1,070 matches
-
ORDINUL nr. 211 din 17 aprilie 2013 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 267 din 13 mai 2013. e) Pentru tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice inițierea se face de către medicul oncolog sau hematolog, după caz. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog, hematolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii desemnați. Medicii desemnați sunt medicii de familie, nominalizați de casa de asigurări de sănătate în situația în care există un deficit de medici oncologi sau hematologi la nivel județean. ... ----------- Lit. e) a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260588_a_261917]
-
după caz. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog, hematolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii desemnați. Medicii desemnați sunt medicii de familie, nominalizați de casa de asigurări de sănătate în situația în care există un deficit de medici oncologi sau hematologi la nivel județean. ... ----------- Lit. e) a art. 32 al cap. IV a fost modificată de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 1.020 din 13 decembrie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 842 din 30 decembrie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260588_a_261917]
-
toată perioada de valabilitate a acestuia. Pentru asigurarea continuității și eficienței tratamentului, bolnavul va rămâne în evidența medicului care a inițiat schema de tratament pe toată perioada efectuării acesteia. În cazuri justificate, în care bolnavul se adresează unui alt medic oncolog sau hematolog decât cel care a întocmit referatul, medic aflat în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate, bolnavul se poate transfera numai cu aprobarea casei de asigurări de sănătate cu care medicul respectiv se află în relație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260588_a_261917]
-
12. La anexa nr. 1 secțiunea IIB, punctele 9.3.1 și 9.3.2 se modifică și vor avea următorul cuprins: "9.3.1. Pentru subprogramul "Tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice" inițierea și continuarea tratamentului se fac de către medicul oncolog/hematolog, după caz. 9.3.2. Prescrierea medicamentelor specifice oncologice se face după cum urmează: a) Pentru următoarele DCI-uri: ERLOTINIBUM, IMATINIBUM, TRASTUZUMABUM, BEVACIZUMABUM, FLUDARABINUM, RITUXIMABUM, ALEMTUZUMABUM, BORTEZOMIDUM, PEMETREXEDUM inițierea și continuarea tratamentului se fac numai cu aprobarea comisiei de la nivelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/192320_a_193649]
-
cu casa de asigurări de sănătate. Pentru asigurarea continuității și eficienței tratamentului, bolnavul va rămâne în evidența medicului care a inițiat schema de tratament pe toată perioada efectuării acesteia. în cazuri justificate, în care bolnavul se adresează unui alt medic oncolog/hematolog decât cel care a întocmit referatul, medic aflat în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate, bolnavul se poate transfera numai cu aprobarea casei de asigurări de sănătate cu care medicul respectiv se află în relație contractuală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/192320_a_193649]
-
nr. 982 din 29 iunie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 443 din 1 iulie 2010. Capitolul ÎI Pachetul de servicii medicale de bază în ambulatoriul de specialitate pentru specialitățile paraclinice *) Un set cuprinde 4 - 10 teste, la recomandarea medicului oncolog. **) La fiecare determinare a creatininei serice (sCr) se raportează Registrului Renal Român: - metodă de determinare a creatininei; - filtrantul glomerular (eFG), folosindu-se formulă: - 1,154 - 0,203 eFG = 186 x sCr x vârstă (ani) x 0,742 (femei) eFG = filtrat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231416_a_232745]
-
efectua examen ginecologic complet; - vă recolta probele pentru testul Babes-Papanicolau sau citologie monostrat (în funcție de dotare) la persoanele asigurate trimise de către medicii de familie neinstruiți în aceste tehnici; - va stabili indicația pentru colposcopie. Rezultatele acestor explorări vor fi prezentate de către medicul oncolog Comisiei de diagnostic și indicație terapeutică. Persoană asigurată va fi înregistrată în baza de date și va urma indicația terapeutică recomandată de către Comisia de diagnostic și indicație terapeutică, în conformitate cu Ordinul ministrului sănătății și familiei nr. 871/2002 (în cazul confirmării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151904_a_153233]
-
fi transmise către cabinetul oncologic județean sau al municipiului București, pentru centralizarea datelor și trimiterea mai departe a acestora către Ministerul Sănătății, Centrul de Statistică Sanitară și Documentare Medicală (prin direcția de sănătate publică județeană sau a municipiului București). Medicul oncolog transmite fișa cu datele personale, explorările efectuate și rezultatele (conform casetei de date personale din FIȘA ONC 1 - Ordinul ministrului sănătății și familiei nr. 871/2002 ) cabinetului oncologic județean sau al municipiului București, pentru justificarea cheltuielilor și întocmirea unei catagrafii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151904_a_153233]
-
Etapă a III-a: Cabinetul oncologic județean sau al municipiului București, care va fi nominalizat de către direcția de sănătate publică județeană sau a municipiului București, va prelua persoanele asigurate ce prezintă factori de risc pentru apariția cancerului glandei mamare. Medicul oncolog: - va efectua examenul clinic al sânilor; - va stabili indicația pentru mamografie bilaterală, în două incidente, mediolateral oblic și craniocaudal, ca primă explorare pentru persoanele asigurate în vârstă de peste 40 de ani; - va stabili indicația pentru ecografie mamara, ca primă explorare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151904_a_153233]
-
mai mică de 40 de ani; pentru cazurile clinic suspecte sau neelucidate prin ecografie mamara se va efectua mamografia bilaterală, în două incidente; - va stabili indicația pentru puncție aspirativa cu ac fin. Rezultatele acestor explorări vor fi prezentate de către medicul oncolog Comisiei de diagnostic și indicație terapeutică. Persoană asigurată va fi înregistrată în baza de date și va urma indicația terapeutică recomandată de către Comisia de diagnostic și indicație terapeutică, în conformitate cu Ordinul ministrului sănătății și familiei nr. 871/2002 (în cazul confirmării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151904_a_153233]
-
fi transmise către cabinetul oncologic județean sau al municipiului București, pentru centralizarea datelor și trimiterea mai departe a acestora către Ministerul Sănătății, Centrul de Statistică Sanitară și Documentare Medicală (prin direcția de sănătate publică județeană sau a municipiului București). Medicul oncolog transmite fișa cu datele personale, explorările efectuate și rezultatele (conform casetei de date personale din FIȘA ONC 1 - Ordinul ministrului sănătății și familiei nr. 871/2002 ) cabinetului oncologic județean sau al municipiului București, pentru justificarea cheltuielilor și întocmirea unei catagrafii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151904_a_153233]
-
virală în context profesional, cu documente care să ateste activitatea desfășurată într-o unitate sanitară; ... d) pacienții cu hepatită cronică VHC care necesită tratament antiviral pentru evitarea inducerii replicării virale de către medicamentele citostatice necesare tratamentului oncologic concomitent (la indicația medicului oncolog). ... 4. CCNASHCBI avizează/nu avizează schemele terapeutice pentru medicamentele specifice, în conformitate cu protocoalele terapeutice și în condiții de eficiență economică (bugetul aprobat). 5. CCNASHCBI emite decizii de avizare/neavizare a terapiei, a căror valabilitate începe la data emiterii deciziei și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212222_a_213551]
-
de familie sau a medicului prescriptor, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. V. Monitorizarea tratamentului Se face într-o clinică universitară de către medicul curant endocrinolog sau oncolog sau gastroenterolog. Există obligativitatea înscrierii pacientului de către acest medic, în Registrul Național de Tumori Endocrine de la Institutul Național de Endocrinologie, abilitat de către Ministerul Sănătății. Perioadele de timp la care se face monitorizarea: ● după trei luni de tratament cu un analog
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
este slab diferențiată sau PSA 10 mg/l II. SCHEMA TERAPEUTICĂ A PACIENȚILOR ÎN TRATAMENT CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ Terapia cu acetat de leuprorelină se prescrie pacienților care îndeplinesc criteriile de includere expuse la punctul I.1. de către medicul specialist oncolog. V.SCHEME TERAPEUTICE RECOMANDATE PENTRU PACIENȚII CU CANCER DE PROSTATĂ ÎN TRATAMENT CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ 1. terapie de deprivare androgenică primară la pacienții cu cancer de prostată hormonosensibil în stadii avansate: acetat de leuprorelină 3,75 mg o dată pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
2 ani 2. terapie paleativă la pacienții cu cancer de prostată hormonosensibil în stadiu metastatic simptomatic: acetat de leuprorelină 3,75 mg o dată pe lună sau 11,25 mg o dată la trei luni, pe o perioadă stabilită de medicul specialist oncolog în funcție de evolutia simptomatologiei și nivelul calității vieții, care trebuie să fie superior sub tratament comparativ cu lipsa acestuia 3. terapie neoadjuvantă / adjuvantă radioterapiei convenționale la pacienții cu cancer de prostată în stadii local avansate: 3.a. pacienți cu risc intermediar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
perioadei de supraviețuire. III. CRITERII DE EVALUARE A EFICACITĂȚII TERAPEUTICE ÎN MONITORIZAREA PACIENȚILOR ÎN TRATAMENT CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ Reevaluările pentru monitorizarea pacienților în tratament cu acetat de leuprorelină vor fi efectuate la interval de 3 luni de către medicul specialist oncolog. Acestea includ: ● examen fizic complet; ● teste sanguine: hemoleucogramă completă, fosfatază alcalină serică, creatinină serică, PSA total seric. IV. CRITERIILE DE EXCLUDERE DE LA TRATAMENTUL CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ ALE PACIENȚILOR CU CANCER DE PROSTATĂ A. Pacienți care au contraindicații pentru tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
comisie și o înmânează împreună cu referatul asiguratului. Acesta îl păstrează pe toată perioada de valabilitate a referatului, pe care îl prezintă farmaciei în vederea eliberării medicamentelor. ... e) Pentru tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice inițierea și continuarea tratamentului se fac de către medicul oncolog sau hematolog, după caz. ... f) În cadrul Programului național de oncologie, pentru următoarele DCI-uri: ERLOTINIBUM, IMATINIBUM, TRASTUZUMABUM, BEVACIZUMABUM, FLUDARABINUM (forma orală), RITUXIMABUM, BORTEZOMIBUM, ALEMTUZUMABUM, CETUXIMABUM, SUNITINIBUM, SORAFENIBUM, DASATINIBUM, PEMETREXEDUM inițierea și continuarea tratamentului se fac numai cu aprobarea comisiei de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]
-
toată perioada de valabilitate a acestuia. Pentru asigurarea continuității și eficienței tratamentului, bolnavul va rămâne în evidența medicului care a inițiat schema de tratament pe toată perioada efectuării acesteia. În cazuri justificate, în care bolnavul se adresează unui alt medic oncolog sau hematolog decât cel care a întocmit referatul, medic aflat în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate, bolnavul se poate transfera numai cu aprobarea casei de asigurări de sănătate cu care medicul respectiv se află în relație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]
-
12. La anexa nr. 1 secțiunea IIB, punctele 9.3.1 și 9.3.2 se modifică și vor avea următorul cuprins: "9.3.1. Pentru subprogramul "Tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice" inițierea și continuarea tratamentului se fac de către medicul oncolog/hematolog, după caz. 9.3.2. Prescrierea medicamentelor specifice oncologice se face după cum urmează: a) Pentru următoarele DCI-uri: ERLOTINIBUM, IMATINIBUM, TRASTUZUMABUM, BEVACIZUMABUM, FLUDARABINUM, RITUXIMABUM, ALEMTUZUMABUM, BORTEZOMIDUM, PEMETREXEDUM inițierea și continuarea tratamentului se fac numai cu aprobarea comisiei de la nivelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/192322_a_193651]
-
cu casa de asigurări de sănătate. Pentru asigurarea continuității și eficienței tratamentului, bolnavul va rămâne în evidența medicului care a inițiat schema de tratament pe toată perioada efectuării acesteia. în cazuri justificate, în care bolnavul se adresează unui alt medic oncolog/hematolog decât cel care a întocmit referatul, medic aflat în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate, bolnavul se poate transfera numai cu aprobarea casei de asigurări de sănătate cu care medicul respectiv se află în relație contractuală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/192322_a_193651]
-
VINCRISITINUM - 1 17. ETOPOSIDUM - 1 18. EPIRUBICINUM - 1 19. BLEOMYCINUM SULFAS - 1 20. CISPLATINUM - 1 21. PROCARBAZINUM - 2 22. HYDROXYCARBAMIDUM - 1 23. TRETINOINUM - 2 24. INTERFENONUM ALFA - 2 TALASEMIE: 1. DEFEROXAMINUM Prescrierea acestor medicamente poate fi făcută doar de medicul oncolog și hematolog sau de alt medic specialist care asigura funcționarea cabinetelor de oncologie și hematologie. EPILEPSIE: 1. CARBAMAZEPINUM - 1 2. ACIDUM VALPROICUM - 1 3. SĂRURI ALE ACIDULUI VALPROIC - 1 4. PHENYTOINUM - 1 5. PHENOBARBITALUM - 1 6. PRIMIDONUM - 2 7. ETHOSUXIMIDUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/128339_a_129668]
-
TOATE FORMELE 42. CODEINUM 43. COMBINAȚII: CODEINA + PARACETAMOL 44. PENTAZOCINUM 45. TRAMADOLUM 46. CARBAMAZEPINUM 47. PETHIDINUM 48. METHADONUM XXX 49. METOCLOPRAMIDUM 50. LACTULOSUM 51. ETAMSYLATUM 52. DEXAMETHASONUM 53. PREDNISONUM 54. LEVOTHYROXINUM Prescrierea acestor medicamente poate fi făcută doar de medicul oncolog sau de alt medic specialist care asigura funcționarea cabinetelor de oncologie. DIABETUL ZAHARAT ȘI ALTE BOLI DE NUTRIȚIE: 1. INSULINE ȘI ANALOGI CU ACȚIUNE RAPIDĂ 2. INSULINE ȘI ANALOGI CU ACȚIUNE INTERMEDIARĂ 3. INSULINE ȘI ANALOGI CU ACȚIUNE PRELUNGITĂ 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/128339_a_129668]
-
modificată de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 211 din 17 aprilie 2013 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 267 din 13 mai 2013. e) Pentru tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice inițierea și continuarea tratamentului se fac de către medicul oncolog sau hematolog, după caz. ... f) În cadrul Programului național de oncologie, pentru următoarele DCI-uri: ERLOTINIBUM, IMATINIBUM, TRASTUZUMABUM, BEVACIZUMABUM, FLUDARABINUM, RITUXIMABUM, BORTEZOMIBUM, ALEMTUZUMABUM, CETUXIMABUM, SUNITINIBUM, SORAFENIBUM, DASATINIBUM, PEMETREXEDUM inițierea și continuarea tratamentului se fac numai cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252213_a_253542]
-
toată perioada de valabilitate a acestuia. Pentru asigurarea continuității și eficienței tratamentului, bolnavul va rămâne în evidența medicului care a inițiat schema de tratament pe toată perioada efectuării acesteia. În cazuri justificate, în care bolnavul se adresează unui alt medic oncolog sau hematolog decât cel care a întocmit referatul, medic aflat în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate, bolnavul se poate transfera numai cu aprobarea casei de asigurări de sănătate cu care medicul respectiv se află în relație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252213_a_253542]
-
bolii. Radioterapia, pentru stadiile I - III A, chimioterapia, pentru stadiile III B - IV. Prognosticul este bun, în raport de stadiul de prezentare. Limfoame maligne nonhodgkiniene Tratament Complexitatea tratamentului, care variază în funcție de stadiu, impune o echipă compusă din ORL-ist, hematolog, oncolog, radioterapeut și chimioterapeut. Radioterapia locoregională este foarte eficace. Gravitatea prognosticului este dată, înainte de toate, de posibilitatea survenirii, ulterioare, de alte localizări în afara regiunii cervicale. Pentru a preveni aceste diseminări secundare, radioterapia cervicală este urmată de chimioterapie sistemică, destinată eventualelor localizări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227758_a_229087]