1,757 matches
-
dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) • Hipersensibilitate la alți derivați de sulfonamidă ( deoarece hidroclorotiazida este un produs medicamentos derivat al sulfonamidei ) • Trimestrele doi și trei ale sarcinii și alăptarea ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Colestază și afecțiuni biliare obstructive • Insuficiență hepatică severă • Insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) • Hipokaliemie refractară , hipercalcemie 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcina Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu trebuie început în timpul perioadei de sarcină . Cu excepția
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Nu trebuie să se administreze MicardisPlus pacienților cu colestază , afecțiuni biliare obstructive sau insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . Se așteaptă ca la acești pacienți clearance- ul hepatic al telmisartanului să fie redus . În plus , MicardisPlus trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
stenoză de arteră renală ) , tratamentul cu alte medicamente , care afectează acest sistem s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , hiperazotemie , oligurie sau , rareori , insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Hiperaldosteronism primar : Stenoză de valvă aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă : Ca și în cazul utilizării altor vasodilatatoare , este necesară precauție specială la pacienții suferind de stenoză aortică , stenoză mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Efecte metabolice și endocrine : Tratamentul diuretic cu tiazide s- a asociat cu o creștere a valorilor
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Hiperaldosteronism primar : Stenoză de valvă aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă : Ca și în cazul utilizării altor vasodilatatoare , este necesară precauție specială la pacienții suferind de stenoză aortică , stenoză mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Efecte metabolice și endocrine : Tratamentul diuretic cu tiazide s- a asociat cu o creștere a valorilor concentrațiilor plasmatice de colesterol și trigliceride ; însă , în cazul administrării dozei de 12, 5 mg conținută în MicardisPlus , s- au raportat efecte minime sau
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
de Ventavis pe cale inhalatorie ar putea implica riscul inducerii bronhospasmului , în special la pacienți cu hiper- reactivitate bronșică ( vezi pct . 4. 8 Reacții adverse ) . În plus , beneficiul terapeutic al medicamentului Ventavis nu a fost stabilit la pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică ( BPOC ) concomitentă și cu astm bronșic sever . La pacienții cu valori reduse ale tensiunii arteriale sistemice , trebuie luate toate măsurile de precauție adecvate pentru a evita o ulterioară hipotensiune arterială . Tratamentul cu Ventavis nu trebuie inițiat la pacienții cu
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
anul 1994, Asamoah s-a transferat la Hannover 96, pentru care a evoluat ca profesionist între 1996-99, după care s-a transferat la Schalke 04. Apoi s-au descoperit la Asamoah probleme la inimă, medicii diagnosticându-l cu "cardiomiopatie hipertrofică obstructivă" (HNCM) , adică pereții de separare ai inimii s-au îngroșat, iar cariera lui de fotbalist era pe cale să se termine. Medicii l-au sfătuit să pună capăt carierei, dar Asamoah a apelat la ajutorul unui specialist american, care i-a
Gerald Asamoah () [Corola-website/Science/316876_a_318205]
-
ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor potasiului și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . 2 Insuficiență hepatică Se recomandă prudență la administrarea Imprida pacienților cu insuficiență hepatică sau cu tulburări biliare obstructive ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza maximă recomandată este de 80 mg valsartan . Pacienții vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Este necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
un transplant renal . Insuficiență hepatică Valsartanul se elimină în general nemetabolizat prin bilă , în timp ce amlodipina este metabolizată în proporție mare de către ficat . Se recomandă prudență la administrarea Imprida la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată sau cu tulburări biliare obstructive . În cazul pacienților cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza maximă recomandată este de 80 mg valsartan . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei de Imprida la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( VFG > 30 ml
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
din New York ) cu etiologie non- ischemică tratați cu amilodipină , amlodipina a fost asociată cu creșterea numărului de raportări de edem pulmonar în ciuda unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă de stenoză aortică sau mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Imprida nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . 4. 5 Interacțiuni
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă de stenoză aortică sau mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Imprida nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni legate de amlodipină Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente Inhibitori CYP3A4 Un
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
adverse și pentru Imprida , chiar dacă nu au fost observate în timpul studiilor clinice sau în perioada ulterioară punerii pe piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor potasiului și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . 16 Insuficiență hepatică Se recomandă prudență la administrarea Imprida pacienților cu insuficiență hepatică sau cu tulburări biliare obstructive ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza maximă recomandată este de 80 mg valsartan . Pacienții vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Este necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
un transplant renal . Insuficiență hepatică Valsartanul se elimină în general nemetabolizat prin bilă , în timp ce amlodipina este metabolizată în proporție mare de către ficat . Se recomandă prudență la administrarea Imprida la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată sau cu tulburări biliare obstructive . În cazul pacienților cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza maximă recomandată este de 80 mg valsartan . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei de Imprida la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( VFG > 30 ml
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
din New York ) cu etiologie non- ischemică tratați cu amilodipină , amlodipina a fost asociată cu creșterea numărului de raportări de edem pulmonar în ciuda unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă de stenoză aortică sau mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Imprida nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . 4. 5 Interacțiuni
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă de stenoză aortică sau mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Imprida nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni legate de amlodipină Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente Inhibitori CYP3A4 Un
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
adverse și pentru Imprida , chiar dacă nu au fost observate în timpul studiilor clinice sau în perioada ulterioară punerii pe piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor potasiului și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . 30 Insuficiență hepatică Se recomandă prudență la administrarea Imprida pacienților cu insuficiență hepatică sau cu tulburări biliare obstructive ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza maximă recomandată este de 80 mg valsartan . Pacienții vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Este necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
un transplant renal . Insuficiență hepatică Valsartanul se elimină în general nemetabolizat prin bilă , în timp ce amlodipina este metabolizată în proporție mare de către ficat . Se recomandă prudență la administrarea Imprida la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată sau cu tulburări biliare obstructive . În cazul pacienților cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza maximă recomandată este de 80 mg valsartan . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei de Imprida la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( VFG > 30 ml
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
din New York ) cu etiologie non- ischemică tratați cu amilodipină , amlodipina a fost asociată cu creșterea numărului de raportări de edem pulmonar în ciuda unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă de stenoză aortică sau mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Imprida nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . 4. 5 Interacțiuni
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă de stenoză aortică sau mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Imprida nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni legate de amlodipină Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente Inhibitori CYP3A4 Un
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
adverse și pentru Imprida , chiar dacă nu au fost observate în timpul studiilor clinice sau în perioada ulterioară punerii pe piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
o sulfoniluree . Pentru a fi eligibili pacienții trebuiau să fi avut una sau mai multe din următoarele : infarct miocardic , accident vascular cerebral , intervenție cardiacă percutanată sau bypass arterial coronarian cu implant , sindrom coronarian acut , boală arterială coronariană sau boală arterială obstructivă periferică . Aproape jumătate dintre pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de antecedente cardiovasculare necesare intrării
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
fiind clasificată drept ușoară/ moderată la 84 % și severă la 3 % . 47 % dintre pacienți au prezentat frisoane , care au fost ușoare/ moderate la 46 % și severe la 1 % . Tulburări hepatobiliare : La 15 % dintre pacienți s- a semnalat hepatotoxicitate . Afecțiunea veno- obstructivă hepatică ( AVOH ) este o complicație potențială recunoscută a terapiei post- transplant . Șase din 103 pacienți ( 6 % ) au prezentat AVOH . AVOH a apărut la : 8, 2 % ( 5/ 61 ) dintre pacienții cu transplant alogen ( fatală la 2 pacienți ) și 2, 5 % ( 1
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
o sulfoniluree . Pentru a fi eligibili pacienții trebuiau să fi avut una sau mai multe din următoarele : infarct miocardic , accident vascular cerebral , intervenție cardiacă percutanată sau bypass arterial coronarian cu implant , sindrom coronarian acut , boală arterială coronariană sau boală arterială obstructivă periferică . Aproape jumătate dintre pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de istoric cardiovascular necesare intrării
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
o sulfoniluree . Pentru a fi eligibili pacienții trebuiau să fi avut una sau mai multe din următoarele : infarct miocardic , accident vascular cerebral , intervenție cardiacă percutanată sau bypass arterial coronarian cu implant , sindrom coronarian acut , boală arterială coronariană sau boală arterială obstructivă periferică . Aproape jumătate dintre pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de istoric cardiovascular necesare intrării
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]