20,249 matches
-
modalitatea de transfer al suprafeței, cu excepția succesiunilor și a contractelor de vânzare, înregistrate în Registrul agricol. Declar că am înființat cultura de usturoi în suprafață de .................. mp, pe raza localității ..........................................., județul ....................................., și marchez suprafața la loc vizibil cu o placă-indicator, pe care să se găsească inscripția „Program de susținere a producției de usturoi, beneficiar numărul ..................., Direcția pentru Agricultură Județeană ........................../a Municipiului București“. Am fost informat de reprezentanții DAJ cu privire la verificările ce se vor efectua cu privire la
HOTĂRÂRE nr. 147 din 2 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251376]
-
cadre transversale de lemn lamelar încleiat, pereți despărțitori neportanți din zidărie ceramică și din gips-carton, pereți exteriori din zidărie din cărămidă și pereți ușori compoziți, scări din beton armat, învelitoare „HI“ din folie PVC și membrană impermeabilă pe suport din plăci OSB, luminator pe acoperiș cu aceeași învelitoare, tâmplărie exterioară din aluminiu cu geamuri termopan, având: - subsol cu: 1 cameră tehnică, 3 goluri ventilație, 1 lift, 3 casa scării, 1 spațiu seif, 1 garderobă, 1 coridor, 1 antreu, 1 spațiu conducte
HOTĂRÂRE nr. 708 din 25 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255892]
-
1 spațiu întreținere, 1 spațiu gunoi, 1 sală ședințe, 1 centrală PSI + sp. portar, 1 spațiu bazine, 1 bazin 25 x 12,5 m, 1 bazin de 52,5 x 25 m, 1 terasă; - etaj 1 cu: 1 scară de acces, 1 placă intermediară, 1 hol acces, 1 garderobă, 1 spațiu seif, 1 sp. întreținere, 2 spălătoare femei, 2 grupuri sanitare femei, 3 coridoare, 2 spălătoare bărbați, 2 grupuri sanitare bărbați, 1 sală juriu, 1 club, 2 casa scării, 3 birouri, 1 spațiu
HOTĂRÂRE nr. 708 din 25 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255892]
-
condiționat FUJITSU 60000 BT 3.575,39 ANRSPS - UT 515 București, CIF 7167511 CNMAG CIF 38530608 105 2.1.16.5 Întrerupător tripolar cu SF6, 12 kV, 1250 660.411,25 ANRSPS - UT 515 București, CIF 7167511 CNMAG CIF 38530608 106 2.1.6.1.1 Schimbătoare de căldură cu plăci 3 bucăți 11.270,49 ANRSPS - UT 515 București, CIF 7167511 CNMAG CIF 38530608 107 Butelii D20; 576 buc. 935.625,60 ANRSPS - UT 515 București, CIF 7167511 CNMAG CIF 38530608 108 Butelii D20; 499 buc. 926.343,60 ANRSPS - UT 515 București, CIF 7167511 CNMAG
HOTĂRÂRE nr. 684 din 25 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255859]
-
beneficiarul își asumă, prin semnarea prezentului contract, autenticitatea și veridicitatea documentelor depuse, precum și utilizarea sumelor acordate doar în scopul prevăzut în prezentul contract. (6) În termen de 3 zile de la încasarea primei tranșe, beneficiarul marchează investiția cu o placă-indicator de dimensiuni minime de 150 cm lungime și 200 cm lățime, confecționată din material rezistent, amplasată într-un loc în care este ușor vizibilă, pe care se inscripționează „investiție beneficiară a Programului de susținere a crescătorilor de suine pentru
ORDIN nr. 239 din 16 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258507]
-
aferentă (1/1): Ferestre - cu sau fără feronerie aferentă (orice altă utilizare în afara celor privind compartimentările antifoc/fum și pe trasee de evacuare la incendiu) Sistem 3 SR EN 14351-1+A2:2016 LAB (i), LAB (c) 99/470/CE Adezivi pentru construcții (1/2): Adezivi pentru plăci ceramice (pentru utilizări la interior și la exterior la clădiri și alte lucrări de inginerie civilă) Sistem 3 SR EN 12004:2007+A1:2012 LAB (i) 99/470/CE Adezivi pentru construcții (2/2): Adezivi pentru plăci ceramice (pentru utilizări supuse reglementărilor privind reacția la foc
ORDIN nr. 1.661 din 23 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258708]
-
LAB (c) 99/470/CE Adezivi pentru construcții (1/2): Adezivi pentru plăci ceramice (pentru utilizări la interior și la exterior la clădiri și alte lucrări de inginerie civilă) Sistem 3 SR EN 12004:2007+A1:2012 LAB (i) 99/470/CE Adezivi pentru construcții (2/2): Adezivi pentru plăci ceramice (pentru utilizări supuse reglementărilor privind reacția la foc) Sistem 3 SR EN 12004:2007+A1:2012 LAB (i) 99/471/CE Aparate de încălzire a spațiului (1/2): Aparate de încălzire a spațiului fără sursă internă de energie. Aparate de încălzire a spațiului cu ardere
ORDIN nr. 1.661 din 23 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258708]
-
șasiu 25.10 Poduri rulante Număr de serie 25.11 Macarale turn Număr de serie 25.12 Macarale rotitoare staționare, fixe, cu coloană Număr de serie 25.13 Alte utilaje și instalații de transportat și ridicat Număr de serie 25.14 Transportoare cu bandă și plăci; cu lanț (cablu), cu gheare, cu role, suspendate și cu lanțuri de tracțiune, portante Număr de fabricație alocat de producător 25.15 Transportare cu cupe Număr de fabricație alocat de producător 25.16 Transportoare cu bandă mobile Număr de fabricație alocat de
NORME METODOLOGICE din 18 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258658]
-
alocat de producător 25.18 Transportoare și instalații de transport pneumatic Număr de fabricație alocat de producător 25.19 Instalații de transport hidraulic Număr de fabricație alocat de producător 25.20 Încărcătoare Serie șasiu 25.21 Împingătoare Serie șasiu 25.22 Basculatoare Serie șasiu 26 Plăci turnante pentru întoarcerea locomotivelor Număr de fabricație alocat de producător 27 Electrostivuitoare Serie șasiu 28 Motostivuitoare Serie șasiu 29 Mașini, utilaje și instalații pentru siguranța circulației 29.1 Mașini, utilaje și instalații pentru siguranța circulației Serie șasiu 29.2 Mașini de așternere
NORME METODOLOGICE din 18 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258658]
-
doza sau frecvența de administrare) sau pacientul trece în grija altui medic curant. Medicul curant are obligația de a păstra originalul consimțământului informat. ” ... ... 6. La anexa nr. 2, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 19 cod (L044L): PSORIAZIS CRONIC SEVER (ÎN PLĂCI) - AGENȚI BIOLOGICI ȘI TERAPII CU MOLECULE MICI CU ACȚIUNE INTRACELULARĂ se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 19 cod (L044L): PSORIAZIS CRONIC SEVER (ÎN PLĂCI) - AGENȚI BIOLOGICI ȘI TERAPII CU MOLECULE MICI CU ACȚIUNE
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
poziției nr. 19 cod (L044L): PSORIAZIS CRONIC SEVER (ÎN PLĂCI) - AGENȚI BIOLOGICI ȘI TERAPII CU MOLECULE MICI CU ACȚIUNE INTRACELULARĂ se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 19 cod (L044L): PSORIAZIS CRONIC SEVER (ÎN PLĂCI) - AGENȚI BIOLOGICI ȘI TERAPII CU MOLECULE MICI CU ACȚIUNE INTRACELULARĂ Psoriazis vulgar - generalități Psoriazisul vulgar este o afecțiune cutanată cronică, cu determinism genetic, a cărei frecvență în populația generală este de 0,91 - 8,5%. În România, conform unui studio de prevalență
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
tratamentului biologic este necesară confirmarea prin examen histopatologic; ... – pentru inițierea și monitorizarea terapeutică în cazul folosirii agenților biologici sunt necesare investigații pentru eventuale reacții adverse sau complicații conform Fișei de evaluare și monitorizare a pacientului cu psoriazis vulgar cronic în plăci și placarde sever aflat în tratament cu agent biologic (Anexa 2, Anexa 3): hemoleucogramă, VSH, creatinină, uree, ASAT, ALAT, GGT, electroliți (sodiu, potasiu), examen sumar urină, test cutanat tuberculinic/IGRA (cu excepția Apremilast), radiografie pulmonară, AgHBs, Ac anti HVC. La inițierea
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
mici cu acțiune intracelulară induc remisiuni de lungă durată pacienților cu forme moderate sau severe de psoriazis. Protocol terapeutic cu terapii inovative (agenti biologici sau terapii cu molecule mici cu actiune intracelulara) la pacienții suferinzi de psoriazis vulgar (cronic) în plăci și placarde - populație țintă Pacienți cu psoriazis vulgar cronic în plăci și placarde forme severe. Terapiile biologice disponibile în România • Adalimumab - original și biosimilar - este un anticorp monoclonal uman recombinant exprimat pe celulele ovariene de hamster chinezesc. Adulți Adalimumab - original
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
forme moderate sau severe de psoriazis. Protocol terapeutic cu terapii inovative (agenti biologici sau terapii cu molecule mici cu actiune intracelulara) la pacienții suferinzi de psoriazis vulgar (cronic) în plăci și placarde - populație țintă Pacienți cu psoriazis vulgar cronic în plăci și placarde forme severe. Terapiile biologice disponibile în România • Adalimumab - original și biosimilar - este un anticorp monoclonal uman recombinant exprimat pe celulele ovariene de hamster chinezesc. Adulți Adalimumab - original și biosimilar este indicat în tratamentul psoriazisului în plăci cronic, moderat
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
cronic în plăci și placarde forme severe. Terapiile biologice disponibile în România • Adalimumab - original și biosimilar - este un anticorp monoclonal uman recombinant exprimat pe celulele ovariene de hamster chinezesc. Adulți Adalimumab - original și biosimilar este indicat în tratamentul psoriazisului în plăci cronic, moderat până la sever, la pacienți adulți care sunt eligibili pentru tratamentul sistemic. Doza de Adalimumab - original și biosimilar recomandată la adulți este de 80 mg administrată subcutanat ca doză inițială, urmată de 40 mg administrate subcutanat la fiecare
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
secundari), la pacienții care nu au beneficiat anterior de tratament cu frecvență crescută, se poate lua în calcul o singură dată aceeași atitudine terapeutică descrisă mai sus. Copii și adolescenți Adalimumab - original și biosimilar este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci cronic sever la copii și adolescenți cu vârsta începând de la 4 ani care nu au răspuns corespunzător sau care nu au fost eligibili pentru tratamentul topic și fototerapii. Doza de adalimumab - original și biosimilar recomandată este de 0,8 mg
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
săptămână după doza inițială • Certolizumab pegol este un fragment Fab de anticorp monoclonal uamnizat,recombinat,impotriva factorului de necroza tumorala alfa,produs in E.coli,care a fost pegilat (atasat unei substante chimice numite polietilen glicol). Certolizumab pegol este indicat in tratamentul psoriazisului in placi moderat pana la sever la pacientii adulti care sunt eligibili pentru terapia biologica. Tratamentul se initiaza cu o doza de incarcare de 400 mg (administrat subcutanat) in saptamanile 0,2 si 4, dupa care se continua terapia cu o doza de
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
dupa 16 saptamani. • Etanercept - original și biosimilar - este o proteină de fuziune formată prin cuplarea receptorului uman p75 al factorului de necroză tumorală cu un fragment Fc, obținută prin tehnologie de recombinare ADN. Adulți Tratamentul pacienților adulți cu psoriazis în plăci în forme moderate până la severe care au prezentat fie rezistență, fie contraindicații, fie intoleranță la alte tratamente sistemice incluzând ciclosporina, metotrexatul sau psoralenul și radiațiile ultraviolete A (PUVA). Doza recomandată este de 25 mg etanercept administrată de două ori
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
reluarea tratamentului cu etanercept, trebuie să fie respectate aceleași îndrumări privind durata tratamentului. Se va administra o doză de 25 mg, de două ori pe săptămână sau de 50 mg, o dată pe săptămână. Copii și adolescenți Tratamentul psoriazisului în plăci cronic sever la copii și adolescenți cu vârste peste 6 ani, care este inadecvat controlat prin alte tratamente sistemice sau fototerapie, sau în cazurile în care pacienții sunt intoleranți la aceste tratamente. Doza recomandată este de 0,8 mg/kg (până la
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
la doza maximă de 50 mg), o dată pe săptămână. • Infliximab - original și biosimilar - este un anticorp monoclonal chimeric uman-murin produs în celulele hibride murine prin tehnologia ADN-ului recombinat. Infliximab - original și biosimilar este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever la pacienți adulți care nu au răspuns terapeutic, prezintă contraindicație sau nu tolerează alte terapii sistemice inclusiv pe cele cu ciclosporină, metotrexat sau psoralen ultraviolete A (PUVA). Produsele cu administrare în perfuzie se prezintă sub forma
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
răspuns terapeutic după 14 săptămâni (adică 2 perfuzări intravenoase și 5 injectări subcutanate), nu trebuie administrat în continuare tratament cu infliximab. • Ixekizumab este un anticorp monoclonal recombinant umanizat produs în celulele OHC. Adulti Ixekizumab este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever la adulți care sunt eligibili pentru terapie sistemică. Doza recomandată este de 160 mg prin injectare subcutanată în săptămâna 0, urmată de 80 mg în săptămânile 2, 4, 6, 8, 10 și 12, apoi doza de
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
apoi doza de întreținere de 80 mg la intervale de 4 săptămâni. Trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului la pacienții care nu au prezentat răspuns după 16 săptămâni de tratament. Copii si adolescenti Ixekizumab este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci cronic sever la copii și adolescenți cu vârste de 6 ani cu greutate corporală de minim 25 kg și la adolescenți care sunt eligibili pentru terapie biologică (care nu obtin control adecvat sau prezinta intoleranta la alte terapii sistemice sau
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
luată în considerare întreruperea tratamentului la pacienții care nu au prezentat răspuns după 16 săptămâni de tratament. • Secukinumab este un anticorp monoclonal complet uman recombinant obținut în celule ovariene de hamster chinezesc. Adulti Secukinumab este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever, la adulți care sunt candidați pentru terapie sistemică.Doza recomandată este de secukinumab 300 mg prin injectare subcutanată în săptămânile 0, 1, 2, 3, 4, urmată de administrarea unei doze lunare de întreținere. Trebuie luată în considerare
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
lunare de întreținere. Trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului la pacienții care nu au prezentat răspuns după 16 săptămâni de tratament. Copii si adolescenți (copii și adolescenți, începând cu vârsta de 6 ani) Cosentyx este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci, moderat până la sever, la copii și adolescenți, începând cu vârsta de 6 ani, care sunt candidați pentru terapie sistemică. Cosentyx se va utiliza sub îndrumarea și supravegherea unui medic cu experiență în diagnosticarea și tratarea afecțiunilor pentru care este
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
administrată sub forma unei injecții subcutanate a 150 mg. Fiecare doză de 300 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 300 mg sau a două injecții subcutanate a câte 150 mg. Tabelul 1 Doza recomandată în psoriazisul în plăci la copii și adolescenți Greutatea corporală la momentul administrării dozei Doza recomandată < 25 kg 75 mg 25 to < 50 kg 75 mg > 50 kg 150 mg (*poate fi crescută până la 300 mg) *Unii pacienți pot avea beneficii suplimentare utilizând
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]