8,214 matches
-
centrelor județene de diabet pe baza unor programe unitare, prin finalizarea Registrului Național de Diabet b) Indicatori fizici - trimestrial: ... - număr de persoane automonitorizate: 52.811 - număr de persoane cu diabet zaharat evaluate/an: 400.000 - număr de persoane tratate prin perfuzie subcutanată continuă cu insulină: 160 (130 de pompe în perioada 2003-2006 + 30 de pompe noi în anul 2007) - număr de persoane cărora li se efectuează hemoglobina glicozilată: 400.000 c) Indicatori de eficiență - trimestrial: ... - cost mediu/persoană automonitorizată/an - 450
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193099_a_194428]
-
indicatori fizici: ... a) număr pompe de insulină și seturi de consumabile aferente acestora achiziționate de Ministerul Sănătății în anul 2010: 50; ... b) număr seturi de consumabile pentru pompele de insulină achiziționate de Ministerul Sănătății: 330; ... c) număr bolnavi tratați prin perfuzie subcutanată continuă cu insulină (prin pompele de insulină achiziționate de Ministerul Sănătății): 380. ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/pompă de insulină (pompă+consumabile/12 luni): 8.000 lei; ... b) cost mediu/seturi consumabile pentru pompa de insulină/persoană
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221608_a_222937]
-
b) cabinete de asistență medicală primară. ... 1.4. Profilaxia malnutriției la copii cu greutate mică la naștere Activități: 1) procurarea de produse dietetice specifice, produse medicamentoase necesare prevenirii malnutriției, precum și a consumabilelor necesare administrării: sonde de alimentație parenterală, truse de perfuzii, seringi și racorduri pentru injectomate; 2) procurarea de formule de lapte praf - alimente cu destinație medicală specială; ... 3) administrarea tratamentului dietetic și medicamentos necesar în timpul spitalizării și în ambulatoriu. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr copii beneficiari: 15
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221608_a_222937]
-
40 puncte; - peste 32 secțiuni 70 puncte; - timp de achiziție a imaginii: - 0,5 - 1 secundă: 10 puncte; sau - - aplicații software*) instalate pe computerul tomograf: - 3D: 2 puncte; - Circulație - 64 slice 2 puncte; - evaluare nodul pulmonar - 16 slice 2 puncte; - perfuzie - 64 slice 2 puncte; - colonoscopie - 64 slice 2 puncte; - angiografie cu substracție de os - 16 slice 2 puncte; - dental - 2 slice 2 puncte - sistem pentru monitorizarea nivelurilor de doză de referință 10 puncte ---------- Penultima liniuță a lit. g), subpunctul A
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]
-
deținere și de punere în funcțiune există dovada documentată a echipamentelor ────────── 3. Aplicații software*) instalate pe RMN - Post-procesare 3D - prelucrarea achizițiilor în 3D: 10 puncte - Tractografie - vizualizarea tracturilor 3D a materiei albe 10 puncte cerebrale, cuantificarea, deplasarea sau ruperea lor - Perfuzie - cuantificarea permeabilității tumorale în funcție 10 puncte de modelul farmacocinetic al substanței de contrast pentru patologia cerebrală și a prostatei: - Perfuzie fără substanță de contrast - permite vizualizarea 10 puncte neinvazivă a perfuziei teritoriilor cerebrale corespunzătoare arterelor cerebrale individuale: - Soft cardiac
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]
-
în 3D: 10 puncte - Tractografie - vizualizarea tracturilor 3D a materiei albe 10 puncte cerebrale, cuantificarea, deplasarea sau ruperea lor - Perfuzie - cuantificarea permeabilității tumorale în funcție 10 puncte de modelul farmacocinetic al substanței de contrast pentru patologia cerebrală și a prostatei: - Perfuzie fără substanță de contrast - permite vizualizarea 10 puncte neinvazivă a perfuziei teritoriilor cerebrale corespunzătoare arterelor cerebrale individuale: - Soft cardiac - evaluarea viabilității, perfuziei și dinamicii cordului 10 puncte - Soft de scanare corp în totalitate - scanarea întregului corp într-un timp foarte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]
-
10 puncte cerebrale, cuantificarea, deplasarea sau ruperea lor - Perfuzie - cuantificarea permeabilității tumorale în funcție 10 puncte de modelul farmacocinetic al substanței de contrast pentru patologia cerebrală și a prostatei: - Perfuzie fără substanță de contrast - permite vizualizarea 10 puncte neinvazivă a perfuziei teritoriilor cerebrale corespunzătoare arterelor cerebrale individuale: - Soft cardiac - evaluarea viabilității, perfuziei și dinamicii cordului 10 puncte - Soft de scanare corp în totalitate - scanarea întregului corp într-un timp foarte scurt: 10 puncte - Angiografie de corp în totalitate - permite vizualizarea 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]
-
tumorale în funcție 10 puncte de modelul farmacocinetic al substanței de contrast pentru patologia cerebrală și a prostatei: - Perfuzie fără substanță de contrast - permite vizualizarea 10 puncte neinvazivă a perfuziei teritoriilor cerebrale corespunzătoare arterelor cerebrale individuale: - Soft cardiac - evaluarea viabilității, perfuziei și dinamicii cordului 10 puncte - Soft de scanare corp în totalitate - scanarea întregului corp într-un timp foarte scurt: 10 puncte - Angiografie de corp în totalitate - permite vizualizarea 10 puncte sistemului vascular a întregului corp de la arcul aortic până la degetele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]
-
Anexa 30 CONDIȚIILE ACORDĂRII PACHETULUI DE SERVICII MEDICALE DE BAZĂ PENTRU ÎNGRIJIRI MEDICALE LA DOMICILIU ȘI ÎNGRIJIRI PALIATIVE LA DOMICILIU A. PACHET DE SERVICII MEDICALE DE BAZĂ PENTRU ÎNGRIJIRI MEDICALE LA DOMICILIU ȘI ÎNGRIJIRI PALIATIVE LA DOMICILIU *) În afara injecțiilor și perfuziilor cu produse de origine umană. *) În afara injecțiilor și perfuziilor cu produse de origine umană. 16.│Îngrijirea tubului de dren și instruirea asiguratului 22.│Masaj limfedem și contenție elastică Litera A din anexa 30 a fost modificată de pct. 8 și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]
-
BAZĂ PENTRU ÎNGRIJIRI MEDICALE LA DOMICILIU ȘI ÎNGRIJIRI PALIATIVE LA DOMICILIU A. PACHET DE SERVICII MEDICALE DE BAZĂ PENTRU ÎNGRIJIRI MEDICALE LA DOMICILIU ȘI ÎNGRIJIRI PALIATIVE LA DOMICILIU *) În afara injecțiilor și perfuziilor cu produse de origine umană. *) În afara injecțiilor și perfuziilor cu produse de origine umană. 16.│Îngrijirea tubului de dren și instruirea asiguratului 22.│Masaj limfedem și contenție elastică Litera A din anexa 30 a fost modificată de pct. 8 și 9 ale art. I din ORDINUL nr. 1.211
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]
-
diagnosticul a fost confirmat specific (valori scăzute ale beta-glucocerebrozidazei sub 1/3 din valoarea martor în cadrul testării). B. STABILIREA SCHEMEI TERAPEUTICE A PACIENȚILOR CU BOALA GAUCHER Terapia de substituție enzimică Tratamentul se face cu medicamentul Imiglucerasum care se administrează în perfuzie intravenoasa la fiecare două săptămâni (2 administrări pe lună), în doză de 60 U/kgcorp pentru tipul 1 de boală Gaucher și 100 U/kgcorp pentru tipul 3 de boală Gaucher. Pentru tipul 1 de boală Gaucher, în cazul în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
RMN. 4. Obiectivele terapiei de substituție enzimatica: ameliorarea simptomatologiei și prevenirea complicațiilor tardive ale bolii Fabry. B. STABILIREA SCHEMEI DE TRATAMENT PRIN SUBSTITUȚIE ENZIMATICA LA PACIENȚII CU BOALA FABRY Tratamentul se face cu medicamentul agalzidază beta care se administrează în perfuzie intravenoasa lentă la fiecare 2 săptămâni (2 administrări pe lună), în doză de 1 mg/Kg corp; rata de administrare la primele perfuzii nu trebuie să depășească 15 mg agalzidază beta/oră. Durată tratamentului de substituție enzimatica este indefinita, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
ENZIMATICA LA PACIENȚII CU BOALA FABRY Tratamentul se face cu medicamentul agalzidază beta care se administrează în perfuzie intravenoasa lentă la fiecare 2 săptămâni (2 administrări pe lună), în doză de 1 mg/Kg corp; rata de administrare la primele perfuzii nu trebuie să depășească 15 mg agalzidază beta/oră. Durată tratamentului de substituție enzimatica este indefinita, în principiu, pe tot parcursul vieții. C. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENTUL DE SUBSTITUȚIE ENZIMATICA 1. Lipsa de complianta la tratament sau la evaluarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
am fost pe deplin informat în legătură cu manifestările și complicațiile posibile ale bolii. Am fost pe deplin informat asupra beneficiilor tratamentului cu agalzidază beta privind ameliorarea simptomelor actuale și prevenirea complicațiilor ulterioare. De asemenea, am fost informat în legătură cu necesitatea administrării în perfuzie a tratamentului cu agalzidază beta tot la două săptămâni pe termen nelimitat, precum și în legătură cu riscurile acestui tratament. Mă angajez să respect cu strictețe toate prescripțiile medicale legate de tratamentul cu agalzidază beta și măsurile adjuvante și profilactice. Mă angajez să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
cazul altor insuline, administrarea subcutanata la nivelul peretelui abdominal asigura o absorbție mai rapidă decât din alte locuri de injectare. Totuși, indiferent de locul injectării, debutul acțiunii este mai rapid decât pentru insulină umană solubila. NovoRapid poate fi utilizat în perfuzie continuă subcutanata cu insulină (PCSI) în pompe adecvate pentru perfuzia de insulină. PCSI trebuie administrată în peretele abdominal. De asemenea, daca este necesar, NovoRapid poate fi administrat intravenos de către personal medical de specialitate. Monitorizarea tratamentului În primele săptămâni după inițierea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
o absorbție mai rapidă decât din alte locuri de injectare. Totuși, indiferent de locul injectării, debutul acțiunii este mai rapid decât pentru insulină umană solubila. NovoRapid poate fi utilizat în perfuzie continuă subcutanata cu insulină (PCSI) în pompe adecvate pentru perfuzia de insulină. PCSI trebuie administrată în peretele abdominal. De asemenea, daca este necesar, NovoRapid poate fi administrat intravenos de către personal medical de specialitate. Monitorizarea tratamentului În primele săptămâni după inițierea terapiei cu insulină aspart, se recomandă o monitorizare metabolica strictă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
rapid al acțiunii în comparație cu insulină umană solubila se menține indiferent de locul injectării. Că și în cazul tuturor preparatelor de insulină, durata acțiunii Humalog este în funcție de doză, locul injectării, fluxul sanguin, temperatura și activitatea fizică. Humalog poate fi utilizat în perfuzie continuă subcutanata cu insulină (PCSI) în pompe adecvate pentru perfuzia de insulină. Humalog poate să fie administrat intravenos, de exemplu pentru controlul glicemiei în timpul cetoacidozei, bolilor acute sau în perioadele intra- si postoperatorii. Monitorizarea tratamentului În primele săptămâni după inițierea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
de locul injectării. Că și în cazul tuturor preparatelor de insulină, durata acțiunii Humalog este în funcție de doză, locul injectării, fluxul sanguin, temperatura și activitatea fizică. Humalog poate fi utilizat în perfuzie continuă subcutanata cu insulină (PCSI) în pompe adecvate pentru perfuzia de insulină. Humalog poate să fie administrat intravenos, de exemplu pentru controlul glicemiei în timpul cetoacidozei, bolilor acute sau în perioadele intra- si postoperatorii. Monitorizarea tratamentului În primele săptămâni după inițierea terapiei cu insulină lispro, se recomandă o monitorizare metabolica strictă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
raportat reacții adverse după administrarea de preparate medicamentoase care conțin acid alfa-lipoic. Totuși, reacțiile adverse care sunt cunoscute că apar după administrare intravenoasa nu poate fi exclusă cu certitudine în relația administrării acestor comprimate filmate. Ocazional, după administrarea rapidă în perfuzie pot să apară cefalee, dispnee, care ulterior dispar spontan. La locul de puncție sau sistemic, pot să apară reacții alergice cu urticarie și erupții cutanate locale sau chiar șoc. În cazuri izolate, după administrarea intravenoasa a medicamentului, s-au observat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
17 q; 20 exoni). Criteriul molecular nu este obligatoriu pentru diagnostic. III. Tratamentul specific al bolii Pompe, recent disponibil, este un tratament de substituție enzimatica cu aglucosidasum alfa (preparat comercial Myozyme). Posologia recomandată este de 20 mg/kg/doză, în perfuzie i.v., la 2 săptămâni interval. IV. Criteriul de includere în tratament: - pacienți simptomatici cu diagnostic confirmat specific (enzimatic); acesta nefiind posibil deocamdată în țara noastră, se stabilește prin colaborarea cu laboratoare de profil din străinătate. V. Monitorizarea tratamentului - examen
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
rapid al acțiunii în comparație cu insulină umană solubila se menține indiferent de locul injectării. Că și în cazul tuturor preparatelor de insulină, durata acțiunii Humalog este în funcție de doză, locul injectării, fluxul sanguin, temperatura și activitatea fizică. Humalog poate fi utilizat în perfuzie continuă subcutanata cu insulină (PCSI) în pompe adecvate pentru perfuzia de insulină. 3. Humalog poate să fie administrat intravenos, de exemplu pentru controlul glicemiei în timpul cetoacidozei, bolilor acute sau în perioadele intra- si postoperatorii. III. Monitorizarea tratamentului În primele săptămâni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
de locul injectării. Că și în cazul tuturor preparatelor de insulină, durata acțiunii Humalog este în funcție de doză, locul injectării, fluxul sanguin, temperatura și activitatea fizică. Humalog poate fi utilizat în perfuzie continuă subcutanata cu insulină (PCSI) în pompe adecvate pentru perfuzia de insulină. 3. Humalog poate să fie administrat intravenos, de exemplu pentru controlul glicemiei în timpul cetoacidozei, bolilor acute sau în perioadele intra- si postoperatorii. III. Monitorizarea tratamentului În primele săptămâni după inițierea terapiei cu insulină lispro, se recomandă o monitorizare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
cazul altor insuline, administrarea subcutanata la nivelul peretelui abdominal asigura o absorbție mai rapidă decât din alte locuri de injectare. Totuși, indiferent de locul injectării, debutul acțiunii este mai rapid decât pentru insulină umană solubila. NovoRapid poate fi utilizat în perfuzie continuă subcutanata cu insulină (PCSI) în pompe adecvate pentru perfuzia de insulină. PCSI trebuie administrată în peretele abdominal. 4. De asemenea, daca este necesar, NovoRapid poate fi administrat intravenos de către personal medical de specialitate. IV. Monitorizarea tratamentului În primele săptămâni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
o absorbție mai rapidă decât din alte locuri de injectare. Totuși, indiferent de locul injectării, debutul acțiunii este mai rapid decât pentru insulină umană solubila. NovoRapid poate fi utilizat în perfuzie continuă subcutanata cu insulină (PCSI) în pompe adecvate pentru perfuzia de insulină. PCSI trebuie administrată în peretele abdominal. 4. De asemenea, daca este necesar, NovoRapid poate fi administrat intravenos de către personal medical de specialitate. IV. Monitorizarea tratamentului În primele săptămâni după inițierea terapiei cu insulină aspart, se recomandă o monitorizare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
insulină bazala și poate fi utilizat în asociere cu antidiabetice orale. 3. Apidra trebuie administrat cu puțin timp (0-15 min) înainte de masă sau imediat după masă. 4. Apidra trebuie administrată subcutanat în peretele abdominal, coapsă sau mușchiul deltoid sau în perfuzie continuă în peretele abdominal. În cadrul aceleiași regiuni (abdomen, coapsă sau mușchi deltoid), locurile injectării și ale perfuzării trebuie alternate de la o injecție la alta. Viteza absorbției și, consecutiv, debutul și durata acțiunii, pot fi influențate de locul injectării, exercițiul fizic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]