856 matches
-
și comprimatelor 20,14 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 22. Determinarea timpului de dezagregare a comprimatelor, drajeurilor, bujiurilor, pilulelor, capsulelor 37,13 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 23. Determinarea rezistenței comprimatelor, drajeurilor 44,78 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 24. Determinarea friabilității comprimatelor 47,31 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 25. Determinarea greutății medii și individuale a comprimatelor, drajeurilor, bujiurilor, pilulelor, capsulelor 43,82 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 26. Determinarea variației în greutate sau în volum pe ambalaj 61,76 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 27. Controlul microscopic al pulberilor vegetale 53,43 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 28. Determinarea indicelui de acetil 106,63 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 29. Determinarea indicelui de hidroxil 248,68 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 30. Determinarea indicelui
ORDIN nr. 45 din 6 aprilie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea analizelor şi examenelor de laborator, precum şi a unor activităţi sanitare veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212640_a_213969]
-
500.458 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────���─ 11 Determinarea punctului de picurare, punctului de solidificare , gelificare și a punctului de fierbere 462.560 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 12 Determinarea vâscozității 537.950 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 13 Determinarea dimensiunii bujiurilor și pesariilor 155.729 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 14 Determinarea timpului de dezagregare a comprimatelor, drajeurilor, bujiurilor, pilulelor, capsulelor 287.184 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 15 Determinarea rezistenței comprimatelor, drajeurilor 346.312 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 16 Determinarea friabilității comprimatelor 365.892 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 17 Determinarea greutății medii și individuale a comprimatelor, drajeurilor, bujiurilor, pilulelor, capsulelor 338.911 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 18 Determinarea variației în greutate sau volum pe ambalaj 477
ORDIN nr. 45 din 6 aprilie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea analizelor şi examenelor de laborator, precum şi a unor activităţi sanitare veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212639_a_213968]
-
și pesariilor 155.729 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 14 Determinarea timpului de dezagregare a comprimatelor, drajeurilor, bujiurilor, pilulelor, capsulelor 287.184 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 15 Determinarea rezistenței comprimatelor, drajeurilor 346.312 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 16 Determinarea friabilității comprimatelor 365.892 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 17 Determinarea greutății medii și individuale a comprimatelor, drajeurilor, bujiurilor, pilulelor, capsulelor 338.911 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 18 Determinarea variației în greutate sau volum pe ambalaj 477.640 ──────────────────────────────────────────────────────────────���───────────── 19 Controlul microscopic al pulberilor vegetale 413.252 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 20 Determinarea indicelui de acetil 824.645 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 21 Determinarea indicelui de hidroxil 1.923.254 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 22 Determinarea indicelui
ORDIN nr. 45 din 6 aprilie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea analizelor şi examenelor de laborator, precum şi a unor activităţi sanitare veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212639_a_213968]
-
punctului de fierbere 59,81 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 19. Determinarea viscozității cu viscozimetrul cu capilar 43,63 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 20. Determinarea viscozității cu viscozimetrul rotațional 53,67 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 21. Determinarea dimensiunii bujiurilor, pesariilor și comprimatelor 20,14 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 22. Determinarea timpului de dezagregare a comprimatelor, drajeurilor, bujiurilor, pilulelor, capsulelor 37,13 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 23. Determinarea rezistenței comprimatelor, drajeurilor 44,78 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 24. Determinarea friabilității comprimatelor 47,31 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 25. Determinarea greutății medii și individuale a comprimatelor, drajeurilor, bujiurilor, pilulelor, capsulelor 43,82 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 26. Determinarea variației în greutate sau în volum pe ambalaj
ORDIN nr. 45 din 6 aprilie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea analizelor şi examenelor de laborator, precum şi a unor activităţi sanitare veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212641_a_213970]
-
și comprimatelor 20,14 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 22. Determinarea timpului de dezagregare a comprimatelor, drajeurilor, bujiurilor, pilulelor, capsulelor 37,13 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 23. Determinarea rezistenței comprimatelor, drajeurilor 44,78 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 24. Determinarea friabilității comprimatelor 47,31 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 25. Determinarea greutății medii și individuale a comprimatelor, drajeurilor, bujiurilor, pilulelor, capsulelor 43,82 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 26. Determinarea variației în greutate sau în volum pe ambalaj 61,76 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 27. Controlul microscopic al pulberilor vegetale 53,43 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 28. Determinarea indicelui de acetil 106,63 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 29. Determinarea indicelui de hidroxil 248,68 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 30. Determinarea indicelui
ORDIN nr. 45 din 6 aprilie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea analizelor şi examenelor de laborator, precum şi a unor activităţi sanitare veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212641_a_213970]
-
preparatului (numărul de ordine); ... d) compoziția calitativă și cantitativă completă (precizând seria fiecărei materii prime utilizate), forma farmaceutică și toate informațiile pertinente pentru a asigura reproducerea formulei în cazul în care se repetă prepararea. În cazul preparatelor unitare (ovule, supozitoare, pilule, casete etc.) se va înscrie greutatea totală a masei și greutatea/unitate divizată (ovul, supozitor, pilule, casete etc.); ... e) data-limită de utilizare; ... f) numele și semnătura farmacistului care a preparat; ... g) numele medicului care a prescris; ... h) modul de administrare
REGULI din 3 februarie 2010 de bună practică farmaceutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219674_a_221003]
-
forma farmaceutică și toate informațiile pertinente pentru a asigura reproducerea formulei în cazul în care se repetă prepararea. În cazul preparatelor unitare (ovule, supozitoare, pilule, casete etc.) se va înscrie greutatea totală a masei și greutatea/unitate divizată (ovul, supozitor, pilule, casete etc.); ... e) data-limită de utilizare; ... f) numele și semnătura farmacistului care a preparat; ... g) numele medicului care a prescris; ... h) modul de administrare; ... i) în măsura în care la realizarea preparatului se utilizează specialități farmaceutice, acestea trebuie să fie clar menționate, precizându
REGULI din 3 februarie 2010 de bună practică farmaceutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219674_a_221003]
-
preparatului (numărul de ordine); ... d) compoziția calitativă și cantitativă completă (precizând seria fiecărei materii prime utilizate), forma farmaceutică și toate informațiile pertinente pentru a asigura reproducerea formulei în cazul în care se repetă prepararea. În cazul preparatelor unitare (ovule, supozitoare, pilule, casete etc.) se va înscrie greutatea totală a masei și greutatea/unitate divizată (ovul, supozitor, pilule, casete etc.); ... e) data-limită de utilizare; ... f) numele și semnătura farmacistului care a preparat; ... g) numele medicului care a prescris; ... h) modul de administrare
ORDIN nr. 75 din 3 februarie 2010 pentru aprobarea Regulilor de bună practică farmaceutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219673_a_221002]
-
forma farmaceutică și toate informațiile pertinente pentru a asigura reproducerea formulei în cazul în care se repetă prepararea. În cazul preparatelor unitare (ovule, supozitoare, pilule, casete etc.) se va înscrie greutatea totală a masei și greutatea/unitate divizată (ovul, supozitor, pilule, casete etc.); ... e) data-limită de utilizare; ... f) numele și semnătura farmacistului care a preparat; ... g) numele medicului care a prescris; ... h) modul de administrare; ... i) în măsura în care la realizarea preparatului se utilizează specialități farmaceutice, acestea trebuie să fie clar menționate, precizându
ORDIN nr. 75 din 3 februarie 2010 pentru aprobarea Regulilor de bună practică farmaceutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219673_a_221002]
-
celălalt braț sau picior ) în cadrul aceleiași vizite medicale . Este posibil ca Gardasil să nu aibă un efect optim dacă : • este folosit în asociere cu medicamente care deprimă sistemul imunitar . În studii clinice , contraceptivele orale sau de alt tip ( de exemplu , pilula contracepțivă ) nu au redus nivelul de protecție asigurat de Gardasil . Sarcina și alăptarea Gardasil poate fi administrat femeilor care alăptează sau care au intenția de a alăpta . Nu există nici o informație care să sugereze că Gardasil vă afectează capacitatea de
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
celălalt braț sau picior ) în cadrul aceleiași vizite medicale . Este posibil ca Gardasil să nu aibă un efect optim dacă : • este folosit în asociere cu medicamente care deprimă sistemul imunitar . În studii clinice , contraceptivele orale sau de alt tip ( de exemplu , pilula contraceptivă ) nu au redus nivelul de protecție asigurat de Gardasil . Sarcina și alăptarea Gardasil poate fi administrat femeilor care alăptează sau care intenționează să alăpteze . Nu există nici o informație care să sugereze că Gardasil vă afectează capacitatea de a conduce
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
celălalt braț sau picior ) în cadrul aceleiași vizite medicale . Este posibil ca Gardasil să nu aibă un efect optim dacă : • este folosit în asociere cu medicamente care deprimă sistemul imunitar . În studii clinice , contraceptivele orale sau de alt tip ( de exemplu , pilula contraceptivă ) nu au redus nivelul de protecție asigurat de Gardasil . Sarcina și alăptarea Gardasil poate fi administrat femeilor care alăptează sau care intenționează să alăpteze . Nu există nici o informație care să sugereze că Gardasil vă afectează capacitatea de a conduce
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
mult de 7 zile de la administrarea ultimului comprimat contraceptiv oral activ , ovulația poate să fi avut loc și , în consecință , femeia trebuie sfătuită să consulte un medic înainte de a începe un tratament cu EVRA . Dacă în acest interval prelungit “ fără pilulă ” a avut loc un raport sexual , trebuie avută în vedere posibilitatea unei sarcini . Când se face trecerea de la o metodă contraceptivă care folosește numai progestogeni Femeia poate înlocui administrarea mini- pilulei în orice zi ( în cazul unui implant , în ziua
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
tratament cu EVRA . Dacă în acest interval prelungit “ fără pilulă ” a avut loc un raport sexual , trebuie avută în vedere posibilitatea unei sarcini . Când se face trecerea de la o metodă contraceptivă care folosește numai progestogeni Femeia poate înlocui administrarea mini- pilulei în orice zi ( în cazul unui implant , în ziua îndepărtării acestuia ; în cazul unei forme injectabile , în momentul în care ar fi trebuit administrată următoarea injecție ) , dar trebuie folosită în plus o metodă contraceptivă “ de barieră ” pentru primele 7 zile
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
Săptămâna 4 ) : dacă ați uitat să vă scoateți plasturele transdermic : • Scoateți- l imediat ce vă amintiți • Începeți următorul ciclu în „ Ziua de schimbare a plasturelui transdermic ” obișnuită , ziua imediat următoare după Ziua 28 . Nu este necesară contracepție suplimentară . Dacă treceți de la pilula contraceptivă orală la EVRA Dacă faceți trecerea de la o pilulă contraceptivă orală la EVRA : • Așteptați până când apare prima menstruație • Puneți primul plasture transdermic în cursul primelor 24 ore ale menstruației . Dacă plasturele transdermic este aplicat după Ziua 1 a menstruației
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
Scoateți- l imediat ce vă amintiți • Începeți următorul ciclu în „ Ziua de schimbare a plasturelui transdermic ” obișnuită , ziua imediat următoare după Ziua 28 . Nu este necesară contracepție suplimentară . Dacă treceți de la pilula contraceptivă orală la EVRA Dacă faceți trecerea de la o pilulă contraceptivă orală la EVRA : • Așteptați până când apare prima menstruație • Puneți primul plasture transdermic în cursul primelor 24 ore ale menstruației . Dacă plasturele transdermic este aplicat după Ziua 1 a menstruației trebuie să : Folosiți un contraceptiv non- hormonal până în Ziua 8
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
24 ore ale menstruației . Dacă plasturele transdermic este aplicat după Ziua 1 a menstruației trebuie să : Folosiți un contraceptiv non- hormonal până în Ziua 8 , când schimbați plasturele transdermic . Dacă menstruația nu apare în decurs de 5 zile de la administrarea ultimei pilule contraceptive , adresați - vă medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu EVRA . Dacă treceți de la mini- pilulă la EVRA • Puteți începe tratamentul cu EVRA în orice zi după întreruperea administrării mini- pilulei • În prima zi după întreruperea utilizării mini- pilulei puneți
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
Folosiți un contraceptiv non- hormonal până în Ziua 8 , când schimbați plasturele transdermic . Dacă menstruația nu apare în decurs de 5 zile de la administrarea ultimei pilule contraceptive , adresați - vă medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu EVRA . Dacă treceți de la mini- pilulă la EVRA • Puteți începe tratamentul cu EVRA în orice zi după întreruperea administrării mini- pilulei • În prima zi după întreruperea utilizării mini- pilulei puneți un plasture transdermic • Folosiți un contraceptiv non- hormonal până în Ziua 8 , când schimbați plasturele transdermic . Dacă
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
apare în decurs de 5 zile de la administrarea ultimei pilule contraceptive , adresați - vă medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu EVRA . Dacă treceți de la mini- pilulă la EVRA • Puteți începe tratamentul cu EVRA în orice zi după întreruperea administrării mini- pilulei • În prima zi după întreruperea utilizării mini- pilulei puneți un plasture transdermic • Folosiți un contraceptiv non- hormonal până în Ziua 8 , când schimbați plasturele transdermic . Dacă nu aveți menstruație sau aveți tulburări menstruale în timpul tratamentului cu EVRA EVRA poate produce sângerări
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
ultimei pilule contraceptive , adresați - vă medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu EVRA . Dacă treceți de la mini- pilulă la EVRA • Puteți începe tratamentul cu EVRA în orice zi după întreruperea administrării mini- pilulei • În prima zi după întreruperea utilizării mini- pilulei puneți un plasture transdermic • Folosiți un contraceptiv non- hormonal până în Ziua 8 , când schimbați plasturele transdermic . Dacă nu aveți menstruație sau aveți tulburări menstruale în timpul tratamentului cu EVRA EVRA poate produce sângerări vaginale neașteptate sau sângerări în cantitate foarte mică
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
aruncat în mod corespunzător . Pachetul conține un dispozitiv special pe care pacientul va lipi plasturele vechi înainte de aruncare . Pentru instrucțiunile complete de folosire a Evra , a se consulta prospectul . Cum acționează Evra ? Evra este versiunea sub formă de plasture a „ pilulei ” ( pilula contraceptivă orală combinată ) . Folosirea plasturelui săptămânal în locul pilulei zilnice poate ajuta pacientul să utilizeze metoda de contracepție în mod corespunzător . Substanțele active din Evra sunt doi hormoni , etinilestradiol ( un estrogen ) și norelgestromin ( un progesteron ) . Etinilestradiolul a fost larg utilizat
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
în mod corespunzător . Pachetul conține un dispozitiv special pe care pacientul va lipi plasturele vechi înainte de aruncare . Pentru instrucțiunile complete de folosire a Evra , a se consulta prospectul . Cum acționează Evra ? Evra este versiunea sub formă de plasture a „ pilulei ” ( pilula contraceptivă orală combinată ) . Folosirea plasturelui săptămânal în locul pilulei zilnice poate ajuta pacientul să utilizeze metoda de contracepție în mod corespunzător . Substanțele active din Evra sunt doi hormoni , etinilestradiol ( un estrogen ) și norelgestromin ( un progesteron ) . Etinilestradiolul a fost larg utilizat pentru
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
pe care pacientul va lipi plasturele vechi înainte de aruncare . Pentru instrucțiunile complete de folosire a Evra , a se consulta prospectul . Cum acționează Evra ? Evra este versiunea sub formă de plasture a „ pilulei ” ( pilula contraceptivă orală combinată ) . Folosirea plasturelui săptămânal în locul pilulei zilnice poate ajuta pacientul să utilizeze metoda de contracepție în mod corespunzător . Substanțele active din Evra sunt doi hormoni , etinilestradiol ( un estrogen ) și norelgestromin ( un progesteron ) . Etinilestradiolul a fost larg utilizat pentru contraceptivele orale timp de mulți ani , iar norelgestrominul
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
doi hormoni , etinilestradiol ( un estrogen ) și norelgestromin ( un progesteron ) . Etinilestradiolul a fost larg utilizat pentru contraceptivele orale timp de mulți ani , iar norelgestrominul este foarte asemănător cu alt progesteron , de asemenea folosit pentru alte contraceptive orale . Evra funcționează ca și „ pilula ” , prin schimbarea echilibrului hormonal al organismului și prevenirea ovulației , modificând mucusul cervical și subțiind endometrul ( mucoasa uterului ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
acknowledged . Cum a fost studiat Evra ? Evra a fost studiat în trei studii principale la peste 3 000 de femei . În două studii , Evra a fost comparat cu contraceptive orale combinate : într- un studiu comparatorul a fost un contraceptiv „ monofazic ” ( pilule contraceptive care conțin cantități fixe de substanțe active în primele trei săptămâni ale ciclului de tratament ) , iar în cel de- al doilea studiu contraceptivul a fost „ trifazic ” ( cantitatea de substanțe active din pilule fiind variabilă de- a lungul ciclului de
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]