7,590 matches
-
E copilul dumneavoastră, nu? Hugo a clătinat din cap. Doctorița Watson a zâmbit. —Mult noroc! Probabil că o să ne vedem mai târziu. Eu controlez toți nou-născuții. Instantaneu, Hugo s-a simțit teribil de fericit că ea era cea care controla nou-născuții. Alergând în direcția indicată, a mai depășit încă un cot invadat de lumina crudă a unui neon, pentru ca apoi să descopere - în final, într-un glorios final - cuvintele „Sala de Nașteri Jane Austen“ înscrise pe o plăcuță plasată deasupra unei
[Corola-publishinghouse/Imaginative/2086_a_3411]
-
Boethius traduce grecescul logon ekhon, unde termenul logos înseamnă rațiune (în limba latină ratio), ceea ce, la Aristotel, îi distinge pe oameni de animale. Boethius, vorbind de persoana umană, aplică definiția prin analogie cu cea divină. Astfel, potrivit definiției lui Boethius, nou-născutul este persoană chiar dacă nu este capabil să vorbească. I. Sanna confirmă faptul că originea concepției despre persoană la Boethius este tipic creștină și specific teologică: „Această origine a rămas intactă într-un mod de a filosofa care l-a avut
Etica creştină din perspectiva persoanei by Duma Bernadin () [Corola-publishinghouse/Science/100983_a_102275]
-
cedare a digului” în domeniul eutanasiei. În fazele inițiale, după cel de-al Doilea Război Mondial, eutanasia se referea la pacienții în vârstă în faza terminală, însă în mod progresiv s-a ajuns la includerea în această categorie și a nou-născuților cu diferite malformații. Cu timpul, a devenit tot mai dificil să se precizeze termenii în discuție. 3. Pentru o viziune creștină a bolii în enciclica Evangelium vitae 3.1. Conspirația împotriva vieții Este important să spunem că, la originea enciclicii
Etica creştină din perspectiva persoanei by Duma Bernadin () [Corola-publishinghouse/Science/100983_a_102275]
-
vreme nici cît să Încropească un silogism. Unul simplist, defectuos, dar care ar fi dat de gîndit, Încurcînd, de fapt, și mai mult lucrurile. Ann era fiica lui Thomas. Fiul Annei Îi era lui Thomas nepot. Logic. Ilogic, dar adevărat, nou-născutul Îi era lui Thomas, mai Întîi, fiu. Thomas avea așadar un copil. Ceilalți, efecte Cryos, rămîneau, dintr-odată, În plan secund. „Pentru ce ai venit? Nu doar pentru a-mi povesti despre fiul-nepot... Pensie... probabil...“ „Înainte de toate, să Îl recunoști
După Sodoma by Alexandru Ecovoiu () [Corola-publishinghouse/Imaginative/869_a_1561]
-
noua generație, dacă vrei Tainicele cărări ale iubirii să știi. Dacă ele nu se respectă, este normal ca nici băieții să nu le respecte. Le întind din prima prin tufișuri și pe bănci... N-au probleme... Sunt spitalele pline de nou-născuți abandonați... Apoi, pe de altă parte, tu, care mă cunoști mai bine ca oricine, știi cât de mult mi-am dorit să am copii. Aș fi dorit să am doi, de fapt. Aș fi dorit să am un băiat și
TAINICELE CĂRĂRI ALE IUBIRII by Marian Malciu () [Corola-publishinghouse/Imaginative/91752_a_92809]
-
către două, se zburli cîte-o ploicică, norii și cerul scurgîndu-se precum niște covorașe de scamă, scuturate în bătăturile curților. Doru își derulă peste șchioapele mobilierului său, ca peste un baldachin, o prelată uriașă, foșnitoare, din plastic, curată ca dosul de nou-născut. Prelata îi fusese rostogolită din pod, pe o rampă, de către calfa zaharisită și moșmondită, Ioana. Căreia, după ce, într-adevăr, îi mulțumi, se văzu nevoit s-o zgornească, c-un călcâi ce i-l aplicase, la fix, în noada bucilor, după ce
Cei șapte regi ai orașului București by Daniel Bănulescu [Corola-publishinghouse/Imaginative/295562_a_296891]
-
urmă dintre supușii lui, el recurge la infanticid pentru a conjura un destin de care nu va putea totuși scăpa. Cyrus, Romulus, Hercule și, bineînțeles, Moise sînt dintre cei despre care legenda ne spune că au fost astfel părăsiți. Dar nou-născutul condamnat la moarte este din fericire salvat de un om din popor. Și, alăptat de o femeie sărmană sau de un animal femelă (lupoaica, pentru Romulus), supraviețuiește. Bunătatea celor sărmani împiedică o crimă a celor puternici și vine să dea
Epoca maselor: tratat istoric asupra psihologiei maselor by Serge Moscovici () [Corola-publishinghouse/Science/1426_a_2668]
-
psihologiei evoluționiste este însă că arhitectura minții umane e formată dintr-o mulțime de structuri cognitive expert, elaborate în cursul procesului evolutiv pentru a rezolva probleme specifice (nu generale). Mintea umană se naște cu anumite structuri cognitive expert. Spre exemplu, nou-născuții au structuri cognitive prin care se așteaptă să găsească fețe umane în mediul lor. Imediat după naștere, ei își orientează privirea după stimulii de gen fețe umane, și nu după alt gen de stimuli. De asemenea, copiii au din naștere
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
semnalizată este discriminare! Mitul V. Dacă ceva este rezultat al procesului de evoluție, trebuie să fie prezent la naștere. Dacă nu apare la naștere, este mai probabil să fie rezultat al procesului de învățare/culturalizare Argumentul este cel puțin ciudat. Nou-născuții nu au dinți la naștere. Spunem, după ce îi dobândesc, că i-au învățat? Similar, învață fetele să aibă sâni? Mitul VI. Genetic versus Mediu Întrebarea „Ce este mai important în dezvoltarea unui individ, geneticul sau mediul?” este fără sens. Ca
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
este împiedicată să se exprime, datorită modificării structurii chimice a ADN-ului (Jablonka și Lamb, 2002). Dezvoltarea umană normală presupune o serie de procese epigenetice care sunt mijlocite de acest mecanism, pentru a se putea face trecerea de la embrion, făt, nou-născut, copil, la adolescent, adult, vârstnic. Dar infecțiile sau dieta pot de asemenea afecta procesele de metilare. Prin inhibarea cvasi-permanentă a expresiei genice, ca urmare a unor agenți toxicologici, este afectată capacitatea organismului de a se adapta la mediu. Interesant este
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
sau enzimatică a proteinei în polipeptide formate din 15-30 aminoacizi, urmată de secvențierea propriu-zisă cu ajutorul unor analizatoare automate. Testele biochimice analizează, de asemenea, produsele funcționării genelor - cum sunt metaboliții sau enzimele, care circulă în plasmă, urină sau lichidul amniotic. Screening-ul nou-născuților pentru erori înnăscute de metabolism reprezintă un exemplu din această categorie: testarea pentru niveluri crescute de fenilalanină are în vedere detectarea fenilcetonuriei, o boală cu determinare genetică ce duce la absența unei singure enzime, fenilalanin-hidroxilaza, care transformă fenilalanina în tirozină
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
de International Working Group on Preimplantation Genetics în 2003, din 3 000 de cicluri de fertilizarea in vitro, 700 au dat rezultat în implantarea unor embrioni sănătoși, în urma diagnosticului preimplantare. 6.3.4. Diagnosticul neonatal Este utilizat pentru a identifica nou-născuți cu șanse sporite de boli genetice specifice, în scopul inițierii unor intervenții care ar avea ca scop reducerea morbidității și a mortalității. Programele de screening neonatal vizează boli monogenice relativ frecvente, care nu pot fi diagnosticate clinic la naștere. Diagnosticul
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
recomandarea unor strategii preventive, în cazul indivizilor sănătoși, sau testarea presimptomatică pentru boala Huntington (Pattenaude, Guttmacher și Collins, 2002). Mai mult decât atât, se estimează că într-un viitor apropiat, pe baza informației genetice, se va putea prezice riscul, pentru nou-născut sau chiar pentru un făt, de a dezvolta mai târziu o boală genetică și chiar severitatea bolii, pe baza unui model de estimare a riscului, care să țină cont de gene, posibilii factori de mediu și interacțiunea dintre gene și
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
cu spina bifidă să nu accepte testarea genetică, considerând că, oricum, viitorul său copil este „un dar special de la Dumnezeu”. Respectarea dorinței sale și nașterea copilului într-un cadru care nu este pregătit pentru potențialele probleme imediate de sănătate ale nou-născutului cu spina bifida pot pune în pericol viața copilului. Pricipiul echității impune ca serviciile de testare genetică să fie accesibile tuturor categoriile socioeconomice, etnice și geografice. Dat fiind costul ridicat al multor metode de diagnostic genetic, acest deziderat este departe
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
cu ceea ce face sau gândește. Îl acceptăm ca persoană care are nevoie de ajutor, nu pentru a fi de acord cu el. Ca oameni, toți suntem la fel de buni și valoroși; nu există drepturi ale omului suplimentare pentru Einstein în comparație cu un nou-născut. Diferențele sunt de comportament și performanță, dar ele nu incumbă drepturi suplimentare ale omului. Exemplu Să presupunem că un grup ar fi luat ostatic de către teroriști, iar o persoană din grup trebuie să fie ucisă. Din grup fac parte adulți
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
și Mange (1999) identifică o a patra categorie de maladii genetice: 4) maladiile cu transmitere netradițională, cum ar fi cele determinate de genele mitocondriale și maladiile Y-linkate. În populația umană, maladiile monogenice au o frecvență de aproximativ 10:1000 de nou-născuți (Fauci et al., 2001). În tabelul 1, sunt prezentate câteva dintre cele mai frecvente maladii monogenice în populația umană. Tabel 1. Câteva exemple de maladii monogenice frecvent întâlnite în populația umană. Maladii autozomal dominante Hipercolesterolemia familială Acondroplastia Polipoza colonică Cancerul
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
dominante sunt cauzate de mutațiile noi. Frecvența de apariție a mutațiilor noi este estimată la 5/106 per genă per generație. Ținând cont că o genă are în medie două alele, se estimează că aproximativ 1 din 100 000 de nou-născuți pot să posede o mutație nouă pentru o genă dată (Fauci et al., 2001). Dintre mutațiile nou-apărute, doar o mică parte vor avea un caracter dominant și se vor manifesta fenotipic. Un exemplu tipic de maladie autozomală dominantă este hipercolesterolemia
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
la 250 de nașteri. Consecințele prezenței unor asemenea anomalii cromozomiale pot fi fatale - avortul embrionului sau moartea copilului la naștere; anomaliile sunt asociate cu 50 % dintre avorturile precoce (0-8 săptămâni), cu 4-7 % dintre avorturile tardive (9-27 săptămâni), cu 5-10% din nou-născuții morți și cu 2-5 % dintre decesele neonatale, în primele 4 săptămâni după naștere. În cazul în care copiii supraviețuiesc, suferă de malformații multiple, retard mintal și/sau comportament deviant (Covic, Ștefănescu și Sandovici, 2004). Anomaliile cromozomiale sunt definite ca fiind
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
triploidia (3n=69 cromozomi) și tetraploidia (4n=92 cromozomi). De regulă, poliploidiile umane au efect letal, ducând la avort spontan în primele săptămâni de sarcină. Triploidia, de obicei în mozaic (3n/2n), se întâlnește la 1 din 10 000 de nou-născuți, care însă nu supraviețuiesc. Interesant este faptul că, deși poliploidiile omogene au efecte severe, în unele țesuturi umane există celule poliploide în mod normal: tetraploide (în ficat, fiind implicate în regenerarea hepatică), octaploide sau chiar cu 16 seturi de cromozomi
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
din cazuri. În 4-5% din cazuri, trisomia 21 se produce prin translocație robertsoniană (mecanism care va fi descris la anomaliile cromozomiale structurale), între cromozomul 21 și cromozomul 14, moștenită cel mai adesea de la mamă (dar fără legătură cu vârsta acesteia). Nou-născuții sunt sub parametrii vârstei gestaționale din punctul de vedere al taliei și greutății, prezintă hipotonie musculară, reflexe reduse, hiperextensibilitate Capul este brahicefalic, cu occiput turtit și fontanele largi. Caracteristicile faciale particulare pentru sindromul Down sunt deja evidente: fante palpebale oblice
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
trisomia 18 Incidența acestui sindrom este de 1: 5 000(6 000) de nașteri, dar incidența la concepție este mult mai mare, aproximativ 95% dintre embrioni fiind eliminați prin avort. În 80% dintre cazuri indivizii afectați sunt de sex feminin. Nou-născutul este caracterizat prin: greutate mică la naștere, hipertonie, dismorfie craniofacială - cap alungit, frunte teșită, urechi jos implantate și hipoplazice („urechi de faun”), degetele mâinii strâns flectate și încălecate caracteristic (degetele 2 și 5 acoperă degetele 3 și 4). Sunt prezente
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
permite depistarea trisomiei 18 în 60% dintre cazuri prin ecografie fetală și analize biochimice (triplul test), cu confirmarea diagnoticului prin analiza cromozomială a celulelor fetale. Sindromul Patau sau trisomia 13 Are o incidență de 1:10 000(20 000) nașteri. Nou-născutul este caracterizat prin: întârziere în creștere; microcefalie/holoposencefalie (o singură emisferă cerebrală, vebtricul cerebral unic, agenezie de corp calos); o triadă de simptome clinice tipice - despicătură labio-palatină, microftalmie/anoftalmie, polidactilie - în 70% dintre cazuri. Se întâlnesc frecvent și malformații ale
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
prezența malformațiilor cererale, dar numai analiza citogenetică permite un diagnostic cert. 8.2.1.2 Tulburări datorate unor anomalii numerice ale cromozomilor sexuali Anomaliile cromozomilor sexuali sunt printre cele mai frecvente boli genetice, incidența lor fiind estimată la 1:400 nou-născuți de sex masculin și 1:650 nou-născuți de sex feminin (Linden, Bender și Robinson, 2002). Severitatea acestor tulburări este, de regulă, mai redusă, comparativ cu tulburările autozomale: dezvoltarea fizică și psihică se desfășoară relativ normal. În schimb, anomaliile cromozomilor sexuali
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
permite un diagnostic cert. 8.2.1.2 Tulburări datorate unor anomalii numerice ale cromozomilor sexuali Anomaliile cromozomilor sexuali sunt printre cele mai frecvente boli genetice, incidența lor fiind estimată la 1:400 nou-născuți de sex masculin și 1:650 nou-născuți de sex feminin (Linden, Bender și Robinson, 2002). Severitatea acestor tulburări este, de regulă, mai redusă, comparativ cu tulburările autozomale: dezvoltarea fizică și psihică se desfășoară relativ normal. În schimb, anomaliile cromozomilor sexuali sunt asociate cu disgenezii ale organelor sexuale
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
2% din concepțiile recunoscute clinic, în 95% dintre cazuri fiind însă letală, cu avortul spontan al embrionilor afectați (Hall și Gilchrist, 1990). Dată fiind prezența unui singur cromozom X, toți produșii de concepție sunt de sex feminin. La 50-70% dintre nou-născuți, monosomia X se datorează unei nondisjuncții în meioza celulelor paterne, ceea ce duce la formarea unor gameți lipsiți de cromozomul sexual. Identificarea sindromului Turner se poate face în perioada neonatală sau în cea prepubertară (la două treimi din cazuri), diagnosticul la
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]