11,295 matches
-
exactă trebuie măsurată utilizând seringa și dispozitivul de adaptare furnizate cu medicamentul , astfel : Inserați seringa în dispozitivul de adaptare . Asigurați- vă că seringa este fixată etanș . 4 . Răsturnați flaconul cu fundul în sus și extrageți ușor cantitatea necesară de VIRAMUNE suspensie orală . 5 . Volumul maxim care poate fi extras o dată este de 5 ml . Dacă este necesară o doză mai mare , se repetă pașii 3- 4 de mai sus . Dacă sunteți adult și alegeți să utilizați un alt dispozitiv de măsurare
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
ore , luați următoarea doză cât mai repede posibil . Dacă încetați să luați VIRAMUNE Administrarea dozelor la timp crește în mare măsură eficacitatea schemei dumneavoastră de terapie asociată și reduce apariția rezistenței virale . Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră opriți utilizarea VIRAMUNE suspensie orală pentru mai mult de 7 zile , medicul dumneavoastră vă va îndruma să reîncepeți cu perioada " de inițiere " de 14 zile ( descrisă mai sus ) , înainte de a reveni la administrarea de 2 ori pe zi . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
și să spuneți imediat medicului dumneavoastră . Vă rugăm să acordați atenție oricăror erupții cutanate pe care copilul dumneavoastră le dezvoltă . Deși acestea par să fie normale ( de exemplu eritem fesier ) , ele pot fi de fapt 83 erupții cutanate datorate VIRAMUNE suspensie orală . Pot să apară reacții de hipersensibilitate ( alergice ) . Astfel de reacții pot să apară sub formă de anafilaxie ( caracterizată prin erupții cutanate , umflarea feței , spasm bronșic sau șoc ) sau erupții cutanate însoțite de alte reacții adverse cum sunt febră , pustule
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați VIRAMUNE după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . VIRAMUNE suspensie orală trebuie utilizat în termen de 6 luni de la deschiderea flaconului . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 85 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 85 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . - Substanța activă este nevirapina . Fiecare ml de VIRAMUNE suspensie orală conține 10 mg de - Celelalte componente sunt carbomer , para- hidroxibenzoat de metil , para- hidroxibenzoat de propil , VIRAMUNE suspensie orală este distribuit în flacoane din plastic cu suspensie pentru utilizare orală , conținând 240 ml suspensie pe flacon . VIRAMUNE este de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . - Substanța activă este nevirapina . Fiecare ml de VIRAMUNE suspensie orală conține 10 mg de - Celelalte componente sunt carbomer , para- hidroxibenzoat de metil , para- hidroxibenzoat de propil , VIRAMUNE suspensie orală este distribuit în flacoane din plastic cu suspensie pentru utilizare orală , conținând 240 ml suspensie pe flacon . VIRAMUNE este de asemenea disponibil sub formă de comprimate a 200 mg , pentru copii mai mari și adulți . Boehringer Ingelheim International GmbH
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
vă mai sunt necesare . - Substanța activă este nevirapina . Fiecare ml de VIRAMUNE suspensie orală conține 10 mg de - Celelalte componente sunt carbomer , para- hidroxibenzoat de metil , para- hidroxibenzoat de propil , VIRAMUNE suspensie orală este distribuit în flacoane din plastic cu suspensie pentru utilizare orală , conținând 240 ml suspensie pe flacon . VIRAMUNE este de asemenea disponibil sub formă de comprimate a 200 mg , pentru copii mai mari și adulți . Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 , 55216 Ingelheim am Rhein , Germania Boehringer
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
nevirapina . Fiecare ml de VIRAMUNE suspensie orală conține 10 mg de - Celelalte componente sunt carbomer , para- hidroxibenzoat de metil , para- hidroxibenzoat de propil , VIRAMUNE suspensie orală este distribuit în flacoane din plastic cu suspensie pentru utilizare orală , conținând 240 ml suspensie pe flacon . VIRAMUNE este de asemenea disponibil sub formă de comprimate a 200 mg , pentru copii mai mari și adulți . Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 , 55216 Ingelheim am Rhein , Germania Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co . KG Binger
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Stuart Hall, mai degrabă o întîrziere în raport cu un model dominant decît o atitudine antidemocratică specifică regimului comunist sau totalitar. În loc de anii 1940, în România, discursul sociologic moralizator se enunță în 1970, într-un context politic evident diferit. Dar rămîne în suspensie întrebarea dacă un discurs centralist și segregaționist n-ar fi fost adoptat oricum, la un moment dat, într-o Românie evident înapoiată cultural. Cartea lui Stark reconstruiește making of-ul unei anchete de televiziune pusă în serviciul propagandei, prin ceea ce
“Arbeit macht frei”: eliberează omul nou din tine () [Corola-website/Science/295695_a_297024]
-
tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia și hipocalcemia trebuie monitorizate și corectate ( vezi pct . 4. 4 ) . VFEND este disponibil și sub formă de comprimate filmate a 200 mg , pulbere pentru soluție perfuzabilă 200 mg și pulbere pentru suspensie orală 40 mg/ ml . Administrarea la adulți Tratamentul trebuie inițiat cu doza de încărcare specifică administrării intravenoase sau orale de VFEND necesară atingerii în prima zi a unor concentrații plasmatice foarte apropiate de concentrația plasmatică constantă . Deoarece biodisponibilitatea după administrare
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
vârste între 2 și < 12 ani , nu a fost studiată ( vezi pct . 4. 8 și pct . 5. 2 ) . Aceste recomandări de dozaj la copii se bazează pe studii în care VFEND a fost administrat sub formă de pulbere pentru suspensie orală . Bioechivalența între pulberea pentru suspensie orală și comprimate nu a fost investigată la copii . Ținând cont de faptul că tranzitul gastro- enteric la copii are o durată mică , absorbția comprimatelor poate fi diferită la copii față de adulți . De aceea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
ani , nu a fost studiată ( vezi pct . 4. 8 și pct . 5. 2 ) . Aceste recomandări de dozaj la copii se bazează pe studii în care VFEND a fost administrat sub formă de pulbere pentru suspensie orală . Bioechivalența între pulberea pentru suspensie orală și comprimate nu a fost investigată la copii . Ținând cont de faptul că tranzitul gastro- enteric la copii are o durată mică , absorbția comprimatelor poate fi diferită la copii față de adulți . De aceea , la copii cu vârste între 2
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
la copii . Ținând cont de faptul că tranzitul gastro- enteric la copii are o durată mică , absorbția comprimatelor poate fi diferită la copii față de adulți . De aceea , la copii cu vârste între 2 și < 12 ani este recomandabilă utilizarea suspensiei orale . Adolescenți ( 12- 16 ani ) : se administrează aceleași doze ca și la adulți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții produsului . Este contraindicată administrarea concomitentă de VFEND și de substraturi ale CYP3A4 ( terfenadină , astemizol , cisapridă
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Copii Doza recomandată la copii a fost stabilită pe baza datelor din analiza farmacocineticii populaționale , la 47 copii imunocompromiși , cu vârste între 2 și < 12 ani , la care farmacocinetica a fost evaluată într - un studiu utilizând doze multiple de suspensie orală de 4 și 6 / mg/ kg administrate de două ori pe zi . Din compararea datelor de farmacocinetică la copii cu cele de la adulți , a rezultat că , pentru a obține expuneri similare cu cele de la adulți în cazul dozei de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de farmacocinetică la copii cu cele de la adulți , a rezultat că , pentru a obține expuneri similare cu cele de la adulți în cazul dozei de întreținere de 200 mg de două ori pe zi , la copii este necesară o doză de suspensie orală de 200 mg de două ori pe zi , indiferent de greutatea corporală . La copii , biodisponibilitatea tinde , în general , să fie mică în cazul greutătii corporale mai mici și să fie mare în cazul greutății corporale mai mari ( apropiindu- se
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia și hipocalcemia trebuie monitorizate și corectate ( vezi pct . 4. 4 ) . VFEND este disponibil și sub formă de comprimate filmate a 50 mg , pulbere pentru soluție perfuzabilă 200 mg și pulbere pentru suspensie orală 40 mg/ ml . Administrarea la adulți Tratamentul trebuie inițiat cu doza de încărcare specifică administrării intravenoase sau orale de VFEND necesară atingerii în prima zi a unor concentrații plasmatice foarte apropiate de concentrația plasmatică constantă . Deoarece biodisponibilitatea după administrare
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
vârste între 2 și < 12 ani , nu a fost studiată ( vezi pct . 4. 8 și pct . 5. 2 ) . Aceste recomandări de dozaj la copii se bazează pe studii în care VFEND a fost administrat sub formă de pulbere pentru suspensie orală . Bioechivalența între pulberea pentru suspensie orală și comprimate nu a fost investigată la copii . Ținând cont de faptul că tranzitul gastro- enteric la copii are o durată mică , absorbția comprimatelor poate fi diferită la copii față de adulți . De aceea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
ani , nu a fost studiată ( vezi pct . 4. 8 și pct . 5. 2 ) . Aceste recomandări de dozaj la copii se bazează pe studii în care VFEND a fost administrat sub formă de pulbere pentru suspensie orală . Bioechivalența între pulberea pentru suspensie orală și comprimate nu a fost investigată la copii . Ținând cont de faptul că tranzitul gastro- enteric la copii are o durată mică , absorbția comprimatelor poate fi diferită la copii față de adulți . De aceea , la copii cu vârste între 2
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
la copii . Ținând cont de faptul că tranzitul gastro- enteric la copii are o durată mică , absorbția comprimatelor poate fi diferită la copii față de adulți . De aceea , la copii cu vârste între 2 și < 12 ani este recomandabilă utilizarea suspensiei orale . Adolescenți ( 12- 16 ani ) : se administrează aceleași doze ca și la adulți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții produsului . Este contraindicată administrarea concomitentă de VFEND și de substraturi ale CYP3A4 ( terfenadină , astemizol , cisapridă
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Copii Doza recomandată la copii a fost stabilită pe baza datelor din analiza farmacocineticii populaționale , la 47 copii imunocompromiși , cu vârste între 2 și < 12 ani , la care farmacocinetica a fost evaluată într - un studiu utilizând doze multiple de suspensie orală de 4 și 6 / mg/ kg administrate de două ori pe zi . Din compararea datelor de farmacocinetică la copii cu cele de la adulți , a rezultat că , pentru a obține expuneri similare cu cele de la adulți în cazul dozei de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de farmacocinetică la copii cu cele de la adulți , a rezultat că , pentru a obține expuneri similare cu cele de la adulți în cazul dozei de întreținere de 200 mg de două ori pe zi , la copii este necesară o doză de suspensie orală de 200 mg de două ori pe zi , indiferent de greutatea corporală . La copii , biodisponibilitatea tinde , în general , să fie mică în cazul greutătii corporale mai mici și să fie mare în cazul greutății corporale mai mari ( apropiindu- se
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
este necesar să fie întreruptă când se administrează cu VFEND , dar trebuie utilizate dispozitive de perfuzie separate ( vezi pct . 6. 2 ) . 46 VFEND este disponibil și sub formă de comprimate filmate 50 mg și 200 mg și de pulbere pentru suspensie orală 40 mg/ ml . Administrarea la adulți Tratamentul trebuie inițiat cu doza de încărcare specifică administrării intravenoase sau orale de VFEND , necesară atingerii în prima zi a unor concentrații plasmatice foarte apropiate de concentrația constantă . Deoarece biodisponibilitatea după administrarea orală
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
în 3 studii de farmacocinetică ( cu examinarea dozelor intravenoase unice de 3 și 4 mg/ kg de două ori pe zi sau multiple , de 3 , 4 , 6 și 8 mg/ kg de două ori pe zi , precum și doze multiple de suspensie orală , de 4 și 6 mg/ kg de două ori pe zi ) . Majoritatea pacienților a primit mai mult decât o doză variabilă , cu durata maximă a tratamentului de 30 de zile . Din compararea datelor de farmacocinetică populațională la copii cu
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
2002 Data ultimei reautorizări : 21 Martie 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 69 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VFEND pulbere pentru suspensie orală 40 mg/ ml 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml de suspensie orală coține 40 mg voriconazol în cazul reconstituirii cu apă ( vezi pct . 6. 6 ) . Fiecare flacon conține 3 g voriconazol . Excipient : Fiecare ml de suspensie conține 0
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 69 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VFEND pulbere pentru suspensie orală 40 mg/ ml 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml de suspensie orală coține 40 mg voriconazol în cazul reconstituirii cu apă ( vezi pct . 6. 6 ) . Fiecare flacon conține 3 g voriconazol . Excipient : Fiecare ml de suspensie conține 0, 54 g sucroză . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere albă sau aproape albă . 4 . 4
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]