8,073 matches
-
27 aprilie 1994 de stabilire a substanțelor active pentru produsele fitofarmaceutice și de desemnare a statului membru raportor pentru punerea în aplicare a Regulamentului (CEE) nr. 3600/925, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2230/956, identifica statele membre raportoare și declaranții pentru fiecare substanță activă. (2) Art. 7 din Regulamentul (CEE) nr. 3600/92 prevedea că pentru fiecare substanță activă pentru care a fost desemnat raportor, un stat membru ar trebui să examineze dosarele și să prezinte Comisiei raportul
jrc5026as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90194_a_90981]
-
925, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2230/956, identifica statele membre raportoare și declaranții pentru fiecare substanță activă. (2) Art. 7 din Regulamentul (CEE) nr. 3600/92 prevedea că pentru fiecare substanță activă pentru care a fost desemnat raportor, un stat membru ar trebui să examineze dosarele și să prezinte Comisiei raportul său de evaluare a informațiilor prezentate de către declaranți conform dispozițiilor din art. 6 alin. (1) din acest regulament. (3) Statele membre raportoare au prezentat aceste rapoarte și
jrc5026as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90194_a_90981]
-
pentru care a fost desemnat raportor, un stat membru ar trebui să examineze dosarele și să prezinte Comisiei raportul său de evaluare a informațiilor prezentate de către declaranți conform dispozițiilor din art. 6 alin. (1) din acest regulament. (3) Statele membre raportoare au prezentat aceste rapoarte și au identificat necesitatea obținerii de date suplimentare, în acestea. La primirea rapoartelor referitoare la carbendazimă și metil-tiofanat, Comisia le-a transmis statelor membre pentru informare și s-a consultat cu specialiști din statele membre, precum și
jrc5026as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90194_a_90981]
-
și conform avizului acestui comitet, Comisia a stabilit un minimum de date suplimentare, solicitate pentru a se putea determina dacă substanțele menționate în expunerea de motive 4 satisfac condițiile prevăzute în art. 5 din Directiva 91/414/CEE. Statele membre raportoare ar trebui, prin urmare, să informeze declaranții în mod detaliat cu privire la toate studiile și informațiile suplimentare care ar fi necesare pentru a se demonstra satisfacerea acestor condiții. (8) Pentru ca statele membre și Comisia să-și poată programa activitatea, declarantul, care
jrc5026as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90194_a_90981]
-
DECIZIE: Articolul 1 Decizia privind posibila includere a substanțelor active menționate în anexa la prezenta decizie în anexa I la Directiva 91/414/CEE se amână până la primirea informațiilor menționate în art. 2 din prezenta decizie. Articolul 2 Statele membre raportoare informează declaranții că trebuie să-și finalizeze dosarele pentru fiecare substanță activă inclusă în anexa la prezenta decizie, astfel încât acestea să conțină datele solicitate conform anexei II și anexei III la Directiva 91/414/CEE pentru o gamă limitată de
jrc5026as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90194_a_90981]
-
să-și finalizeze dosarele pentru fiecare substanță activă inclusă în anexa la prezenta decizie, astfel încât acestea să conțină datele solicitate conform anexei II și anexei III la Directiva 91/414/CEE pentru o gamă limitată de utilizări reprezentative. Statele membre raportoare informează declaranții că, fără a aduce atingere altor condiții care ar putea fi identificate mai târziu, sunt necesare studii și informații suplimentare speciale, identificate de Comisie după consultarea Comitetului permanent pentru sectorul fitosanitar. Fiecare stat membru raportor informează fiecare declarant
jrc5026as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90194_a_90981]
-
reprezentative. Statele membre raportoare informează declaranții că, fără a aduce atingere altor condiții care ar putea fi identificate mai târziu, sunt necesare studii și informații suplimentare speciale, identificate de Comisie după consultarea Comitetului permanent pentru sectorul fitosanitar. Fiecare stat membru raportor informează fiecare declarant interesat că, dacă acesta dorește continuarea procesului de examinare de către raportor și Comisie în vederea includerii substanței în anexa I la Directiva 91/414/CEE, trebuie să comunice raportorului și Comisiei, în termen de trei luni de la data
jrc5026as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90194_a_90981]
-
ar putea fi identificate mai târziu, sunt necesare studii și informații suplimentare speciale, identificate de Comisie după consultarea Comitetului permanent pentru sectorul fitosanitar. Fiecare stat membru raportor informează fiecare declarant interesat că, dacă acesta dorește continuarea procesului de examinare de către raportor și Comisie în vederea includerii substanței în anexa I la Directiva 91/414/CEE, trebuie să comunice raportorului și Comisiei, în termen de trei luni de la data publicării prezentei decizii, un angajament prin care să garanteze că dosarul său va satisface
jrc5026as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90194_a_90981]
-
consultarea Comitetului permanent pentru sectorul fitosanitar. Fiecare stat membru raportor informează fiecare declarant interesat că, dacă acesta dorește continuarea procesului de examinare de către raportor și Comisie în vederea includerii substanței în anexa I la Directiva 91/414/CEE, trebuie să comunice raportorului și Comisiei, în termen de trei luni de la data publicării prezentei decizii, un angajament prin care să garanteze că dosarul său va satisface, înainte de data specificată în anexa la prezenta decizie, condițiile din anexele II și III la Directiva 91
jrc5026as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90194_a_90981]
-
trei luni de la data publicării prezentei decizii, un angajament prin care să garanteze că dosarul său va satisface, înainte de data specificată în anexa la prezenta decizie, condițiile din anexele II și III la Directiva 91/414/CEE și să prezinte raportorului studiile și informațiile menționate în primul paragraf cât se poate de repede și înainte de datele specificate în anexa la prezenta decizie. Articolul 3 Dacă pentru anumite substanțe active nu se primesc informațiile necesare înainte de datele specificate în anexă, statul membru
jrc5026as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90194_a_90981]
-
studiile și informațiile menționate în primul paragraf cât se poate de repede și înainte de datele specificate în anexa la prezenta decizie. Articolul 3 Dacă pentru anumite substanțe active nu se primesc informațiile necesare înainte de datele specificate în anexă, statul membru raportor informează Comisia cât se poate de repede și cel târziu în termen de două luni. Articolul 4 Statele membre raportoare informează, imediat, declaranții substanțelor active menționate în art. 1 cu privire la prezenta decizie. Articolul 5 Prezenta decizie se adresează statelor membre
jrc5026as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90194_a_90981]
-
decizie. Articolul 3 Dacă pentru anumite substanțe active nu se primesc informațiile necesare înainte de datele specificate în anexă, statul membru raportor informează Comisia cât se poate de repede și cel târziu în termen de două luni. Articolul 4 Statele membre raportoare informează, imediat, declaranții substanțelor active menționate în art. 1 cu privire la prezenta decizie. Articolul 5 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 29 august 2001. Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisiei ANEXA Ultima dată pentru prezentarea studiilor Ultima
jrc5026as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90194_a_90981]
-
freatice sau influențe inacceptabile asupra mediului înconjurător. (4) Pentru clorfenapir, s-au evaluat efectele asupra sănătății oamenilor și asupra mediului, conform dispozițiilor din art. 6 alin. (2) și (4) din directivă, pentru utilizările prevăzute de solicitant. Spania, în calitate de stat membru raportor desemnat, a prezentat Comisiei un proiect de raport de evaluare referitor la substanță la 30 noiembrie 1998. (5) La primirea raportului statului membru raportor, Comisia s-a consultat cu specialiști din statele membre, precum și cu solicitantul Cyanamid, conform măsurilor prevăzute
jrc5032as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90200_a_90987]
-
6 alin. (2) și (4) din directivă, pentru utilizările prevăzute de solicitant. Spania, în calitate de stat membru raportor desemnat, a prezentat Comisiei un proiect de raport de evaluare referitor la substanță la 30 noiembrie 1998. (5) La primirea raportului statului membru raportor, Comisia s-a consultat cu specialiști din statele membre, precum și cu solicitantul Cyanamid, conform măsurilor prevăzute în art. 6 alin. (4) din directivă. (6) Statele membre și Comisia au analizat, în cadrul Comitetului permanent pentru sectorul fitosanitar, raportul de evaluare pregătit
jrc5032as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90200_a_90987]
-
2001 sub forma unui raport de analiză al Comisiei pentru clorfenapir. (7) Evaluările realizate pe baza informațiilor prezentate au ridicat alte probleme, în special cu privire la evoluția și comportamentul substanței în mediul înconjurător. (8) Solicitantul a informat Comisia și statul membru raportor că nu mai dorește să participe la programul de lucru pentru substanța activă respectivă și, prin urmare, nu se vor mai prezenta alte informații. (9) În consecință, nu este posibilă includerea substanței active respective în anexa I la Directiva 91
jrc5032as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90200_a_90987]
-
puțin un produs fitofarmaceutic care conține substanța activă în cauză, cerințele prevăzute în anexa III la Directiva 91/414/CEE. (5) Prezenta decizie nu trebuie să aducă atingere dreptului Comisiei de a cere solicitantului să prezinte statului membru desemnat ca raportor date sau informații suplimentare cu privire la o substanță dată, în scopul clarificării anumite puncte din dosar. (6) Măsurile prevăzute în prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului fitosanitar permanent, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Dosarele privind substanțele active identificate în anexa
jrc5059as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90227_a_91014]
-
CEE. Dosarele îndeplinesc de asemenea cerințele referitoare la date și informații prevăzute în anexa III la Directiva 91/414/CEE privind un singur produs fitofarmaceutic care conține substanța activă în cauză, având în vedere utilizările propuse. Articolul 2 Statele membre raportoare întreprind o examinare detaliată a dosarelor în cauză și în cel mai scurt timp posibil raportează Comisiei concluziile acestei examinări, însoțite de recomandări privind includerea sau neincluderea substanțelor active respective în anexa I la Directiva 91/414/CEE și de
jrc5059as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90227_a_91014]
-
3 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 27 noiembrie 2001. Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisiei ANEXĂ SUBSTANȚE ACTIVE PREVĂZUTE ÎN PREZENTA DECIZIE Nr. Nume comun, CIPAC, număr de identificare Declarant Data depunerii dosarului Stat membru raportor 1 Novaluron Makteshim Agan Ltd. 29 martie 2001 Regatul Unit CIPAC nr. 672 Regatul Unit 2 Laminarin Laboratoires Goëmar SA, Franța 29 martie 2001 Belgia 1 JO L 230, 19.08.1991, p. 1. 2 JO L 176, 29.06
jrc5059as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90227_a_91014]
-
CE) nr. 2266/20004, în special art. 7 alin. (3A) lit. (d) și art. 7 alin. (4), întrucât: (1) Regulamentul Comisiei (CE) nr. 933/94 din 27 aprilie 1994, care stabilește substanțele active ale produselor fitofarmaceutice și desemnează statele membre raportoare în vederea punerii în aplicare a Regulamentului Comisiei (CEE) nr. 3600/925, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2230/956, a identificat statele membre raportoare și declaranții pentru fiecare substanță activă. (2) Art. 7 al Regulamentului (CE) nr. 3600/92
jrc5049as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90217_a_91004]
-
din 27 aprilie 1994, care stabilește substanțele active ale produselor fitofarmaceutice și desemnează statele membre raportoare în vederea punerii în aplicare a Regulamentului Comisiei (CEE) nr. 3600/925, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2230/956, a identificat statele membre raportoare și declaranții pentru fiecare substanță activă. (2) Art. 7 al Regulamentului (CE) nr. 3600/92 a stabilit că, pentru fiecare substanță activă pentru care a fost desemnat ca raportor, un stat membru trebuie să analizeze dosarele și să înainteze Comisiei
jrc5049as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90217_a_91004]
-
dată de Regulamentul (CE) nr. 2230/956, a identificat statele membre raportoare și declaranții pentru fiecare substanță activă. (2) Art. 7 al Regulamentului (CE) nr. 3600/92 a stabilit că, pentru fiecare substanță activă pentru care a fost desemnat ca raportor, un stat membru trebuie să analizeze dosarele și să înainteze Comisiei raportul său de evaluare a informațiilor prezentate de către declaranți, în conformitate cu dispozițiile art. 6 alin. (1) din regulamentul menționat. (3) Statele membre raportoare au prezentat astfel de rapoarte și au
jrc5049as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90217_a_91004]
-
activă pentru care a fost desemnat ca raportor, un stat membru trebuie să analizeze dosarele și să înainteze Comisiei raportul său de evaluare a informațiilor prezentate de către declaranți, în conformitate cu dispozițiile art. 6 alin. (1) din regulamentul menționat. (3) Statele membre raportoare au prezentat astfel de rapoarte și au identificat ce date suplimentare sunt necesare. După primirea rapoartelor, Comisia le-a distribuit spre informare statelor membre și s-a consultat cu experți din statele membre, precum și cu principalii declaranți conform dispozițiilor art.
jrc5049as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90217_a_91004]
-
dispozițiilor art. 7 alin. (3) din Regulamentul 3600/92. (4) Art. 7 alin. (4) din Regulamentul (CEE) nr. 3600/92 stipulează prezentarea tuturor datelor necesare înainte de 25 mai 2002; în cazuri excepționale, dacă nu a fost posibil ca statul membru raportor și Comisia să identifice asemenea studii până la 25 mai 2001, se poate stabili o dată alternativă. Fixarea unei date ulterioare ca o alternativă trebuie să aibă drept justificare durata și condițiile de testare ale studiilor ce urmează a fi prezentate, în ceea ce privește
jrc5049as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90217_a_91004]
-
în cadrul Comitetului permanent pentru sectorul fitosanitar și în conformitate cu avizul Comitetului, Comisia a stabilit un minimum de date suplimentare necesare pentru a se constata dacă substanțele menționate în motivul 4 satisfac cerințele art. 5 din Directiva 91/414/CEE. Statele membre raportoare ar trebui prin urmare să-i informeze în detaliu pe declaranți cu privire toate studiile și informațiile suplimentare ce ar putea fi necesare pentru a se demonstra satisfacerea acestor cerințe. (8) Pentru a permite statelor membre și Comisiei să-și
jrc5049as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90217_a_91004]
-
putea fi necesare pentru a se demonstra satisfacerea acestor cerințe. (8) Pentru a permite statelor membre și Comisiei să-și programeze activitatea, declarantul trebuie să-și ia necondiționat angajamentul că va prezenta informațiile suplimentare necesare, în dorința ca statul membru raportor și Comisia să continue procedura de evaluare. Pentru a permite Comisiei să-și completeze activitatea privind programul stabilit de Regulamentul (CEE) nr. 3600/92 într-un termen rezonabil, se stabilește un termen în care declaranții acestor substanțe trebuie să-și
jrc5049as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90217_a_91004]