82,458 matches
-
regulament și aduse la zi. Nivelurile trebuie să fie cât mai scăzute posibil, ținând cont că, din motive fiziologice, anumite specii concentrează mai ușor mercurul în țesuturi decât altele. (21) 3-monoclorpropan-1, 2-diol (3-MCPD) este creat în procesul de fabricare a alimentelor, în anumite condiții. În special, se poate produce în timpul fabricării ingredientului alimentar pentru gust "proteină vegetală hidrolizată", care se realizează prin metoda hidrolizei acide (acid-HVP). Prin reglarea proceselor de fabricație, în ultimii ani s-a obținut o scădere semnificativă a
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
ingredientelor în produs și (d) limita analitică a cuantificării. Primul paragraf trebuie aplicat atâta timp cât nu sunt stabilite niveluri maxime specifice pentru aceste produse uscate, diluate, prelucrate sau compuse. (2) Nivelurile maxime specificate în anexa I trebuie aplicate și în cazul alimentelor destinate sugarilor și copiilor mici, menționate în Directiva 91/321/CEE și în Directiva 96/5/CE, atâta timp cât nu au fost stabilite niveluri mai stricte prin legislația națională pentru produsele alimentare menționate, ținând cont de modificările concentrației agentului contaminant datorate
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CE) nr. 749/2001 din 18 aprilie 2001 de modificare a anexei II la Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de instituire a unei proceduri comunitare pentru
jrc5247as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90415_a_91202]
-
având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală1, modificat ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 2908/20002, în special art. 7 și 8, întrucât: (1) În conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, este necesar ca limitele maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar să
jrc5247as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90415_a_91202]
-
administrate animalelor de la care se obțin produse alimentare. (2) Limitele maxime de reziduuri nu pot fi stabilite decât după examinarea de către comitetul pentru medicamentele de uz veterinar a tuturor informațiilor pertinente privind securitatea reziduurilor substanței în cauză pentru consumatorul de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra prelucrării la scară industrială a produselor alimentare. (3) Este necesar ca, în momentul stabilirii limitelor maxime pentru reziduurile de medicamente de uz veterinar prezente în alimentele de origine animală, să se determine speciile
jrc5247as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90415_a_91202]
-
reziduurilor substanței în cauză pentru consumatorul de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra prelucrării la scară industrială a produselor alimentare. (3) Este necesar ca, în momentul stabilirii limitelor maxime pentru reziduurile de medicamente de uz veterinar prezente în alimentele de origine animală, să se determine speciile de animale la care aceste reziduuri pot fi prezente, nivelurile autorizate pentru fiecare dintre tipurile de carne obținută de la animalul tratat (produse de analizat) și natura reziduului pertinent pentru controlul reziduurilor (tip de
jrc5247as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90415_a_91202]
-
Xyrem trebuie diluată în măsura dozatoare , cu 60 ml apă . Nu se vor administra doze unice de 4, 5 g decât dacă , prin creșteri succesive ale dozelor , s- a ajuns la acest nivel al dozei ce poate fi administrată . Deoarece alimentele reduc semnificativ biodisponibilitatea oxibatului de sodiu , pacienții trebuie să ia masa cu cel puțin câteva ( 2- 3 ) ore înainte de prima administrare a Xyrem înainte de culcare . Pacienții vor fi sfătuiți să păstreze întotdeauna același interval de timp între mese și administrarea
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
zi , însă nu s- a observat nici un efect la pacienții tratați cu doze mai mici de 6 g/ zi . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Oxibatul de sodiu este rapid dar incomplet absorbit după administrarea orală ; absorbția este întârziată și redusă de alimentele bogate în grăsimi . Se elimină în special prin metabolizare , cu un timp de înjumătățire plasmatică de 0, 5 până la 1 oră . Farmacocinetica nu este lineară , cu o arie de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp( ASC ) crescând de 3, 8 ori
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
exemplu dureri de cap , insomnie , schimbări ale dispoziției și halucinații . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea Xyrem cu alimente și băuturi : Nu trebuie să consumați alcool etilic în cursul tratamentului cu Xyrem deoarece alcoolul poate intensifica efectele acestuia . Xyrem trebuie luat la un interval fix după masă ( doua- trei ore ) deoarece alimentele scad cantitatea de Xyrem care este absorbită
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea Xyrem cu alimente și băuturi : Nu trebuie să consumați alcool etilic în cursul tratamentului cu Xyrem deoarece alcoolul poate intensifica efectele acestuia . Xyrem trebuie luat la un interval fix după masă ( doua- trei ore ) deoarece alimentele scad cantitatea de Xyrem care este absorbită de organism . Xyrem trebuie diluat numai cu apă . Pe durata tratamentului trebuie să vă monitorizați consumul de sare , deoarece Xyrem conține sodiu ( care se regăsește în sarea de masă ) și care vă poate
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
în fiecare noapte . Luați prima doză înainte să vă culcați și următoarea doză 2, 5- 4 ore mai târziu . Poate fi nevoie să programați alarma ceasului pentru a fi sigur că vă treziți să luați cea de a doua doză . Alimentele scad cantitatea de Xyrem absorbită de organism . De aceea , cel mai bine este să luați Xyrem la un interval fix după masă ( doua- trei ore ) . Preparați ambele doze înainte de a merge la culcare . Dacă întrerupeți tratamentul cu Xyrem mai mult
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
conjunctiv . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie inițiată de către un medic cu experiență în tratamentul HTAP . Volibris se administrează pe cale orală , în doză de 5 mg o dată pe zi . Se recomandă înghițirea comprimatului întreg , cu sau fără alimente . La pacienții cu simptome de clasă funcțională III a fost observată o eficacitate suplimentară în cazul administrării de Volibris 10 mg , observându- se totuși o creștere a edemelor periferice . Pentru o eficacitate optimă , pacienții cu HTAP asociată bolilor de țesut
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
identificate alte probleme de siguranță . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Ambrisentan se absoarbe rapid la om . După administrarea pe cale orală , concentrațiile plasmatice maxime ale ambrisentan ( Cmax ) au fost atinse , în general , după aproximativ 1, 5 ore de la ingestie , cu sau fără alimente . Cmax și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) cresc proporțional cu doza , pe întreg intervalul de doze terapeutice . Starea de echilibru este atinsă de obicei după 4 zile de administrare repetată . 10 Un studiu asupra efectului alimentelor , care
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
fără alimente . Cmax și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) cresc proporțional cu doza , pe întreg intervalul de doze terapeutice . Starea de echilibru este atinsă de obicei după 4 zile de administrare repetată . 10 Un studiu asupra efectului alimentelor , care a implicat administrarea de ambrisentan la voluntari sănătoși în condiții de repaus alimentar și cu o masă bogată în lipide , a indicat că Cmax a scăzut cu 12 % , în timp ce ASC a rămas nemodificată . Această scădere a concentrației plasmatice maxime
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
și cu o masă bogată în lipide , a indicat că Cmax a scăzut cu 12 % , în timp ce ASC a rămas nemodificată . Această scădere a concentrației plasmatice maxime nu este semnificativă clinic și , prin urmare , ambrisentan poate fi administrat cu sau fără alimente . Ambrisentan se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice . In vitro , ambrisentan se leagă în medie de 98, 8 % de proteinele plasmatice și independent de concentrație pentru valori ale acesteia cuprinse între 0, 2 și 20 micrograme/ ml . Ambrisentan se
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
conjunctiv . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie inițiată de către un medic cu experiență în tratamentul HTAP . Volibris se administrează pe cale orală , în doză de 5 mg o dată pe zi . Se recomandă înghițirea comprimatului întreg , cu sau fără alimente . La pacienții cu simptome de clasă funcțională III a fost observată o eficacitate suplimentară în cazul administrării de Volibris 10 mg , observându- se totuși o creștere a edemelor periferice . Pentru o eficacitate optimă , pacienții cu HTAP asociată bolilor de țesut
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
identificate alte probleme de siguranță . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Ambrisentan se absoarbe rapid la om . După administrarea pe cale orală , concentrațiile plasmatice maxime ale ambrisentan ( Cmax ) au fost atinse , în general , după aproximativ 1, 5 ore de la ingestie , cu sau fără alimente . Cmax și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) cresc proporțional cu doza , pe întreg intervalul de doze terapeutice . Starea de echilibru este atinsă de obicei după 4 zile de administrare repetată . 24 Un studiu asupra efectului alimentelor , care
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
fără alimente . Cmax și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) cresc proporțional cu doza , pe întreg intervalul de doze terapeutice . Starea de echilibru este atinsă de obicei după 4 zile de administrare repetată . 24 Un studiu asupra efectului alimentelor , care a implicat administrarea de ambrisentan la voluntari sănătoși în condiții de repaus alimentar și cu o masă bogată în lipide , a indicat că Cmax a scăzut cu 12 % , în timp ce ASC a rămas nemodificată . Această scădere a concentrației plasmatice maxime
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
și cu o masă bogată în lipide , a indicat că Cmax a scăzut cu 12 % , în timp ce ASC a rămas nemodificată . Această scădere a concentrației plasmatice maxime nu este semnificativă clinic și , prin urmare , ambrisentan poate fi administrat cu sau fără alimente . Ambrisentan se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice . In vitro , ambrisentan se leagă în medie de 98, 8 % de proteinele plasmatice și independent de concentrație pentru valori ale acesteia cuprinse între 0, 2 și 20 micrograme/ ml . Ambrisentan se
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
zi . Cum să luați Volibris Cel mai bine este să luați comprimatul la aceeași oră în fiecare zi . Comprimatul trebuie înghițit întreg , cu o cantitate suficientă de apă , fără a fi mestecat sau rupt . Puteți lua Volibris cu sau fără alimente . Dacă luați mai mult decât trebuie din Volibris Dacă accidental luați prea mult Volibris : Cereți sfatul medicului sau farmacistului . Dacă uitați să luați Volibris Dacă uitați să luați o doză de Volibris , luați- o de îndată ce vă amintiți și apoi continuați
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
iar Cmax fiind de 950 nM . Biodisponibilitatea absolută a sitagliptinului este de aproximativ 87 % . Deoarece administrarea concomitentă cu sitagliptin a unei mese bogate în lipide nu a avut niciun efect asupra parametrilor farmacocinetici , sitagliptinul poate fi administrat cu sau fără alimente . 12 ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24ore ( Cmax a crescut mai mult decât proporțional cu doza , iar C24ore a crescut mai puțin decât proporțional
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
echilibru sunt atinse în decurs de 24- 48 ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studii clinice controlate , valorile plasmatice maxime ale metforminului ( Cmax ) nu au depășit 4 μg/ ml , chiar și la doze maxime . Alimentele întârzie ușor și scad gradul absoarbției metforminului . După administrarea unei doze de 850 mg , s- a observat o reducere cu 40 % a concentrației plasmatice maxime , o reducere cu 25 % a ASC și o prelungire cu 35 minute a timpului de
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
iar Cmax fiind de 950 nM . Biodisponibilitatea absolută a sitagliptinului este de aproximativ 87 % . Deoarece administrarea concomitentă cu sitagliptin a unei mese bogate în lipide nu a avut niciun efect asupra parametrilor farmacocinetici , sitagliptinul poate fi administrat cu sau fără alimente . 28 ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24ore ( Cmax a crescut mai mult decât proporțional cu doza , iar C24ore a crescut mai puțin decât proporțional
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
echilibru sunt atinse în decurs de 24- 48 ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studii clinice controlate , valorile plasmatice maxime ale metforminului ( Cmax ) nu au depășit 4 μg/ ml , chiar și la doze maxime . Alimentele întârzie ușor și scad gradul absoarbției metforminului . După administrarea unei doze de 850 mg , s- a observat o reducere cu 40 % a concentrației plasmatice maxime , o reducere cu 25 % a ASC și o prelungire cu 35 minute a timpului de
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
artrita ( corticosteroizi ) • medicamente specifice pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( inhibitori ai ECA ) • medicamente care cresc producția de urină ( diuretice ) • medicamente specifice pentru tratamentul astmului bronșic ( β- simpatomimetice ) • substanțe de contrast iodate sau medicamente care conțin alcool etilic . Utilizarea Velmetia cu alimente și băuturi Utilizați Velmetia împreună cu alimente pentru a scădea riscul unei tulburări gastrice . 50 Sarcina și alăptarea Femeile gravide sau care intenționează să rămână gravide trebuie să discute cu medicul înainte de a utiliza Velmetia . Nu trebuie să utilizați Velmetia în timpul
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]