1,189 matches
-
tratamentului care asociază litiul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei s- au raportat creșteri reversibile ale litemiei și ale toxicității litiului . Până în prezent , efecte similare s - au raportat foarte rar pentru irbesartan . De aceea , această asociere nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Antiinflamatoare nesteroidiene : atunci când se administrarează antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II concomitent cu antiinflamatoare nesteroidiene ( adică inhibitori selectivi ai COX 2 , acid acetilsalicilic ( > 3 g/ zi ) și antiinflamatoare nesteroidiene neselective ) poate să apară scăderea efectului
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
renină- angiotensină , utilizarea concomitentă a diureticelor care economisesc potasiu , a suplimentelor de potasiu , asubstituenților de sare care conțin potasiu sau a altor medicamente care pot crește kaliemia ( de exemplu , heparina ) poate duce la creșterea kaliemiei și , de aceea , nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Litiu : în timpul tratamentului care asociază litiul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei s- au raportat creșteri reversibile ale litemiei și ale toxicității litiului . Până în prezent , efecte similare s - au raportat foarte rar pentru irbesartan
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
tratamentului care asociază litiul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei s- au raportat creșteri reversibile ale litemiei și ale toxicității litiului . Până în prezent , efecte similare s - au raportat foarte rar pentru irbesartan . De aceea , această asociere nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Antiinflamatoare nesteroidiene : atunci când se administrarează antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II concomitent cu antiinflamatoare nesteroidiene ( adică inhibitori selectivi ai COX 2 , acid acetilsalicilic ( > 3 g/ zi ) și antiinflamatoare nesteroidiene neselective ) poate să apară scăderea efectului
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
renină- angiotensină , utilizarea concomitentă a diureticelor care economisesc potasiu , a suplimentelor de potasiu , asubstituenților de sare care conțin potasiu sau a altor medicamente care pot crește kaliemia ( de exemplu , heparina ) poate duce la creșterea kaliemiei și , de aceea , nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Litiu : în timpul tratamentului care asociază litiul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei s- au raportat creșteri reversibile ale litemiei și ale toxicității litiului . Până în prezent , efecte similare s - au raportat foarte rar pentru irbesartan
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
tratamentului care asociază litiul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei s- au raportat creșteri reversibile ale litemiei și ale toxicității litiului . Până în prezent , efecte similare s - au raportat foarte rar pentru irbesartan . De aceea , această asociere nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Antiinflamatoare nesteroidiene : atunci când se administrarează antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II concomitent cu antiinflamatoare nesteroidiene ( adică inhibitori selectivi ai COX 2 , acid acetilsalicilic ( > 3 g/ zi ) și antiinflamatoare nesteroidiene neselective ) poate să apară scăderea efectului
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
renină- angiotensină , utilizarea concomitentă a diureticelor care economisesc potasiu , a suplimentelor de potasiu , asubstituenților de sare care conțin potasiu sau a altor medicamente care pot crește kaliemia ( de exemplu , heparina ) poate duce la creșterea kaliemiei și , de aceea , nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Litiu : în timpul tratamentului care asociază litiul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei s- au raportat creșteri reversibile ale litemiei și ale toxicității litiului . Până în prezent , efecte similare s - au raportat foarte rar pentru irbesartan
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
tratamentului care asociază litiul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei s- au raportat creșteri reversibile ale litemiei și ale toxicității litiului . Până în prezent , efecte similare s - au raportat foarte rar pentru irbesartan . De aceea , această asociere nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Antiinflamatoare nesteroidiene : atunci când se administrarează antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II concomitent cu antiinflamatoare nesteroidiene ( adică inhibitori selectivi ai COX 2 , acid acetilsalicilic ( > 3 g/ zi ) și antiinflamatoare nesteroidiene neselective ) poate să apară scăderea efectului
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
care au intoleranță la acest tratament sau cărora le este contraindicat . La inițierea tratamentului , Trudexa trebuie utilizat concomitent cu medicamentele corticosteroidiene . Trudexa poate fi utilizat în monoterapie în cazul intoleranței la corticosteroizi sau atunci când continuarea tratamentului cu corticosteroizi nu este recomandată ( vezi pct . 4. 2 ) . 2 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Trudexa trebuie inițiat și supravegheat de medici specialiști cu experiență în diagnosticarea și tratamentul poliartritei reumatoide , artritei psoriazice , spondilitei anchilozante sau a iza După instruirea corespunzătoare
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
arterială necontrolată la momentul inițierii tratamentului . În general , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale în timpul tratamentului . În cele mai multe cazuri , hipertensiunea arterială a fost controlată adecvat utilizând tratamentul antihipertensiv corespunzător situației particulare a pacientului . Utilizarea diureticelor pentru tratamentul hipertensiunii arteriale nu este recomandată la pacienții care urmează o schemă terapeutică care include cisplatina . Avastin trebuie definitiv întrerupt , dacă hipertensiunea arterială semnificativă clinic nu poate fi controlată adecvat cu terapie antihipertensivă , sau dacă la acești pacienți apar crize hipertensive sau encefalopatie hipertensivă . Sindromul Leucoencefalopatiei
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
Cum să utilizați EXUBERA ” și pct . 6 “ Informații riz suplimentare ” ) . to au Dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii , informați- l pe medicul dumneavoastră , care vă poate recomanda să utilizați doze mai mici de insulină . te utilizarea EXUBERA nu este recomandată la pacienții cu vârste mai mici de 18 ani . es La pacienții cu vârste peste 75 ani , experiența privind utilizarea EXUBERA este limitată . La pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă experiența privind utilizarea EXUBERA este foarte ai limitată . Informați- l pe
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
paralitic și a hipotensiunii ortostatice ) , accese Mai puțin frecvente : uscăciune oculară , ambliopie , deficit de câmp vizual Foarte rare * : tulburări ale nervului optic și/ sau tulburări vizuale ( scotoame scintilante ) , în special la pacienții care au primit doze mai mari decât cele recomandate Frecvente : acufene Foarte rare * : scăderea auzului prin mecanism neurosenzorial , vertij Frecvente : tahicardie , palpitații , bradicardie , sincopă Mai puțin frecvente : insuficiență cardiacă congestivă , cardiomiopatie , tahicardie ventriculară asimptomatică , tahicardie cu bigeminism , bloc AV și sincopă , infarct miocardic Foarte rare * : fibrilație atrială Foarte frecvente
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim înainte de momentul atingerii numărului minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse . Pacienți tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă Doza inițială de filgrastim recomandată este de 1, 0 MU/ kg și zi ( 10 μg/ kg și zi ) . Prima doză de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică și într- un interval de 24 ore de la infuzia de măduvă
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim înainte de momentul atingerii numărului minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse . Pacienți tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă Doza inițială de filgrastim recomandată este de 1, 0 MU/ kg și zi ( 10 μg/ kg și zi ) . Prima doză de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică și într- un interval de 24 ore de la infuzia de măduvă
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
de 188 ml/ h , corespunzător cu 3, 0 ml/ h si kg ( în intervalul 1, 6- 4, 6 ml/ h si kg ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nici chiar pentru dozele de câteva ori mai mari decât doza clinică recomandată ( corelată cu greutatea ) , datele preclinice nu au evidențiat efecte toxice acute sau subacute ale Helixate NexGen la animalele de laborator ( șoarece , șobolan , iepure și câine ) . 7 Nu s- au efectuat studii specifice pentru administrarea repetată a octocog alfa , precum toxicitatea
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
de 188 ml/ h , corespunzător cu 3, 0 ml/ h si kg ( în intervalul 1, 6- 4, 6 ml/ h si kg ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nici chiar pentru dozele de câteva ori mai mari decât doza clinică recomandată ( corelată cu greutatea ) , datele preclinice nu au evidențiat efecte toxice acute sau subacute ale Helixate NexGen la animalele de laborator ( șoarece , șobolan , iepure și câine ) . 15 Nu s- au efectuat studii specifice pentru administrarea repetată a octocog alfa , precum toxicitatea
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
de 188 ml/ h , corespunzător cu 3, 0 ml/ h si kg ( în intervalul 1, 6- 4, 6 ml/ h si kg ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nici chiar pentru dozele de câteva ori mai mari decât doza clinică recomandată ( corelată cu greutatea ) , datele preclinice nu au evidențiat efecte toxice acute sau subacute ale Helixate NexGen la animalele de laborator ( șoarece , șobolan , iepure și câine ) . 23 Nu s- au efectuat studii specifice pentru administrarea repetată a octocog alfa , precum toxicitatea
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
de 188 ml/ h , corespunzător cu 3, 0 ml/ h si kg ( în intervalul 1, 6- 4, 6 ml/ h si kg ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nici chiar pentru dozele de câteva ori mai mari decât doza clinică recomandată ( corelată cu greutatea ) , datele preclinice nu au evidențiat efecte toxice acute sau subacute ale Helixate NexGen la animalele de laborator ( șoarece , șobolan , iepure și câine ) . 31 Nu s- au efectuat studii specifice pentru administrarea repetată a octocog alfa , precum toxicitatea
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
este indicată numai după reevaluarea clinică adecvată și nu trebuie realizată , în general , la intervale mai mici de 24 ore . Olanzapina se poate administra indiferent de orarul meselor , deoarece absorbția nu este afectată de Copii și adolescenți : Olanzapina nu este recomandata pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . În studiile clinice pe termen scurt , la pacienții adolescenți s- a raportat o amplitudine mai mare a creșterii în greutate , a alterării
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
a SNC Este necesară prudență la pacienții care consumă băuturi alcoolice sau sunt în tratament cu medicamente care pot determina deprimarea sistemului nervos central . Utilizarea concomitentă a olanzapinei cu medicamente anti- parkinsoniene la pacienți boală Parkinson și demență nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Intervalul QTc Este necesară prudență dacă olanzapina se administrează concomitent cu medicamente cunoscute că determină prelungirea intervalului QTc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate la femeile
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
mai mici de 24 ore . Olanzapina se poate administra indiferent de orarul meselor , deoarece absorbția nu este afectată de alimente . La întreruperea tratamentului cu olanzapină trebuie luată în considerare reducerea treptată a dozei . 17 Copii și adolescenți : Olanzapina nu este recomandata pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . În studiile clinice pe termen scurt , la pacienții adolescenți s- a raportat o amplitudine mai mare a creșterii în greutate , a alterării
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
SNC Este necesară prudență la pacienții care consumă băuturi alcoolice sau sunt în tratament cu medicamente care pot determina deprimarea sistemului nervos central . 21 Utilizarea concomitentă a olanzapinei cu medicamente anti- parkinsoniene la pacienți boală Parkinson și demență nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Intervalul QTc Este necesară prudență dacă olanzapina se administrează concomitent cu medicamente cunoscute că determină prelungirea intervalului QTc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate la femeile
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
este indicată numai după reevaluarea clinică adecvată și nu trebuie realizată , în general , la intervale mai mici de 24 ore . Olanzapina se poate administra indiferent de orarul meselor , deoarece absorbția nu este afectată de Copii și adolescenți : Olanzapina nu este recomandata pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . În studiile clinice pe termen scurt , la pacienții adolescenți s- a raportat o amplitudine mai mare a creșterii în greutate , a alterării
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
a SNC Este necesară prudență la pacienții care consumă băuturi alcoolice sau sunt în tratament cu medicamente care pot determina deprimarea sistemului nervos central . Utilizarea concomitentă a olanzapinei cu medicamente anti- parkinsoniene la pacienți boală Parkinson și demență nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Intervalul QTc Este necesară prudență dacă olanzapina se administrează concomitent cu medicamente cunoscute că determină prelungirea intervalului QTc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate la femeile
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
este indicată numai după reevaluarea clinică adecvată și nu trebuie realizată , în general , la intervale mai mici de 24 ore . Olanzapina se poate administra indiferent de orarul meselor , deoarece absorbția nu este afectată de Copii și adolescenți : Olanzapina nu este recomandata pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . În studiile clinice pe termen scurt , la pacienții adolescenți s- a raportat o amplitudine mai mare a creșterii în greutate , a alterării
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
a SNC Este necesară prudență la pacienții care consumă băuturi alcoolice sau sunt în tratament cu medicamente care pot determina deprimarea sistemului nervos central . Utilizarea concomitentă a olanzapinei cu medicamente anti- parkinsoniene la pacienți boală Parkinson și demență nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Intervalul QTc Este necesară prudență dacă olanzapina se administrează concomitent cu medicamente cunoscute că determină prelungirea intervalului QTc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate la femeile
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]