911 matches
-
procesului de vindecare a bolii cât și pentru menținerea apetitului. Se va evita frigul, arșița și alți factori iritanți. În timpul mesei se exclude lectura de cărți și ziare, urmărirea programelor televizate și discuțiile contradictorii care ar putea să modifice reflexele secretorii. După masa de prânz este bine ca bolnavul să stea culcat, timp de minim 30 minute, preferabil pe partea dreaptă, eventual cu o compresă pe abdomen, cu apă caldă și oțet. La nevoie, aportul de vitamine va fi completat cu
Tratat de medicină naturistă/volumul I: Bolile aparatului digestiv by Constantin Milică, Camelia Nicoleta Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91766_a_92300]
-
insecticidelor, În prelucrarea petrolului și În fabricarea aluminiului. Se prezintă sub formă de adenocarcinom, cu localizare În capul pancreasului. Ca simptome specifice apar: anorexie progresivă, grețuri, vărsături, meteorism abdominal, constipație În alternanță cu diaree, dureri epigastrice. Când boala invadează celulele secretoare de insulină de la baza pancreasului apare diabetul zaharat. Evoluția este foarte rapidă, ducând la icter obstructiv, cu dureri foarte intense, ascită, prurit tegumentar, tromboflebită, paliditate, slăbire generală rapidă, anemie extremă, metastaze și deznodământ letal, de la 6 luni până la 3 ani
Tratat de medicină naturistă/volumul I: Bolile aparatului digestiv by Constantin Milică, Camelia Nicoleta Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91766_a_92300]
-
poate afecta distribuția, metabolizarea și eliminarea multora dintre medicamente (tabelul 45.2). Odată cu vârsta se produc alterări majore ale ritmului în care unele medicamente se absorb în funcție de: obiceiurile alimentare, variațiile de pH și atrofia mucoasei gastrice (cu diminuarea densității celulare secretorii gastrice, reducerea secreției de acid clorhidric și de factor intrinsec, ce afectează solubilitatea unor medicamente), a modificărilor structurale la nivel cardiac (metaplazie legată de vârstă, care duce la o diminuare a debitului cardiac și, în consecință, a debitului sanguin regional
Afectarea cardiovasculară în boala renală cronică () [Corola-publishinghouse/Science/91962_a_92457]
-
În 1912, Paulescu menționa că apariția diabetului zaharat este semnalată numai atunci cand 90% din țesutul pancreatic este distrus. Într-adevăr, datele recente arată că în momentul apariției diabetului de tip 1 (primar insulino-dependent), cea mai mare parte a celulelor ?-pancreatice, secretoare de insulină, sunt distruse. Caracteristic pentru această formă de boală este distrucția aproape completă a celulelor ?-pancreatice, cu menținerea celulelor ? (secretoare de glucagon) și ? (secretoare de somatostatin), deci o distrugere selectivă a unui singur tip de celulă insulara
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
arată că în momentul apariției diabetului de tip 1 (primar insulino-dependent), cea mai mare parte a celulelor ?-pancreatice, secretoare de insulină, sunt distruse. Caracteristic pentru această formă de boală este distrucția aproape completă a celulelor ?-pancreatice, cu menținerea celulelor ? (secretoare de glucagon) și ? (secretoare de somatostatin), deci o distrugere selectivă a unui singur tip de celulă insulara. Există tendința de a include în tipul 1 de DZ numai formele în care apare distrucția autoimuna a celulelor ?. Totuși, indiferent
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
diabetului de tip 1 (primar insulino-dependent), cea mai mare parte a celulelor ?-pancreatice, secretoare de insulină, sunt distruse. Caracteristic pentru această formă de boală este distrucția aproape completă a celulelor ?-pancreatice, cu menținerea celulelor ? (secretoare de glucagon) și ? (secretoare de somatostatin), deci o distrugere selectivă a unui singur tip de celulă insulara. Există tendința de a include în tipul 1 de DZ numai formele în care apare distrucția autoimuna a celulelor ?. Totuși, indiferent de cauză distrucției ?-celulare, forma
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
că factorii de mediu diabetogeni pot modifica structura proteinelor din compoziția celulei ?-pancreatice, astfel încât acestea devin antigenice. În consecință, împotriva lor se va declanșa un proces de distrugere autoimuna, care va duce la scăderea progresivă a numărului de celule ?-pancreatice secretoare de insulină. Identificarea factorilor de mediu asociați cu DZ tip 1 s-a dovedit a fi dificilă deoarece cel mai adesea între acțiunea factorului de mediu presupus „declanșator” și momentul diagnosticului (apariția hiperglicemiei) se interpune o perioadă lungă de timp
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
Leslie et al., 1999). Amândouă izoformele GAD sunt sintetizate în citoplasma sub formă de molecule hidrofile. Spre deosebire de GAD67 care rămâne solubil, GAD65 suferă modificări post-transcripționale în urma cărora se ancorează în membrana veziculelor sinaptice ale neuronilor GABA+ sau în membrana veziculelor secretorii din celulele β (Blu et al., 1992). GAD este prezentă în celulele ?, în neuronii GABA+ din sistemul nervos central și periferic, în celulele epiteliale ale tubelor uterine și în țesutul testicular (Leslie et al., 1999) dar și în hipofiza
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
din poziția 911 cu alanina și a alaninei cu acidul aspartic în poziția 877, IA-2 devine enzimatic activă (Magistrelli et al., 1996). Proteină IA-2 are un domeniu extracelular și unul intracelular. Imediat dupa sinteză, domeniul extracelular se află în interiorul granulelor secretorii, ulterior, prin fuziunea granulelor cu membrana celulară el devenind extracelular propriu-zis. Se presupune că posttranscripțional, IA-2 nativ (de 106 kDa) suferă mai multe clivări sub acțiunea unor proteaze, rezultând fragmente mai mici, de 60-70 kDa (Leslie et al., 1999). IA-2
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
cu autoanticorpii (descrise mai sus) aparțin domeniului intracelular al proteinei. Există și alte proteine aparținând familiei Tirozin-Fosfatazelor care reacționează cu autoanticorpi din serul pacienților cu DZ tip 1. Este vorba pe de o parte de o proteină din membrana granulelor secretorii insulinice izolată din celule de insulinom de la șobolan și care a primit numele de Phogrin (Pietropaolo et al., 1999). Moleculă Phogrin are omologie structurală înaltă cu IA-2 (40% identitate și 57,1% similaritate în ceea ce privește secvență aminoacidică). Mai recent a fost
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
manifest, după 10-15 ani de evoluție, aspectul histologic pancreatic al pacienților se modifică în mod substanțial: celulele ?-secretoare lipsesc aproape complet, ceea ce corespunde cu secreția endogena insulinică minimă (apreciată prin determinarea peptidului C, co-secretat echimolar cu insulină). Dimpotrivă, celulele ? (secretoare de glucagon), celulele D (secretoare de somatostatin) și celulele C (secretoare de polipeptid pancreatic) sunt prezente. Totuși, arhitectura insulelor este profund modificată, datorită proceselor de fibroza care se extind și la țesutul acinar, dispariției celulelor ? (care reprezintă în mod
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
evoluție, aspectul histologic pancreatic al pacienților se modifică în mod substanțial: celulele ?-secretoare lipsesc aproape complet, ceea ce corespunde cu secreția endogena insulinică minimă (apreciată prin determinarea peptidului C, co-secretat echimolar cu insulină). Dimpotrivă, celulele ? (secretoare de glucagon), celulele D (secretoare de somatostatin) și celulele C (secretoare de polipeptid pancreatic) sunt prezente. Totuși, arhitectura insulelor este profund modificată, datorită proceselor de fibroza care se extind și la țesutul acinar, dispariției celulelor ? (care reprezintă în mod normal, 70% din toate celulele
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
se modifică în mod substanțial: celulele ?-secretoare lipsesc aproape complet, ceea ce corespunde cu secreția endogena insulinică minimă (apreciată prin determinarea peptidului C, co-secretat echimolar cu insulină). Dimpotrivă, celulele ? (secretoare de glucagon), celulele D (secretoare de somatostatin) și celulele C (secretoare de polipeptid pancreatic) sunt prezente. Totuși, arhitectura insulelor este profund modificată, datorită proceselor de fibroza care se extind și la țesutul acinar, dispariției celulelor ? (care reprezintă în mod normal, 70% din toate celulele insulare) și depunerilor de amiloid care
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
riscul de progresie către DZ clinic manifest poate fi destul de mic, situație similară și pentru alte boli autoimune (de exemplu, doar o minoritate din femeile cu anticorpi antitiroidieni vor dezvolta o boală clinic manifestă). Markerii metabolici (reprezentați de măsurarea funcției secretorii β-celulare ca răspuns la un IVGTT) merg și mai departe, indicând direct afectarea funcției organului țintă. Coroborați cu prezența autoanticorpilor, ei indică cu mare probabilitate debutul clinic al DZ tip 1 în următoarele luni. Riscul genetic a fost de obicei
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
i.v. a unui bolus de glucoză. Modificarea cu cea mai mare putere predictiva din cursul acestui test nu este atat una cantitativa cât mai ales una calitativa. Este vorba, după cum am mai arătat, de amputarea până la dispariție a vârfului secretor precoce din cursul răspunsului insulinic (first phase insulin response). În prezent, parametrul folosit în predicția DZ tip 1 este reprezentat de suma nivelurilor insulinemice de la 1 minut și 3 minute după administrarea bolusului de glucoză, acest test fiind unanim acceptat
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
al., 1988) și variabilitatea cu vârsta, răspunsul insulino-secretor fiind foarte redus sub vârsta de 8 ani (Carel et al., 1993), atingând un vârf la pubertate și scăzând progresiv după aceasta (Smith et al., 1988). Cu toate aceste limitări, scăderea vârfului secretor precoce sub percentila 1 este foarte puternic predictiva pentru progresia rapidă spre DZ clinic manifest a subiecților aflați la risc, iar o valoare situată între percentilele 1 și 10 este asociată cu un risc moderat (Bingley et al., 1999). Toate
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
creșterea expresiei genei enzimei de conversie a angiotensinogenului, de scăderea producției de NO, de alterarea sistemului intracelular de semnalizare dependent de AMPc și GMPc precum și de inducerea expresiei moleculelor de adeziune leucocitară (99). Reacția proinflamatorie este indusă de răspunsul citokinic (secretor) al celulelor endoteliale prin producerea de IL1, IL6, IL8 și TNF?. Producția acestora poate fi mediată de generarea excesivă a speciilor reactive de oxigen. Acestea pot activa factorii nucleari de transcriere precum NF-kB și în special proteina denumită factorul 1
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte, Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/92216_a_92711]
-
cauză de hipoglicemie documentată rămâne tot diabetul zaharat (în special insulino-tratat). Urmează ca frecvență administrarea accidentală sau mai ales voită (dar „în secret”) a insulinei sau sulfonilureicelor (12). Ocazional hipoglicemia poate fi indusă de unele tumori, incluzând tumori pancreatice insulare, secretoare de insulină, dar și tumori non-insulare care secretă factori de creștere insulin-like (15). 4. Fiziopatologie Glucoza asigură în mod normal circa 50% din cheltuielile energetice globale ale organismului. Pentru celula nervoasă ea reprezintă de regulă singurul substrat energetic. Homeostazia glicemică
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte, Ovidiu Brădescu () [Corola-publishinghouse/Science/92236_a_92731]
-
hipoglicemii este totuși puțin elucidat; e) răspuns insulinic exagerat la leucină (hipersensibilitate ? celulară la leucină printr-o tulburare genetică neidentificată). 2) Hipoglicemii idiopatice. Sunt adevăratele hipoglicemii reactive/funcționale și apar probabil ca urmare a unei hipersensibilități înnăscute a aparatului secretor ? pancreatic asociată cu un prag glicemic de activare simpto-adrenergică probabil scăzut. Diagnosticul acestora este mai ales clinic. Tratament. Este în primul rând de ordin dietetic: evitarea aportului de glucide simple, cu absorbție rapidă și index glicemic mare (zahăr și
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte, Ovidiu Brădescu () [Corola-publishinghouse/Science/92236_a_92731]
-
a celulelor. Astfel, el a descris mitocondriile și ribozomii. De asemenea, a publicat date despre structura reticulului endoplasmatic și a sinapselor. Este unul dintre fondatorii noii discipline - Biologia celulară. Un alt domeniu de cercetare, conex, a fost cel al mecanismelor secretorii ale glandelor, lucrând pe celule de pancreas exocrin. A studiat și structura și funcțiile capilarelor, precum și mecanismele permeabilității membranelor, ca și formarea membranelor celulare. În România a pus bazele Institutului de Biologie și Patologie Celulară, care funcționează în cadrul Academiei Române. De-
Personalităţi ieşene: omagiu by Ionel Maftei () [Corola-publishinghouse/Memoirs/91547_a_93092]
-
perforată, iar cei mai complecși, din cinci- șase cisterne ordonat-suprapuse înconjurate de numeroase vezicule. Între aceste forme de organizare structurală există numeroase forme de tranziție. C.G. prezintă o polaritate morfo-funcțională, prezentând un pol proximal, regenerator (față cis) și unul distal, secretor (față trans). Privit prin prisma conceptului endomembranic, A.G. trebuie considerat o parte integrată, structural și funcțional, sistemului membranar. Biogeneza sa este intim legată de activitatea R.E. La rândul său, A.G. generează lizozomii și vacuomul și contribuie la expansiunea plasmalemei. A.G.
Ac?iunea c?mpului electromagnetic asupra echilibrului ionic la diferite tulpini ale drojdiei fisipare Schizosaccharomyces pombe linder by Ionela Cristina Busuioc () [Corola-publishinghouse/Science/83654_a_84979]
-
experiență trăită, Învățată și stocată În memorie având ca rezultat evaluarea senzației și percepției dureroase, urmată de modularea (activarea sau inhibarea) sistemelor de acțiune soldată cu structurarea unui anumit tip de reacție complexă la durere (apărare, fugă, conștientizarea suferinței, manifestări secretorii, etc.). Procesul de integrare nu are loc Într-un așa numit centru al durerii cum s-a crezut multă vreme, Însăși percepția și modularea durerii și cu atât mai mult integrarea ei, constituie rezultatul atragerii În sistemul de acțiune și
CONTRIBUTII LA OPTIMIZAREA TRATAMENTULUI FIBROMIALGIEI PE PRINCIPII CRONOBIOLOGICE by GABRIELA RAVEICA [Corola-publishinghouse/Science/679_a_1132]
-
adezivitate celulară (P2-integrine, ICAM-1 ș.a.). Reacția sistemului imunocompetent la antigenele menționate scapă uneori de sub controlul mecanismelor regulatoare ale răspunsului imun și poate declanșa inflamația reumatismală pe trei căi patogenice: complexe imune activatoare de complement; anticorpi citotoxici; celule T citotoxice sau secretoare de limfokine. Mecanismul reaginic (hipersensibilitatea imediată sau de tip 1) poate declanșa o inflamație articulară pasageră, de Însoțire, rapid reversibilă și rezolvată cu o „restitutio ad integrum" (artritele de Însoțire a reacțiilor alergice). Faza vasomotorie și de modificări vasculare este
CONTRIBUTII LA OPTIMIZAREA TRATAMENTULUI FIBROMIALGIEI PE PRINCIPII CRONOBIOLOGICE by GABRIELA RAVEICA [Corola-publishinghouse/Science/679_a_1132]
-
complexe, implicând probabil un mecanism comparabil. Numeroase categorii de procese prezintă, deci, o periodicitate intrinsecă și anume: a) achiziția, transferul și prelucrarea informației de către oscilatorii celulari neuronali; b) mișcareaprin oscilații musculare; c) secreția prin oscilații ale potențialului membranar al celulelor secretoare (din medulo suprarenală, glanda salivară, insulele Langerhans etc); d) reproducerea exemplificată prin ciclurile menstruale (estrale), circatrigintane, ritmurile Împerecherii la unele specii; e) creșterea și dezvoltarea incluzând mitozele periodice, pulsațiile curente ale ouălor În evoluție, mișcările celulare ritmice ale embrionului, mișcările
CONTRIBUTII LA OPTIMIZAREA TRATAMENTULUI FIBROMIALGIEI PE PRINCIPII CRONOBIOLOGICE by GABRIELA RAVEICA [Corola-publishinghouse/Science/679_a_1132]
-
insulină care se regăsește practic în toate cristalele, și deci și în circulația sanguină, este cea din dimerul simetric (molecula 2, conform convenției din China, față de molecula 1, din dimerul asimetric). Hexamerul de insulină este toroidal și foarte stabil. Granulele secretorii mature din celulele ß-pancreatice conțin arii dense de aprox 50Å diametru, cu o conformație asemănătoare cu a cristalului hexameric de insulină. S-a propus 9 astfel că hexamerul cu doi ioni de Zn este forma de depozitare a insulinei, această
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]