1,180 matches
-
scheme de dozaj care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Fertavid este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FVI Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
pacienta să aibă raport sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării hCG . Ca modalitate alternativă , se poate efectua inseminarea intrauterină ( IIU ) . Se poate avea în vedere susținerea fazei luteale deoarece deficitul substanțelor cu activitate lutreotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate determina insuficiența prematură a corpului galben . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie întrerupt și nu se administrează hCG . Ciclul următor de tratament trebuie reînceput cu o doză mai mică de FSH decât în ciclul anterior . 4. 3
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
ale organelor sexuale sau fibroame uterine incompatibile cu sarcina . Sindromul de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) poate deveni un eveniment medical grav , caracterizat prin apariția unor chisturi ovariene mari care sunt predispuse la rupere . În afară de cazul când se administrează hCG pentru inducerea ovulației , răspunsul ovarian excesiv determină rareori o hiperstimulare semnificativă , cu excepția situației în care se administrează hCG care să inducă ovulația . De aceea , în aceste cazuri se recomandă , ca o măsură de precauție , să nu se administreze hCG , iar pacienta să fie
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
grav , caracterizat prin apariția unor chisturi ovariene mari care sunt predispuse la rupere . În afară de cazul când se administrează hCG pentru inducerea ovulației , răspunsul ovarian excesiv determină rareori o hiperstimulare semnificativă , cu excepția situației în care se administrează hCG care să inducă ovulația . De aceea , în aceste cazuri se recomandă , ca o măsură de precauție , să nu se administreze hCG , iar pacienta să fie sfătuită să nu aibă contact sexual sau să folosească metode contraceptive de barieră timp de cel puțin 4 zile
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
barieră timp de cel puțin 4 zile . Se recomandă monitorizarea cu atenție , înainte și în timpul tratamentului de stimulare , a răspunsului ovarian , pe baza examenului ecografic , în special la pacientele cu ovare polichistice . La pacientele care efectuează tratament de inducere a ovulației , incidența sarcinilor și nașterilor multiple este crescută comparativ cu cea observată în cazul concepției naturale . Pentru a reduce riscul de apariție a SHSO sau sarcinilor multiple , se recomandă efectuarea examenelor ecografice precum și determinări ale concentrației plasmatice a estradiolului . În caz
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
În studiile clinice , nu s- a raportat nici un caz de hipersensibilitate la lutropină alfa . Nu s- a efectuat nici o comparație directă între efectul Luveris/ FSH și efectul gonadotrofinei umane de menopauză ( hMG ) . Comparațiile pe baza datelor preexistente sugerează că rata ovulației obținute cu Luveris/ FSH este similară celei obținute cu hMG . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Luveris nu trebuie administrat în amestec cu alte medicamente , în aceeași seringă , cu excepția folitropinei alfa , pentru care studiile au
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
LH stimulează celulele tecale să secrete androgeni , care vor fi utilizați ca substrat de către aromatază , enzimă din celulele granuloase , pentru sinteza de estradiol , susținând dezvoltarea foliculară indusă de FSH . La mijlocul ciclului , nivelele mari de LH declanșează formarea corpului luteal și ovulația . În studiile clinice , pacientele au fost diagnosticate ca având o concentrație plasmatică a LH endogen < 1, 2 UI/ l , conform determinării unui laborator central . Cu toate acestea , trebuie avut în vedere faptul că există variații între determinările LH efectuate
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
având o concentrație plasmatică a LH endogen < 1, 2 UI/ l , conform determinării unui laborator central . Cu toate acestea , trebuie avut în vedere faptul că există variații între determinările LH efectuate în diferite laboratoare . 5 În aceste studii , rata ovulației pe ciclu a fost de 70- 75 % . Asocierea de r- hLH și r- FSH nu a fost comparată direct cu tratamentul cu hMG . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica lutropinei alfa a fost studiată la voluntare de sex feminin cu desensibilizare
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
numit FSH ( hormon foliculostimulant ) , pentru a determina dezvoltarea foliculilor , care se găsesc în ovare ,, structurile din care se maturează ouăle ( ovulele ) . Apoi urmează tratamentul cu o singură doză de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) , care determină eliberarea unui ou din folicul ( ovulație ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LUVERIS Înaintea începerii tratamentului trebuie să vi se evalueze fertilitatea dumneavoastră și partenerului dumneavoastră . Nu utilizați Luveris - dacă sunteți alergică ( hipersensibilă ) la lutropină alfa sau la oricare dintre celelalte componente - dacă ați fost diagnosticată ca având
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
numit FSH ( hormon foliculostimulant ) , pentru a determina dezvoltarea foliculilor , care se găsesc în ovare , structurile din care se maturează ouăle ( ovulele ) . Apoi urmează tratamentul cu o singură doză de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) , care determină eliberarea unui ou din folicul ( ovulație ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LUVERIS Înaintea începerii tratamentului trebuie să vi se evalueze fertilitatea dumneavoastră și partenerului dumneavoastră . Nu utilizați Luveris - dacă sunteți alergică ( hipersensibilă ) la lutropină alfa sau la oricare dintre celelalte componente - dacă aveți sângerări vaginale inexplicabile . Acest
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
începe tratamentul cu EVRA . Dacă tratamentul începe după prima zi a sângerării de întrerupere , trebuie folosit concomitent un contraceptiv non - hormonal în următoarele 7 zile . Dacă au trecut mai mult de 7 zile de la administrarea ultimului comprimat contraceptiv oral activ , ovulația poate să fi avut loc și , în consecință , femeia trebuie sfătuită să consulte un medic înainte de a începe un tratament cu EVRA . Dacă în acest interval prelungit “ fără pilulă ” a avut loc un raport sexual , trebuie avută în vedere posibilitatea
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
După o întrerupere de sarcină sau avort spontan înainte de săptămâna a 20- a de sarcină , tratamentul cu EVRA poate fi început imediat . Nu este necesară o metodă de contracepție suplimentară dacă tratamentul cu EVRA este început imediat . Trebuie menționat că ovulația poate apare în 10 zile de la o întrerupere de sarcină sau avort spontan . După o întrerupere de sarcină sau un avort spontan în sau după săptămâna a 20- a de sarcină , tratamentul cu EVRA poate fi început fie în ziua
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
spontan în sau după săptămâna a 20- a de sarcină , tratamentul cu EVRA poate fi început fie în ziua 21 post abortum , fie în prima zi a primei menstruații spontane , indiferent care dintre situații este prima . Nu se cunoaște incidența ovulației în ziua 21 post abortum ( la o sarcină de 20 săptămâni ) . Femeile care optează să nu alăpteze după naștere ar trebui să înceapă terapia contraceptivă cu EVRA nu mai devreme de 4 săptămâni după naștere . Dacă tratamentul începe mai târziu
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
sistemele transdermice contraceptive trebuie îndepărtate și trebuie administrat tratamentul simptomatic . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice EVRA acționează printr- un mecanism de supresie a gonadotrofinelor , exercitat de acțiunile estrogenică și progestațională ale etinilestradiolului și norelgestrominului . Mecanismul primar de acțiune este inhibarea ovulației , dar alterarea mucusului cervical și a endometrului pot de asemenea contribui la eficacitatea produsului . 15 Indicii Pearl ( vezi tabelul ) : CONT- 002 EVRA CONT- 003 EVRA CONT- 003 COC * CONT- 004 EVRA CONT- 004 COC ** de 10743 4592 4005 0, 89
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
0, 05 mg până la 0, 10 mg ) , efectuat la 18 femei fără transplant ( care nu li se administra alt imunosupresor ) , timp de 3 cicluri menstruale consecutive , s- a demonstrat că nu există nici o influență relevantă clinic a micofenolatului asupra suprimării ovulației de către contraceptivele orale . Concentrațiile plasmatice de hormon luteinizant ( LH ) , hormon foliculostimulant ( FSH ) și progesteron nu au fost afectate semnificativ . 5. 3 Date preclinice de siguranță În modelele experimentale , micofenolatul de mofetil nu s- a dovedit a fi carcinogen . Cea mai
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
0, 05 mg până la 0, 10 mg ) , efectuat la 18 femei fără transplant ( care nu li se administra alt imunosupresor ) , timp de 3 cicluri menstruale consecutive , s- a demonstrat că nu există nici o influență relevantă clinic a micofenolatului asupra suprimării ovulației de către contraceptivele orale . Concentrațiile plasmatice de hormon luteinizant ( LH ) , hormon foliculostimulant ( FSH ) și progesteron nu au fost afectate semnificativ . 5. 3 Date preclinice de siguranță În modelele experimentale , micofenolatul de mofetil nu s- a dovedit a fi carcinogen . Cea mai
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
05 mg până la 11 0, 10 mg ) , efectuat la 18 femei fără transplant ( care nu li se administra alt imunosupresor ) , timp de 3 cicluri menstruale consecutive , s- a demonstrat că nu există nici o influență relevantă clinic a micofenolatului asupra suprimării ovulației de către contraceptivele orale . Concentrațiile plasmatice de hormon luteinizant ( LH ) , hormon foliculostimulant ( FSH ) și progesteron nu au fost afectate semnificativ . 5. 3 Date preclinice de siguranță În modelele experimentale , micofenolatul de mofetil nu s- a dovedit a fi carcinogen . Cea mai
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
05 mg până la 0, 10 mg ) , efectuat la 18 femei fără transplant ( care nu li se administra alt imunosupresor ) , timp de 3 cicluri 24 menstruale consecutive , s- a demonstrat că nu există nici o influență relevantă clinic a micofenolatului asupra suprimării ovulației de către contraceptivele orale . Concentrațiile plasmatice de hormon luteinizant ( LH ) , hormon foliculostimulant ( FSH ) și progesteron nu au fost afectate semnificativ . 5. 3 Date preclinice de siguranță În modelele experimentale , micofenolatul de mofetil nu s- a dovedit a fi carcinogen . Cea mai
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
Etinilestradiolul a fost larg utilizat pentru contraceptivele orale timp de mulți ani , iar norelgestrominul este foarte asemănător cu alt progesteron , de asemenea folosit pentru alte contraceptive orale . Evra funcționează ca și „ pilula ” , prin schimbarea echilibrului hormonal al organismului și prevenirea ovulației , modificând mucusul cervical și subțiind endometrul ( mucoasa uterului ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
ce se utilizează Fertavid ? Fertavid se utilizează pentru tratarea infertilității la femei în următoarele situații : • la femeile care prezintă anovulație ( care nu produc ovule ) și care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen ( un alt medicament care stimulează ovulația ) ; • la femeile care urmează un tratament pentru infertilitate ( tehnici de reproducere asistată , cum ar fi fertilizarea in vitro ) . Fertavid se administrează pentru a stimula ovarele să producă mai mult de un ovul în timpul ovulației . Fertavid se poate utiliza , de asemenea
Ro_363 () [Corola-website/Science/291122_a_292451]
-
clomifen ( un alt medicament care stimulează ovulația ) ; • la femeile care urmează un tratament pentru infertilitate ( tehnici de reproducere asistată , cum ar fi fertilizarea in vitro ) . Fertavid se administrează pentru a stimula ovarele să producă mai mult de un ovul în timpul ovulației . Fertavid se poate utiliza , de asemenea , pentru stimularea producției de spermă la bărbații care prezintă hipogonadism hipogonadotrofic ( o boală rară de deficit hormonal ) . Fertavid se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Fertavid ? Tratamentul cu Fertavid trebuie
Ro_363 () [Corola-website/Science/291122_a_292451]
-
pe 981 de paciente . Principalii indicatori ai eficacității au fost numărul de ovule recuperate și rata de păstrare a sarcinii . Fertavid a fost studiat pe 172 de femei cu anovulație , urmărindu- se numărul de cicluri de tratament necesare pentru producerea ovulației la aceste femei . La bărbați , Fertavid a fost studiat pe 49 de pacienți pentru a se observa efectul asupra producerii de spermă . În toate studiile , Fertavid a fost comparat cu hormonul natural FSH care a fost extras din urină . Ce
Ro_363 () [Corola-website/Science/291122_a_292451]
-
și/ sau sunt atinse concentrații plasmatice de estradiol de 300- 900 picograme/ ml ( 1000- 3000 pmol/ l ) . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament pentru atingerea acestui stadiu . În acest moment se întrerupe administrarea de Puregon și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . Doza zilnică trebuie scăzută dacă numărul foliculilor care răspund la tratament este prea mare sau concentrațiile plasmatice de estradiol cresc prea repede , de exemplu mai mult decât dublarea zilnică a
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
sexuale , incompatibile cu sarcina . • Fibroame uterine incompatibile cu sarcina . • Insuficiență testiculară primară . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare • Trebuie exclusă prezența endocrinopatiilor non- gonadale necontrolate ( de exemplu disfuncții tiroidiene , suprarenale sau hipofizare În sarcinile care apar după inducerea ovulației cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de sarcini multiple . Ajustarea corespunzatoare a dozelor de FSH previne , de obicei , dezvoltarea foliculilor multipli . Sarcinile multiple , în special de rang înalt duc la creșterea riscului de complicatii nedorite materne și perinatale . Înainte de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]