1,178 matches
-
adică a trombocitelor) prin împiedicarea legării fibrinogenului, factorului von Willebrand și a altor molecule adezive de situsurile receptorilor GPIIb/IIIa de pe trombocitele activate și inhibă agregarea plachetară. Se leagă, de asemenea, de receptorii pentru vitronectină (αVβ3) care se află pe trombocite și pe celulele endoteliale. Receptorul vitronectinic mediază proprietățile pro-coagulante ale trombocitelor și proprietățile proliferative ale celulelor endoteliale și musculare netede din peretele vascular. Datorită dublei sale acțiuni, abciximabul blochează mai eficient cascada de generare a trombinei consecutiv activării trombocitelor în comparație cu
Abciximab () [Corola-website/Science/335806_a_337135]
-
raportului risc beneficiu trebuie avut în vedere riscul de sângerare . În cadrul a asistenței de rutină , în cursul perfuziei cu Xigris se practică investigații ale hemostazei ( de exemplu , timpul de tromboplastină parțial activată ( APTT ) , timpul de protrombină ( TP ) și numărul de trombocite ) . Dacă testele de hemostază repetate ( secvențiale ) indică o coagulopatie necontrolată sau care se agravează , care determină creșterea semnificativă a riscului de sângerare , beneficiile continuării perfuziei trebuie puse în balanță cu riscul de sângerare potențial crescut al pacientului respectiv . Investigații de
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
terapiei vasopresoare în ciuda resuscitării hidrice adecvate , hipoxemie relativă ( raport al presiunii parțiale a oxigenului în sângele arterial , în mmHg , față de procentajul oxigenului în aerul inspirat ( raportul PaO2/ FiO2 ) < 250 ) , oligurie în ciuda resuscitării hidrice adecvate , reducerea marcată a numărului de trombocite și/ sau concentrație crescută a acidului lactic . Criteriile de excludere s- au referit la pacienții cu risc hemoragic crescut ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) , pacienți la care nu se estima supraviețuirea timp de 28 zile din cauza unei condiții
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
raportului risc beneficiu trebuie avut în vedere riscul de sângerare . În cadrul a asistenței de rutină , în cursul perfuziei cu Xigris se practică investigații ale hemostazei ( de exemplu , timpul de tromboplastină parțial activată ( APTT ) , timpul de protrombină ( TP ) și numărul de trombocite ) . Dacă testele de hemostază repetate ( secvențiale ) indică o coagulopatie necontrolată sau care se agravează , care determină creșterea semnificativă a riscului de sângerare , beneficiile continuării perfuziei trebuie puse în balanță cu riscul de sângerare potențial crescut al pacientului respectiv . Investigații de
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
terapiei vasopresoare în ciuda resuscitării hidrice adecvate , hipoxemie relativă ( raport al presiunii parțiale a oxigenului în sângele arterial , în mmHg , față de procentajul oxigenului în aerul inspirat ( raportul PaO2/ FiO2 ) < 250 ) , oligurie în ciuda resuscitării hidrice adecvate , reducerea marcată a numărului de trombocite și/ sau concentrație crescută a acidului lactic . Criteriile de excludere s- au referit la pacienții cu risc hemoragic crescut ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) , pacienți la care nu se estima supraviețuirea timp de 28 zile din cauza unei condiții
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
generalizate pe piele , cum este urticaria Rare ( reacții adverse ce pot apărea la mai puțin de 1 din 1000 doze de vaccin ) : • Durere severă ascuțită sau pulsatilă de- a lungul unuia sau a mai multor nervi • Convulsii • Scăderea numărului de trombocite din sânge , ceea ce poate duce la apariția de sângerări sau vânătăi • Reacții alergice ducând la o scădere periculoasă a tensiunii arteriale care , dacă nu sunt tratate , pot duce la colaps , comă și deces . Foarte rare ( acestea pot apare până la 1
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
x 109 / l , se reîncepe tratamentul cu RoActemra la doze de 4 mg/ kg și creșteți la 8 mg/ kg , dacă este potrivit clinic NAN < 0, 5 50 până la 100 Se întrerupe administrarea de RoActemra Când valorile numărului de trombocite sunt > 100 x 103 / μl , se reîncepe tratamentul cu RoActemra la doze de 4 mg/ kg și se crește la 8 mg/ kg , dacă este potrivit clinic < 50 Tratamentul cu RoActemra se oprește Grupe speciale de pacienți 3
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
scad sub de 3 x LSN , se poate reîncepe tratamentul cu RoActemra cu doze de 4 sau 8mg/ kg . Tulburări hematologice După tratamentul cu tocilizumab 8 mg/ kg în asociere cu MTX au apărut scăderi ale numărului de neutrofile și trombocite ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții care au fost tratați anterior cu un inhibitor TNF pot prezenta un risc crescut de neutropenie . Se va acorda o atenție deosebită atunci când se ia în considerare tratamentul cu RoActemra la pacienți cu un număr
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
Pacienții care au fost tratați anterior cu un inhibitor TNF pot prezenta un risc crescut de neutropenie . Se va acorda o atenție deosebită atunci când se ia în considerare tratamentul cu RoActemra la pacienți cu un număr scăzut de neutrofile sau trombocite ( de exemplu NAN < 2 x 109 / l sau numărul trombocitelor sub 100 x 103 / μl ) . Tratamentul nu este recomandat la pacienții la care NAN < 0, 5 x 109 / l sau numărul trombocitelor < 50 x 103 / μl . Neutrofilele
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
0, 5 x 109/ l au fost raportate la 0, 3 % dintre pacienții tratați cu tocilizumab 8 mg/ kg și DMARD . Nu a fost stabilită o legătură clară între diminuarea numărului de neutrofile și apariția infecțiilor grave . Reducerea numărului de trombocite la valori sub 100 x 103 / μl a apărut la 1, 7 % dintre pacienții tratați cu tocilizumab 8 mg/ kg și DMARD , comparativ cu < 1 % dintre pacienții tratați cu placebo și DMARD . Aceste scăderi au apărut fără a fi
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
renale moderată până la severă , veți fi monitorizați de medicul Înainte de a începe tratamentul cu RoActemra , medicul dumneavoastră vă va face un test de sânge , pentru a determina dacă aveți un număr scăzut de celule albe sanguine , un număr scăzut de trombocite sau valori crescute ale enzimelor hepatice . RoActemra nu este recomandat copiilor sau adolescenților cu vârsta sub 18 ani . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
săptămâni sau mai mult , tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt , iar pacientul monitorizat .. În cazul unei infecții grave sau a toxicității hematologice severe , MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Se recomandă întreruperea tratamentului cu MabCampath la pacienții la care numărul de trombocite scade la < 25000/ μl sau la care numărul absolut de neutrofile ( NAN ) scade la < 250/ μl . MabCampath poate fi reluat după disparitia infecției sau a fenomenelor toxice . Administrarea MabCampath trebuie intreruptă definitiv dacă apare anemie autoimună sau trombocitopenie
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
50000/ μl . Pentru a treia apariție : Încetarea tratamentului cu MabCampath . NAN și/ sau a numărul trombocitelor scade cu ≥ 50 % din valoarea inițială la pacienții care încep tratamentul cu o valoare NAN inițială ≤ 250 / μl și/ sau un număr inițial de trombocite ≤ 25000/ μl Pentru prima apariție : Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Pentru a doua apariție : Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Pentru a treia apariție : Dacă distanța dintre doze este≥ 7 zile , se inițiază tratamentul cu 3 mg MabCampath și se crește
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Tratamentul cu MabCampath poate fi reluat după rezolvarea toxicității hematologice ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea MabCampath trebuie întreruptă permanent dacă apare anemia autoimună sau trombocitopenia autoimună . Hemograma completă și determinarea numărului de trombocite trebuie făcute la intervale regulate în timpul terapiei cu MabCampath și mai frecvent la pacienții care prezintă citopenii . Nu se recomandă monitorizarea regulată și sistematică a exprimării CD52 ca practică clinică de rutină . Totuși , dacă se ia în considerare reluarea tratamentului
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
pe cea a monocitelor , timocitelor și macrofagelor . Anticorpul mediază liza limfocitelor prin reacția de fixare a complementului și citotoxicitate mediată celular dependentă de anticorp . Antigenul a fost găsit în cantități mici ( < 5 % ) în granulocite , dar nu pe eritrocite sau trombocite . Se pare că alemtuzumab nu dăunează celulelor stem hematopoietice sau celulelor precursoare . Pacienți cu LLC- B cu terapie de primă linie Siguranța și eficacitatea MabCampath au fost evaluate în cadrul unui studiu de fază III , deschis , randomizat , comparativ , la pacienți cu
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
săptămâni sau mai mult , tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt , iar pacientul monitorizat . În cazul unei infecții grave sau a toxicității hematologice severe , MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Se recomandă întreruperea tratamentului cu MabCampath la pacienții la care numărul de trombocite scade la < 25000/ μl sau la care numărul absolut de neutrofile ( NAN ) scade la < 250/ μl . Tratamentul cu MabCampath poate fi reluat după disparitia infecției sau a fenomenelor toxice . Administrarea MabCampath trebuie întreruptă definitiv dacă apare anemie autoimună
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
50000/ μl . Pentru a treia apariție : Încetarea tratamentului cu MabCampath . NAN și/ sau a numărul trombocitelor scade cu ≥ 50 % din valoarea inițială la pacienții care încep tratamentul cu o valoare NAN inițială ≤ 250 / μl și/ sau un număr inițial de trombocite ≤ 25000/ μl Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Pentru a doua apariție : Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Pentru a treia apariție : Dacă distanța dintre doze este ≥ 7 zile , se inițiază tratamentul cu 3 mg MabCampath și se crește gradat doza la
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Tratamentul cu MabCampath poate fi reluat după rezolvarea toxicității hematologice ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea MabCampath trebuie întreruptă permanent dacă apare anemia autoimună sau trombocitopenia autoimună . Hemograma completă și determinarea numărului de trombocite trebuie făcute la intervale regulate în timpul terapiei cu MabCampath și mai frecvent la pacienții care prezintă citopenii . Nu se recomandă monitorizarea regulată și sistematică a exprimării CD52 ca practică clinică de rutină . Totuși , dacă se ia în considerare reluarea tratamentului
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
pe cea a monocitelor , timocitelor și macrofagelor . Anticorpul mediază liza limfocitelor prin reacția de fixare a complementului și citotoxicitate intermediată celular dependentă de anticorp . Antigenul a fost găsit în cantități mici ( < 5 % ) în granulocite , dar nu pe eritrocite sau trombocite . Se pare că alemtuzumab nu dăunează celulelor stem hematopoietice sau celulelor precursoare . Pacienți cu LLC- B cu terapie de primă linie Siguranța și eficacitatea MabCampath au fost evaluate în cadrul unui studiu de fază III , cu eticheta deschisă , randomizat , comparativ pentru
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
probleme hepatice , cum ar fi hepatită - tulburări ale somnului , somnolență , depresie , senzație de confuzie sau dezorientare , anxietate , în analizele de sânge . Medicul curant vă va explica aceste modificări . De exemplu : număr scăzut de globule albe sau roșii , număr scăzut de trombocite , valori mari ale glicemiei , valori mari ale insulinei . Unele reacții adverse sunt tipice pentru medicamentele anti- HIV din aceeași familie cu PREZISTA . - dureri musculare , tonus scăzut sau slăbiciune . Rareori , aceste tulburări musculare au fost grave . - modificări ale formei corpului datorate
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
probleme hepatice , cum ar fi hepatită - tulburări ale somnului , somnolență , depresie , senzație de confuzie sau dezorientare , anxietate , în analizele de sânge . Medicul curant vă va explica aceste modificări . De exemplu : număr scăzut de globule albe sau roșii , număr scăzut de trombocite , valori mari ale glicemiei , valori mari ale insulinei . Unele reacții adverse sunt tipice pentru medicamentele anti- HIV din aceeași familie cu PREZISTA . - dureri musculare , tonus scăzut sau slăbiciune . Rareori , aceste tulburări musculare au fost grave . - modificări ale formei corpului datorate
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
probleme hepatice , cum ar fi hepatită - tulburări ale somnului , somnolență , depresie , senzație de confuzie sau dezorientare , anxietate , în analizele de sânge . Medicul curant vă va explica aceste modificări . De exemplu : număr scăzut de globule albe sau roșii , număr scăzut de trombocite , valori mari ale glicemiei , valori mari ale insulinei . 103 Unele reacții adverse sunt tipice pentru medicamentele anti- HIV din aceeași familie cu PREZISTA . - dureri musculare , tonus scăzut sau slăbiciune . Rareori , aceste tulburări musculare au fost grave . - modificări ale formei corpului
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
este un medicament antiinflamator nesteroidian, analgezic și antipiretic și un antiagregant plachetar (de trombocite), asemănător cu aspirina. Alimentele încetinesc absorbția, dar nu afectează cantitatea de medicament absorbită. Este un medicament din clasa OTC (se eliberează fără prescripție medicală). Analgezic în durerea ușoară și moderată reumatism degenerativ și inflamator, suferințe disco-vertebrale, reumatism extraarticular.a Greață
Ibuprofen () [Corola-website/Science/302237_a_303566]
-
al creatininei < 20 ml/ min . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , cum sunt cei cu tulburări de sângerare congenitale sau dobândite ( de exemplu : număr de trombocite < 50000/ mm ) , ulcer gastroduodenal activ și hemoragie intracraniană recentă sau la scurt timp după o intervenție neurochirurgicală , la nivelul coloanei vertebrale sau oftalmologică și la categoriile speciale de pacienți , după cum se menționează în continuare . 3 Medicamentele care pot crește
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
min . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Fondaparinux nu trebuie administrat intramuscular . Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , cum sunt cei cu tulburări de sângerare congenitale sau dobândite ( de exemplu : număr de trombocite < 50000/ mm ) , ulcer gastroduodenal activ și hemoragie intracraniană recentă sau la scurt timp după o intervenție neurochirurgicală , la nivelul coloanei vertebrale sau oftalmologică și la categoriile speciale de pacienți , după cum se menționează în continuare . Pentru prevenția ETV , medicamentele care
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]