1,682 matches
-
9. Substanță standard (de titrare) Robedinidina pură: 1.3-bis[(4-clorbenzidina)amino] guanidin hidroclorid, E 750. 3.9.1. Soluție standard stoc de robenidina: 300 mg/ml Se cântăresc cu aproximație de 0,1 mg, 30 mg din substanță standard (de titrare) de robenidina (3.9). Se dizolvă în metanol acidifiat (3.2) într-un balon cotat de 100 ml, se aduce la semn și se amestecă. Balonul cotat se învelește într-o folie de aluminiu și se păstrează la loc întunecos
NORMĂ VETERINARĂ din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor în scopul identificarii continutului în robenidina (E 750) şi metil benzoat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165872_a_167201]
-
1) lit. a); și ... b) acestea trebuie să fie însoțite de un pașaport emis de un medic veterinar autorizat de autoritatea veterinară centrală a României care certifică, în plus față de condițiile stabilite la art. 5 alin. (1) lit. b), o titrare a anticorpilor de neutralizare față de virusul rabic cel putin egală cu 0,5 UI/ ml, efectuată într-un laborator autorizat, pe o probă de ser sanguin prelevata în cadrul unei perioade stabilite prin reguli naționale în vigoare. Această titrare de anticorpi
ORDIN nr. 85 din 30 septembrie 2004 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164887_a_166216]
-
b), o titrare a anticorpilor de neutralizare față de virusul rabic cel putin egală cu 0,5 UI/ ml, efectuată într-un laborator autorizat, pe o probă de ser sanguin prelevata în cadrul unei perioade stabilite prin reguli naționale în vigoare. Această titrare de anticorpi nu trebuie să fie repetată pentru un animal care în perioada următoare titrării a fost revaccinat cu regularitate, la intervalele stabilite la art. 5 alin. (1) și fără o pauză în protocolul de vaccinare recomandat de laboratorul producător
ORDIN nr. 85 din 30 septembrie 2004 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164887_a_166216]
-
5 UI/ ml, efectuată într-un laborator autorizat, pe o probă de ser sanguin prelevata în cadrul unei perioade stabilite prin reguli naționale în vigoare. Această titrare de anticorpi nu trebuie să fie repetată pentru un animal care în perioada următoare titrării a fost revaccinat cu regularitate, la intervalele stabilite la art. 5 alin. (1) și fără o pauză în protocolul de vaccinare recomandat de laboratorul producător. ... (2) Cu excepția cazului în care autoritatea veterinară centrală a României acorda o derogare pentru cazuri
ORDIN nr. 85 din 30 septembrie 2004 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164887_a_166216]
-
1); (îi) după ce România devine stat membru al Uniunii Europene, să îndeplinească următoarele condiții: - să fie identificate prin intermediul unui sistem de identificare definit de art. 4; - să fie supuse vaccinării antirabice în conformitate cu cerințele art. 5; și - să fie supuse unei titrări a anticorpilor de neutralizare ce trebuie să aibă o valoare cel putin egală cu 0,5 UI/ ml, efectuată pe o probă prelevata de un medic veterinar autorizat, la cel putin 30 de zile după vaccinare și înainte cu 3
ORDIN nr. 85 din 30 septembrie 2004 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164887_a_166216]
-
o valoare cel putin egală cu 0,5 UI/ ml, efectuată pe o probă prelevata de un medic veterinar autorizat, la cel putin 30 de zile după vaccinare și înainte cu 3 luni că acestea să fie transportate către România. Titrarea de anticorpi nu trebuie să fie reînnoita la animalele de companie care au fost revaccinate la intervalele prevăzute în art. 5 alin. (1). Această perioadă de 3 luni nu se aplică la reintrarea pe teritoriul României a unui animal de
ORDIN nr. 85 din 30 septembrie 2004 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164887_a_166216]
-
la animalele de companie care au fost revaccinate la intervalele prevăzute în art. 5 alin. (1). Această perioadă de 3 luni nu se aplică la reintrarea pe teritoriul României a unui animal de companie al carui pașaport atestă faptul că titrarea a fost efectuată, cu rezultat pozitiv, înainte ca animalul să părăsească teritoriul României. c) atunci cand un animal de companie din speciile menționate în părțile A și B ale anexei nr. 1 este destinat unui stat membru al Uniunii Europene menționat
ORDIN nr. 85 din 30 septembrie 2004 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164887_a_166216]
-
sunt găzduite sub control oficial până la returnarea lor în țara de origine sau până la orice altă decizie administrativă. Capitolul IV Prevederi comune și finale Articolul 15 Atunci cand cerințele aplicabile pentru mișcarea de animale de companie în scopuri necomerciale prevăd o titrare de anticorpi pentru rabie, proba trebuie să fie prelevata de un medic veterinar autorizat, iar testarea trebuie să fie efectuată de un laborator autorizat, în conformitate cu Normă sanitară veterinară care desemnează instituția specifică responsabilă pentru stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor
ORDIN nr. 85 din 30 septembrie 2004 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164887_a_166216]
-
1) lit. a); și ... b) acestea trebuie să fie însoțite de un pașaport emis de un medic veterinar autorizat de autoritatea veterinară centrală a României care certifică, în plus față de condițiile stabilite la art. 5 alin. (1) lit. b), o titrare a anticorpilor de neutralizare față de virusul rabic cel putin egală cu 0,5 UI/ ml, efectuată într-un laborator autorizat, pe o probă de ser sanguin prelevata în cadrul unei perioade stabilite prin reguli naționale în vigoare. Această titrare de anticorpi
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 30 septembrie 2004 cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164888_a_166217]
-
b), o titrare a anticorpilor de neutralizare față de virusul rabic cel putin egală cu 0,5 UI/ ml, efectuată într-un laborator autorizat, pe o probă de ser sanguin prelevata în cadrul unei perioade stabilite prin reguli naționale în vigoare. Această titrare de anticorpi nu trebuie să fie repetată pentru un animal care în perioada următoare titrării a fost revaccinat cu regularitate, la intervalele stabilite la art. 5 alin. (1) și fără o pauză în protocolul de vaccinare recomandat de laboratorul producător
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 30 septembrie 2004 cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164888_a_166217]
-
5 UI/ ml, efectuată într-un laborator autorizat, pe o probă de ser sanguin prelevata în cadrul unei perioade stabilite prin reguli naționale în vigoare. Această titrare de anticorpi nu trebuie să fie repetată pentru un animal care în perioada următoare titrării a fost revaccinat cu regularitate, la intervalele stabilite la art. 5 alin. (1) și fără o pauză în protocolul de vaccinare recomandat de laboratorul producător. ... (2) Cu excepția cazului în care autoritatea veterinară centrală a României acorda o derogare pentru cazuri
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 30 septembrie 2004 cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164888_a_166217]
-
1); (îi) după ce România devine stat membru al Uniunii Europene, să îndeplinească următoarele condiții: - să fie identificate prin intermediul unui sistem de identificare definit de art. 4; - să fie supuse vaccinării antirabice în conformitate cu cerințele art. 5; și - să fie supuse unei titrări a anticorpilor de neutralizare ce trebuie să aibă o valoare cel putin egală cu 0,5 UI/ ml, efectuată pe o probă prelevata de un medic veterinar autorizat, la cel putin 30 de zile după vaccinare și înainte cu 3
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 30 septembrie 2004 cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164888_a_166217]
-
o valoare cel putin egală cu 0,5 UI/ ml, efectuată pe o probă prelevata de un medic veterinar autorizat, la cel putin 30 de zile după vaccinare și înainte cu 3 luni că acestea să fie transportate către România. Titrarea de anticorpi nu trebuie să fie reînnoita la animalele de companie care au fost revaccinate la intervalele prevăzute în art. 5 alin. (1). Această perioadă de 3 luni nu se aplică la reintrarea pe teritoriul României a unui animal de
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 30 septembrie 2004 cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164888_a_166217]
-
la animalele de companie care au fost revaccinate la intervalele prevăzute în art. 5 alin. (1). Această perioadă de 3 luni nu se aplică la reintrarea pe teritoriul României a unui animal de companie al carui pașaport atestă faptul că titrarea a fost efectuată, cu rezultat pozitiv, înainte ca animalul să părăsească teritoriul României. c) atunci cand un animal de companie din speciile menționate în părțile A și B ale anexei nr. 1 este destinat unui stat membru al Uniunii Europene menționat
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 30 septembrie 2004 cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164888_a_166217]
-
sunt găzduite sub control oficial până la returnarea lor în țara de origine sau până la orice altă decizie administrativă. Capitolul IV Prevederi comune și finale Articolul 15 Atunci cand cerințele aplicabile pentru mișcarea de animale de companie în scopuri necomerciale prevăd o titrare de anticorpi pentru rabie, proba trebuie să fie prelevata de un medic veterinar autorizat, iar testarea trebuie să fie efectuată de un laborator autorizat, în conformitate cu Normă sanitară veterinară care desemnează instituția specifică responsabilă pentru stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 30 septembrie 2004 cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164888_a_166217]
-
Calitatea apei. Determinarea conținutului de amoniu. Partea 1: Metoda spectrometrică manuală; SR ISO 7150-2:2001 Calitatea apei. Determinarea conținutului de amoniu. Partea 2: Metoda spectrometrică automată; SR ISO 5664:2001 Calitatea apei. Determinarea conținutului de amoniu. Metoda prin distilare și titrare" 9.10. Punctul 26 din anexa nr. 4 la regulament va avea următorul cuprins: "26. În același sens, alte documente de referință sunt următoarele standarde:" 9.11. Punctul 27 din anexa nr. 4 la regulament va avea următorul cuprins: "27
ORDIN nr. 349 din 1 septembrie 2004 pentru abrogarea şi modificarea unor acte normative interne care fac referire la standardele naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161905_a_163234]
-
Calitatea apei. Determinarea conținutului de amoniu. Partea 1: Metoda spectrometrică manuală; SR ISO 7150-2:2001 Calitatea apei. Determinarea conținutului de amoniu. Partea 2: Metoda spectrometrică automată; SR ISO 5664:2001 Calitatea apei. Determinarea conținutului de amoniu. Metoda prin distilare și titrare" 9.13. Punctul 27.78 din anexa nr. 4 la regulament va avea următorul cuprins: "27.78. SR ISO 6439:2001 Calitatea apei. Determinarea indicelui de fenol. Metoda spectrometrică cu 4-aminoantipirină după distilare" 9.14. Punctul 9 din anexa nr.
ORDIN nr. 349 din 1 septembrie 2004 pentru abrogarea şi modificarea unor acte normative interne care fac referire la standardele naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161905_a_163234]
-
de dioxid de mangan precipitat. Se titrează cu 0.1 mol/l tiosulfat de sodiu (4.4) până în momentul în care soluția se colorează în galben deschis. Se adaugă câteva picături de soluție de amidon (4.5) și se continuă titrarea până în momentul în care soluția devine incolora. 7. Prezentarea rezultatelor 7.1. Formulă și modul de calcul Procentul de acid formic, formiați și alte impurități oxidabile, exprimate în acid formic, este dat de următoarea formulă: 2 - 3b │ 100a │ ──────── x │────── - V
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
2 - 3b │ 100a │ ──────── x │────── - V│ m0 │ b │ unde a = molaritatea permanganatului de potasiu b = molaritatea tiosulfatului de sodiu, m0 = masă inițială a probei prelevate, exprimată în grame V = volumul de 0,1 mol/l de tiosulfat de sodiu utilizat pentru titrare, exprimat în ml 7. 2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 5 mg pentru 100 g proba. 8. Comentarii 8
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
Formulă și modul de calcul Conținutul în acid acetic, exprimat în procente de masă proba, este dat de următoarea formulă: 6,005 x V x c ────────────── m(0) unde V = volumul soluției de hidroxid de sodiu (4.2) utilizat pentru titrare, exprimat în ml c = molaritatea soluției de hidroxid de sodiu, exprimată în mol/l m(0) = masă inițială a probei, exprimată în grame 7.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 500 mg pentru 100 g proba. 8.Comentarii Este necesar un volum de 20 ml hidroxid de sodiu 1 mol/l pentru titrarea unei probe de 3g care conține 40% acid acetic. METODĂ 7 DETERMINAREA ACETATULUI DE SODIU ÎN DIACETATUL DE SODIU (E 262) 1. Obiectivul și domeniul de aplicare Metodă permite determinarea conținutului acetatului de sodiu și a apei, exprimat în acetat
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
3. Principiu Se dizolvă în prealabil proba în acid acetic glacial și se titrează cu o soluție de referință de acid percloric, utilizând violet cristalizat că indicator. 4. Reactivi 4.1. Acid acetic glacial p2oc = 1,049 g/ml (pentru titrare în mediu ne-apos) 4.2. Violet cristalizat, soluție indicator Cl nr. 42555, soluție de 0,2% (m/v) în acid acetic glacial 4.3. Ftalat acid de potasiu, C(8)H(5)KO(4) 4.4. Anhidrida acetica [CH
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
soluție de acid percloric într-un balon cotat cu volumul de 1000 ml prevăzut cu un dop de sticlă. Cantitatea P se calculează cu formulă: 1004,6 P = ──────── m unde m = concentrația de acid percloric (procente (m/m)) determinată prin titrare alcalimetrica (70 - 72% (m/m) este concentrația de acid corespunzătoare). Se adaugă aproximativ 100 ml acid acetic glacial și apoi Q g, în cantități mici succesive de anhidrida acetica. Amestecul se agită și se răcește fără întrerupere pe parcursul adăugării substanțelor
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
Se cântăresc aproximativ 0,2 g ftalat acid de potasiu, cu o precizie de 0,1 mg, anterior uscate la 110 grade C timp de două ore, si se dizolvă în 25 ml acid acetic glacial într-un balon de titrare, încălzind încet. Se răcește, se adăuga două picături soluție 0,2% (mim) de violet cristalizat (4.2) în acid acetic glacial și se titrează cu soluție de acid percloric până ce culoarea indicatorului devine verde deschis. Se efectuează o titrare oarbă
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
de titrare, încălzind încet. Se răcește, se adăuga două picături soluție 0,2% (mim) de violet cristalizat (4.2) în acid acetic glacial și se titrează cu soluție de acid percloric până ce culoarea indicatorului devine verde deschis. Se efectuează o titrare oarbă utilizând același volum de solvent și se deduce valoarea oarbă din valoarea obținută din actuala determinare. Fiecare cantitate de 20,42 mg ftalat acid de potasiu este echivalentă cu 1 ml de acid percloric 0,1 mol/l. 5
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]