8,976 matches
-
și o a doua catenă laterală similară cu un grup carbonil adiacent la azot . Metabolizarea timololului este mediată în principal de CYP2D6 . Eliminare Brinzolamida este eliminată în principal pe cale renală ( aproximativ 60 % ) . Aproximativ 20 % din doză a fost identificată în urină sub formă de metaboliți . Brinzolamida și N- dezetil- brinzolamida sunt componentele predominante care se regăsesc în urină împreună cu cantități minime ( urme ) ( < 1 % ) ale metaboliților N- dezmetoxipropil și O- dezmetil . Timolol și metaboliții săi sunt eliminați în principal pe cale renală
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
mediată în principal de CYP2D6 . Eliminare Brinzolamida este eliminată în principal pe cale renală ( aproximativ 60 % ) . Aproximativ 20 % din doză a fost identificată în urină sub formă de metaboliți . Brinzolamida și N- dezetil- brinzolamida sunt componentele predominante care se regăsesc în urină împreună cu cantități minime ( urme ) ( < 1 % ) ale metaboliților N- dezmetoxipropil și O- dezmetil . Timolol și metaboliții săi sunt eliminați în principal pe cale renală . Aproximativ 20 % dintr- o doză de timolol este excretată nemodificată în urină , iar restul este eliminat în
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
predominante care se regăsesc în urină împreună cu cantități minime ( urme ) ( < 1 % ) ale metaboliților N- dezmetoxipropil și O- dezmetil . Timolol și metaboliții săi sunt eliminați în principal pe cale renală . Aproximativ 20 % dintr- o doză de timolol este excretată nemodificată în urină , iar restul este eliminat în urină sub formă de metaboliți . Timpul de înjumătățire plasmatică pentru timolol este de 4, 8 ore după administrarea AZARGA . 5. 3 Date preclinice de siguranță Brinzolamida Datele non- clinice nu au evidențiat un risc special
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
împreună cu cantități minime ( urme ) ( < 1 % ) ale metaboliților N- dezmetoxipropil și O- dezmetil . Timolol și metaboliții săi sunt eliminați în principal pe cale renală . Aproximativ 20 % dintr- o doză de timolol este excretată nemodificată în urină , iar restul este eliminat în urină sub formă de metaboliți . Timpul de înjumătățire plasmatică pentru timolol este de 4, 8 ore după administrarea AZARGA . 5. 3 Date preclinice de siguranță Brinzolamida Datele non- clinice nu au evidențiat un risc special la om la administrarea de brinzolamidă
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
majoritatea radioactivității materiilor fecale ( 79, 9 % din radioactivitatea materiilor fecale ) . Cea mai mare proporție de metabolit din materiile fecale , de 4, 9 % din radioactivitatea materiilor fecale ( 3, 2 % din doză ) a fost reprezentată de un metabolit hidroxil al tipranavirului . În urină , tipranavirul netransformat a fost detectat la nivel de urme ( 0, 5 % din radioactivitatea urinei ) . Eliminare : Administrarea de 14C- tipranavir la subiecții ( n=8 ) tratați cu tipranavir/ ritonavir 500 mg/ 200 mg de două ori pe zi , dozat la starea de
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de metabolit din materiile fecale , de 4, 9 % din radioactivitatea materiilor fecale ( 3, 2 % din doză ) a fost reprezentată de un metabolit hidroxil al tipranavirului . În urină , tipranavirul netransformat a fost detectat la nivel de urme ( 0, 5 % din radioactivitatea urinei ) . Eliminare : Administrarea de 14C- tipranavir la subiecții ( n=8 ) tratați cu tipranavir/ ritonavir 500 mg/ 200 mg de două ori pe zi , dozat la starea de echilibru , a demonstrat că mare parte din radioactivitate ( în medie 82, 3 % ) s- a
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
ori pe zi , dozat la starea de echilibru , a demonstrat că mare parte din radioactivitate ( în medie 82, 3 % ) s- a excretat prin materiile fecale , în timp ce numai o medie de 4, 4 % din doza radioactivă administrată a fost regăsită în urină . În plus , mare parte din radioactivitate ( 56 % ) s- a excretat în 24 - 96 ore de la administrare . Timpul mediu de înjumătățire eficace al eliminării tipranavir/ ritonavir la voluntarii sănătoși ( n=67 ) și la pacienții adulți infectați cu HIV ( n=120 ) a
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
general sub limita de detecție cantitativă ( < 7, 5 ng/ ml ) . Nu se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( aproximativ 60 % ) . Brinzolamida se elimină în principal prin excreție renală ( aproximativ 60 % ) . Aproximativ 20 % din doză s- a regăsit în urină sub formă de metabolit . Brinzolamida și N- desetil- brinzolamida sunt componentele predominante în urină , împreună cu urme de metaboliți N- desmetoxipropil și O- desmetil . Saturarea cu brinzolamidă a AC- II din eritrocite s- a realizat în 4 săptămâni ( concentrații eritrocitare de
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
în proporție mare de proteinele plasmatice ( aproximativ 60 % ) . Brinzolamida se elimină în principal prin excreție renală ( aproximativ 60 % ) . Aproximativ 20 % din doză s- a regăsit în urină sub formă de metabolit . Brinzolamida și N- desetil- brinzolamida sunt componentele predominante în urină , împreună cu urme de metaboliți N- desmetoxipropil și O- desmetil . Saturarea cu brinzolamidă a AC- II din eritrocite s- a realizat în 4 săptămâni ( concentrații eritrocitare de aproximativ 20 μM ) . N- desetil- brinzolamida s- a acumulat în eritrocite la starea de
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
cronică de brinzolamidă la șobolan în doze de 8 mg/ kg și zi ( de până la 250 ori doza oftalmică recomandată la om ) a dus la modificări asociate inhibării farmacologice a AC ( de exemplu , modificări ale volumului și compoziției electrolitice a urinii , diferențe mici ale valorilor electroliților plasmatici ) . 8 O creștere statistic semnificativă a numărului de tumori ale vezicii urinare s- a observat la șoareci femele la care s- a administrat oral brinzolamidă 10 mg/ kg și zi ( de 250 ori doza
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
în concentrații scăzute . Prin urmare , metaboliții nu influențează activitatea farmacologică a tacrolimus . Eliminare După administrarea intravenoasă sau orală a tacrolimus marcat cu 14C , cea mai mare parte a radiotrasorului a fost eliminată prin fecale . Aproximativ 2 % a fost eliminată prin urină . Date preclinice de siguranță 5. 3 Rinichii și pancreasul reprezintă principalele organe afectate în studiile de toxicitate efectuate la șobolani și la babuini . La șobolani , tacrolimus a determinat efecte toxice la nivelul sistemului nervos și ochilor . După administrarea intravenoasă de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
în concentrații scăzute . Prin urmare , metaboliții nu influențează activitatea farmacologică a tacrolimus . Eliminare După administrarea intravenoasă sau orală a tacrolimus marcat cu 14C , cea mai mare parte a radiotrasorului a fost eliminată prin fecale . Aproximativ 2 % a fost eliminată prin urină . Date preclinice de siguranță 5. 3 Rinichii și pancreasul reprezintă principalele organe afectate în studiile de toxicitate efectuate la șobolani și la babuini . La șobolani , tacrolimus a determinat efecte toxice la nivelul sistemului nervos și ochilor . După administrarea intravenoasă de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
în concentrații scăzute . Prin urmare , metaboliții nu influențează activitatea farmacologică a tacrolimus . Eliminare După administrarea intravenoasă sau orală a tacrolimus marcat cu 14C , cea mai mare parte a radiotrasorului a fost eliminată prin fecale . Aproximativ 2 % a fost eliminată prin urină . Date preclinice de siguranță 5. 3 Rinichii și pancreasul reprezintă principalele organe afectate în studiile de toxicitate efectuate la șobolani și la babuini . La șobolani , tacrolimus a determinat efecte toxice la nivelul sistemului nervos și ochilor . După administrarea intravenoasă de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
colectarea de lichid în jurul plămânilor , inflamarea faringelui , tuse , simptome asemănătoare gripei Inflamare sau ulcere care determină dureri abdominale sau diaree , sângerări la nivelul - Dureri articulare , dureri ale membrelor sau dureri de spate , crampe musculare Diminuarea funcționalității rinichilor , reducerea producerii de urină , urinare dificilă sau Reactii adverse mai puțin frecvente : Deshidratare , scăderea concentrației proteinelor sau a glucozei sanguine , creșterea concentrației vorbirii , tulburări de memorie Respirare dificilă , afecțiuni de tract respirator , astm bronșic gât , evacuare întârziată a stomacului Dermatită , senzație de arsură la
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
conduc la un grad crescut de disponibilitate a amoniacului ( deprivare de alimente , dietă fără proteine sau cu un conținut ridicat de proteine ) . S- a constatat că acidul carglumic scade nivelurile sanguine ale amoniacului și crește nivelurile ureei în sânge și urină , în timp ce activatorii de carbamoil- fosfat sintetază din ficat au fost semnificativ crescuți . La pacienții cu deficit de N- acetilglutamat sintetază , s- a constatat că acidul carglumic induce o normalizare rapidă a nivelurilor plasmatice de amoniac , de obicei în decurs de
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
de înjumătățire plasmatică de aproximativ 100 de ore ) . Produsul final al metabolizării acidului carglumic este dioxidul de carbon , care este eliminat prin plămâni . Eliminare După o doză orală unică de 100 mg/ kg , 9 % din doză se excretă nemodificată în urină și până la 60 % în materiile fecale . Nivelurile plasmatice ale acidului carglumic s- au măsurat la pacienți din toate grupele de vârstă , de la nou- născuți până la adolescenți , tratați cu diferite doze zilnice ( 7- 122 mg/ kg/ zi ) . Intervalul de variație a
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
la valori > 3 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă un pacient prezintă simptome sugestive pentru disfuncția hepatică , care pot include senzația inexplicabilă de greață , vărsăturile , durerea abdominală , oboseala , anorexia și/ sau 4 urinile hipercrome , enzimele hepatice trebuie verificate . Până la obținerea rezultatelor analizelor de laborator , decizia de a continua tratamentul cu AVAGLIM la acești pacienți se bazează pe raționamentul medical . Dacă se observă apariția icterului , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Tulburări oculare După punerea pe
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
sau de două ori pe zi . Principala cale de excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doza administrată fiind eliminate astfel , în timp ce eliminarea prin materiile fecale reprezintă aproximativ 25 % din doza administrată . Substanțe active nemetabolizate nu se excretă în urină sau materii fecale . Timpul de înjumătățire terminal pentru radioactivitate a fost de aproximativ 130 ore , indicând faptul că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrarea unor doze repetate se așteaptă acumularea în plasmă a metaboliților , în special a metabolitului principal
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
a efectului M1 de scădere a glicemiei este incertă . Eliminarea Timpul de înjumătățire prin eliminare al glimepiridei este de aproximativ 5- 8 ore . După administrarea orală a glimepiridei marcată cu 14C , aproximativ 60 % din radioactivitatea totală s- a regăsit în urină într- un interval de șapte zile , iar M1 ( preponderent ) și M2 au reprezentat între 80 și 90 % din ceea ce s - a regăsit în urină . Aproximativ 40 % din radioactivitatea totală s- a regăsit în materiile fecale . Niciunul dintre compușii originali nu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
administrarea orală a glimepiridei marcată cu 14C , aproximativ 60 % din radioactivitatea totală s- a regăsit în urină într- un interval de șapte zile , iar M1 ( preponderent ) și M2 au reprezentat între 80 și 90 % din ceea ce s - a regăsit în urină . Aproximativ 40 % din radioactivitatea totală s- a regăsit în materiile fecale . Niciunul dintre compușii originali nu s- a regăsit în urină sau materiile fecale . După administrare intravenoasă la pacienți , nu s- a observat o excreție semnificativă pe cale biliară a glimepiridei
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
șapte zile , iar M1 ( preponderent ) și M2 au reprezentat între 80 și 90 % din ceea ce s - a regăsit în urină . Aproximativ 40 % din radioactivitatea totală s- a regăsit în materiile fecale . Niciunul dintre compușii originali nu s- a regăsit în urină sau materiile fecale . După administrare intravenoasă la pacienți , nu s- a observat o excreție semnificativă pe cale biliară a glimepiridei sau metabolitului ei , M1 . 16 Vârstnici : În analizele populaționale globale , nu s- a dovedit faptul că vârsta influențează într- o măsură
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
la valori > 3 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă un pacient prezintă simptome sugestive pentru disfuncția hepatică , care pot include senzația inexplicabilă de greață , vărsăturile , durerea abdominală , oboseala , anorexia și/ sau 22 urinile hipercrome , enzimele hepatice trebuie verificate . Până la obținerea rezultatelor analizelor de laborator , decizia de a continua tratamentul cu AVAGLIM la acești pacienți se bazează pe raționamentul medical . Dacă se observă apariția icterului , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Mulți dintre acești pacienți au
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
sau de două ori pe zi . Principala cale de excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doza administrată fiind eliminate astfel , în timp ce eliminarea prin materiile fecale reprezintă aproximativ 25 % din doza administrată . Substanțe active nemetabolizate nu se excretă în urină sau materii fecale . Timpul de înjumătățire terminal pentru radioactivitate a fost de aproximativ 130 ore , indicând faptul că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrarea unor doze repetate se așteaptă acumularea în plasmă a metaboliților , în special a metabolitului principal
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
a efectului M1 de scădere a glicemiei este incertă . Eliminarea Timpul de înjumătățire prin eliminare al glimepiridei este de aproximativ 5- 8 ore . După administrarea orală a glimepiridei marcată cu 14C , aproximativ 60 % din radioactivitatea totală s- a regăsit în urină într- un interval de șapte zile , iar M1 ( preponderent ) și M2 au reprezentat între 80 și 90 % din ceea ce s - a regăsit în urină . Aproximativ 40 % din radioactivitatea totală s- a regăsit în materiile fecale . Niciunul dintre compușii originali nu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
administrarea orală a glimepiridei marcată cu 14C , aproximativ 60 % din radioactivitatea totală s- a regăsit în urină într- un interval de șapte zile , iar M1 ( preponderent ) și M2 au reprezentat între 80 și 90 % din ceea ce s - a regăsit în urină . Aproximativ 40 % din radioactivitatea totală s- a regăsit în materiile fecale . Niciunul dintre compușii originali nu s- a regăsit în urină sau materiile fecale . După administrare intravenoasă la pacienți , nu s- a observat o excreție semnificativă pe cale biliară a glimepiridei
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]