901 matches
-
asiste activ la diagnosticarea cazurilor de pestă aviară în statele membre, prin primirea de izolați ai virusurilor pentru diagnosticarea de confirmare, caracterizare și studii epizootiologice. În special, laboratorul ar trebui să fie capabil să facă analize pe baza secvențelor de nucleotide, pentru a putea determina secvențele scăzute de aminoacizi la locul de fragmentare a moleculei hemaglutinice din virusurile pestei aviare din subtipurile H5 sau H7, 3. să faciliteze formarea și reformarea experților în diagnosticarea de laborator, în vederea armonizării tehnicilor din întreaga
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
virus pestal de tip A care are un indice de patogenitate intravenoasă (IPIV) la puii de șase săptămâni mai mare de 1,2 sau orice infecție cu virusul pestal de tip A din subtipul H5 sau H7 la care secvențierea nucleotidelor a demonstrat prezența de aminoacizi de bază multipli pe partea de clivaj a hemaglutininei. IPIV trebuie determinat în conformitate cu următoarea metodă: Indicele de patogenitate intravenoasă (IPIV) 1. Lichidul alantoamniotic infectant de la nivelul de pasaj cel mai scăzut disponibil, preferabil de la izolarea
jrc2110as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87262_a_88049]
-
furnizate de către țările terțe din care legislația comunitară autorizează importurile în Comunitate de carne și de păsări de curte vii. Laboratorul comunitar de referință desfășoară în special următoarele examinări asupra izolatelor de virus care i se furnizează: (i) analiza secvențării nucleotidelor în vederea determinării secvenței de acizi aminici deduse la locul clivajului moleculei de hemaglutinină; (ii) stabilirea indicelui de patogenicitate intravenos (IVPI); (iii) tipizarea antigenică; (iv) analizele filogenetice cerute de nevoile anchetelor epidemiologice; (c) facilitarea formării și reconversiei experților în diagnostic de
32005L0094-ro () [Corola-website/Law/294018_a_295347]
-
prin sonde genetice, hibridizare cu sonde cu ADN specifice ARNr și secvențierea ADN/ARN. Rezultatele acestor teste ar trebui să fie documentate. Situația optimă pentru identificarea genelor prezente în MMG este în cazul în care se cunoaște secvența completă de nucleotide a vectorului sau insertului. Funcția fiecărei unități genetice se poate prin urmare explica. Mărimea vectorului și insertului ar trebui să se limiteze pe cât posibil la secvențele genetice necesare pentru a îndeplini funcția dorită. Acest fapt reduce probabilitatea introducerii și exprimării
32005D0174-ro () [Corola-website/Law/293615_a_294944]
-
-uri menționate în anexa IV secțiunea A punctul 7 a directivei menționate anterior. (4) Informațiile ar trebui să includă, după caz, punerea la dispoziția autorităților competente a mostrelor de OMG-uri sau a materialului genetic și detalii privind secvențele de nucleotide sau alte tipuri de informații care sunt necesare pentru identificarea produselor derivate din OMG-uri și descendenții lor, de exemplu metodologia pentru detectarea și identificarea produselor derivate din OMG-uri și datele experimentale care pun în evidență parametrii de validare
32004D0204-ro () [Corola-website/Law/292302_a_293631]
-
articolul 31 alineatul (2) din Directiva 2001/18/CE, în vederea înregistrării informațiilor privind modificările genetice din organismele modificate genetic (denumite în continuare "OMG-uri"). Articolul 2 Informațiile prevăzute la articolul 1 includ, în conformitate cu dispozițiile articolului 3, detalii ale secvențele de nucleotide sau alte tipuri de informații care sunt necesare pentru identificarea produsului OMG și a descendenței sale, cum ar fi metodologia de detectare și identificare a produsului OMG și descendenții lui, inclusiv metodele de detectare în raport cu pragurile stabilite în conformitate cu Directiva 2001
32004D0204-ro () [Corola-website/Law/292302_a_293631]
-
OMG, (ii) identificatorul (identificatorii) unic(i) al (ai) OMG-ului (-urilor) conținut (conținuți) în produs(e), (iii) statul membru de notificare, (iv) numărul de notificare, (v) decizia de autorizare a OMG; (c) informații privind inserția: (i) informații privind secvența de nucleotide a inserției utilizate pentru elaborarea metodei de detectare, inclusiv, după caz, secvența completă a inserției și numărul de perechi de baze ale secvențelor care încadrează ADN-ul gazdă, necesare pentru a pune la punct o metodă de detectare specifică evenimentului
32004D0204-ro () [Corola-website/Law/292302_a_293631]
-
zer, extensiv│preparat: Energie: 70 kcal, │greutate │ │hidrolizate, pentru managementul dietetic al │Proteine: (12%kcal) 2.1 g, Glucide: (43%kcal) Formulă completă nutrițional, pe bază de aminoaciziți Compoziția medie pe 100 ml: Energie │200 ml/zi până la 12 luni; │ │nucleotide. │415KJ/100Kcal, Proteine (10,4En%) 2,6 g, │250 - 300 ml/zi intre 12 - 18 luni. │ │Recomandat pentru sugari - de la naștere până la 18 │Glucide (41,1En%) 10,3 g din care zahăr 5,9 g,│ │ │luni sau 8 kg greutate
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
zer, extensiv│preparat: Energie: 70 kcal, │greutate │ │hidrolizate, pentru managementul dietetic al │Proteine: (12%kcal) 2.1 g, Glucide: (43%kcal) Formulă completă nutrițional, pe bază de aminoaciziți Compoziția medie pe 100 ml: Energie │200 ml/zi până la 12 luni; │ │nucleotide. │415KJ/100Kcal, Proteine (10,4En%) 2,6 g, │250 - 300 ml/zi intre 12 - 18 luni. │ │Recomandat pentru sugari - de la naștere până la 18 │Glucide (41,1En%) 10,3 g din care zahăr 5,9 g,│ │ │luni sau 8 kg greutate
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
s- a distribuit în principal în umoarea vitroasă , retină și umoare apoasă . După administrările intravitroasă și intravenoasă a pegaptanibului radiomarcat la iepuri , nivelele cel mai mari de radioactivitate ( excluzând ochiul pentru doza intravitroasă ) au fost obținute în rinichi . La iepuri , nucleotida componentă , 2 ’ - fluorouridina se găsește în plasmă și urină după doze unice intravenoase și intravitroase de pegaptanib radiomarcat . Pegaptanibul este metabolizat de endo și exo - nucleaze . Populații speciale : Farmacocinetica pegaptanib este similară la bărbați și femei și în intervalul de
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
6 ) . Agalsidaza beta este o formă recombinantă a α- galactozidazei A umane și este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant , utilizând o cultură de celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Secvența de aminoacizi a formei recombinante , ca și secvența de nucleotide care a codificat- o , sunt identice cu forma naturală a α- galactozidazei . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Produs compact sau pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Fabrazyme este indicat
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
Agalsidaza beta este o formă recombinantă a α- galactozidazei A umane și este produsă printr- o tehnologia ADN- ului recombinant , utilizând o cultură de celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Secvența de aminoacizi a formei recombinante , ca și secvența de nucleotide care a codificat- o , sunt identice cu forma naturală a α- galactozidazei . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Fabrazyme este indicat ca tratament enzimatic de substituție pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de boală Fabry ( deficiență
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
la șoarece și testul in vivo al micronucleilor de la nivelul măduvei hematogene la șoarece ) au demonstrat potențialul micofenolatului de mofetil de a produce aberații cromozomiale . Aceste efecte pot fi legate de modul de acțiune farmacodinamică și anume de inhibarea sintezei nucleotidelor în celulele sensibile . Alte teste in vitro pentru detectarea mutațiilor genetice nu au demonstrat activitate genotoxică . Micofenolatul de mofetil nu a avut efect asupra fertilității șobolanilor masculi în cazul administrării dozelor orale de până la 20 mg/ kg și zi . Expunerea
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
la șoarece și testul in vivo al micronucleilor de la nivelul măduvei hematogene la șoarece ) au demonstrat potențialul micofenolatului de mofetil de a produce aberații cromozomiale . Aceste efecte pot fi legate de modul de acțiune farmacodinamică și anume de inhibarea sintezei nucleotidelor în celulele sensibile . Alte teste in vitro pentru detectarea mutațiilor genetice nu au demonstrat activitate genotoxică . Micofenolatul de mofetil nu a avut efect asupra fertilității șobolanilor masculi în cazul administrării dozelor orale de până la 20 mg/ kg și zi . Expunerea
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
la șoarece și testul in vivo al micronucleilor de la nivelul măduvei hematogene la șoarece ) au demonstrat potențialul micofenolatului de mofetil de a produce aberații cromozomiale . Aceste efecte pot fi legate de modul de acțiune farmacodinamică și anume de inhibarea sintezei nucleotidelor în celulele sensibile . Alte teste in vitro pentru detectarea mutațiilor genetice nu au demonstrat activitate genotoxică . Micofenolatul de mofetil nu a avut efect asupra fertilității șobolanilor masculi în cazul administrării dozelor orale de până la 20 mg/ kg și zi . Expunerea
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
la șoarece și testul in vivo al micronucleilor de la nivelul măduvei hematogene la șoarece ) au demonstrat potențialul micofenolatului de mofetil de a produce aberații cromozomiale . Aceste efecte pot fi legate de modul de acțiune farmacodinamică și anume de inhibarea sintezei nucleotidelor în celulele sensibile . Alte teste in vitro pentru detectarea mutațiilor genetice nu au demonstrat activitate genotoxică . Micofenolatul de mofetil nu a avut efect asupra fertilității șobolanilor masculi în cazul administrării dozelor orale de până la 20 mg/ kg și zi . Expunerea
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
având unități zaharidice repetabile identice, chiar dacă numărul de unități variază și chiar dacă există modificări după polimerizare (inclusiv formarea de legături duble conjugate); (2.3) polinucleotide (inclusiv substanțele de transmitere a genelor și substanțele antisens), alcătuite din două sau mai multe nucleotide distincte la care: - diferența de succesiune a nucleotidelor din bazele purină și pirimidină sau derivații acestora nu este mare. Prin urmare, în cazul substanțelor antisens, dacă adăugarea sau scoaterea nucleotidei (lor) nu afectează semnificativ cinetica hibridizării la țintă, acestea ar
jrc4685as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89851_a_90638]
-
unități variază și chiar dacă există modificări după polimerizare (inclusiv formarea de legături duble conjugate); (2.3) polinucleotide (inclusiv substanțele de transmitere a genelor și substanțele antisens), alcătuite din două sau mai multe nucleotide distincte la care: - diferența de succesiune a nucleotidelor din bazele purină și pirimidină sau derivații acestora nu este mare. Prin urmare, în cazul substanțelor antisens, dacă adăugarea sau scoaterea nucleotidei (lor) nu afectează semnificativ cinetica hibridizării la țintă, acestea ar putea fi considerate în mod normal similare. În
jrc4685as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89851_a_90638]
-
genelor și substanțele antisens), alcătuite din două sau mai multe nucleotide distincte la care: - diferența de succesiune a nucleotidelor din bazele purină și pirimidină sau derivații acestora nu este mare. Prin urmare, în cazul substanțelor antisens, dacă adăugarea sau scoaterea nucleotidei (lor) nu afectează semnificativ cinetica hibridizării la țintă, acestea ar putea fi considerate în mod normal similare. În cazul substanțelor de transmitere a genelor, substanțele ar putea fi considerate în mod normal similare, cu excepția cazului în care diferențele de succesiune
jrc4685as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89851_a_90638]
-
noile informații științifice justifică modificările compoziției esențiale obligatorii a preparatelor pentru sugari și a preparatelor de continuare prevăzute în anexele I și II la Directiva Comisiei 91/321/CEE2, modificată de Actul de aderare a Austriei, Finlandei și Suediei; întrucât nucleotidele, fiind constituenți naturali ai laptelui matern, sunt folosite de mulți ani pentru îmbogățirea preparatelor pentru sugari și a preparatelor de continuare atât în Comunitate, cât și în țări terțe, fără a avea efecte negative; întrucât nu există deci nici o justificare
jrc2985as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88140_a_88927]
-
depășește 4% din conținutul total de grăsimi. 3.6. Conținutul de acid erucic nu depășește 1% din conținutul total de grăsimi." 3. La anexa I și la anexa II, se adaugă pct. 7 după cum urmează: "7. Se pot adăuga următoarele nucleotide: Maxim 1 (mg/100 kJ) (mg/100 kcal) Citidină 5'-monofosfat 0,60 2,50 Uridină 5'-monofosfat 0,42 1,75 Adenozină 5'-monofosfat 0,36 1,50 Guanozină 5'-monofosfat 0,12 0,50 Inozină 5'-monofosfat 0
jrc2985as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88140_a_88927]
-
kcal) Citidină 5'-monofosfat 0,60 2,50 Uridină 5'-monofosfat 0,42 1,75 Adenozină 5'-monofosfat 0,36 1,50 Guanozină 5'-monofosfat 0,12 0,50 Inozină 5'-monofosfat 0,24 1,00 1 Concentrația totală de nucleotide nu trebuie să depășească 1,2 mg/100 kJ (5 mg/100 kcal)." 4. Anexa III se modifică după cum urmează: (a) La pct. 2 se adaugă următorul text: Substanțe minerale Săruri permise "Seleniu Selenat de sodiu Selenit de sodiu" (b
jrc2985as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88140_a_88927]
-
specifice derivate din OMG-uri pentru a facilita controlul și inspecția de după comercializare. Informațiile trebuie să includă, acolo unde este cazul, punerea la dispoziția autorităților competente a mostrelor de OMG-uri sau a materialului genetic și detalii privind secvențele de nucleotide sau alte tipuri de informații care sunt necesare pentru identificarea produselor derivate din OMG-uri și descendenții lor, de exemplu metodologia pentru detectarea și identificarea produselor derivate din OMG-uri, inclusiv date experimentale demonstrând specificitatea metodologiei. Trebuie să se identifice
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
L-tirozină x - L-valină x Pentru aminoacizi, dacă este cazul, se pot utiliza și sărurile de sodiu, potasiu, calciu și magneziu, precum și clorhidrații lor Categoria 4. Carnitină și taurină - L-carnitină x - clorhidrat de L-carnitină x - taurină x Categoria 5. Nucleotide - acid adenozin 5'-fosforic (AMP) x - săruri de sodiu ale AMP x - acid citidin 5'-monofosforic (CMP) x - sărurile de sodiu ale CMP x - acid guanozin 5'- fosforic (GMP) x - săruri de sodiu ale GMP x - acid insozin 5'- fosforic
jrc5090as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90258_a_91045]
-
unei soluții 0,25% Între 1,5 și 2,5 C. Spectrometrie: absorbția maximă a unei soluții de 20 mg/l în 0,01N HCl la 256 nm Puritate Pierdere la uscare Maximum 1,5% (120°C, 4 ore) Alte nucleotide Nedetectabile prin cromatografie în strat subțire Plumb Maximum 2 mg/kg E 627 GUANILAT DISODIC Sinonime Guanilat de sodiu, sodiu 5'-guanilat Definiție Denumire chimică Disodiu guanosin-5'-monofosfat EINECS 221-849-5 Formula chimică C10H12N5Na2O8P . x H2O (x = cca. 7) Greutate moleculară
jrc5105as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90273_a_91060]