10,333 matches
-
mg în săptămâna 0, urmată de 80 mg în săptămâna 2 şi câte 40 mg la fiecare 2 săptămâni ulterior - în b. Crohn Infliximab - original şi biosimilar la adulţi şi copii > 6 ani inducţia se face cu 5 mg/kg, în perfuzie lentă, cu durată de minim 2 ore, 3 aplicaţii (la 0, 2 şi 6 săptămâni) - în b. Crohn şi colita ulcerativă. Vedolizumab La adulţi - 300 mg în perfuzie intravenoasă la 0, 2 şi 6 săptămâni. - în b. Crohn şi colită
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
adulţi şi copii > 6 ani inducţia se face cu 5 mg/kg, în perfuzie lentă, cu durată de minim 2 ore, 3 aplicaţii (la 0, 2 şi 6 săptămâni) - în b. Crohn şi colita ulcerativă. Vedolizumab La adulţi - 300 mg în perfuzie intravenoasă la 0, 2 şi 6 săptămâni. - în b. Crohn şi colită ulcerativă. pacienţii cu boală Crohn care nu au răspuns la tratament în săptămânile 0, 2, 6 pot beneficia de administrarea unei perfuzii adiţionale de Vedolizumab 300 mg în
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
Vedolizumab La adulţi - 300 mg în perfuzie intravenoasă la 0, 2 şi 6 săptămâni. - în b. Crohn şi colită ulcerativă. pacienţii cu boală Crohn care nu au răspuns la tratament în săptămânile 0, 2, 6 pot beneficia de administrarea unei perfuzii adiţionale de Vedolizumab 300 mg în săptămâna 10 În b. Crohn, Vedolizumab nu se administrează ca prima linie tratament biologic la pacienţii naivi la anti TNF (în acord cu raportul de evaluare HTA), cu excepţia celor cu contraindicaţii documentate la
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
de neutrofile < 1000 /mm3 , valoarea Hb< 9g/dl Se recomandă ca tratamentu lsă nu fie inițiat la pacienții cu un număr absolut de limfocite mai mic de 750 celule/mm3, Tratamentul de menţinere a remisiunii: Infliximab (original si biosimilar) 5 mg/kg în perfuzie lentă, la interval de 8 săptămâni. Adalimumab , (original si biosimilar) subcutanat, 40 mg la fiecare 2 săptămâni. Vedolizumab - 300 mg în perfuzie intravenoasă la fiecare 8 săptămâni SAU Vedolizumab 108 mg cu administrare subcutanata la fiecare 2 săptămâni (nota - vedolizumab
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
limfocite mai mic de 750 celule/mm3, Tratamentul de menţinere a remisiunii: Infliximab (original si biosimilar) 5 mg/kg în perfuzie lentă, la interval de 8 săptămâni. Adalimumab , (original si biosimilar) subcutanat, 40 mg la fiecare 2 săptămâni. Vedolizumab - 300 mg în perfuzie intravenoasă la fiecare 8 săptămâni SAU Vedolizumab 108 mg cu administrare subcutanata la fiecare 2 săptămâni (nota - vedolizumab cu administrare subcutanata se poate utiliza după cel puțin 2 perfuzii intravenoase,iar prima doză trebuie administrată sub supraveghere medicala la data corespunzatoare
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
subcutanat, 40 mg la fiecare 2 săptămâni. Vedolizumab - 300 mg în perfuzie intravenoasă la fiecare 8 săptămâni SAU Vedolizumab 108 mg cu administrare subcutanata la fiecare 2 săptămâni (nota - vedolizumab cu administrare subcutanata se poate utiliza după cel puțin 2 perfuzii intravenoase,iar prima doză trebuie administrată sub supraveghere medicala la data corespunzatoare următoarei doze care ar fi fost programate prin perfuzie intravenoasă). La adulţii care au prezentat o diminuare a răspunsului la Vedolizumab cu administrare intravenoasa (300 mg) se poate optimiza
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
mg cu administrare subcutanata la fiecare 2 săptămâni (nota - vedolizumab cu administrare subcutanata se poate utiliza după cel puțin 2 perfuzii intravenoase,iar prima doză trebuie administrată sub supraveghere medicala la data corespunzatoare următoarei doze care ar fi fost programate prin perfuzie intravenoasă). La adulţii care au prezentat o diminuare a răspunsului la Vedolizumab cu administrare intravenoasa (300 mg) se poate optimiza tratamentul prin administrarea Vedolizumab 300 mg în perfuzie intravenoasă la fiecare 4 săptămâni. Nu sunt disponibile suficiente date pentru a
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
medicala la data corespunzatoare următoarei doze care ar fi fost programate prin perfuzie intravenoasă). La adulţii care au prezentat o diminuare a răspunsului la Vedolizumab cu administrare intravenoasa (300 mg) se poate optimiza tratamentul prin administrarea Vedolizumab 300 mg în perfuzie intravenoasă la fiecare 4 săptămâni. Nu sunt disponibile suficiente date pentru a determina dacă pacienții care prezintă o descreștere a răspunsului la tratamentul de întreținere cu vedolizumab cu administrare subcutanată (108 mg) ar beneficia de o creștere a frecvenței de
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
care prezintă o descreștere a răspunsului la tratamentul de întreținere cu vedolizumab cu administrare subcutanată (108 mg) ar beneficia de o creștere a frecvenței de administrare, si nici privind tranziția pacienților de la vedolizumab cu administrare subcutanată la vedolizumab prin perfuzie intravenoasă Este necesară respectarea procedurii de preparare şi administrare conform RCP. Ustekinumab - subcutan, 90 mg. Prima administrare va fi efectuată la 8 săptămâni de la doza de inducţie, ulterior la fiecare 12 săptămâni. Pacienţii cu răspuns inadecvat la 8 săptămâni
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
impune renunţarea la terapia iniţiată. Răspunsul terapeutic la Vedolizumab va fi evaluat la 10 săptămâni de la iniţierea terapiei, la pacienţii cu colită ulcerativă şi boala Crohn şi la săptămâna 14 pentru pacienţii cu boală Crohn care au beneficiat de perfuzia adiţională la săptămâna 10, ulterior la interval de maxim 6 luni sau de câte ori se suspectează pierderea răspunsului. Evaluarea răspunsului la ustekinumab se va face la 8 săptămâni de la administrarea dozei de inducţie intravenos şi la 16 săptămâni
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
puţin de 10 mg/săptămână. În cazul în care nu se foloseşte asociat cu metotrexat, medicul curant poate indica, în funcţie de particularităţile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic convenţional. Blocanţi ai receptorului pentru IL-6 - tocilizumab: se administrează în perfuzie intravenoasă (timp de o oră), la interval de 4 săptămâni în doză de 8 mg/kg (fără a se depăşi doza totală de 800 mg/PEV). Pentru situaţiile de reacţii adverse care nu impun întreruperea tratamentului, doza se scade la 4 mg/kg
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
în care rituximab (original şi biosimilar) nu poate fi asociat cu metotrexat, medicul curant va indica, în funcţie de particularităţile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic. O serie de tratament cu rituximab (original şi biosimilar) constă în două perfuzii intravenoase de 1000 mg fiecare, administrate la două săptămâni interval. Premedicaţia cu antipiretice (exemplu: paracetamol), antihistaminice (exemplu: difenhidramină) şi 100 mg metilprednisolon (cu 30 minute înaintea administrării de rituximab original şi biosimilar) este obligatorie. Evaluarea răspunsului la tratamentul cu rituximab
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
terapeutic. golimumab: 50 mg - se creşte intervalul între administrări la 6 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 2 luni, cu condiţia păstrării răspunsului terapeutic. infliximab (original sau biosimilar): utilizat în doza care a indus remisiunea, se creşte intervalul între perfuzii la 10 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 12 săptămâni, cu condiţia păstrării răspunsului terapeutic, cu grija de a nu depăşi 16 săptămâni între administrări. rituximab (original şi biosimilar): 1.000 mg x 2, readministrare doar în cazul reluării activităţii
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
până la sever la pacienţi adulţi care nu au răspuns terapeutic, prezintă contraindicaţie sau nu tolerează alte terapii sistemice inclusiv pe cele cu ciclosporină, metotrexat sau psoralen ultraviolete A (PUVA). Doza recomandată este de 5 mg/kg administrată sub formă de perfuzie intravenoasă, urmată de perfuzii suplimentare a câte 5 mg/kg la interval de 2 şi 6 săptămâni după prima perfuzie şi apoi la fiecare 8 săptămâni. Dacă pacientul nu prezintă răspuns terapeutic după 14 săptămâni (adică după administrarea a 4 doze
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
pacienţi adulţi care nu au răspuns terapeutic, prezintă contraindicaţie sau nu tolerează alte terapii sistemice inclusiv pe cele cu ciclosporină, metotrexat sau psoralen ultraviolete A (PUVA). Doza recomandată este de 5 mg/kg administrată sub formă de perfuzie intravenoasă, urmată de perfuzii suplimentare a câte 5 mg/kg la interval de 2 şi 6 săptămâni după prima perfuzie şi apoi la fiecare 8 săptămâni. Dacă pacientul nu prezintă răspuns terapeutic după 14 săptămâni (adică după administrarea a 4 doze), nu trebuie continuat tratamentul
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
inclusiv pe cele cu ciclosporină, metotrexat sau psoralen ultraviolete A (PUVA). Doza recomandată este de 5 mg/kg administrată sub formă de perfuzie intravenoasă, urmată de perfuzii suplimentare a câte 5 mg/kg la interval de 2 şi 6 săptămâni după prima perfuzie şi apoi la fiecare 8 săptămâni. Dacă pacientul nu prezintă răspuns terapeutic după 14 săptămâni (adică după administrarea a 4 doze), nu trebuie continuat tratamentul cu infliximab-original şi biosimilar. Ixekizumab este un anticorp monoclonal recombinant umanizat produs în celulele OHC
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
înțepate superficial, necroze cutanate, escare, ulcere varicoase, dehiscențe plăgi, arsuri, extracție corpi străini țesut moale (anestezie, excizie, sutură, inclusiv îndepărtarea firelor, pansament) n) Supraveghere travaliu fără naștere o) Naștere inopinată p) Testul monofilamentului q) Peakflowmetrie r) Tratamente intramuscular, intravenos, subcutanat, perfuzii intravenoase (nu include medicația) s) Pansamente, suprimat fire ș) Administrarea de oxigen până la predarea către echipajul de prim ajutor ... 2. În anexa nr. 1-d, la punctul 4.1 „Desfășurătorul serviciilor medicale incluse în plata pe serviciu medical și acordate în
ORDIN nr. 235 din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254515]
-
înțepate superficial, necroze cutanate, escare, ulcere varicoase, dehiscențe plăgi, arsuri, extracție corpi străini țesut moale (anestezie, excizie, sutură, inclusiv îndepărtarea firelor, pansament) n) Supraveghere travaliu fără naștere o) Naștere inopinată p) Testul monofilamentului q) Peakflowmetrie r) Tratamente intramuscular, intravenos, subcutanat, perfuzii intravenoase (nu include medicația) s) Pansamente, suprimat fire ș) Administrarea de oxigen până la predarea către echipajul de prim ajutor ... 4. În anexa nr. 1-d, la punctul 8.1 „Desfășurătorul serviciilor medicale incluse în plata pe serviciu medical și care pot
ORDIN nr. 235 din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254515]
-
înțepate superficial, necroze cutanate, escare, ulcere varicoase, dehiscențe plăgi, arsuri, extracție corpi străini țesut moale (anestezie, excizie, sutură, inclusiv îndepărtarea firelor, pansament) n) Supraveghere travaliu fără naștere o) Naștere inopinată p) Testul monofilamentului q) Peakflowmetrie r) Tratamente intramuscular, intravenos, subcutanat, perfuzii intravenoase (nu include medicația) s) Pansamente, suprimat fire ș) Administrarea de oxigen până la predarea către echipajul de prim ajutor ... 6. În anexa nr. 1-d, la punctul 9.1 „Desfășurătorul serviciilor medicale incluse în plata pe serviciu medical ce pot fi
ORDIN nr. 235 din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254515]
-
înțepate superficial, necroze cutanate, escare, ulcere varicoase, dehiscențe plăgi, arsuri, extracție corpi străini țesut moale (anestezie, excizie, sutură, inclusiv îndepărtarea firelor, pansament) n) Supraveghere travaliu fără naștere o) Naștere inopinată p) Testul monofilamentului q) Peakflowmetrie r) Tratamente intramuscular, intravenos, subcutanat, perfuzii intravenoase (nu include medicația) s) Pansamente, suprimat fire ș) Administrarea de oxigen până la predarea către echipajul de prim ajutor ... 8. În anexa nr. 1-d, la punctul 9.4 „Desfășurătorul serviciilor medicale incluse în plata pe serviciu medical ce pot fi
ORDIN nr. 235 din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254515]
-
înțepate superficial, necroze cutanate, escare, ulcere varicoase, dehiscențe plăgi, arsuri, extracție corpi străini țesut moale (anestezie, excizie, sutură, inclusiv îndepărtarea firelor, pansament) n) Supraveghere travaliu fără naștere o) Naștere inopinată p) Testul monofilamentului q) Peakflowmetrie r) Tratamente intramuscular, intravenos, subcutanat, perfuzii intravenoase (nu include medicația) s) Pansamente, suprimat fire ș) Administrarea de oxigen până la predarea către echipajul de prim ajutor *) Serviciile medicale nominalizate la art. 1 alin. (2) lit. e) din anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al
ORDIN nr. 235 din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254515]
-
unității medicale Anexa Nr. 9 la normele metodologice RO_Descrierea infrastructurii serviciului de urgenţă propriu centrelor care desfăşoară studii clinice de fază I și de bioechivalență _ V1_ mai 2022 Monitor funcţii vitale (TA, EKG, puls-oximetru); Defibrilator (cu acumulator); Injectomat/Pompă pentru perfuzie; Stimulator cardiac extern; Sursă de oxigen medicinal; Trusă de resuscitare cardiorespiratorie; Ventilator cu PEEP; Aspirator chirurgical; Stetoscop şi tensiometru; Glucometru şi glucotest; Oftalmoscop; Ciocan pentru reflexe; Consumabile necesare în tratamentul urgenţelor medicale (seringi, mănuşi chirurgicale sterile şi nesterile, catetere periferice
NORME METODOLOGICE din 8 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261366]
-
zi spitalizare continuă ■ ■ bloc operator ● ■ ● ● terapie intensivă ■ ▲ ■ ■ sterilizare ▲ maternitate ■ ▲ urgențe ■ ● ambulator ■ ■ imagistică ▲ conexiune foarte bună ▲ conexiune bună conexiune bună - recomandare Schemă salon adulți - persoane cu dizabilități pat taburet lavoar cu dispenser săpun și dezinfectant noptieră consolă gaze medicale stativ pentru perfuzii masă rabatabilă bară de sprijin orizontală bară de sprijin fixă verticală scaun pliabil dotat cu brațe rabatabile cortină desparțitoare paturi Schemă salon copii - persoane cu dizabilități pat taburet lavoar cu dispenser săpun și dezinfectant noptieră consolă gaze medicale stativ pentru
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]
-
masă rabatabilă bară de sprijin orizontală bară de sprijin fixă verticală scaun pliabil dotat cu brațe rabatabile cortină desparțitoare paturi Schemă salon copii - persoane cu dizabilități pat taburet lavoar cu dispenser săpun și dezinfectant noptieră consolă gaze medicale stativ pentru perfuzii masă rabatabilă bară de sprijin orizontală bară de sprijin fixă verticală scaun pliabil dotat cu brațe rabatabile pat suprapus rabatabil pentru însoțitori cortină despărțitoare paturi scaun apartinatori Schemă salon adulți pat taburet lavoar cu dispenser săpun și dezinfectant noptieră consolă
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]
-
sprijin orizontală bară de sprijin fixă verticală scaun pliabil dotat cu brațe rabatabile pat suprapus rabatabil pentru însoțitori cortină despărțitoare paturi scaun apartinatori Schemă salon adulți pat taburet lavoar cu dispenser săpun și dezinfectant noptieră consolă gaze medicale stativ pentru perfuzii masă rabatabilă cortina despărțitoare paturi Schemă rezervă cu grup sanitar pat taburet lavoar cu dispenser săpun și dezinfectant noptieră consolă gaze medicale stativ pentru perfuzii masă rabatabilă bară de sprijin orizontală bară de sprijin fixă verticală scaun pliabil dotat cu
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]