerizarea unor monomeri multifucționali de tip AB2 și au o structură de tipul celei prezentate. Monomerul AB2 reacționează în mod necontrolat conducând la o moleculă cu o grupă A, unități de legătură formate din reacția grupelor reactive A și B, și grupe nereacționate de tip B. Spre deosebire de polimerii hiperramificați, dendrimerii se obțin printr-un proces în
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
polimerilor hiper- ramificați purificarea amestecului de reacție este de obicei mai puțin laborioasă decât în cazul dendrimerilor. Polimerii hiper-ramificați au fost introduși în 1952 de Flory [78] care i-a prezentat din punct de vedere teoretic, descriind condensarea intermoleculară a monomerilor de tip ABx. O investigare mai atentă a polimerilor de acest tip relevă trei unități structurale diferite. Acestea sunt: unități dendritice (în care monomerul ABx a reacționat complet), unități terminale având două grupe nereacționate și unități liniare având o grupă
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]