875 matches
-
A pe cale orală ( 15 mg/ kg ) , un inhibitor al transportorilor ABCB1 ( P - gp ) și ABCC1 ( MRP- 1 ) , cât și al enzimei de metabolizare CYP3A4 , în următoarele 4 ore după administrarea de topotecan pe cale orală a determinat creșterea valorii ASC0- 24h normalizat în funcție de doză , pentru topotecan sub formă de lactonă și topotecan total , de aproximativ 2 ori , respectiv de 2, 5 ori ( vezi pct . 4. 5 ) . Gradul de expunere a fost similar în urma ingestiei unei mese bogate în lipide , comparativ cu starea
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
în studiile clinice privind poliartrita reumatoidă . În toate studiile privind poliartrita reumatoidă , poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică și artrita psoriazică , pacienții a căror ALT era crescută au fost asimptomatici și în majoritate cazurilor creșterea ALT a fost tranzitorie și s- a normalizat pe parcursul continuării tratamentului . Studii clinice privind boala Crohn : în studiile clinice controlate , la pacienții care au primit adalimumab și la pacienții care au primit placebo , creșterea ALT a fost asemănătoare . Studii clinice privind psoriazisul : în studiile clinice controlate privind psoriazisul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
înrolați în studiile clinice privind poliartrita reumatoidă . În toate studiile privind poliartrita reumatoidă , poliartrita reumatoidă juvenilă idiopaticăși artrita psoriazică , pacienții a căror ALT era crescută au fost asimptomatici și în majoritate cazurilor creșterea ALT a fost tranzitorie și s- a normalizat pe parcursul continuării tratamentului . Studii clinice privind boala Crohn : în studiile clinice controlate , la pacienții care au primit adalimumab și la pacienții care au primit placebo , creșterea ALT a fost asemănătoare . Studii clinice privind psoriazisul : în studiile clinice controlate privind psoriazisul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
în studiile clinice privind poliartrita reumatoidă . În toate studiile privind poliartrita reumatoidă , poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică și artrita psoriazică , pacienții a căror ALT era crescută au fost asimptomatici și în majoritate cazurilor creșterea ALT a fost tranzitorie și s- a normalizat pe parcursul continuării tratamentului . Studii clinice privind boala Crohn : în studiile clinice controlate , creșterea ALT a fost asemănătoare la pacienții care au primit adalimumab și la pacienții care au primit placebo . Studii clinice privind psoriazisul : în studiile clinice controlate privind psoriazisul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
în studiile clinice privind poliartrita reumatoidă . În toate studiile privind poliartrita reumatoidă , poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică și artrita psoriazică , pacienții a căror ALT era crescută au fost asimptomatici și în majoritate cazurilor creșterea ALT a fost tranzitorie și s- a normalizat pe parcursul continuării tratamentului . Studii clinice privind boala Crohn : în studiile clinice controlate , la pacienții care au primit adalimumab și la pacienții care au primit placebo , creșterea ALT a fost asemănătoare . Studii clinice privind psoriazisul : în studiile clinice controlate privind psoriazisul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
PBG sintetazei eritrocitare și 5- ALA urinare , scăderea excreției de succinilacetonă , creșterea concentrației plasmatice de tirozină și creșterea excreției urinare a acizilor fenolici . Datele disponibile dintr- un studiu clinic arată că la peste 90 % dintre pacienți , succinilacetona urinară s- a normalizat în timpul primei săptămâni de tratament . Succinilacetona nu trebuie să fie detectabilă în urină sau plasmă când doza de nitizinonă este ajustată în mod adecvat . 4 Efe c te asupra supraviețuirii generale Când se compară cu datele provenite din controale istorice
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
PBG sintetazei eritrocitare și 5- ALA urinare , scăderea excreției de succinilacetonă , creșterea concentrației plasmatice de tirozină și creșterea excreției urinare a acizilor fenolici . Datele disponibile dintr- un studiu clinic arată că la peste 90 % dintre pacienți , succinilacetona urinară s- a normalizat în timpul 9( 33 ) primei săptămâni de tratament . Succinilacetona nu trebuie să fie detectabilă în urină sau plasmă când doza de nitizinonă este ajustată în mod adecvat . Efe c te asupra supraviețuirii generale Când se compară cu datele provenite din controale
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
PBG sintetazei eritrocitare și 5- ALA urinare , scăderea excreției de succinilacetonă , creșterea concentrației plasmatice de tirozină și creșterea excreției urinare a acizilor fenolici . Datele disponibile dintr- un studiu clinic arată că la peste 90 % dintre pacienți , succinilacetona urinară s- a normalizat în timpul 14( 33 ) primei săptămâni de tratament . Succinilacetona nu trebuie să fie detectabilă în urină sau plasmă când doza de nitizinonă este ajustată în mod adecvat . Efe c te asupra supraviețuirii generale Când se compară cu datele provenite din controale
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
clorură de sodiu 0. 9 % g/ v până la un volum total de 1 ml ) în flaconul ecranat . Înainte de a îndepărta seringa din flacon , se aspiră un volum de gaz de deasupra soluției , egal cu volumul de pertechnetat adăugat , pentru a normaliza presiunea în interiorul flaconului . Se agită ușor timp de 10 secunde pentru a asigura dizolvarea completă a pulberii . 4 . Se transferă imediat flaconul de reacție într- un recipient de plumb în baia de apă fierbinte , menținând flaconul în poziție verticală . Se
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
ale ALT , AST , fosfatazei alcaline , bilirubinei totale și/ sau hepatită manifestă clinic ) au fost raportate în timpul tratamentului cu posaconazol . Valorile crescute ale testelor funcționale hepatice au fost în general reversibile la oprirea tratamentului și , în unele cazuri , acestea s- au normalizat fără ca tratamentul să fie întrerupt . Reacții hepatice mai grave , unele cu evoluție letală , au fost raportate rar . Posaconazolul trebuie să fie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică gravă . La acești pacienți , valorile prelungite ale timpului de înjumătățire prin
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
femei , se consideră că un mecanism similar duce la închiderea uretrală mai intensă în cursul depozitării urinii sub stres fizic , ceea ce poate explica eficacitatea duloxetinei în tratamentul femeilor cu IUE . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul potențării căilor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central . Incontinența urinară de efort
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
femei , se consideră că un mecanism similar duce la închiderea uretrală mai intensă în cursul depozitării urinii sub stres fizic , ceea ce poate explica eficacitatea duloxetinei în tratamentul femeilor cu IUE . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul potențării căilor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central . Incontinența urinară de efort
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
fiind puțin probabil ca diureza forțată , hemoperfuzia și exsanguinotransfuzia să fie benefice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Duloxetina este un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul potențării căilor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central . Eficacitatea duloxetinei în tratamentul
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
fiind puțin probabil ca diureza forțată , hemoperfuzia și exsanguinotransfuzia să fie benefice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Duloxetina este un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul potențării căilor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central . Eficacitatea duloxetinei în tratamentul
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
100 % ) cu informații disponibile la sfârșitul studiului ( până la un total de 5 ani de tratament ) . Clearance- ul GL- 3 a fost de asemenea obținut și în alte câteva tipuri de celule ale rinichiului . Concentrațiile plasmatice de GL- 3 s- au normalizat rapid sub tratament și au rămas normale pe parcursul celor 5 ani . Funcția renală , măsurată prin rata de filtrare glomerulară și creatinina serică , precum și prin proteinurie , a rămas stabilă la majoritatea pacienților . Efectul tratamentului cu Fabrazyme asupra funcției renale a fost
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
100 % ) cu informații disponibile la sfârșitul studiului ( până la un total de 5 ani de tratament ) . Clearance- ul GL- 3 a fost de asemenea obținut și în alte câteva tipuri de celule ale rinichiului . Concentrațiile plasmatice de GL- 3 s- au normalizat rapid sub tratament și au rămas normale pe parcursul celor 5 ani . Funcția renală , măsurată prin rata de filtrare glomerulară și creatinina serică , precum și prin proteinurie , a rămas stabilă la majoritatea pacienților . Efectul tratamentului cu Fabrazyme asupra funcției renale a fost
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
Cu toate acestea , se poate lua în considerare o doză de început mai mare de 100 micrograme la acești pacienți . Concentrația plasmatică medie față de Timp Profile după doze unice de EFFENTORA și OTFC la subiecți sănătoși 400 mcg EFFENTORA OTFC ( normalizat la 400 mcg ) 1. 0 1. 0 Concentrația plasmatică a fentanylului ( ng/ mL ) 0. 8 0. 8 0. 6 0. 6 0. 4 0. 2 0. 4 0. 0 4 6 0. 2 0. 0 10 20 Timp de la administrarea
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
Cu toate acestea , se poate lua în considerare o doză de început mai mare de 100 micrograme la acești pacienți . Concentrația plasmatică medie față de Timp Profile după doze unice de EFFENTORA și OTFC la subiecți sănătoși 400 mcg EFFENTORA OTFC ( normalizat la 400 mcg ) 1. 0 1. 0 Concentrația plasmatică a fentanylului ( ng/ mL ) 0. 8 0. 8 0. 6 0. 6 0. 4 0. 2 0. 4 0. 0 4 6 0. 2 0. 0 10 20 Timp de la administrarea
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
Cu toate acestea , se poate lua în considerare o doză de început mai mare de 100 micrograme la acești pacienți . Concentrația plasmatică medie față de Timp Profile după doze unice de EFFENTORA și OTFC la subiecți sănătoși 400 mcg EFFENTORA OTFC ( normalizat la 400 mcg ) 1. 0 1. 0 Concentrația plasmatică a fentanylului ( ng/ mL ) 0. 8 0. 8 0. 6 0. 6 0. 4 0. 2 0. 4 0. 0 4 6 0. 2 0. 0 10 20 Timp de la administrarea
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
Cu toate acestea , se poate lua în considerare o doză de început mai mare de 100 micrograme la acești pacienți . Concentrația plasmatică medie față de Timp Profile după doze unice de EFFENTORA și OTFC la subiecți sănătoși 400 mcg EFFENTORA OTFC ( normalizat la 400 mcg ) 1. 0 1. 0 Concentrația plasmatică a fentanylului ( ng/ mL ) 0. 8 0. 8 0. 6 0. 6 0. 4 0. 2 0. 4 0. 0 4 6 0. 2 0. 0 10 20 Timp de la administrarea
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
Cu toate acestea , se poate lua în considerare o doză de început mai mare de 100 micrograme la acești pacienți . Concentrația plasmatică medie față de Timp Profile după doze unice de EFFENTORA și OTFC la subiecți sănătoși 400 mcg EFFENTORA OTFC ( normalizat la 400 mcg ) 1. 0 1. 0 Concentrația plasmatică a fentanylului ( ng/ mL ) 0. 8 0. 8 0. 6 0. 6 0. 4 0. 2 0. 4 0. 0 4 6 0. 2 0. 0 10 20 Timp de la administrarea
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
2 ALIN. (3) Notă 1. Substanțele din această listă se pot adăuga la toate alimentele, cu excepția celor prevăzute în art. 2 alin. (3) care urmează principiul quantum satis. 2. Substanțele menționate cu numerele E 407 și E 440 se pot normaliza cu zaharuri, cu condiția ca acest lucru să fie declarat pe lângă număr și denumire. 3. Explicația simbolurilor folosite: * Substanțele E 290, E 938, E 939, E 941, E 942 și E 948 se pot, de asemenea, folosi în alimentele prevăzute
jrc2723as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87877_a_88664]
-
2n). Conținutul mic de C56, mai puțin reproductibil, nu se ia în calcul. Restul de trigliceride (aria picului) din cromatogramă, inclusiv colesterolul (picul aproape de C24), se multiplică cu factorii de răspuns corespunzători ai grăsimii etalon (ultima etalonare) și împreună se normalizează la 100. Sunt astfel evaluate, pe lângă colesterol și trigliceridele C24, C26, C28, C30, C32, C34, C36, C38, C40, C42, C44, C46, C48, C50, C52 și C54. Rezultatele sunt exprimate în procente în greutate (g/100 g). Evaluarea picurilor cromatogramei se
jrc4391as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89556_a_90343]
-
Grăsime animală 97,65 - 102,35 Formula totală 94,58 - 105,42 11.4 Acceptabilitatea rezultatelor Toate rezultatele etalonate, calculate pentru conținuturi de trigliceride C24, C26, C28 până la C54, rotunjite cu două zecimale, precum și conținutul de colesterol trebuie să fie normalizate exact la 100. Rezultatele analizelor duble sunt utilizate ca un control al repetabilității. Dacă diferența absolută dintre două rezultate pentru S pentru toate cele cinci formule ale trigliceridelor nu depășește limitele de repetabilitate r din tabelul 6, atunci cerința de
jrc4391as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89556_a_90343]
-
servind drept garanție pentru situații neprevăzute. Se calculează adsorbția în procente la fiecare moment și/sau interval de timp (după necesități) și se reprezintă grafic funcție de timp. Se mai calculează coeficientul de distribuție Kd la echilibru, precum și coeficientul de adsorbție normalizat cu carbon organic Kco (pentru substanțele chimice organice nepolare). Rezultatele determinării cineticii de adsorbție Valoarea Kd linear este în general exactă pentru descrierea comportamentului de sorbție în sol (35) (78) și reprezintă o expresie a mobilității inerente a substanțelor chimice
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]