9,314 matches
-
au demonstrat că profilul farmacocinetic al Ratiograstim este comparabil cu cel al medicamentelor de referință după administrarea subcutanată și intravenoasă . S- a demonstrat că eliminarea filgrastimului urmează o farmacocinetică de ordinul întâi , atât după administrarea subcutanată , cât și după cea intravenoasă . Timpul de înjumătățire serică prin eliminare al filgrastimului este de aproximativ 3, 5 ore , cu un clearancede aproximativ 0, 6 ml/ min/ kg . Perfuzia continuă cu filgrastim pe o perioadă de până la 28 zile , la pacienții care se recuperează în urma
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
zile , la pacienții care se recuperează în urma transplantului autolog de măduvă osoasă , nu a determinat acumularea medicamentului și nu a modificat timpii de înjumătățire prin eliminare . Există o corelație liniară pozitivă între doza și concentrația serică a filgrastimului , administrat fie intravenos , fie subcutanat . În urma administrării subcutanate a dozelor recomandate , concentrațiile serice s - au menținut peste 10 ng/ ml timp de 8 până la 16 ore . Volumul de distribuție în sânge este de aproximativ 150 ml/ kg . La pacienții cu neoplazii , profilul farmacocinetic
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
recomandată de filgrastim este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi . Doza de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică . Filgrastim poate fi administrat sub formă de injecție subcutanată zilnic sau perfuzie intravenoasă zilnic diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) administrată timp de 30 minute ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Calea subcutanată este preferată în cele mai multe cazuri . În studii privind administrarea unei singure doze , există dovezi
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) administrată timp de 30 minute ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Calea subcutanată este preferată în cele mai multe cazuri . În studii privind administrarea unei singure doze , există dovezi că introducerea intravenoasă poate scurta durata efectului . În cazul administrării de doze repetate , relevanța clinică a acestei observații nu este clară . Alegerea căii de administrare ar trebui să depindă de circumstanța clinică individuală . În studiile clinice randomizate , s- a folosit o doză subcutanată
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse . La pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă Doza inițială de filgrastim recomandată este de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi administrată sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de 30 minute sau 24 ore sau de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi administrată sub formă de perfuzie subcutanată continuă cu durata de 24 ore . Filgrastimul trebuie diluat în 20 ml soluție perfuzabilă de glucoză
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
cu filgrastim , s- au raportat reacții de tip alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , aedem angioneurotic , dispnee și hipotensiune arterială , apărând în cazul tratamentului inițial sau al tratamentelor ulterioare . În general , aceste raportări au fost mai frecvente după administrare intravenoasă . În unele cazuri , simptomele au reapărut cu întârziere , sugerând o relație cauzală . La pacienții care prezintă o reacție alergică gravă , tratamentul cu filgrastim trebuie întrerupt definitiv . Au fost raportate cazuri izolate de crize de anemie falciformă la pacienți cu anemie
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
cu privire la durata neutropeniei severe și incidența neutropeniei febrile . Studii încrucișate , randomizate , simplu- orb , cu o singură doză , la 196 voluntari sănătoși , au demonstrat că profilul farmacocinetic al Ratiograstim este comparabil cu cel al medicamentelor de referință după administrarea subcutanată și intravenoasă . S- a demonstrat că eliminarea filgrastimului urmează o farmacocinetică de ordinul întâi , atât după administrarea subcutanată , cât și după cea intravenoasă . Timpul de înjumătățire serică prin eliminare al filgrastimului este de aproximativ 3, 5 ore , cu un clearancede aproximativ 0
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
au demonstrat că profilul farmacocinetic al Ratiograstim este comparabil cu cel al medicamentelor de referință după administrarea subcutanată și intravenoasă . S- a demonstrat că eliminarea filgrastimului urmează o farmacocinetică de ordinul întâi , atât după administrarea subcutanată , cât și după cea intravenoasă . Timpul de înjumătățire serică prin eliminare al filgrastimului este de aproximativ 3, 5 ore , cu un clearancede aproximativ 0, 6 ml/ min/ kg . Perfuzia continuă cu filgrastim pe o perioadă de până la 28 zile , la pacienții care se recuperează în urma
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
zile , la pacienții care se recuperează în urma transplantului autolog de măduvă osoasă , nu a determinat acumularea medicamentului și nu a modificat timpii de înjumătățire prin eliminare . Există o corelație liniară pozitivă între doza și concentrația serică a filgrastimului , administrat fie intravenos , fie subcutanat . În urma administrării subcutanate a dozelor recomandate , concentrațiile serice s - au menținut peste 10 ng/ ml timp de 8 până la 16 ore . Volumul de distribuție în sânge este de aproximativ 150 ml/ kg . La pacienții cu neoplazii , profilul farmacocinetic
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
stem pentru altă persoană , doza uzuală este de 1 milion unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . Tratamentul cu Ratiograstim va dura timp de 4- 5 zile . Modul de administrare Acest medicament este administrat prin injectare , fie prin perfuzare intravenoasă ( picurare ) , fie în țesut , imediat sub piele . Aceasta este cunoscută sub denumirea de injectare subcutanată ( s . c . Dacă vi se administrează acest medicament prin injectare subcutanată , medicul dumneavoastră vă poate sugera să învățați cum să vă faceți singuri injecțiile . Medicul
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
Cum se utilizează Soliris ? Soliris trebuie administrat de către personalul medical , cum ar fi un medic sau un asistent medical , sub supravegherea unui medic cu experiență în abordarea terapeutică a pacienților cu boli ale sângelui . Tratamentul cu Soliris constă în perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) a 600 mg soluție timp de 25 - 45 de minute , o dată pe săptămână , urmat de perfuzarea intravenoasă a 900 mg soluție în cursul celei de a cincea săptămâni . După aceea , doza trebuie menținută la 900 mg și
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
supravegherea unui medic cu experiență în abordarea terapeutică a pacienților cu boli ale sângelui . Tratamentul cu Soliris constă în perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) a 600 mg soluție timp de 25 - 45 de minute , o dată pe săptămână , urmat de perfuzarea intravenoasă a 900 mg soluție în cursul celei de a cincea săptămâni . După aceea , doza trebuie menținută la 900 mg și administrată la aproximativ două săptămâni . Cu cel puțin două săptămâni înainte de începerea tratamentului cu Soliris , pacienții trebuie vaccinați împotriva meningitei
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
Produsele Humalog trebuie administrate prin injectare subcutanată sau prin pompă continuă de perfuzie subcutanată ( vezi pct . 4. 2 ) și , chiar dacă nu este recomandat , se pot administra și prin injectare intramusculară . De asemenea , dacă este necesar , Humalog poate să fie administrat intravenos , de exemplu pentru controlul glicemiei în timpul cetoacidozei , bolilor acute sau în perioadele intra - și postoperatorii . Administrarea subcutanată trebuie făcută la nivelul brațelor , coapselor , feselor sau abdomenului . Utilizarea locurilor de injectare trebuie rotată , astfel încât să nu se folosească același loc mai
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța personalul medical care îl îngrijește . Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Humalog nu trebuie amestecat cu nici o altă insulină . Administrarea intravenoasă a insulinei : Injectarea intravenoasă a insulinei lispro trebuie efectuată urmând regulile uzuale ale injectării intravenoase , de exemplu în bolus intravenos sau printr- un sistem de perfuzie . Este necesară monitorizarea frecventă a glicemiei . Sistemele de perfuzie cu concentrații de la 0, 1U
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța personalul medical care îl îngrijește . Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Humalog nu trebuie amestecat cu nici o altă insulină . Administrarea intravenoasă a insulinei : Injectarea intravenoasă a insulinei lispro trebuie efectuată urmând regulile uzuale ale injectării intravenoase , de exemplu în bolus intravenos sau printr- un sistem de perfuzie . Este necesară monitorizarea frecventă a glicemiei . Sistemele de perfuzie cu concentrații de la 0, 1U/ ml până la 1, 0U
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
anunța personalul medical care îl îngrijește . Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Humalog nu trebuie amestecat cu nici o altă insulină . Administrarea intravenoasă a insulinei : Injectarea intravenoasă a insulinei lispro trebuie efectuată urmând regulile uzuale ale injectării intravenoase , de exemplu în bolus intravenos sau printr- un sistem de perfuzie . Este necesară monitorizarea frecventă a glicemiei . Sistemele de perfuzie cu concentrații de la 0, 1U/ ml până la 1, 0U/ ml insulină lispro în clorură de sodiu 0, 9 % sau în
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
îngrijește . Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Humalog nu trebuie amestecat cu nici o altă insulină . Administrarea intravenoasă a insulinei : Injectarea intravenoasă a insulinei lispro trebuie efectuată urmând regulile uzuale ale injectării intravenoase , de exemplu în bolus intravenos sau printr- un sistem de perfuzie . Este necesară monitorizarea frecventă a glicemiei . Sistemele de perfuzie cu concentrații de la 0, 1U/ ml până la 1, 0U/ ml insulină lispro în clorură de sodiu 0, 9 % sau în glucoză 5 % sunt stabile la
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
moderată se poate realiza prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon , urmată de administrarea orală de hidrocarbonați atunci când starea clinică a pacientul s- a ameliorat suficient . Pacienților care nu răspund la glucagon trebuie să li se administreze soluție de glucoză intravenos . Dacă pacientul este comatos , glucagonul trebuie administrat intramuscular sau subcutanat . Totuși , dacă glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se va administra intravenos soluție de glucoză . Pacientul trebuie să ia masa de îndată ce își recapătă conștiența . Pot
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
care nu răspund la glucagon trebuie să li se administreze soluție de glucoză intravenos . Dacă pacientul este comatos , glucagonul trebuie administrat intramuscular sau subcutanat . Totuși , dacă glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se va administra intravenos soluție de glucoză . Pacientul trebuie să ia masa de îndată ce își recapătă conștiența . Pot fi necesare aport susținut de hidrocarbonați și supraveghere , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acțiunea principală
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Produsele Humalog trebuie administrate prin injectare subcutanată sau prin pompă continuă de perfuzie subcutanată ( vezi pct . 4. 2 ) și , chiar dacă nu este recomandat , se pot administra și prin injectare intramusculară . De asemenea , dacă este necesar , Humalog poate să fie administrat intravenos , de exemplu pentru controlul glicemiei în timpul cetoacidozei , bolilor acute sau în perioadele intra - și postoperatorii . Administrarea subcutanată trebuie făcută la nivelul brațelor , coapselor , feselor sau abdomenului . Utilizarea locurilor de injectare trebuie rotată , astfel încât să nu se folosească același loc mai
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța personalul medical care îl îngrijește . Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Humalog nu trebuie amestecat cu nici o altă insulină . Administrarea intravenoasă a insulinei : Injectarea intravenoasă a insulinei lispro trebuie efectuată urmând regulile uzuale ale injectării intravenoase , de exemplu în bolus intravenos sau printr- un sistem de perfuzie . Este necesară monitorizarea frecventă a glicemiei . Sistemele de perfuzie cu concentrații de la 0, 1U
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța personalul medical care îl îngrijește . Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Humalog nu trebuie amestecat cu nici o altă insulină . Administrarea intravenoasă a insulinei : Injectarea intravenoasă a insulinei lispro trebuie efectuată urmând regulile uzuale ale injectării intravenoase , de exemplu în bolus intravenos sau printr- un sistem de perfuzie . Este necesară monitorizarea frecventă a glicemiei . Sistemele de perfuzie cu concentrații de la 0, 1U/ ml până la 1, 0U
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
anunța personalul medical care îl îngrijește . Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Humalog nu trebuie amestecat cu nici o altă insulină . Administrarea intravenoasă a insulinei : Injectarea intravenoasă a insulinei lispro trebuie efectuată urmând regulile uzuale ale injectării intravenoase , de exemplu în bolus intravenos sau printr- un sistem de perfuzie . Este necesară monitorizarea frecventă a glicemiei . Sistemele de perfuzie cu concentrații de la 0, 1U/ ml până la 1, 0U/ ml insulină lispro în clorură de sodiu 0, 9 % sau în
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
îngrijește . Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Humalog nu trebuie amestecat cu nici o altă insulină . Administrarea intravenoasă a insulinei : Injectarea intravenoasă a insulinei lispro trebuie efectuată urmând regulile uzuale ale injectării intravenoase , de exemplu în bolus intravenos sau printr- un sistem de perfuzie . Este necesară monitorizarea frecventă a glicemiei . Sistemele de perfuzie cu concentrații de la 0, 1U/ ml până la 1, 0U/ ml insulină lispro în clorură de sodiu 0, 9 % sau în glucoză 5 % sunt stabile la
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
moderată se poate realiza prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon , urmată de administrarea orală de hidrocarbonați atunci când starea clinică a pacientul s- a ameliorat suficient . Pacienților care nu răspund la glucagon trebuie să li se administreze soluție de glucoză intravenos . Dacă pacientul este comatos , glucagonul trebuie administrat intramuscular sau subcutanat . Totuși , dacă glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se va administra intravenos soluție de glucoză . Pacientul trebuie să ia masa de îndată ce își recapătă conștiența . Pot
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]