9,341 matches
-
lărgirea venelor concentrație anormal de crescută sau de scăzută a potasiului în sânge concentrație crescută de zahăr în sânge sau zahăr în urină concentrație scăzută a calciului în sânge concentrație crescută a pigmentului bilirubină în sânge concentrații crescute ale anumitor enzime hepatice dispoziție ridicată sau senzație de anxietate somnolență sau tulburări de somn diminuarea sau pierderea poftei de mâncare stare de slăbiciune , stare de oboseală , febră sau simptome asemănătoare gripei senzații de amorțeală , arsură , înțepătură sau furnicături pe piele erupție pe
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
Această substanță aparține grupului de medicamente anti - cancerigene numite „ antimetaboliți ” . Nelarabina este convertită în interiorul celulelor într- un analog de guanină , una dintre substanțele chimice fundamentale care compun ADN- ul . În organism , acest analog activ ia locul guaninei și interferează cu enzimele implicate în producerea de ADN nou și de ADN- polimeraze noi . Acest lucru stopează producerea de ADN , încetinind astfel creșterea și multiplicarea celulelor tumorale . Deoarece analogul activ de guanină se acumulează în celulele T și se menține o perioadă mai
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
MEDICAMENTULUI Aldurazyme , 100 U/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă . 2 . 1 ml conține 100 unități ( aproximativ 0, 58 mg ) de laronidază . Fiecare flacon de 5 ml conține 500 unități de laronidază . Unitatea activă ( U ) este definită ca fiind cantitatea de enzimă necesară pentru hidroliza unui micromol de substrat ( 4- MUI ) pe minut . Laronidaza este o formă recombinată a α- L- iduronidazei umane și este produsă cu ajutorul tehnologiei de ADN recombinant , folosindu- se culturi de celule de mamifer provenite din ovare de
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
incidența RDP , deși declanșarea RDP coincide , în mod obișnuit , cu formarea de anticorpi IgG . Apariția anticorpilor IgE nu a fost complet investigată . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Tulburările de depozitare a mucopolizaharidelor sunt cauzate de deficitul de enzime lizozomale specifice necesare pentru catabolismul glicozaminoglicanilor ( GAG ) . MPZ I este o tulburare heterogenă și multisistemică ce se caracterizează prin deficiența de α- L- iduronidază , o hidrolază lizozomală care catalizează hidroliza reziduurilor terminale α- L- iduronice ale dermatan sulfatului și heparan
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
păstrează Aldurazyme 6 . 1 . CE ESTE ALDURAZYME ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Aldurazyme este utilizată pentru tratamentul cu MPZ I ( Mucopolizaharidoza de tip I ) . Pacienții cu boala MPZ I au fie un nivel enzimatic scăzut , fie nu au deloc o enzimă numită α- L - iduronidază , care descompune substanțe specifice ( glicozaminoglicani ) în corp . Prin urmare , aceste substanțe nu sunt descompuse și utilizate de organism așa cum ar trebui . Se acumulează în multe țesuturi ale corpului , fapt care determină simptomele MPZ I . Aldurazyme este
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
α- L - iduronidază , care descompune substanțe specifice ( glicozaminoglicani ) în corp . Prin urmare , aceste substanțe nu sunt descompuse și utilizate de organism așa cum ar trebui . Se acumulează în multe țesuturi ale corpului , fapt care determină simptomele MPZ I . Aldurazyme este o enzimă artificială numită laronidază . Această enzimă poate înlocui enzima naturală care lipsește în cazul bolii MPZ I . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ALDURAZYME Nu utilizați Aldurazyme Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la oricare dintre ingredientele Aldurazyme sau dacă ați manifestat o reacție alergică
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
substanțe specifice ( glicozaminoglicani ) în corp . Prin urmare , aceste substanțe nu sunt descompuse și utilizate de organism așa cum ar trebui . Se acumulează în multe țesuturi ale corpului , fapt care determină simptomele MPZ I . Aldurazyme este o enzimă artificială numită laronidază . Această enzimă poate înlocui enzima naturală care lipsește în cazul bolii MPZ I . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ALDURAZYME Nu utilizați Aldurazyme Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la oricare dintre ingredientele Aldurazyme sau dacă ați manifestat o reacție alergică severă la laronidază . Aveți grijă
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
în corp . Prin urmare , aceste substanțe nu sunt descompuse și utilizate de organism așa cum ar trebui . Se acumulează în multe țesuturi ale corpului , fapt care determină simptomele MPZ I . Aldurazyme este o enzimă artificială numită laronidază . Această enzimă poate înlocui enzima naturală care lipsește în cazul bolii MPZ I . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ALDURAZYME Nu utilizați Aldurazyme Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la oricare dintre ingredientele Aldurazyme sau dacă ați manifestat o reacție alergică severă la laronidază . Aveți grijă deosebită când utilizați
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
la alți inhibitori ai XO ) . De aceea , se recomandă prudență dacă aceste substanțe active se administrează concomitent , iar concentrația de teofilină trebuie monitorizată la pacienții care încep tratament cu febuxostat . Naproxen și alți inhibitori ai glucuronoconjugării Metabolizarea febuxostatului depinde de enzimele UGT . Medicamentele care inhibă glucuronoconjugarea , cum sunt medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene și probenecidul , pot teoretic să afecteze eliminarea febuxostatului . La subiecții sănătoși , utilizarea concomitentă de febuxostat și naproxen 250 mg de două ori pe zi a fost asociată cu o creștere
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
Cox- 2 nu a fost asociată cu o creștere semnificativă clinic a frecvenței evenimentelor adverse . Febuxostat poate fi administrat în asociere cu naproxen , fără a fi necesară modificarea dozei de febuxostat sau de naproxen . Inductori ai glucuronoconjugării Inductorii puternici ai enzimelor UGT pot determina o metabolizare crescută și o eficacitate redusă a febuxostatului . De aceea , se recomandă monitorizarea concentrației serice de acid uric timp de 1- 2 săptămâni de la începerea tratamentului cu un inductor puternic al glucuronoconjugării . În mod similar , încetarea
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
la alți inhibitori ai XO ) . De aceea , se recomandă prudență dacă aceste substanțe active se administrează concomitent , iar concentrația de teofilină trebuie monitorizată la pacienții care încep tratament cu febuxostat . Naproxen și alți inhibitori ai glucuronoconjugării Metabolizarea febuxostatului depinde de enzimele UGT . Medicamentele care inhibă glucuronoconjugarea , cum sunt medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene și probenecidul , pot teoretic să afecteze eliminarea febuxostatului . La subiecții sănătoși , utilizarea concomitentă de febuxostat și naproxen 250 mg de două ori pe zi a fost asociată cu o creștere
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
Cox- 2 nu a fost asociată cu o creștere semnificativă clinic a frecvenței evenimentelor adverse . Febuxostat poate fi administrat în asociere cu naproxen , fără a fi necesară modificarea dozei de febuxostat sau de naproxen . Inductori ai glucuronoconjugării Inductorii puternici ai enzimelor UGT pot determina o metabolizare crescuta și o eficacitate redusă a febuxostatului . De aceea , se recomandă monitorizarea concentrației serice de acid uric timp de 1- 2 săptămâni de la începerea tratamentului cu un inductor puternic al glucuronoconjugării . În mod similar , încetarea
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
inhibitor slab al CYP2D6 in vitro . În cadrul unui studiu efectuat la subiecți sănătoși , 120 mg ADENURIC zilnic a determinat o creștere medie de 22 % a ASC a desipraminei , un substrat CYP2D6 indicând un posibil efect inhibitor slab al febuxostatului asupra enzimei CYP2D6 in vitro . Astfel , nu este de așteptat ca administrarea concomitentă de febuxostat și alte substraturi CYP2D6 să necesite modificarea dozei acestor compuși . Antiacide S- a demonstrat că ingerarea concomitentă a unui antiacid care conține hidroxid de magneziu și hidroxid
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
în organism în substanța activă tenofovir . Tenofovirul este un inhibitor nucleotidic de revers transcriptază . Atât inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază , cât și cei nucleotidici sunt cunoscuți sub denumirea de INRT . Toate cele trei substanțe active blochează activitatea revers transcriptazei , o enzimă produsă de HIV , care permite virusului să infecteze celulele organismului și să producă noi virusuri . Atripla menține cantitatea de HIV din sânge la un nivel scăzut . Medicamentul nu vindecă infecția HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
luați AMMONAPS 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează AMMONAPS 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE AMMONAPS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ AMMONAPS este prescris pacienților cu tulburări ale ciclului ureei . Pacienților cu aceste tulburări rare le lipsesc anumite enzime din ficat și în consecință nu pot elimina resturile de azot care se formează în organism după consumul de proteine . Resturile de azot , sub formă de amoniac , sunt foarte toxice pentru creier și în cazuri grave duc la pierderea cunoștinței
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
luați AMMONAPS 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează AMMONAPS 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE AMMONAPS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ AMMONAPS este prescris pacienților cu tulburări ale ciclului ureei . Pacienților cu aceste tulburări rare le lipsesc anumite enzime din ficat și în consecință nu pot elimina resturile de azot care se formează în organism după consumul de proteine . Resturile de azot , sub formă de amoniac , sunt foarte toxice pentru creier și în cazuri grave duc la pierderea cunoștinței
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
Orlistat este un inhibitor potent , specific și de lungă durată al lipazelor gastro- intestinale . Acesta își exercită acțiunea terapeutică în lumenul stomacului și al intestinului subțire , prin formarea de legături covalente cu situsul activ serinic al lipazelor gastrice și pancreatice . Enzima astfel inactivată este incapabilă să hidrolizeze lipidele alimentare prezente sub formă de trigliceride , în acizi grași liberi și monogliceride absorbabile . Ca urmare a studiilor clinice s- a estimat că orlistat 60 mg administrat de trei ori pe zi blochează absorbția
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
Hepatită ( inflamarea ficatului ) . Simptomele pot include îngălbenirea pielii și a globilor oculari , mâncărimi , dureri de stomac și sensibilitate la nivelul ficatului . Întrerupeți administrarea capsulelor . Reacții adverse observate la testele sanguine Frecvența acestor reacții nu este cunoscută . • Creșteri ale valorilor unor enzime hepatice • Efecte asupra coagulării sângelui la persoane care urmează un tratament cu warfarină sau alte anti- coagulante . Atunci când faceți analize de sânge , informați medicul că luați alli . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
acestor leziuni . Azarga conține două substanțe active , brinzolamidă și timolol . Cele două substanțe acționează prin reducerea producerii de umoare apoasă ( fluidul apos din interiorul ochiului ) prin mecanisme diferite . Brinzolamida este un inhibitor al anhidrazei carbonice , care acționează prin blocarea unei enzime denumite anhidrază carbonică , responsabilă de producerea ionilor bicarbonat din organism . Bicarbonatul este necesar pentru producerea umorii apoase . Brinzolamida a fost autorizată în Uniunea Europeană ( UE ) sub denumirea de Azopt din 2000 . Timolol este un beta- blocant folosit frecvent în tratamentul glaucomului
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
hepatice moderate . Pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare trebuie să utilizeze AZILECT cu precauție și să întrerupă tratamentul dacă afecțiunile lor hepatice se agravează . Cum acționează AZILECT ? Substanța activă conținută de AZILECT , rasagilina , este un inhibitor de monoaminooxidază B . Ea blochează enzima monoaminooxidază de tip B , care descompune „ neurotransmițătorul ” dopamină în creier . Neurotransmițătorii sunt substanțe chimice care permit comunicarea dintre celulele nervoase . În cazul pacienților cu boala Parkinson , celulele care produc dopamină încep să moară , iar cantitatea de dopamină din creier se
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
poate da dureri în piept și dificultate în respirație ( pleurezie ) ; respirație șuierătoare • Cantități crescute de bilirubină în sânge , care pot duce la colorarea pielii dumneavoastră în galben și vă pot da o senzație de apatie . • Creșterea valorilor din sânge ale enzimelor hepatice . • Creșterea valorilor serice de creatinină ( un semn de probleme renale , care pot duce la urinat mai rar ) . • Eliberarea conținutului celulelor tumorale ( sindrom de liză tumorală ) , care poate adăuga un stres suplimentar organismului dumneavoastră . Simptomele inițiale includ greață și vărsături
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
aflați sub tratament cronic cu levodopa ca terapie adjuvantă nu există efecte clinice semnificative privind influența tratamentului cu levodopa asupra clearance- ului rasagilinei . Studiile in vitro privind metabolizarea au evidențiat faptul că izoenzima 1A2 a citocromului P450 ( CYP1A2 ) este principala enzimă responsabilă pentru metabolizarea rasagilinei . Administrarea concomitentă de rasagilină și ciprofloxacină ( inhibitor al CYP1A2 ) crește ASC de rasagilină cu 83 % . Administrarea 3 concomitentă de rasagilină și teofilină ( substrat al CYP1A2 ) nu afectează farmacocinetica nici unuia din cele două produse . Deci , inhibitorii puternici
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
al CYP1A2 ) nu afectează farmacocinetica nici unuia din cele două produse . Deci , inhibitorii puternici ai CYP1A2 pot modifica concentrația plasmatică a rasagilinei și trebuie administrați cu prudență . Există un risc de scădere a concentrației plasmatice de rasagilină la fumători , prin inducerea enzimei de metabolizare CYP1A2 . Studiile in vitro au evidențiat faptul că rasagilina , la o concentrație de 1 μg/ ml ( echivalent cu o concentrație de 160 ori mai mare decât media Cmax~5, 9- 8, 5 ng/ ml , la pacienți cu boală
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
repetată a 1 mg rasagilină ) , nu inhibă izoenzimele citocromului P450 , CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A4 și CYP4A . Aceste rezultate indică faptul că este puțin probabil ca rasagilina , la concentrații terapeutice , să producă orice interferență semnificativă clinic cu substratul enzimelor . Administrarea concomitentă de rasagilină și entacaponă crește cu 28 % clearance- ul rasagilinei administrată pe cale orală . Interacțiuni tiramină/ rasagilină : 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru rasagilină nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Studiile la animale nu
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
în acest studiu . Este necesară prudență la pacienții peste 75 ani datorită experienței limitate la acest grup de pacienți . Monitorizarea funcției hepatice : În cadrul experienței după punerea pe piață au existat rare raportări de disfuncție hepatocelulară ( vezi pct . 4. 8 ) . 3 enzimelor hepatice la pacienții tratați cu pioglitazonă . Înainte de instituirea terapiei cu pioglitazonă , la toți pacienții trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Tratamentul cu pioglitazonă nu trebuie instituit la pacienții cu valori inițiale crescute ale concentrației plasmatice a enzimelor hepatice
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]