7,351 matches
-
medicală electronică on-line în care medicul prescriptor are semnătură electronică extinsă, emisă pentru bolnavii cu boli cronice stabilizate pentru o perioadă de până la 90/91/92 de zile, la cererea asiguratului/persoanei care ridică medicamentele în numele acestuia, cantitatea de medicamente prescrise se poate elibera fracționat de către una sau mai multe farmacii. Prima eliberare se va face în maximum 30 de zile de la data emiterii componentei prescriere. Fiecare eliberare fracționată se va face cu respectarea cantității lunare din fiecare medicament determinată în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]
-
al componentei eliberare - cu respectarea prevederilor art. 1 alin. (3) care se păstrează în evidența proprie împreună cu prescripția medicală (componenta prescriere), urmând a fi prezentat casei de asigurări de sănătate la solicitarea acesteia. Farmacia care eliberează ultima fracțiune din medicamentele prescrise nu va mai lista componenta eliberare pentru pacient. Pentru prescripția medicală electronică off-line sau on-line în care medicul prescriptor nu are semnătură electronică, prescripția se poate elibera numai de către o singură farmacie. Furnizorii de medicamente eliberează medicamentele din sublistele A
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]
-
mai mare decât prețul de referință, farmacia trebuie să obțină acordul informat și în scris al asiguratului/persoanei care ridică medicamentele pe prescripție - componenta eliberare. În toate situațiile farmacia eliberează medicamentele corespunzătoare formei farmaceutice aferente căii de administrare și concentrației prescrise de medic. (3) Înscrierea prețurilor de vânzare cu amănuntul se face de către farmacist pentru medicamentele eliberate pe componenta eliberare a prescripției medicale. ... (4) Farmacistul notează prețurile de vânzare cu amănuntul, sumele aferente ce urmează să fie decontate de casele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]
-
pentru fiecare sublistă, în care sunt evidențiate distinct: ... a) medicamentele corespunzătoare DCI-urilor aferente grupelor de boli cronice aprobate prin comisiile de experți ai Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, pentru care medicul utilizează formulare de prescripție distincte; ... b) medicamentele prescrise de medicul de familie ca urmare a scrisorii medicale de la medicul de medicina muncii, pentru care medicul utilizează formulare de prescripție distincte; ... c) medicamentele din rețetele eliberate pentru titularii de card european; ... d) medicamentele din rețetele eliberate pentru pacienții din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]
-
pentru fiecare sublistă, în care sunt evidențiate distinct: ... a) medicamentele corespunzătoare DCI-urilor aferente grupelor de boli cronice aprobate prin comisiile de experți ai Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, pentru care medicul utilizează formulare de prescripție distincte; ... b) medicamentele prescrise de medicul de familie ca urmare a scrisorii medicale de la medicul de medicina muncii, pentru care medicul utilizează formulare de prescripție distincte; ... c) medicamentele din rețetele eliberate pentru titularii de card european; ... d) medicamentele din rețetele eliberate pentru pacienții din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]
-
numai pentru elevii și studenții care urmează o formă de învățământ în altă localitate decât cea de reședință; medicii respectivi au obligația să transmită prin scrisoare medicală medicului de familie la care este înscris elevul sau studentul diagnosticul și tratamentul prescris; - medicii de medicină dentară și dentiștii din cabinetele stomatologice școlare și studențești pot prescrie medicamente numai pentru afecțiuni acute, pentru maximum 7 zile și numai ca o consecință a actului medical propriu; - medicii din căminele de bătrâni pot prescrie medicamente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]
-
tratamentul ambulatoriu, cu toate datele pe care acestea trebuie să le cuprindă conform prevederilor legale în vigoare. În cazul nerespectării acestei obligații, casele de asigurări de sănătate recuperează de la aceștia contravaloarea serviciilor medicale recomandate/medicamentelor cu și fără contribuție personală prescrise, ce au fost efectuate/eliberate de alți furnizori în baza acestor formulare și decontate de casele de asigurări de sănătate din fond; să completeze formularele electronice de bilete de trimitere pentru servicii medicale clinice și paraclinice, de la data la care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]
-
în conformitate cu prevederile legale în vigoare. Articolul 5 (1) În cazul în care în derularea contractului se constată nerespectarea obligației prevăzute la art. 4 lit. j), se recuperează o sumă egală cu contravaloarea prescripțiilor medicale electronice off-line neintroduse în sistemul informatic, prescrise și eliberate. ... (2) Recuperarea sumelor prevăzute la alin. (1) și la art. 4 lit. h) se face prin plată directă sau prin executare silită atât pentru furnizorii care sunt în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, cât și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]
-
praf: 10. Data intrării în program (zz/ll/aaaa) ................................... 11. Data ieșirii din program (zz/ll/aaaa) ................................... 12. Criteriul de selecție: a/b/c/d 13. Greutatea copilului la data prescrierii ................................. 14. Alimentat: mixt/artificial 15. Cantitatea de lapte praf prescrisă ...................................... 16. Data prescrierii rețetei ................................................ Ștampila cabinetului Semnătura și parafa medicului ............................. ------------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176265_a_177594]
-
în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 775; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemână și vederea copiilor; ... g) o atenționare specială, daca este necesară, pentru medicament, alta decât cea menționată la lit. f); ... h) dată de expirare în termeni clari (luna
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240043_a_241372]
-
compoziție și scop, sunt destinate a fi utilizate fără intervenția unui medic, în scopul stabilirii diagnosticului, prescrierii acestora sau pentru monitorizarea tratamentului, fiind suficiente, la nevoie, sfaturile farmaciștilor. ... (3) Este interzisă pe teritoriul României publicitatea destinată publicului larg pentru medicamentele prescrise și eliberate în sistemul asigurărilor de sănătate. ... (4) Interdicția prevăzută la alin. (1) nu se aplică campaniilor de vaccinare efectuate de industria farmaceutică și aprobate de Ministerul Sănătății. ... (5) Interdicția la care se face referire la alin. (1) se aplică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240043_a_241372]
-
în continuare, cât timp reclamanții au calitatea de salariați ai pârâtului și cadrul legal rămâne neschimbat, proporțional cu perioada de timp lucrată de fiecare dintre reclamanți, fiind respinse pretențiile aferente perioadei 1 aprilie 2012-22 aprilie 2012, deoarece s-a constatat prescris dreptul material la acțiune. 10. În Dosarul nr. 1.295/87/2015, prin Sentința nr. 681 din 23 iunie 2015, Tribunalul Teleorman - Secția conflicte de muncă, asigurări sociale și contencios administrativ și fiscal a admis în parte acțiunea formulată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272059_a_273388]
-
transportului sau să nu fi fost montate în garnituri corect în timpul instalării; 4. Filtrele trebuie schimbate atunci când diferența de presiune depășește anumite limite în conformitate cu instrucțiunile date de producător, sau mai devreme, dacă filtrul nu trece unul dintre testele de eficiență prescrise. În plus, ar putea fi necesară schimbarea unor filtre mai frecvent în cazul în care acestea sunt supuse la umiditate ridicată sau la particule mari: 31 Pascal (Pa) = 1 N/m² = 1 J/mc = 1 kg/(m ● s²) = 0.102
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259826_a_261155]
-
facă dovada faptului că produsul a fost importat; respectiva dovadă se face în maniera prevăzută în art. 18 din Regulamentul (CEE) nr. 3665/87; (c) în cazul în care dovada prevăzută la lit. (b) nu este prezentată în decursul perioadei prescrise, cu excepția cazurilor de forță majoră, produsele sunt considerate ca ajunse la destinația pentru care se percepe nivelul maxim al taxei iar garanția este reținută și considerată taxă de export; (d) în cazul în care dovada prevăzută la lit. (b) este
jrc1480as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86621_a_87408]
-
majoră, produsele sunt considerate ca ajunse la destinația pentru care se percepe nivelul maxim al taxei iar garanția este reținută și considerată taxă de export; (d) în cazul în care dovada prevăzută la lit. (b) este prezentată în decursul perioadei prescrise, garanția se restituie în funcție de destinația la care a ajuns produsul și de cantitatea menționată în respectiva dovadă; partea din garanție care nu se restituie este reținută și considerată taxă de export; (e) în cazul în care exportatorul dovedește în decursul
jrc1480as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86621_a_87408]
-
de statele membre prin intermediul chestionarelor de anchetă ale căror conținut este în conformitate cu modalitățile definite corespunzător procedurii prevăzute la art. 10. 2. Întreprinderile solicitate de statele membre au obligația de a furniza informațiile cerute în conformitate cu realitatea și complete, precum și în termenele prescrise . 3. Ancheta nu poate fi efectuată dacă statele membre dispun deja de informații provenind din alte surse, cel puțin echivalente ca precizie și calitate. 4. Statele membre transmit Biroului de Statistică a Comunităților Europene, la cererea acestuia, toate informațiile, în
jrc1858as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87008_a_87795]
-
informații: sold inițial la început de an, constituirea, diminuarea/eliberarea, sold final pe contract de asigurare, totalizate pe clase/categorie de asigurare practicată, după caz. Pentru rezervele tehnice de daune informațiile trebuie prezentate pe fiecare dosar de daună constituit, plătit, prescris sau alte situații prevăzute de lege, sold final. ... (4) Bazele de date referitoare la subscriere în exercițiul financiar a primelor de asigurare aferente contractelor (polițelor) încheiate trebuie salvate în format electronic și cuprind cel puțin informații privind contractele de asigurare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229164_a_230493]
-
o) situația inventarierii cheltuielilor de achiziție reportate pe categorii de asigurare, după caz; ... p) situația inventarierii rezervelor tehnice pentru asigurările de viață și asigurările generale, pe categorii de rezerve tehnice la nivel de contract de asigurare/dosar de daună - plătit, prescris și alte situații prevăzute de lege etc.; ... q) situația inventarierii dosarelor aflate pe rolul instanțelor de judecată având ca obiect pretențiile formulate împotriva terților; ...�� r) situația inventarierii dosarelor aflate pe rolul instanțelor de judecată având ca obiect pretențiile formulate de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229164_a_230493]
-
prin personalul de specialitate, desfășoară controale în rețeaua de comercializare pentru verificarea conformității etichetării și logoului produselor tradiționale. La primirea unei reclamații, fiecare instituție efectuează operațiuni de control pe fluxul de fabricație pentru a verifica conformitatea produselor tradiționale cu cele prescrise sau declarate, conform competențelor legale. ... (3) Operatorii economici care produc produse tradiționale sunt obligați să permită accesul în unitate și în secția de producție a organelor de inspecție și control ale Ministerului Agriculturii și Dezvoltării Rurale, Autorității Naționale pentru Protecția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255929_a_257258]
-
emisiilor în conformitate cu Ghidul Tehnic al Uniunii Europene; ... f) schimbările care pot afecta expunerea omului și a mediului trebuie notificate anticipat, de exemplu orice schimbare la elementele funcționale ale instalației, un nou utilizator sau un nou punct de lucru; ... g) informațiile prescrise pentru PTR sunt următoarele: ... - anexa nr. 3, plus următoarele teste din prezenta anexă: - presiunea de vapori (3.4); - proprietățile explozive (3.11); - temperatura de autoaprindere (3.12); - proprietățile oxidante (3.13); - granulometria (3.15); - toxicitatea acută pentru Dafnia (5.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191780_a_193109]
-
evidența beneficiarilor AP-PMSC prin înregistrarea la nivel de pacient, în format electronic, a următorului set minim de date: codul numeric personal, diagnosticul specific concordant cu AP-PMSC, medicul curant (cod parafă), bunurile acordate, cantitatea și valoarea de decontat, conform schemei terapeutice prescrise, cu respectarea protocoalelor; ... i) să dispună măsuri pentru respectarea prevederilor legale referitoare la protecția persoanelor cu privire la prelucrarea datelor cu caracter personal și libera circulație a acestor date; ... j) să dețină autorizație pentru prelucrarea datelor cu caracter personal privind starea AP-PMSC
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261348_a_262677]
-
potrivit destinației stabilite pentru acesta; ... b) răspunde de organizarea evidenței beneficiarilor AP-PMSC, pe baza setului minim de date: codul numeric personal, diagnosticul specific concordant cu programul, medicul curant (cod parafă), bunurile acordate, cantitatea și valoarea de decontat, conform schemei terapeutice prescrise, cu respectarea protocoalelor; ... c) dispune măsurile necesare aplicării metodologiei AP-PMSC, în vederea asigurării îndeplinirii obiectivelor prevăzute în acesta; ... d) răspunde de desfășurarea activităților prevăzute în cadrul AP-PMSC, în conformitate cu prevederile în vigoare; ... e) răspunde de analiza, centralizarea și raportarea la timp a datelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261348_a_262677]
-
în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 775; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemână și vederea copiilor; ... g) o atenționare specială, daca este necesară, pentru medicament, alta decât cea menționată la lit. f); ... h) dată de expirare în termeni clari (luna
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237084_a_238413]
-
compoziție și scop, sunt destinate a fi utilizate fără intervenția unui medic, în scopul stabilirii diagnosticului, prescrierii acestora sau pentru monitorizarea tratamentului, fiind suficiente, la nevoie, sfaturile farmaciștilor. ... (3) Este interzisă pe teritoriul României publicitatea destinată publicului larg pentru medicamentele prescrise și eliberate în sistemul asigurărilor de sănătate. ... (4) Interdicția prevăzută la alin. (1) nu se aplică campaniilor de vaccinare efectuate de industria farmaceutică și aprobate de Ministerul Sănătății. ... (5) Interdicția la care se face referire la alin. (1) se aplică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237084_a_238413]
-
insulinei și modalitatea de utilizare a seringii sau pen-ului (unghiul sub care se introduce acul, rotația locurilor de injectare, adâncimea injecției etc.). Informarea și instruirea pacienților se va face particularizat pentru fiecare tip de pen utilizat în funcție de insulina umană specifică prescrisă. Recuperarea dispozitivelor de administrare a insulinei se face prin cabinetele prin care acestea s-au distribuit, care vor respecta regulile de colectare și distrugere a deșeurilor de această natură. 9.2 Pentru subprogramul Tratamentul stării posttransplant în ambulator a pacienților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186741_a_188070]