9,947 matches
-
au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . Tulburări metabolice și de nutriție Anorexie Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Hipersudorație Frecvente Erupții cutanate Rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Oboseală și astenie Stare generală de rău Cădere accidentală Frecvente Scădere în greutate Următoarele reacții adverse suplimentare au fost observate cu Exelon plasturi transdermici : anxietate , delir , pirexie ( frecvente ) . Tabelul 2 indică reacțiile adverse raportate la pacienți cu demență asociată bolii Parkinson
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții cutanate la locul aplicării ( de exemplu , eritem la locul aplicării , prurit la locul aplicării , edem la locul aplicării , dermatită la locul aplicării , iritare la locul aplicării ) , afecțiuni astenice ( de exemplu , oboseală , astenie ) , pirexie , scădere în greutate Când s- au utilizat doze mai mari de 9, 5 mg/ 24 ore în cadrul studiului menționat mai sus , au fost observate reacții adverse cum sunt amețeli , insomnie , agitație , scăderea poftei de mâncare , fibrilație atrială și
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții cutanate la locul aplicării ( de exemplu , eritem la locul aplicării , prurit la locul aplicării , edem la locul aplicării , dermatită la locul aplicării , iritare la locul aplicării ) , afecțiuni astenice ( de exemplu , oboseală , astenie ) , pirexie , scădere în greutate Când s- au utilizat doze mai mari de 9, 5 mg/ 24 ore în cadrul studiului menționat mai sus , au fost observate reacții adverse cum sunt amețeli , insomnie , agitație , scăderea poftei de mâncare , fibrilație atrială și
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
pacient din 10 ) sunt : amețeli , greață ( senzație de rău ) , vărsături ( stare de rău ) , diaree și lipsa poftei de mâncare . Reacțiile adverse frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : pirozis , dureri de stomac , dureri de cap , agitație , confuzie , slăbiciune , oboseală , transpirații , o stare generală de rău , pierdere în greutate și tremor . Mai puțin frecvent ( afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 ) , pacienții au prezentat depresie , dificultăți în a dormi , modificări ale funcției hepatice , leșin sau căderi accidentale . Rareori ( afectează 1
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
pacient din 10 ) sunt : amețeli , greață ( senzație de rău ) , vărsături ( stare de rău ) , diaree și lipsa poftei de mâncare . Reacțiile adverse frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : pirozis , dureri de stomac , dureri de cap , agitație , confuzie , slăbiciune , oboseală , transpirații , o stare generală de rău , pierdere în greutate și tremor . Mai puțin frecvent ( afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 ) , pacienții au prezentat depresie , dificultăți în a dormi , modificări ale funcției hepatice , leșin sau căderi accidentale . Rareori ( afectează 1
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
pacienți , dar la mai mult de 1 din 100 pacienți ) . Celelalte reacții adverse frecvente sunt : diaree , senzație de arsură în capul pieptului , dureri de stomac , lipsa poftei de mâncare , pierdere în greutate , infecție a căilor urinare , dureri de cap , slăbiciune , oboseală , anxietate , depresie , leșin , erupții cutanate , reacții cutanate la locul aplicării ( roșeață , mâncărime , iritație , umflături ) , stare de confuzie severă și febră . Unele reacții adverse ar putea deveni grave : Reacții adverse mai puțin frecvente ( la mai puțin de 1 din 100 pacienți
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
a constat în efectele asupra nivelurilor creatininei în sânge . Care este riscul asociat cu Karvea ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Karvea ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt amețeala , greața ( starea de rău ) sau vărsăturile , extenuarea ( oboseala ) și creșteri ale creatin - kinazei ( o enzimă întâlnită în mușchi ) . De asemenea , la mai mult de 1 pacient din 100 cu diabet de tip 2 și boală renală s- au înregistrat următoarele efecte secundare : hiperkaliemie ( concentrație mare de potasiu în
Ro_541 () [Corola-website/Science/291300_a_292629]
-
Alte reacții adverse care au fost raportate sunt : Foarte frecvente ( acestea pot apărea la 1 sau mai multe doze de vaccin din 10 ) • pierderea poftei de mâncare • febră mai mare sau egală cu 38oC • umflare , durere , roșeață la locul injectării • oboseală • plâns neobișnuit , iritabilitate , neliniște . Frecvente ( acestea pot apărea până la 1 din 10 doze de vaccin ) • diaree , vărsături • febră mai mare de 39. 5oC • umflătură mai mare de 5 cm la locul injectării , nodul la locul injectării • nervozitate Mai puțin frecvente
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
Alte reacții adverse care au fost raportate sunt : Foarte frecvente ( acestea pot apărea la 1 sau mai multe doze de vaccin din 10 ) • pierderea poftei de mâncare • febră mai mare sau egală cu 38oC • umflare , durere , roșeață la locul injectării • oboseală • plâns neobișnuit , iritabilitate , neliniște . Frecvente ( acestea pot apărea până la 1 din 10 doze de vaccin ) • diaree , vărsături • febră mai mare de 39. 5oC • umflătură mai mare de 5 cm la locul injectării , nodul la locul injectării • nervozitate Mai puțin frecvente
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
aduce o reducere suplimentară a tensiunii arteriale . Care sunt riscurile asociate cu Karvezide ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Karvezide ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt amețeli , greață ( senzație de vomă ) sau vărsături , urinat anormal , extenuare ( oboseală ) , și creșterea azotului ureic sanguin ( BUN , produs de degradare al proteinelor ) , creatininei ( produs de degradare musculară ) și creatin- kinazei ( o enzimă care se găsește în mușchi ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Karvezide , a se consulta
Ro_544 () [Corola-website/Science/291303_a_292632]
-
0, 5 % ) , piele uscată ( 0, 3 % vs ( 1, 0 % mai puțin frecvente anorexie ( 0, 7 % vs 0, 8 % ) Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare frecvente frecvente mai puțin frecvente hipertensiune arterială ( 2, 8 % vs 2, 2 % ) oboseală ( 3, 3 % vs 4, 0 % ) apatie ( 0, 2 vs 0 % ) Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări hepatobiliare mai puțin frecvente mai puțin frecvente sindromul de reactivare imună ( 0, 2 % vs 0, 2 % ) , hipersensibilitate la medicament ( 0, 7 % vs 0, 7 % ) hepatită
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
pentru vildagliptin , respectiv placebo ) . Tabelul 1 Reacții adverse raportate la pacienți cărora li s- a administrat Jalra 100 mg zilnic în asociere cu metformină în cadrul studiilor dublu- orb ( N=208 ) Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Oboseală Tulburări gastro- intestinale Frecvente Tulburări metabolice și de nutriție 5 Asocierea cu o sulfoniluree În studiile clinice controlate cu asocierea vildagliptin 50 mg + o sulfoniluree , incidența totală a ieșirilor din studii datorate reacțiilor adverse a fost 0, 6 % în grupul
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
pot indica o boală hepatică ( hepatită ) 27 Alte reacții adverse Unii pacienți au avut următoarele reacții adverse când au utilizat Jalra și metformină : Frecvente : tremor , durere de cap , amețeală , greață , valoare mică a glucozei sanguine ( glicemie scăzută ) Mai puțin frecvente : oboseală Unii pacienți au avut următoarele reacții adverse când au utilizat Jalra și o sulfoniluree : Frecvente : tremor , durere de cap , amețeală , slăbiciune , valoare mică a glucozei sanguine ( glicemie scăzută ) Mai puțin frecvente : constipație Foarte rare : durere în gât , nas înfundat Unii
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
în urma tratamentului cu Kivexa ( întâlnite de la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt hipersensibilitatea ( reacții alergice ) , erupția cutanată , greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , diareea , dureri abdominale ( de burtă ) , cefaleea , artralgia ( dureri articulare ) , tulburările musculare , tusea , simptomele nazale , febra , letargia , fatigabilitatea ( oboseala ) , insomnia ( tulburări de somn ) , starea de rău general ( alterarea stării generale ) , anorexia ( pierderea poftei de mâncare ) și alopecia ( căderea părului ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Kivexa , a se consulta prospectul . Reacțiile de hipersensibilitate ( reacțiile alergice
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
indica un nivel prea mare de zahăr în sânge; totuși, este important să verificați în mod regulat nivelul de zahăr din sânge, așa cum v-a indicat medicul. Atunci când apar simptomele hiperglicemiei, acestea pot fi: Urinarea frecventă. Setea exagerată. Senzația de oboseală și slăbiciune. Vedere încețoșată. Senzația de foame chiar și după ce ați mâncat. Dacă aveți în mod curent un nivel ridicat al zahărului în sânge, adresați-vă medicului. Acesta va prescrie probabil altă medicație și va sugera de asemenea modificări ale
6 complicatii ce constituie urgente medicale in cazul diabetului de tip 2 [Corola-website/Science/91992_a_92487]
-
de anxietate ; stare de tristețe profundă și inutilitate • durere în mână determinată de compresia unui nerv ; tulburări de atenție ; amețeli la schimbarea rapidă a poziției ; gust neobișnuit ; somnolență crescută ; reducerea sensibilității sau senzitivității , în special la nivelul pielii , stare de oboseală ; stare de somnolență sau lipsă de energie ; amorțire sau slăbiciune a brațelor și/ sau picioarelor ; furnicături sau amorțire a mâinilor sau picioarelor ; somnolență ; durere de cap datorată tensiunii arteriale ; tremurături • tulburări vizuale • senzație de învârtire • palpitații ; bătăi rapide sau neregulate
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
4. 7 Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Când se conduc vehicule sau se folosesc utilaje trebuie să se aibă în vedere că uneori poate apare amețeală sau oboseală . 4. 8 Reacții adverse Siguranța Imprida a fost evaluată în cadrul a cinci studii clinice controlate în care au fost înrolați 5175 pacienți , dintre care 2613 au fost tratați cu valsartan în combinație cu amlodipină . 6 Reacțiile adverse au fost ordonate
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
4. 7 Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Când se conduc vehicule sau se folosesc utilaje trebuie să se aibă în vedere că uneori poate apare amețeală sau oboseală . 4. 8 Reacții adverse Siguranța Imprida a fost evaluată în cadrul a cinci studii clinice controlate în care au fost înrolați 5175 pacienți , dintre care 2613 au fost tratați cu valsartan în combinație cu amlodipină . 20 Reacțiile adverse au fost ordonate
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
4. 7 Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Când se conduc vehicule sau se folosesc utilaje trebuie să se aibă în vedere că uneori poate apare amețeală sau oboseală . 34 4. 8 Reacții adverse Siguranța Imprida a fost evaluată în cadrul a cinci studii clinice controlate în care au fost înrolați 5175 pacienți , dintre care 2613 au fost tratați cu valsartan în combinație cu amlodipină . Reacțiile adverse au fost ordonate
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
de respirație , tensiune arterială scăzută ( senzația de leșin , amețeli ) . Frecvente ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10 pacienți ) : Gripă ; obstrucție nazală , dureri de gât și disconfort la înghițire ; durere de cap ; umflarea brațelor , mâinilor , membrelor inferioare , gleznelor sau picioarelor ; oboseală ; înroșire și senzație de căldură la nivelul feței și/ sau gâtului . Rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 1000 pacienți ) : Senzația de anxietate ; țiuit în urechi ( acufene ) ; leșin ; micțiune în exces sau senzația mai frecventă a necesității de micțiune
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
de respirație , tensiune arterială scăzută ( senzația de leșin , amețeli ) . Frecvente ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10 pacienți ) : Gripă ; obstrucție nazală , dureri de gât și disconfort la înghițire ; durere de cap ; umflarea brațelor , mâinilor , membrelor inferioare , gleznelor sau picioarelor ; oboseală ; înroșire și senzație de căldură la nivelul feței și/ sau gâtului . Rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 1000 pacienți ) : Senzația de anxietate ; țiuit în urechi ( acufene ) ; leșin ; micțiune în exces sau senzația mai frecventă a necesității de micțiune
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
de respirație , tensiune arterială scăzută ( senzația de leșin , amețeli ) . Frecvente ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10 pacienți ) : Gripă ; obstrucție nazală , dureri de gât și disconfort la înghițire ; durere de cap ; umflarea brațelor , mâinilor , membrelor inferioare , gleznelor sau picioarelor ; oboseală ; înroșire și senzație de căldură la nivelul feței și/ sau gâtului . Rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 1000 pacienți ) : Senzația de anxietate ; țiuit în urechi ( acufene ) ; leșin ; micțiune în exces sau senzația mai frecventă a necesității de micțiune
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
apar la toate persoanele . În studii , asemenea reacții adverse au fost , în general , ușoare sau moderate . Reacții adverse frecvente ( acelea care este posibil să afecteze între 1 și 10 pacienți la fiecare 100 pacienți ) sunt : eructație , constipație , diaree , amețeală , slăbiciune , oboseală , durere de cap , sughiț , indigestie , pierderea poftei de mâncare , durere la locul injectării , duritate la locul injectării și creșterea enzimelor hepatice . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acelea care este posibil să afecteze între 1 și 10 pacienți la fiecare 1000
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
slăbit ) , scăderea apetitului , durerea de cap , amețeala , respirația anormală și zgomote în piept , tusea , greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , constipația , diareea , erupțiile cutanate , diaforeza ( transpirație excesivă ) , reacțiile la locul de injectare ( durerea și inflamarea la locul de injectare ) , febra , fatigabilitatea ( oboseala ) , frisoanele și astenia ( slăbiciunea ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu LITAK , a se consulta prospectul . LITAK nu trebuie administrat persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la cladribină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
fiți supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) . • De asemenea , trebuie să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii punctiforme , asociate sau nu cu oboseală pronunțată inexplicabilă , confuzie , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale ( de exemplu cele
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]