6,456 matches
-
înmulțesc, grație hranei noastre pregătite prin foc. Cand mâncăm hrană vie, ele “se supără”, rabdă de foame, se împuținează și multe chiar mor. După o perioadă de hrană moartă (pregătită prin foc) acestea “se bucură”, învie și se înmulțesc în progresie geometrica, imbolnavindu-ne de cancer, provocând chiar și metastaza. * Orice aliment ucis prin foc devine un corp străin, generator de boli, de suferință fizică și psihică, constituind hrană predilecta pentru viruși. * S-a constatat că mâncărurile, atunci când sunt gâtițe, se
HRANA VIE de GEORGETA NEDELCU în ediţia nr. 389 din 24 ianuarie 2012 [Corola-blog/BlogPost/359945_a_361274]
-
completă ... b) Remisie parțială ... c) Boală staționară ... d) Beneficiu clinic ... ... 3. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 4. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. ... ... D. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) în absența beneficiului clinic. Notă: Cazurile cu progresie imagistică, fără deteriorare simptomatică, trebuie evaluate cu atenție, având în vedere posibilitatea de apariție a falsei progresii de boală, prin instalarea unui răspuns imunitar anti-
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 4. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. ... ... D. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) în absența beneficiului clinic. Notă: Cazurile cu progresie imagistică, fără deteriorare simptomatică, trebuie evaluate cu atenție, având în vedere posibilitatea de apariție a falsei progresii de boală, prin instalarea unui răspuns imunitar anti- tumoral puternic. În astfel de cazuri, nu se recomandă întreruperea tratamentului. Se va repeta evaluarea
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
siguranță. ... ... D. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) în absența beneficiului clinic. Notă: Cazurile cu progresie imagistică, fără deteriorare simptomatică, trebuie evaluate cu atenție, având în vedere posibilitatea de apariție a falsei progresii de boală, prin instalarea unui răspuns imunitar anti- tumoral puternic. În astfel de cazuri, nu se recomandă întreruperea tratamentului. Se va repeta evaluarea imagistică după 4 - 12 săptămâni, și numai dacă există o nouă creștere obiectivă a volumului tumoral sau
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
activă sau la oricare dintre excipienți ... () Pentru indicația nr. 2: a. pacienții cu status de performanță > 2 ... b. tratament anterior cu Everolimus, alt inhibitor al căilor TORC/PI3k/ART sau pacienți care au beneficiat anterior de tratament cu cabozantinib și au prezentat progresie sau toxicitate ... c. pacienți cu funcție biologică alterată (în opinia medicului curant) ... d. pacienți cu afecțiuni gastro-intestinale cunoscute, ce afectează absorbția medicamentului pe cale orală. ... e. hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ... ... C. CRITERII DE CONTINUARE A
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
c. Boală stabilă ... d. Beneficiu clinic ... ... 3. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 4. Evaluarea paraclinică permite continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. ... ... D. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Eșecul tratamentului (pacienții cu progresie radiologică/deteriorare clinică) ... 2. Efecte secundare (toxice) nerecuperate ... 3. Decizia medicului ... 4. Decizia pacientului de a întrerupe tratamentul. ... ... Subsemnatul, dr. ..................., răspund de realitatea și exactitatea completării prezentului formular. Data: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] Semnătura și parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3. Evaluarea paraclinică permite continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. ... ... D. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Progresia bolii (obiectivat imagistic și/sau clinic) ... 2. Toxicități inacceptabile ... 3. Necesitatea reducerii dozei sub 200 mg/zi din cauza reacțiilor adverse. ... ... Subsemnatul, dr. ..................., răspund de realitatea și exactitatea completării prezentului formular. Data: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] Semnătura și parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
metastazat, confirmat histologic și tratat anterior pentru această indicație cu un regim pe bază de săruri de platină. ... b. Sunt eligibili pacienți care beneficiază/au beneficiat de chimioterapie adjuvantă/neoadjuvantă cu un regim pe bază de săruri de platină și care prezintă progresia bolii în timpul acestui tratament sau în primele 12 luni de la finalizarea acestuia. ... ... – Pentru indicația 2: a. Carcinom urotelial avansat local și/sau regional, inoperabil sau metastazat, confirmat histologic și netratat anterior pentru această indicație și care nu sunt eligibili
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
completă ... b) Remisie parțială ... c) Boală staționară ... d) Beneficiu clinic ... ... 3. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 4. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. ... ... D. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) în absența beneficiului clinic. Notă: cazurile cu progresie imagistică, fără deteriorare simptomatică, trebuie evaluate cu atenție, având în vedere posibilitatea de apariție a falsei progresii de boală, prin instalarea unui răspuns imunitar anti-tumoral
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 4. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. ... ... D. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) în absența beneficiului clinic. Notă: cazurile cu progresie imagistică, fără deteriorare simptomatică, trebuie evaluate cu atenție, având în vedere posibilitatea de apariție a falsei progresii de boală, prin instalarea unui răspuns imunitar anti-tumoral puternic. In astfel de cazuri nu se recomandă întreruperea tratamentului. Se va repeta evaluarea imagistică
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
siguranță. ... ... D. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) în absența beneficiului clinic. Notă: cazurile cu progresie imagistică, fără deteriorare simptomatică, trebuie evaluate cu atenție, având în vedere posibilitatea de apariție a falsei progresii de boală, prin instalarea unui răspuns imunitar anti-tumoral puternic. In astfel de cazuri nu se recomandă întreruperea tratamentului. Se va repeta evaluarea imagistică după 4 - 12 săptămâni si numai dacă există o nouă creștere obiectivă a volumului tumoral sau deteriorare
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
care au inițiat tratamentul; aceleași centre vor face și recomandarea de continuare/oprire a terapiei. ... ... 3. La evaluarea răspunsului terapeutic: – ARN-VHD nedetectabil sau ... – reducerea cu 2log_10 și ... – (preferabil) ALT/AST normale la 1 an de tratament. ... ... 4. La evaluarea beneficiului clinic: – încetinirea progresiei fibrozei (la teste non-invazive - bazate pe elastografie sau biomarkeri) ... – ameliorarea disfuncției hepatice (evaluată prin scoruri funcționale hepatice: Child-Pugh, MELD) și ... – prevenirea complicațiilor cirozei hepatice. ... ... ... D. CRITERII DE OPRIRE A TRATAMENTULUI 1. Lipsa răspunsului virusologic (non responder) ... 2. Decompensarea apărută în
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
atentă a raportului potențial beneficiu/risc pentru fiecare pacient în parte. ... D. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 2. Evaluarea paraclinică permite continuarea tratamentului ... Notă: Tratamentul se continuă până la progresia bolii, toxicitate inacceptabilă sau până la 24 luni la pacienții fără progresia bolii. Atunci când nivolumab este administrat în asociere cu ipilimumab, dacă se întrerupe temporar administrarea oricăruia dintre aceste medicamente, se va întrerupe temporar și administrarea celuilalt medicament. Dacă
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 2. Evaluarea paraclinică permite continuarea tratamentului ... Notă: Tratamentul se continuă până la progresia bolii, toxicitate inacceptabilă sau până la 24 luni la pacienții fără progresia bolii. Atunci când nivolumab este administrat în asociere cu ipilimumab, dacă se întrerupe temporar administrarea oricăruia dintre aceste medicamente, se va întrerupe temporar și administrarea celuilalt medicament. Dacă se reia utilizarea după o amânare a administrării dozei, se poate relua
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
și administrarea celuilalt medicament. Dacă se reia utilizarea după o amânare a administrării dozei, se poate relua administrarea fie a tratamentului asociat sau a nivolumab în monoterapie, pe baza evaluării individuale a pacientului. ... E. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Progresia obiectivă a bolii în absența beneficiului clinic ... 2. Nivolumab în asociere cu ipilimumab trebuie oprit definitiv în caz de: – Reacții adverse de grad 4 sau reacții adverse recurente de grad 3 ... – Reacții adverse de grad 2 sau 3 persistente în
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
atentă a raportului potențial beneficiu/risc pentru fiecare pacient în parte. ... D. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 2. Evaluarea paraclinică permite continuarea tratamentului. ... Notă: Tratamentul se continuă până la progresia bolii, toxicitate inacceptabilă sau până la 24 luni la pacienții fără progresia bolii. ... E. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Progresia obiectivă a bolii în absența beneficiului clinic ... 2. Nivolumab în asociere cu chimioterapie trebuie oprit definitiv în caz de
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 2. Evaluarea paraclinică permite continuarea tratamentului. ... Notă: Tratamentul se continuă până la progresia bolii, toxicitate inacceptabilă sau până la 24 luni la pacienții fără progresia bolii. ... E. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Progresia obiectivă a bolii în absența beneficiului clinic ... 2. Nivolumab în asociere cu chimioterapie trebuie oprit definitiv în caz de: – Reacții adverse de grad 4 sau reacții adverse recurente de grad 3
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 2. Evaluarea paraclinică permite continuarea tratamentului. ... Notă: Tratamentul se continuă până la progresia bolii, toxicitate inacceptabilă sau până la 24 luni la pacienții fără progresia bolii. ... E. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Progresia obiectivă a bolii în absența beneficiului clinic ... 2. Nivolumab în asociere cu chimioterapie trebuie oprit definitiv în caz de: – Reacții adverse de grad 4 sau reacții adverse recurente de grad 3 ... – Reacții adverse de grad 2 sau 3 persistente în
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
1 mg/kg Ipilimumab la fiecare 6 săptămâni ... – În cazul aparitiei unor efecte secundare semnificative, atribuite ipilimumab-ului, acesta poate fi oprit, iar nivolumab continuat in monoterapie (tot 360 mg la 3 saptamani). ... ... b) Durata tratamentului: – Tratamentul este recomandat până la progresia bolii, toxicitate inacceptabilă sau până la 24 luni la pacienții fără progresia bolii. ... – Tratamentul poate fi continuat și după progresia bolii dacă pacientul este stabil din punct de vedere clinic și medicul oncolog consideră că pacientul obține un beneficiu clinic
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
secundare semnificative, atribuite ipilimumab-ului, acesta poate fi oprit, iar nivolumab continuat in monoterapie (tot 360 mg la 3 saptamani). ... ... b) Durata tratamentului: – Tratamentul este recomandat până la progresia bolii, toxicitate inacceptabilă sau până la 24 luni la pacienții fără progresia bolii. ... – Tratamentul poate fi continuat și după progresia bolii dacă pacientul este stabil din punct de vedere clinic și medicul oncolog consideră că pacientul obține un beneficiu clinic ca urmare a tratamentului ... ... c) Mod de administrare: – Nivolumab: ● se poate utiliza
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
oprit, iar nivolumab continuat in monoterapie (tot 360 mg la 3 saptamani). ... ... b) Durata tratamentului: – Tratamentul este recomandat până la progresia bolii, toxicitate inacceptabilă sau până la 24 luni la pacienții fără progresia bolii. ... – Tratamentul poate fi continuat și după progresia bolii dacă pacientul este stabil din punct de vedere clinic și medicul oncolog consideră că pacientul obține un beneficiu clinic ca urmare a tratamentului ... ... c) Mod de administrare: – Nivolumab: ● se poate utiliza Nivolumab 120 mg x 3 flacoane sau Nivolumab
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
V. Monitorizarea Tratamentului – În tratamentul de primă linie al NSCLC, evaluările imagistice se recomandă a fi efectuate la fiecare 6 săptămâni de la prima doză de tratament si apoi în primele 12 luni, apoi la fiecare 12 săptămâni până la progresia bolii sau până la oprirea tratamentului (intervalele la care va fi efectuata evaluarea imagistica vor fi stabilite de catre medicul curant, in functie de particularitatile pacientului respectiv). ... – Pacienții trebuie monitorizați continuu (timp de cel puțin 5 luni după administrarea ultimei
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
continuu (timp de cel puțin 5 luni după administrarea ultimei doze) deoarece o reacție adversă la tratamentul cu Nivolumab în asociere cu Ipilimumab poate apărea în orice moment în timpul sau după oprirea terapiei. ... ... VI. Criterii de intrerupere a tratamentului – Progresia obiectivă a bolii în absența beneficiului clinic ... – reacții adverse cardiace și pulmonare care pun viața în pericol sau al reacțiilor severe recurente ... – Tratamentul cu Nivolumab în asociere cu Ipilimumab trebuie oprit definitiv: ● in cazul recurenței oricărei reacții adverse mediată imun
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
codul 98 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de includere – Pacienți cu vârsta cel puțin 18 ani ... – Diagnostic confirmat histologic de cancer colorectal recurent sau metastazat MSI-H/dMMR care au prezentat progresia bolii în timpul sau după cel puțin o linie anterioară de chimioterapie cu fluoropirimidine și oxaliplatină sau irinotecan, sau care nu au tolerat această terapie anterioară ... – Pacienților cărora li s-a administrat cel mai recent tratament anterior în context adjuvant
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
după cel puțin o linie anterioară de chimioterapie cu fluoropirimidine și oxaliplatină sau irinotecan, sau care nu au tolerat această terapie anterioară ... – Pacienților cărora li s-a administrat cel mai recent tratament anterior în context adjuvant trebuie să fi prezentat progresia bolii în timpul chimioterapiei adjuvante sau în decurs de 6 luni de la finalizarea acesteia ... – Status de performanță ECOG 0 sau 1 ... ... III. Criterii de excludere – Pacienta însărcinată sau care alăptează ... – Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]