8,463 matches
-
in vitro/ transferul de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( TIFG ) și injectarea intracitoplasmatică de spermă ( IICS ) ] . În general , tratamentul cu Fertavid este urmat de administrarea de hCG pentru a induce faza finală a maturării foliculare , reînceperea meiozei și ruperea foliculului . La bărbații cu deficit de FSH , Fertavid trebuie utilizat concomitent cu hCG timp de cel puțin patru luni pentru inducerea spermatogenezei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intramusculară sau subcutanată de Fertavid , concentrațiile maxime de FSH sunt atinse în
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
morfologice la biopsia hepatică , au fost raportate în asociere cu sindromul de hiperstimulare ovariană . În cazuri rare apare sindromul de hiperstimulare ovariană severă , care poate pune în pericol viața pacientei . Acesta este caracterizat prin chisturi ovariene mari ( cu tendință la rupere ) , ascită , adesea hidrotorax și creșterea în greutate . În cazuri rare , tromboembolia venoasa și/ sau arterială poate să apară în asociere cu SHSO . • La femeile care au urmat mai multe regimuri terapeutice pentru infertilitate au fost raportate modificări atât benigne cât
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
in vitro/ transferul de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( TIFG ) și injectarea intracitoplasmatică de spermă ( IICS ) ] . În general , tratamentul cu Fertavid este urmat de administrarea de hCG pentru a induce faza finală a maturării foliculare , reînceperea meiozei și ruperea foliculului . La bărbații cu deficit de FSH , Fertavid trebuie utilizat concomitent cu hCG timp de cel puțin patru luni pentru inducerea spermatogenezei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intramusculară sau subcutanată de Fertavid , concentrațiile maxime de FSH sunt atinse în
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
morfologice la biopsia hepatică , au fost raportate în asociere cu sindromul de hiperstimulare ovariană . În cazuri rare apare sindromul de hiperstimulare ovariană severă , care poate pune în pericol viața pacientei . Acesta este caracterizat prin chisturi ovariene mari ( cu tendință la rupere ) , ascită , adesea hidrotorax și creșterea în greutate . În cazuri rare , tromboembolia venoasa și/ sau arterială poate să apară în asociere cu SHSO . • La femeile care au urmat mai multe regimuri terapeutice pentru infertilitate au fost raportate modificări atât benigne cât
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
in vitro/ transferul de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( TIFG ) și injectarea intracitoplasmatică de spermă ( IICS ) ] . În general , tratamentul cu Fertavid este urmat de administrarea de hCG pentru a induce faza finală a maturării foliculare , reînceperea meiozei și ruperea foliculului . La bărbații cu deficit de FSH , Fertavid trebuie utilizat concomitent cu hCG timp de cel puțin patru luni pentru inducerea spermatogenezei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intramusculară sau subcutanată de Fertavid , concentrațiile maxime de FSH sunt atinse în
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
ochiului . - dacă aveți dureri sau prezentați eriteme ( inflamație intraoculară severă ) la nivel ocular . - Lucentis se administrează sub formă de injecție la nivelul ochiului . tratamentului cu Lucentis pot apărea infecții în partea internă a ochiului , dureri sau eritem ( inflamație ) , dezlipire sau rupere a stratului din spatele ochiului ( dezlipire sau rupere retiniană ) , sau opacifierea cristalinului ( cataractă ) . Este importantă identificarea și tratarea acestei infecții sau a dezlipirii de retină cât mai curând posibil . Copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Utilizarea Lucentis la copii și adolescenți
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
inflamație intraoculară severă ) la nivel ocular . - Lucentis se administrează sub formă de injecție la nivelul ochiului . tratamentului cu Lucentis pot apărea infecții în partea internă a ochiului , dureri sau eritem ( inflamație ) , dezlipire sau rupere a stratului din spatele ochiului ( dezlipire sau rupere retiniană ) , sau opacifierea cristalinului ( cataractă ) . Este importantă identificarea și tratarea acestei infecții sau a dezlipirii de retină cât mai curând posibil . Copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Utilizarea Lucentis la copii și adolescenți nu a fost studiată și de aceea
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
nici una dintre acestea . După administrarea de Lucentis , pot apărea unele reacții adverse majoritatea la nivelul ocular , fiind provocate de procedura de injectare . Ocazional , pot apărea în două săptămâni după tratamentul cu Lucentis infecții în porțiunea internă a ochiului , dezlipire sau rupere a stratului din spatele ochiului ( dezlipire sau rupere retiniană ) , sau opacifierea cristalinului ( cataractă ) . Alte reacții adverse includ durere sau eritem ( inflamație ) și creșterea presiunii oculare . Simptomele pe care le puteți prezenta sunt prezentate la punctul 2 din acest prospect ( „ Aveți grijă
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
pot apărea unele reacții adverse majoritatea la nivelul ocular , fiind provocate de procedura de injectare . Ocazional , pot apărea în două săptămâni după tratamentul cu Lucentis infecții în porțiunea internă a ochiului , dezlipire sau rupere a stratului din spatele ochiului ( dezlipire sau rupere retiniană ) , sau opacifierea cristalinului ( cataractă ) . Alte reacții adverse includ durere sau eritem ( inflamație ) și creșterea presiunii oculare . Simptomele pe care le puteți prezenta sunt prezentate la punctul 2 din acest prospect ( „ Aveți grijă deosebită când utilizați Lucentis ” ) . Vă rugăm să
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
în caz de insuficiență ovariană , malformații incompatibile cu sarcina ale organelor sexuale sau fibroame uterine incompatibile cu sarcina . Sindromul de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) poate deveni un eveniment medical grav , caracterizat prin apariția unor chisturi ovariene mari care sunt predispuse la rupere . În afară de cazul când se administrează hCG pentru inducerea ovulației , răspunsul ovarian excesiv determină rareori o hiperstimulare semnificativă , cu excepția situației în care se administrează hCG care să inducă ovulația . De aceea , în aceste cazuri se recomandă , ca o măsură de precauție
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
vedere încețoșată , perturbare vizuală , discomfort ocular , , vedere diminuată , sensibilitate crescută la lumină , apariția de lumini fulgerătoare , sângerare care apare în jurul ochiului ( hemoragie periorbitală ) , ochi congestionat ( hemoragie conjunctivală ) , afectarea porțiunii gelatinoase din interiorul ochiului ( afectare vitroasă ) cum ar fi dezlipirea sau ruperea ( dezlipire vitroasă ) , opacifierea cristalinului ( cataractă ) , afectarea suprafeței ochiului ( corneea ) , umflarea sau inflamarea pleoapei , , umflarea zonei din interiorul pleoapei sau a suprafeței exterioare a ochiului ( conjunctiva ) , inflamația ochiului , lăcrimare , inflamarea conjunctivei ( conjunctivită ) , uscăciune , secreții oculare , iritarea ochiului , iritația ochiului , înroșirea ochiului
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
mică eroziune în partea centrală a suprafeței ochiului ( corneea ) , căderea pleoapei , cicatrice în interiorul ochiului ( cicatrice retiniană ) , o mică umflătură pe pleoapă datorată inflamației ( șalazion ) , presiune scăzută în interiorul ochiului , reacție la locul de injectare , vezicule la locul de injectare , dezlipirea sau ruperea stratului din partea posterioară a ochiului ( retina ) , tulburări ale pupilei , ale părții colorate a ochiului ( iris ) , ocluzia arterei retiniene , răsturnarea pleoapei , tulburări ale mișcărilor ochiului , iritarea pleoapei , sânge în ochi , ochi decolorat , depozite oculare , inflamația ochiului ( irită ) , excavația discului nervului optic
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
the source is acknowledged . Eptotermin alfa de substituție acționează în același fel ca și proteina 7 morfogenică osoasă sintetizată natural . Eptotermin alfa a fost autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) din mai 2001 , în produsul Osigraft . Osigraft este utilizat în repararea fracturilor ( ruperilor ) de tibie ( fluierul piciorului ) . Cum a fost studiat Opgenra ? Efectele Opgenra au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe subiecți umani . De asemenea , societatea a utilizat unele date folosite pentru a susține autorizarea Osigraft Opgenra
Ro_735 () [Corola-website/Science/291494_a_292823]
-
scăzut . Optruma se poate administra pe termen lung . Cum acționează Optruma ? Osteoporoza apare atunci când nu se generează suficient țesut osos nou pentru a înlocui țesutul osos distrus în mod natural . Treptat , oasele devin subțiri și fragile , fiind mai predispuse la rupere ( fracturare ) . Osteoporoza este mai frecventă la femei după menopauză , când nivelul estrogenului , hormonul feminin , scade : estrogenul încetinește procesul de distrugere a țesutului osos și scade predispoziția la fracturarea oaselor . Substanța activă din Optruma , raloxifenul , este un modulator selectiv al receptorului
Ro_752 () [Corola-website/Science/291511_a_292840]
-
trei minute , pentru a realiza omogenizarea completă a microsferelor . - O omogenizare completă este indicată de apariția unei suspensii opace uniforme , de culoare - OPTISON trebuie extras , cu grijă , într- o seringă , în decurs de 1 minut de la re- suspendare . poate determina ruperea microsferelor și pierderea efectului de contrast . În acest scop , înainte de a extrage suspensia în seringa de injectare , asigurați ventilația în flacon cu ajutorul unui vârf steril sau al unui ac steril de 18 G . Nu injectați aer în flacon deoarece acesta
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
trei minute , pentru a realiza omogenizarea completă a microsferelor . - O omogenizare completă este indicată de apariția unei suspensii opace uniforme , de culoare - OPTISON trebuie extras , cu grijă , într- o seringă , în decurs de 1 minut de la re- suspendare . poate determina ruperea microsferelor și pierderea efectului de contrast . În acest scop , înainte de a extrage suspensia în seringa de injectare , asigurați ventilația în flacon cu ajutorul unui vârf steril sau al unui ac steril de 18 G . Nu injectați aer în flacon , acesta putând
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
1 . Aplicați- l pe fese , abdomen , partea de sus și dinafară a brațului sau partea de sus a spatelui - locuri unde nu va fi frecat de hainele strânse pe corp Nu plasați niciodată plasturele transdermic pe sâni . Deschideți- l prin rupere de- a lungul marginii sale ( nu folosiți foarfeca ) Apoi dezlipiți jumătare din folia protectoare transparentă ( vezi imagine ) . Poziționați plasturele transdermic pe piele Apoi dezlipiți și cealaltă jumătate a foliei Apăsați ferm , pe plasturele transdermic , cu palma timp de 10 secunde
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
pacientele trebuie să ia suplimente de calciu dacă nu asimilează suficient calciu din alimentație . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Fosavance ? Osteoporoza este o afecțiune în care oasele devin , treptat , subțiri și fragile și mai predispuse la rupere ( fracturi ) . Aceasta se întâmplă atunci când nu se produce suficient os nou pentru a înlocui osul distrus în mod natural . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
Forsteo ? Forsteo se utilizează pentru tratarea osteoporozei ( o boală care fragilizează oasele ) la următoarele grupe : femei în post- menopauză . La aceste paciente s- a demonstrat că Forsteo a redus în mod semnificativ incidența fracturilor vertebrale ( la coloana vertebrală ) și nevertebrale ( ruperea oaselor ) , dar nu și a fracturilor de șold ; bărbați cu risc crescut de fracturi ; bărbați și femei care au un risc crescut de fracturi din cauza tratamentului îndelungat cu glucocorticoizi ( un tip de steroizi ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază
Ro_388 () [Corola-website/Science/291147_a_292476]
-
partea superioară a flaconului , vârful adaptatorului penetrând dopul flaconului . 6 . Scoateți ambalajul adaptatorului și aruncați- l . 7 . Conectați pistonul la seringa cu solvent , apăsând și rotind cu putere 8 . Îndepărtați capacul de siguranță din plastic al seringii cu solvent , prin ruperea perforatorului capacului . Aceasta se obține înclinând capacul în sus și în jos până când perforatorul se rupe . Nu atingeți partea internă a capacului sau vârful seringii . Poate fi necesar să repuneți capacul la loc ( dacă nu se administrează imediat soluția reconstituită
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
blisterului Pacienții trebuie să fie instruiți să NU încerce să împingă comprimatul prin blister , deoarece această acțiune ar putea deteriora comprimatul bucal . Modul corect de eliberare a comprimatului din blister este : Trebuie separată una dintre unitățile blisterului din blister prin ruperea acesteia la perforații . Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
blisterului Pacienții trebuie să fie instruiți să NU încerce să împingă comprimatul prin blister , deoarece această acțiune ar putea deteriora comprimatul bucal . Modul corect de eliberare a comprimatului din blister este : Trebuie separată una dintre unitățile blisterului din blister prin ruperea acesteia la perforații . Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
blisterului Pacienții trebuie să fie instruiți să NU încerce să împingă comprimatul prin blister , deoarece această acțiune ar putea deteriora comprimatul bucal . Modul corect de eliberare a comprimatului din blister este : Trebuie separată una dintre unitățile blisterului din blister prin ruperea acesteia la perforații . Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
blisterului Pacienții trebuie să fie instruiți să NU încerce să împingă comprimatul prin blister , deoarece această acțiune ar putea deteriora comprimatul bucal . Modul corect de eliberare a comprimatului din blister este : Trebuie separată una dintre unitățile blisterului din blister prin ruperea acesteia la perforații . Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
blisterului Pacienții trebuie să fie instruiți să NU încerce să împingă comprimatul prin blister , deoarece această acțiune ar putea deteriora comprimatul bucal . Modul corect de eliberare a comprimatului din blister este : Trebuie separată una dintre unitățile blisterului din blister prin ruperea acesteia la perforații . Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]