9,656 matches
-
minute ) în ultimele 2 săptămâni ; - pericadită acută și/ sau endocardită bacteriană subacută ; - pancreatită acută ; - ulcer peptic activ ; - anevrism arterial și malformații arteriale/ venoase cunoscute ; - neoplasm cu risc hemoragic crescut ; - orice antecedente cunoscute de accident vascular cerebral hemoragic sau de origine - antecedente cunoscute de accident vascular cerebral ischemic sau de atac ischemic tranzitoriu în - hipersensibilitate la tenecteplază sau la oricare dintre excipienții produsului . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sângerare Cea mai frecventă complicație apărută în timpul tratamentului cu Metalyse este
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
pe durata întregii vieți atâta timp cât nu este contraindicat . 4. 3 Contraindicații Deoarece tratamentul trombolitic este asociat cu un risc crescut de sângerare , administrarea Metalyse este contraindicată în următoarele situații : - tulburări hemoragice semnificative actuale sau în ultimele 6 luni ; 1, 3 ) ; - antecedente de leziuni ale sistemului nervos central ( de exemplu neoplasm , anevrism , intervenții chirurgicale intracraniene sau la nivelul coloanei vertebrale ) ; - diateză hemoragică cunoscută ; - hipertensiune arterială severă necontrolată ; ultimele 2 luni ( inclusiv orice leziuni asociate cu IMA curent ) ; - resuscitare cardiopulmonară prelungită ( > 2
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
leziuni asociate cu IMA curent ) ; - resuscitare cardiopulmonară prelungită ( > 2 minute ) în ultimele 2 săptămâni ; - pericadită acută și/ sau endocardită bacteriană subacută ; - pancreatită acută ; - ulcer peptic activ ; - anevrism arterial și malformații arteriale/ venoase cunoscute ; - neoplasm cu risc hemoragic crescut ; - orice antecedente cunoscute de accident vascular cerebral hemoragic sau de origine - antecedente cunoscute de accident vascular cerebral ischemic sau de atac ischemic tranzitoriu în - hipersensibilitate la tenecteplază sau la oricare dintre excipienții produsului . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sângerare
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
minute ) în ultimele 2 săptămâni ; - pericadită acută și/ sau endocardită bacteriană subacută ; - pancreatită acută ; - ulcer peptic activ ; - anevrism arterial și malformații arteriale/ venoase cunoscute ; - neoplasm cu risc hemoragic crescut ; - orice antecedente cunoscute de accident vascular cerebral hemoragic sau de origine - antecedente cunoscute de accident vascular cerebral ischemic sau de atac ischemic tranzitoriu în - hipersensibilitate la tenecteplază sau la oricare dintre excipienții produsului . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sângerare Cea mai frecventă complicație apărută în timpul tratamentului cu Metalyse este
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
pe durata întregii vieți , atâta timp cât nu este contraindicat . 4. 3 Contraindicații Deoarece tratamentul trombolitic este asociat cu un risc crescut de sângerare , administrarea Metalyse este contraindicată în următoarele situații : - tulburări hemoragice semnificative actuale sau în ultimele 6 luni ; 1, 3 ) ; - antecedente de leziuni ale sistemului nervos central ( de exemplu neoplasm , anevrism , intervenții chirurgicale intracraniene sau la nivelul coloanei vertebrale ) ; - diateză hemoragică cunoscută ; - hipertensiune arterială severă necontrolată ; ultimele 2 luni ( inclusiv orice leziuni asociate cu IMA curent ) ; - resuscitare cardiopulmonară prelungită ( > 2
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
necontrolată ; ultimele 2 luni ( inclusiv orice leziuni asociate cu IMA curent ) ; - resuscitare cardiopulmonară prelungită ( > 2 minute ) în ultimele 2 săptămâni ; - pericadită acută și/ sau endocardită bacteriană subacută ; - pancreatită acută ; - ulcer peptic activ ; - anevrism arterial și malformații arteriale/ venoase cunoscute ; - antecedente cunoscute de accident vascular cerebral ischemic sau de atac ischemic tranzitoriu în - hipersensibilitate la tenecteplază sau la oricare dintre excipienții produsului . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sângerare Cea mai frecventă complicație apărută în timpul tratamentului cu Metalyse este
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
neașteptată și rapidă în greutate trebuie investigată cu atenție și , dacă este necesar , trebuie luate măsurile de susținere și terapeutice adecvate . În studiile clinice s- a constatat o incidență crescută a acestor evenimente la pacienții vârstnici și la cei cu antecedente de boală cardiacă . De aceea , se recomandă prudență la pacienții cu disfuncție cardiacă . Pacienții cu boli cardiace sau factori de risc de insuficiență cardiacă trebuie monitorizați cu atenție și orice pacient cu semne sau simptome de insuficiență cardiacă trebuie evaluat
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
neașteptată și rapidă în greutate trebuie investigată cu atenție și , dacă este necesar , trebuie luate măsurile de susținere și terapeutice adecvate . În studiile clinice s- a constatat o incidență crescută a acestor evenimente la pacienții vârstnici și la cei cu antecedente de boală cardiacă . De aceea , se recomandă prudență la pacienții cu disfuncție cardiacă . Pacienții cu boli cardiace sau factori de risc de insuficiență cardiacă trebuie monitorizați cu atenție și orice pacient cu semne sau simptome de insuficiență cardiacă trebuie evaluat
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
neașteptată și rapidă în greutate trebuie investigată cu atenție și , dacă este necesar , trebuie luate măsurile de susținere și terapeutice adecvate . În studiile clinice s- a constatat o incidență crescută a acestor evenimente la pacienții vârstnici și la cei cu antecedente de boală cardiacă . De aceea , se recomandă prudență la pacienții cu disfuncție cardiacă . Pacienții cu boli cardiace sau factori de risc de insuficiență cardiacă trebuie monitorizați cu atenție și orice pacient cu semne sau simptome de insuficiență cardiacă trebuie evaluat
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
neașteptată și rapidă în greutate trebuie investigată cu atenție și , dacă este necesar , trebuie luate măsurile de susținere și terapeutice adecvate . În studiile clinice s- a constatat o incidență crescută a acestor evenimente la pacienții vârstnici și la cei cu antecedente de boală cardiacă . De aceea , se recomandă prudență la pacienții cu disfuncție cardiacă . Pacienții cu boli cardiace sau factori de risc de insuficiență cardiacă trebuie monitorizați cu atenție și orice pacient cu semne sau simptome de insuficiență cardiacă trebuie evaluat
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
hipotalamusului sau hipofizei și să fie diagnosticat cel puțin încă un deficit hormonal ( cu excepția prolactinei ) . Testarea pentru deficitul hormonului de creștere nu trebuie efectuată până la începerea unui tratament de substituție adecvat pentru celelalte deficite hormonale . Pacienții cu leziuni intracraniene în antecedente trebuie examinați frecvent pentru depistarea unui progres sau a unei recidive a leziunii . NutropinAq nu este indicat pentru tratamentul pe termen lung al copiilor care au deficit de creștere determinat de sindromul Prader- Willi confirmat genetic , decât în cazul în
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
acțiunilor metabolice . Efectele anabolice și de stimulare a creșterii ale somatropinei , sunt într- o oarecare măsură efecte indirecte , mediate de IGF- 1 . NutropinAq este indicat pentru : 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NutropinAq Nu utilizați NutropinAq • La pacienții cu afecțiuni maligne în antecedente , medicul va acorda o atenție specială semnelor și simptomelor de recidivă . • În cazul unor leziuni cerebrale în antecedente , pacientul trebuie examinat frecvent pentru depistarea unui progres sau a unei recidive a leziunii . • Copiilor cu sindrom Prader- Willi nu trebuie să
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
mediate de IGF- 1 . NutropinAq este indicat pentru : 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NutropinAq Nu utilizați NutropinAq • La pacienții cu afecțiuni maligne în antecedente , medicul va acorda o atenție specială semnelor și simptomelor de recidivă . • În cazul unor leziuni cerebrale în antecedente , pacientul trebuie examinat frecvent pentru depistarea unui progres sau a unei recidive a leziunii . • Copiilor cu sindrom Prader- Willi nu trebuie să li se administreze NutropinAq decât dacă suferă și de o insuficiență a hormonului de creștere . • La pacienții cu
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
4 ) . 4. 3 Contraindicații Opgenra nu trebuie administrată la pacienții care : sunt cunoscuți cu o boală autoimună , inclusiv boala Crohn , poliartrită reumatoidă , lupus eritematos sistemic , sclerodermie , sindrom Sjögren sau dermatomiozită/ polimiozită ; au o infecție activă în zona fuziunii spinale sau antecedente de infecții recurente ; au o acoperire cutanată și vascularizație inadecvate în zona fuziunii spinale ; prezintă o afecțiune malignă activă sau sunt sub tratament pentru o afecțiune malignă . Opgenra este contraindicat la copii , adolescenți și persoane cu imaturitate a scheletului . 4
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
a participat la studiu , unii dintre pacienții cu boli pre- existente frecvent întâlnite ( de exemplu cardiovasculare , respiratorii , probleme genito- urinare , neoplasme ) au înregistrat o agravare a bolii anterioare în timpul perioadei de urmărire pe termen lung ( trei ani ) . Pacienții care prezintă antecedente de boli cardiovasculare sau de infecții frecvente trebuie identificați și supravegheați mai atent ca urmare a intervenției chirurgicale . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Opgenra este un medicament osteoinductiv și osteoconductiv . Substanța activă , eptotermin alfa , inițiază formarea de
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
rareori , cu insuficiență renală acută . Ca în cazul oricărui alt medicament antihipertensiv , scăderea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral . La pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , pot să apară reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar acestea sunt mai probabile la pacienții cu astfel de antecedente . După utilizarea de diuretice tiazidice , s- au raportat cazuri de agravare sau de activare a
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
ischemică poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral . La pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , pot să apară reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar acestea sunt mai probabile la pacienții cu astfel de antecedente . După utilizarea de diuretice tiazidice , s- au raportat cazuri de agravare sau de activare a lupusului eritematos sistemic . S- au raportat cazuri de reacții de fotosensibilitate la diureticele tiazidice ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă în timpul tratamentului apar reacții de fotosensibilitate
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
rareori , cu insuficiență renală acută . Ca în cazul oricărui alt medicament antihipertensiv , scăderea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral . La pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , pot să apară reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar acestea sunt mai probabile la pacienții cu astfel de antecedente . După utilizarea de diuretice tiazidice , s- au raportat cazuri de agravare sau de activare a
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
ischemică poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral . La pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , pot să apară reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar acestea sunt mai probabile la pacienții cu astfel de antecedente . După utilizarea de diuretice tiazidice , s- au raportat cazuri de agravare sau de activare a lupusului eritematos sistemic . S- au raportat cazuri de reacții de fotosensibilitate la diureticele tiazidice ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă în timpul tratamentului apar reacții de fotosensibilitate
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]